分症急性期管理与药物选择(新洲)

精神分裂症急性期管理与药物选择

姜文娟

武汉市精神病医院

武汉市精神卫生中心讨论内容精神分裂症急性期临床表现传统抗精神病药物在急性期的使用新型抗精神病药物在急性期的使用齐拉西酮在急性期的使用技巧氨磺必利在急性期的使用技巧急性激越的典型临床表现易激惹更衣查体欠合作言语粗秽有恐吓性举止冲动伤人暴力毁物3SanL,

ArranzB,

EscobarR.Pharmacological

management

of

acutely

agitated

schizophrenic

patients.CurrPharmDes.

2005;11(19):2471-7临床表现异常兴奋敌意攻击冲动攻击行为暴力或破坏性行为恐吓性言行污言秽语言语异常和过多严重的幻觉妄想该患者具有急性激越的典型临床表现激越和敌对症状常与阳性症状相伴攻击性症状如使用暴力和言语辱骂常与阳性症状有关。妄想、幻觉攻击和谩骂Stahl精神药理学精要：神经科学基础与临床应用（第三版），司天梅等译，北京大学出版社，P221精神分裂症急性激越患者的临床治疗需求5有效性需求安全性需求方便性需求治疗连续性起效快，有效果，不仅对急性激越有效，而且对精神病性症状也有效(能同时治疗精神分裂症)不良反应少，安全性好给药途径方便易行，部分急性激越患者对用药不合作，口服给药有时不现实不需要提前计划和全身麻醉(无抽搐电休克治疗在这些方面存在问题)后续过渡到口服给药治疗不需要换药过程李会谱,黄继忠.第二代抗精神病药速效针剂在精神分裂症兴奋激越处理中的临床价值.中国新药与临床杂志.2012;31(9):511-515以终为始精神分裂症的治疗目标急性期治疗方案与药物选择7控制危险性减少自杀促进个人卫生状况1950年前没有专门的药物降低阳性症状；去机构化五十年代以来传统抗精神病药问世使阳性症状降到最小减少复发1960－1990优化经典药物治疗方案，开发长效剂型1990年开始非经典药物时代降低不良反应，控制阴性症状延长稳定期改善偏见和疾病耻感90年代末以来优化非经典药物，新剂型，新分子治疗目标的演变改善认知；促进社会功能回归社会生活

认知症状是唯一最影响现实功能的症状群，甚至超过阴性症状停药:复发几乎无法避免11、GitlinM,etal.AmJPsychiatry2001;158:1835–42；2、PracticeGuidelinefortheTreatmentofPatientswithSchizophrenia,2ndEd.AmJPsychiatry2004;161(2):23

1.00.80.60.40.201224 3648607284无精神病性症状的病人

恶化或复发

(%)周复发保持稳定APA精神分裂症的治疗指南：“…如果没有维持治疗,60-70%的病人会在1年内复发,并且大约90%的病人会在2年内复发”2多次复发的影响4连续复发期间达到痊愈所需的天数（n=10)3.PracticeGuidelinefortheTreatmentofPatientswithSchizophrenia,2ndEd.AmJPsychiatry2004;161(2):234.DerivedfromLiebermanJ,etal.JClinPsychiatry.1996;57(Suppl.9):68-71多次复发增加缓解的难度与时间Reference达到缓解的天数患者停药（中断治疗）主要原因--CATIE1研究疗效缺乏41%不能耐受38%患者自行停药40%1、AlessandroRossietal.Postgraduatemedicine.2011;123(1）：135-159首次随机使用抗精神病药物治疗18个月内中断治疗的比例达74%疗效目标消除阳性症状消除敌对攻击性改善阴性症状改善情感症状改善认知功能预防复发控制失眠/兴奋症状过度镇静体位性低血压QTc延长EPS&TD高血糖症QTc延长体重增加血清泌乳素不良反应1-7天2-8周3－6个月及以上EPS高血糖症QTc延长体重增加血清泌乳素全病程治疗过程中平衡疗效与耐受性

PORT指南1急性期用药时需评估2之前的治疗反应此前经历的药物副作用依从性个人对用药的偏好长期维持治疗计划1、PORT:SchizophreniaPatientOutcomesResearchTeam2、Dixon.L.B.etal.SchizophreniaBulletin.vol.36no.1pp48-70,2010急性期对药物的要求快速控制兴奋、激越症状，但不引起过度镇静（国际专家共识建议）能保证当前治疗效果又具有长期治疗依从性（尽量不中途换药）同一化合物具有多种剂型可用兼具优秀的短期临床疗效和长期治疗的安全性13现有的治疗手段是否满足临床需求？现有治疗方法江开达，精神病学，2005：人民卫生出版社典型抗精神病药或苯二氮卓类针剂传统抗精神病药，如氟哌啶醇注射针剂、氯丙嗪注射针剂苯二氮卓类，如氯硝西泮注射针剂、劳拉西泮注射针剂非典型抗精神病药奥氮平片剂利培酮口服液齐拉西酮针剂无抽搐电休克治疗15传统抗精神病药的快速控制氟哌啶醇注射针剂传统抗精神病药，抗幻觉妄想作用突出，在传统抗精神病药里抗激越疗效突出治疗方案：首先临时肌注5mg观察患者对药物的反应灵敏度，以后根据患者对药物反应灵敏度和病情酌情使用。注意事项和副反应处理注射前和注射后检查心电图；查电解质等相关检查，注意患者的饮食及躯体情况；如果患者拒绝饮食和进水注意补充生理需要量的液体2500ml锥体外系反应（EPS）较大抗胆碱能副作用：排尿困难、口干、便秘联用苯海索等抗胆碱能药物可对症处理EPS，但容易引起排尿困难、增加认知损害16江开达精神病学2005人民卫生出版社氯丙嗪注射针剂传统抗精神病药，镇静作用强治疗方案：首先肌注25mg观察患者对药物的反应灵敏度，以后根据对药物反应灵敏度和病情酌情使用。50mg---150mg.im./iv.静脉点滴注意速度控制。注意事项和副反应处理注射前和注射后检查心电图；查电解质等相关检查，注意患者的饮食及躯体情况；如果患者拒绝饮食和进水注意补充生理需要量的液体2500ml治疗前,中,后测血压.锥体外系反应:震颤、迟发性运动障碍、僵直、流涎、静坐不能、急性肌张力障碍抗胆碱能作用明显：口干、便秘、尿潴留心血管影响较大：体位性低血压、心悸或心电图改变，最好把患者约束保护在床17江开达精神病学2005人民卫生出版社原著StephenM.Stahl主译于欣,司天梅等.精神药理学精要:处方指南（第二版）.北京大学医学出版社,2009年典型抗精神病药治疗急性激越的局限性MohrP,etal.NeuroEndocrinolLett.

2005;26(4):327-35.优势局限性抗精神病作用疗效确切高剂量时有强镇静作用数十年的临床使用经验不良反应多见：锥体外系症状、静坐不能、低血压、恶性综合征在转换使用非典型抗精神病药作为长期治疗时需换药，增加复发风险1819苯二氮卓类药氯硝西泮注射针剂苯二氮卓类药对精神分裂症不能对因治疗治疗方案：首先肌注1mg观察患者对药物的反应灵敏度，以后根据对药物反应灵敏度和病情酌情使用。1mg---2mg.qd/bid/tid.酌情静脉用药。注意事项和副反应处理:过度镇静、嗜睡、肌肉松弛、共济失调（摔倒风险）、呼吸抑制……注意患者摔倒，最好把患者约束保护在床20江开达精神病学2005人民卫生出版社在全身麻醉下进行，需要计划性，设备、人员要求高，不适用于应急处理副作用（如近记忆丧失）疗程较长，国内一般为12次，持续1个月价格昂贵适应症禁忌症治疗前准备无抽搐电休克治疗（MECT）江开达精神病学2005人民卫生出版社现有治疗方法不能全方位满足临床需求治疗手段疗效安全性方便性治疗连续性传统抗精神病药针剂满足不良反应明显，EPS多见满足存在问题苯二氮卓类针剂不能有效治疗精神分裂症不良反应较明显，过度镇静满足存在问题非典型抗精神病药口服制剂起效时间存在问题满足对不合作的患者，口服给药较困难满足无抽搐电休克治疗短期疗效满足；长期疗效不明确满足需要提前计划和全身麻醉满足李会谱,黄继忠.第二代抗精神病药速效针剂在精神分裂症兴奋激越处理中的临床价值.中国新药与临床杂志.2012;31(9):511-51523非典型抗精神病药的快速控制利培酮加劳拉西泮减少急性精神分裂症病人的激越Currieretal.,2004p<0.0001vs.baselineateachtimepointforbothgroups

Patientswithagitationandactivepsychosis,n=147;IM,intramuscular

aDerived

fromthePositiveandNegativeSyndromeScale(PANSS)肌注氟派啶醇(5mg)+肌注劳拉西泮(2mg)口服利培酮(2mg)+口服劳拉西泮(2mg)平均急性激越症状评分a给药后的时间(min)252015105003060120终点改善改善治疗一周各BPRS分量表分均值改变0-0.1-0.2-0.3-0.40.20.1兴奋紧张抑郁****奎硫平150-750mg/day安慰剂奎硫平快速起效*p<0.05;**p<0.01vs.placeboAnalysisof3placebo-controlledstudies

in620patientswithacuteschizophreniaSmalletal.,2004影响患者耐受性的主要因素Stahl精神药理学精要：神经科学基础与临床应用（第三版），司天梅等译，北京大学出版社，P344CATIE研究结果理想的抗激越药物降低攻击行为和激越的外观表现(镇静)快速起效初始剂量有良好的疗效具有多种给药方式,既可口服(口腔崩解片、口服液、片剂)，又可胃肠外给药(速效肌注和长效)整体获益和患者耐受性良好，包括：无明显的过度镇静作用,不影响患者的警觉性、反应速度和清晰度等急性肌张力障碍发生率低QTc延长发生率低不需或尽可能的少合用其他药物（巩固、维持治疗期）药物间的相互作用小27SanL,

ArranzB,

EscobarR.Pharmacological

management

of

acutely

agitated

schizophrenic

patients.CurrPharmDes.

2005;11(19):2471-7非典型抗精神病药+BZD急性期症状控制的发展趋势，已成为主流治疗选择精神分裂症药物治疗：

单一VS联合？病因病理机制复杂症状丰富单一作用机制药物很难满足全部需求肿瘤、高血压的最佳治疗方案是联合治疗Stahl精神药理学精要：神经科学基础与临床应用（第三版），司天梅等译，北京大学出版社，P388急性期需要

将镇静作为一种短期治疗手段Stahl精神药理学精要：神经科学基础与临床应用（第三版），司天梅等译，北京大学出版社苯二氮卓类药物用于非镇静性

抗精神病药物的“导入”或“增效”30Stahl精神药理学精要：神经科学基础与临床应用（第三版），司天梅等译，北京大学出版社：p374齐拉西酮急性期使用技巧31齐拉西酮作用机制：三高三低1、DanielE.Casey,etal.JClinPsychiatry2001;62(suppI7):4-10.

三高：5-HT2A/D2、5-HT1A/D2、5-HT2C/D2比值最高三低：对M1胆碱能受体几乎没有作用，对H1、a1受体具有中等亲和力●

H1-中等度拮抗作用较少出现镇静作用，和体重增加●

1-中等度拮抗作用较少出现体位性低血压●5HT1D-强效拮抗作用●5HT2C-强效拮抗作用5-HT2C/D2受体亲和力比值最高，增强皮质DA和NE的释放，有助于改善认知症状及情感症状●5HT1A-强效激动作用5-HT1A/D2受体亲和力比值最高，有助于改善阳性症状和情感症状等●

D2-强效拮抗作用●5HT2A-强效拮抗作用5-HT2AD25-HT1A5-HT2C5-HT1D2、Stahl精神药理学精要：神经科学基础与临床应用（第三版），司天梅等译，北京大学出版社：p3585-HT2A/D2受体亲和力比值最高，有助于改善阳性症状、阴性症状和减少EPS大量研究表明，齐拉西酮对精神分裂症阳性症状具有很好的疗效，对精神分裂症的阴性症状和双相障碍中的躁狂症状也有很好疗效1。但在临床实践中，齐拉西酮的疗效往往被低估！齐拉西酮疗效增强主要与下列两个因素有关采用高剂量与食物同服如何发挥齐拉西酮疗效如何提高齐拉西酮的疗效？多数患者的有效剂量120-160mg/d非典型抗精神病药发挥临床有效作用时，D2

受体结合率大约为60%-80%D2

受体结合率为60%时，口服齐拉西酮的剂量是120mg/天《精神药理学精要：处方指南》中指出：在临床实践中，齐拉西酮经常用量不足(＜120mg/d)，所以它的疗效常被低估抗精神病效用D2

受体结合率百分比%给药12小时后齐拉西酮血浆浓度(ng/mL)5-HT2

受体D2

受体60%D2

受体结合率=120mg/天AdaptedfromMamoDetal.AmJPsychiatry2004;161:818-825.D2拮抗60%时对应谷浓度53ng/mL,相当于口服120mg齐拉西酮临床应用指导建议：快速、足量目标剂量首发：120mg/d复发：160-200mg/d4-7天起始剂量首发：40mg/d复发：40-80mg/d黄继忠等，齐拉西酮治疗精神分裂症临床应用指导建议，中国新药与临床杂志,2011年9月，9(30)卷,641-649苯二氮卓类如劳拉西泮（2～6mg/d）或氯硝西泮（4～12mg/d），和（或）肾上腺素β-受体阻滞药如普萘洛尔（20-60mg/d），以预防和减轻兴奋激越或焦虑不安等急性期症状。合用丙戊酸盐(丙戊酸钠、丙戊酸镁等），能减轻兴奋激越和攻击性行为，并加快抗精神病药物起效时间。

重要：从治疗开始即同时联合使用齐拉西酮一周内达到的目标剂量越高

疗效和依从性越好所有短期、固定剂量安慰剂对照研究的合并分析*P<0.05vsplacebo.AEs=Adverseevents.Dataonfile.PfizerInc.第1周因不良反应事件而中断治疗的患者比例%1周达到160mg/d的治疗中断率更低第1周BPRS总分平均变化1周达到160mg/d能更好改善精神症状N=151N=117N=123N=286N=154N=125N=124N=273N=261齐拉西酮

<80mg/d齐拉西酮

80mg/d齐拉西酮

120mg/d齐拉西酮

160mg/d安慰剂N=281齐拉西酮

<80mg/d齐拉西酮

80mg/d齐拉西酮

120mg/d齐拉西酮160mg/d安慰剂齐拉西酮合并氯硝西泮治疗急性期

伴激越精分患者疗效与奥氮平相当38陈琦、王传跃等，临床精神医学杂志，2012年第22卷第4期PANSS兴奋条目总分齐拉西酮组：齐拉西酮136±18.4mg/d+氯硝西泮3.4±1.3mg/d奥氮平组：奥氮平19.3±2.5mg/dHongyanZhang，LiangShu，NeuropsychiatricDiseaseandTreatment，2011年3月齐拉西酮治疗精神分裂症急性

发作的疗效与利培酮相当PANSS自基线减分齐拉西酮平均剂量121mg/d利培酮平均剂量4.4mg/d用药前三天，肌注氯硝西泮2mg/晚，或舒乐安定2mg/晚齐拉西酮疗效增强主要与下列两个因素有关采用高剂量与食物同服如何发挥齐拉西酮疗效GandelmanK,etal.JClinPsychiatry2009;70(1):58-62.影响齐拉西酮血药浓度的关键是热量方法：15例患者随机分为6组，在不同膳食条件下口服齐拉西酮结果：低热量膳食(250千卡)比中、高热量膳食的血药浓度低60%-90%，接近于空腹状态膳食中的脂肪含量对齐拉西酮的吸收没有显著影响中、高热量的膳食条件下，齐拉西酮血药浓度比低热量膳食和空腹状态下更稳定高热量低脂肪高热量高脂肪中热量高脂肪低热量高脂肪低热量低脂肪空腹齐拉西酮血药浓度(ng/mL)时间(小时)图1.在不同膳食条件下，齐拉西酮的平均血药浓度随时间的变化a

a水平虚线对应脑内D2受体占有率为60%时齐拉西酮的血药浓度齐拉西酮口服剂量(mg/d)齐拉西酮血药浓度空腹服用齐拉西酮力复君安与至少500千卡的食物同服406080100120140160180200aLeslieCitrome,etal.AdvTher.2009;26(8):739-748达到最佳抗精神病效应的血药浓度阈值与500千卡食物同服，吸收率增加1倍空腹状态不易达到有效的血药浓度起始剂量80mg/d，一周加至目标剂量快速、足量、与餐同服重要的是从治疗开始即同时联合使用BZD。酌情合并SGAs；Ziprasidone临床使用总结李会谱,黄继忠.第二代抗精神病药速效针剂在精神分裂症兴奋激越处理中的临床价值.中国新药与临床杂志.2012;31(9):511-515江开达精神病学2005人民卫生出版社Ziprasidone急性期临床使用技巧治疗方案适用患者类型40mg/d起始一周内快速加量至目标剂量首次发作、首次用药、老年体弱或躯体疾病的患者80mg/d起始一周内快速加量至目标剂量多数急性期患者合并其它抗精神病药物（如olz）（时间≤2-4W）适合病情较严重、兴奋躁动、或有睡眠问题的急性期患者合并肌注苯二氮卓类药物适合病情较严重、不合作或有兴奋激惹症状的住院患者合并肌注氟哌啶醇适合病情较严重、不合作或有兴奋激惹症状的住院患者权威治疗指南建议：非典型抗精神病药速效针剂可作为急性激越治疗的一线用药美国急性激越药物处理专家共识3：对于非酒精、非镇静药物使用及非老年和肾功能损伤患者、齐拉西酮针剂或奥氮平针剂推荐为急性激越的一线治疗药物WFSBP指南2：由于耐受性良好，非典型抗精神病药（例如：齐拉西酮针剂和奥氮平针剂），在治疗急性激越时较典型抗精神药有更多选择优势APA指南1：研究证实齐拉西酮速效针剂治疗急性激越的明确疗效LehmanAF,

etal.AmJPsychiatry.

2004;161(2Suppl):1-56.FalkaiP,etal.World

JBiol

Psychiatry.

2005;6(3):132-91.BattagliaJ.Drugs.

2005;65(9):1207-22.45关于药物对QTc间期的影响药物影响QTc间期非常普遍药物与QTc抗精神病药物甲硫哒嗪、舒必托利、哌迷清、氯氮平、氯丙嗪、氟哌利多、舍吲哚、氟哌啶醇、奋乃静、舒必利、利培酮、齐拉西酮、喹硫平、奥氮平……非抗精神病药物西沙必利、多非利特、索他洛尔、奎尼丁、胺碘酮、匹莫齐特、斯帕沙星、加替沙星、莫西沙星、卤泛群、甲氟喹、喷他脒、多拉司琼……孙晓振，国外医学精神病学杂志，2003，30（1）

QTc间期延长代表危险程度吗？不同浓度齐拉西酮对QT间期的影响25030035040045050010100Q－T间期（ms）危险值*齐拉西酮=160mg血药浓度ng/ml正常值(女)<470ms正常值(男)<450msFDAbackgroundonZeldoxTM.PsychopharmacologicalDrugAdvisoryCommittee.July19,2000.齐拉西酮QT间期延长在正常范围内齐拉西酮QT间期延长与剂量相关性不大

临床研究证实齐拉西酮几乎不导致QTc>500ms0.06%(2/2988)*0.23%(1/440)QTc大于500ms的比例（%）*无一例真正与齐拉西酮有关：1例既往有QTc间期延长史；另1例是换成甲硫哒嗪后QTc间期才延长至500ms口服齐拉西酮和氟哌啶醇达到Cmax时的QTc间期Micelietal.Pharmacotherapy2010;30(2):127-135.表中显示为完成试验的患者数据Cmax:最大浓度；HR：心率；CI：置信区间维持期基线值及QTc间期、QT间期和心率自基线的变化齐拉西酮组(N=26)氟哌啶醇组(N=24)剂量QTC(msec)血清Cmax(ng/ml)QT(msec)HR(beats/min)剂量QTC(msec)血浆Cmax(ng/ml)QT(msec)HR(beats/min)基线均值(95%CI)376(370-381)<0.500365(354-370)67(62-73)基线均值(95%CI)376(369-383)<0.100362(350-373)69(64-73)自基线的变化均值(95%置信区间)40mg/d4.5(1.9-7.1)54.4-1.3(-4.6-2)3.2(1.3-5.1)2.5mg/d-1.2(-4.1-1.7)1.58-2.9(-8-2.3)1.1(-1.5-3.6)160mg/d19.5(15.5-23.4)1868.3(2.6-14)5.8(3.2-8.5)15mg/d6.6(1.6-11.7)7.485.2(-3.8-14.1)0.6(-2.7-3.9)320mg/d22.5(15.7-29.4)3277.0(-3.6-17.7)8.0(4.4-11.7)30mg/d7.2(1.4-13.1)16.15.1(-3.5-13.8)1.2(-2.2-4.7)不与剂量成正比；无一例患者出现QTc间期≥450msec齐拉西酮320mg/d与160mg/d之间QTc间期延长未见显著差异Meanchangefrombaseline(msec)齐拉西酮利培酮奎硫平奥氮平奋乃静N=185N=341N=337N=336N=261CATIE研究也证实：

齐拉西酮对Q-T间期的影响较小QTc间期与基线相比平均变化†PhaseIStudy.AndthestudynotspecificallydesignedtomeasureQTc.LiebermanJAetal.NEnglJMed2005;353:1209-1223.StroupTSetal.AmJPsychiatry2006;163:611-622.1、高度危险组：甲硫哒嗪、舒必托利、哌迷清。2、次高危险组：氯氮平、氯丙嗪、氟哌利多、舍吲哚。3、中度危险组：氟哌啶醇、奋乃静、舒必利4、低度危险组：利培酮、齐拉西酮、喹硫平5、极低危险组：奥氮平抗精神病药物致QTc和TdP危险性分类谈艳张少平陈银娣.关于精神科药物导致的心源性猝死国外医学精神病学分册，第32卷第1期，2005:15-18齐拉西酮实际使用风险

与其他非典型抗精神病药物没有差异遵从谨慎原则，用药更安全

1不应与明显延长QTc间期的药物联用（如甲硫哒嗪、舍吲哚、奎尼丁、索他洛尔等）2不应用于QTc间期延长综合症者3不用于心肌梗死或心衰病人力复君安使用注意事项

氨磺必利急性期使用技巧55561.RichelsonE.JClin

Psychiatry.1996;57Suppl11:4-11;2.SchoemakerH,ClaustreY,FageD,etal.JPharmacolExpTher.1997;280(1):83-97;3.SeegerTF,SeymourPA,SchmidtAW,etal.JPharmacolExpTher.1995;275(1):101-113;4.LawlerCP,PrioleauC,LewisMM,etal.Neuropsychopharmacology.1999;20(6):612-27.氨磺必利：选择性D2/D3受体拮抗剂D2/D3氨磺必利2

喹硫平1D25HT2M1H1Alpha15HT2M1H1Alpha1氯氮平1奥氮平1D25HT2M1H1Alpha1D25HT2Alpha1

利培酮

1阿立哌唑4D25-HT1A5-HT2氟哌啶醇

15HT2D2Alpha1齐拉西酮3D25-HT25-HT1A5-HT1D5HT2氟哌啶醇齐拉西酮利培酮喹硫平奥氮平

氯氮平阿立哌唑

氨磺必利1.BymasterFP,CalligaroDO,FalconeJF,etal.Neuropsychopharmacology.1996;14(2):87-96.2.SeegerTF,SeymourPA,SchmidtAW,etal.JPharmacolExpTher.1995;275(1):101-113.3.ArntJ,SkarsfeldtT.Neuropsychopharmacology.1998;18(2):63-101.抑制常数（Ki）是抑制一半受体结合的药物浓度。数值越小，亲和力越大氨磺必利对D3受体具有高度选择性D1>1000265*8531455430525210D22.80.3412611160450.7D33.20.8473493401072D3/D21.142.353.754.452.132.501.402.86D4>100044*3527160093235-HT1A>10001.7*875>10,0002800210311005-HT2A>10003.4*1642950.50.4455-HT2c>100015*16231500251>10,000a1>1005771970.7116H1>100061*67112050440D3受体属于D2受体家族，阻断D3受体同样具有抗精神病作用、改善认知D3仅存在于边缘系统，预示氨磺必利对边缘系统更具有选择性。58低阴高阳改善阳性症状与中脑－额叶通路突触前受体结合，消除突出前抑制，促进DA释放。与中脑－边缘通路突触后受体结合，使多巴胺结合位点减少。改善阴性、情感症状，以及认知功能低剂量：100-300mg/d高剂量：400-800mg/d1、AdaptedfromKandeletal.,eds.PrinciplesofNeuralScience.Norwalk,CT:Appleton&Lange;1991:854.

；2、SchoemakerH,ClaustreY,FageD,etal.Neurochemicalcharacter2risticsofamisulpride,anatypicaldopamineD2/D3receptorantagonistwithbothpresynapticandlimbicselectivity.JPharmacolExpTher,1997,280(1):83活动减退:阴性症状和认知损伤活动过度:阳性症状结节漏斗通路高泌乳素血症中脑皮层通路中脑边缘系统通路黑质纹状体通路锥体外系症状

高度选择性作用于边缘系统快速强效控制阳性症状有D2，无D3受体有D2和D3受体减少EPS发生氨磺必利对边缘系统D3/D2受体的亲和力是纹状体的2.6倍SGA较差SGA较好奥氮平喹硫平利培酮-0.22-0.15-0.130.140.030-0.1-0.2-0.3-0.4-0.5-0.6-0.70.10.20.30.4Hedges’g(95%CI)n=703