标准解读

GB/T 20899.6-2007 是一项中国国家标准,专注于金矿石化学分析领域,特别是针对金矿石中锌含量的测定方法。本标准是该系列标准的第六部分,旨在为金矿石样品中锌量的准确测定提供统一规范和科学方法,确保测试结果的可靠性和可比性。以下是该标准主要内容的概述:

标准适用范围

该标准规定了使用火焰原子吸收光谱法(Flame Atomic Absorption Spectrometry, FAAS)和氟化物离子选择电极法(Fluoride Ion Selective Electrode Method)两种方法来测定金矿石中锌的含量。适用于各类金矿石样品中锌含量的测定,但不包括高度复杂 matrix 的样品,这些可能需要额外的预处理步骤。

测定原理

  • 火焰原子吸收光谱法:样品经适当消解后,锌元素转化为离子形态,在火焰条件下被激发至高能态,随后返回基态时发射出特征波长的光,通过测量该特定波长光的吸收强度来定量分析锌的含量。
  • 氟化物离子选择电极法:基于氟化锌在溶液中形成,利用氟离子选择电极测定溶液中氟离子浓度,间接计算出锌的含量。这种方法适用于含锌量较低且背景干扰较少的样品。

样品处理

标准详细说明了样品的采集、制备、分解及净化等预处理步骤,确保样品均匀且适合分析。通常涉及研磨、混匀、酸分解(常用盐酸、硝酸等)以及必要时的过滤、蒸发浓缩等过程,以去除可能干扰测定的其他成分。

测量条件与仪器校准

标准对测量所用的火焰原子吸收分光光度计或氟化物离子选择电极的校准、操作参数(如燃烧器高度、吸光度读取波长等)进行了具体规定,确保测量结果的准确性与重复性。

精密度与准确度

提供了重复性和再现性的要求,即平行测定结果间的允许偏差,以及与标准物质或参考方法比较得到的回收率范围,以验证方法的有效性和可靠性。

试验报告

要求试验报告应包含样品信息、采用的测定方法、关键操作步骤、测定结果及必要的数据处理细节,确保实验的可追溯性和透明度。


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  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB/T 20899.6-2021
  • 2007-04-27 颁布
  • 2007-11-01 实施
©正版授权
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文档简介

ICS73.060.99D46中华人民共和国国家标准GB/T20899.6—2007金矿石化学分析方法第6部分:锌量的测定Methodsforchemicalanalysisofgoldores-Part6:Determinationofzinccontents2007-04-27发布2007-11-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会

GB/T20899.6—2007GB/T20899《金矿石化学分析方法》分为11个部分:-第1部分:金量的测定;第第2部分:银量的测定;-第3部分:砷量的测定:第4部分:铜量的测定;第5部分:铅量的测定;第第6部分:锌量的测定:第7部分:铁量的测定;第8部分:硫量的测定;第9部分:碳量的测定;第10部分:梯量的测定;第11部分:砷量和量的测定本部分为GB/T20899的第6部分本部分由中华人民共和国国家发展和改革委员会提出本部分由长春黄金研究院归口。本部分由国家金银及制品质量监督检验中心(长春)负责起草本部分主要起草人:陈菲菲、黄蕊、鲍妹玲、刘冰、张琦。

GB/T20899.6—2007金矿石化学分析方法第6部分:锌量的测定1范围本部分规定了金矿石中锌含量的测定方法。本部分适用于金矿石中锌含量的测定。测定范围:0.01%~1.00%。2!方法提要试料用盐酸、硝酸、高氯酸和氢氟酸溶解。在稀盐酸介质中.于原子吸收光谱仪波长213.9nm处,以空气-乙炔火烤,测量锌的吸光度。3试剂3.1盐酸(o1.19g/mL)。3.2硝酸(01.42g/mL.)。3.3高氯酸(o1.67g/mL.)3.4氢氟酸(o1.42g/mL)。3.5盐酸(1十1)。3.6锌标准则存溶液:称取0.5000g金属锌(Zn的质量分数>99.99%)于250mL烧杯中,加20mL硝酸,盖上表面血,加热至完全溶解,煮沸除去氮的氧化物,冷至室温。移人1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混勾。此溶液1mL含0.5mg锌。3.7锌标准溶液:移取10mL锌标准存溶液(3.6)于250mL容量瓶中,加入5mL硝酸,用水稀释至刻度,混勾。此溶液1mL含20g锌。4仪器原子吸收光谱仪,附锌空心阴极灯在仪器最佳条件下.凡能达到下列指标的原子吸收光谱仪均可使用。灵敏度:在与测量溶液的基体相一致的溶液中,锌的特征浓度应不大于0.00772g/mL精密度.用最高浓度的标准溶液测量11次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%用最低浓度的标准溶液(不是“零”标准溶液)测量11次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度标准溶液平均吸光度的0.5%。工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成五段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比应不小于0.8。5试样5.1样样品粒度应不大于0.074mm5.2样品在100℃~105℃烘箱

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