标准解读

GB/T 18932.26-2005 是一项由中国国家标准化管理委员会发布的国家标准，专注于规定蜂蜜中三种特定药物残留的检测方法，这些药物分别是甲硝哒唑、洛硝哒唑和二甲硝咪唑。该标准采用的是液相色谱法（Liquid Chromatography, LC），这是一种高效、灵敏的分析技术，广泛应用于食品、药品及环境样品中微量成分的分离与定量分析。

标准内容概览

  1. 范围：明确了该标准适用于蜂蜜中甲硝哒唑、洛硝哒唑和二甲硝咪唑残留量的测定。这些药物作为抗菌和抗原生动物药物可能在蜜蜂疾病治疗中使用，但其残留需严格控制以保障食品安全。

  2. 规范性引用文件：列出了执行该标准时需要参考的其他相关标准和文件，确保测试方法的准确性和可重复性。

  3. 原理：简述了利用液相色谱法分离并测定蜂蜜样本中目标药物残留的基本原理。样品经过提取、净化后，通过液相色谱柱分离，再配合适当的检测器（如紫外检测器）进行定量分析。

  4. 试剂和材料：详细列出了实验所需的各种化学试剂、标准品、溶剂及其规格要求，确保实验条件的统一和结果的可靠性。

  5. 仪器设备：描述了执行测试所必需的液相色谱仪及其配置要求，包括泵、进样器、柱温箱、检测器等关键部件。

  6. 样品的预处理：提供了详细的样品提取、净化步骤，旨在从复杂基质中有效提取目标药物，并去除干扰物质，为后续分析做准备。

  7. 测定步骤：具体说明了如何设置液相色谱仪的运行条件，如流动相组成、流速、柱温以及检测波长等，以及如何进行标准曲线的制作和样品测定。

  8. 结果计算与表示：给出了根据标准曲线计算样品中残留物浓度的具体公式，以及结果报告的方式。

  9. 精密度与准确度：通过回收率试验和重复性试验数据，证明了该方法的可靠性和准确性。

  10. 实验注意事项：提醒操作者在实验过程中应注意的事项，以避免潜在的误差来源。

实施意义

该标准的制定与实施，对于监控蜂蜜产品质量，确保其不含过量的甲硝哒唑、洛硝哒唑和二甲硝咪唑残留，保护消费者健康具有重要意义。它为蜂蜜生产加工企业、监管机构及第三方检测实验室提供了统一、科学的检测依据，有助于加强食品安全管理和质量控制。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2005-02-04 颁布
  • 2005-08-01 实施
©正版授权
GB/T 18932.26-2005蜂蜜中甲硝哒唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑残留量的测定方法液相色谱法_第1页
GB/T 18932.26-2005蜂蜜中甲硝哒唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑残留量的测定方法液相色谱法_第2页
GB/T 18932.26-2005蜂蜜中甲硝哒唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑残留量的测定方法液相色谱法_第3页
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文档简介

ICS67.180.10X31中华人民共和国国家标准GB/Tr18932.26—2005蜂蜜中甲硝哒唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑残留量的测定方法液相色谱法MethodforthedeterminationofmetronidazoleronidazoleanddimetridazoleresiduesinhoneyLiquidchromatographicmethod2005-02-04发布2005-08-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会

GB/T18932.26-2005前GB/T18932本部分的附录A、附录B为资料性附录。本部分由中华人民共和国秦皇岛出人境检验检疫局提出。本部分由中华全国供销合作总社归口。本部分起草单位：中华人民共和国秦皇岛出入境检验检疫局。本部分主要起草人：庞国芳、刘永明、曹彦忠、贾光群、范春林、张进杰、李学民、石玉秋本部分系首次发布的国家标准。

GB/T18932.26—2005蜂蜜中甲硝哒唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑残留量的测定方法液相色谱法范围GB/T18932的本部分规定了蜂蜜中甲硝哒唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑残留量的液相色谱测定方法。本部分适用于蜂蜜中甲硝哒唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑残留量的测定。本部分的方法检出限：甲硝哒唑、洛硝哒唑、二甲硝咪唑均为0.010mg/kg.规范性引用文件下列文件中的条款通过GB/T18932的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勒误的内容)或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本适用于本部分。GB/T6379测试方法的精密度通过实验室间试验确定标准测试方法的重复性和再现性（GB/T6379-1986.neqISO5725:1981GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682-1992,neqISO3696:1987)3原理试样中硝基咪唑类药物残留用乙酸乙酯提取.提取液蒸干后.用水溶解,经过〇asisHLB固相萃取柱和BAKERBONDCarboxylicAcid固相萃取柱净化，液相色谱仪紫外检测器测定，外标法定量。试剂和材料除另有说明外·所用试剂均为分析纯.水为GB/T6682规定的一级水。4.1甲醇：色谱纯42乙腈：色谱纯。4.3乙酸乙酯：色谱纯4.4无水乙酸钠：分析纯。4.5冰乙酸：优级纯。4.6甲醇十水(5+95):量取5mL.甲醇与95mL水混合4.7乙酸盐缓冲溶液:0.82g/L。称取0.82g无水乙酸钠.用800mL水溶解,用冰乙酸调节pH至4.3.用水稀释至1L.4.8洗脱剂：甲醇十乙膀十乙酸盐缓冲溶液(40+6+54).4.9OasisHLB固相萃取柱或相当者：500mg.6mL。使用前分别用5mL甲醇和10m水预处理·保持杜体湿润4.10B

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