标准解读
《GB/T 18115.8-2006 稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法 铽中镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、镝、钬、铒、铥、镱、镥和钇量的测定》与《GB/T 18115.7-2000 稀土氧化物化学分析方法 电感耦合等离子体发射光谱法测定氧化铽中氧化镧、氧化铈、氧化镨、氧化钕、氧化钐、氧化铕、氧化钆、氧化镝、氧化钬、氧化铒、氧化铥、氧化镱、氧化镥和氧化钇量》的主要差异体现在以下几个方面:
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适用范围扩展:2006版标准不仅涵盖了稀土氧化物,还扩展到了稀土金属,这意味着其应用领域更广,可以用于更多类型的样品分析。
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分析对象调整:2000版标准专注于氧化铽中其他稀土氧化物的含量测定,而2006版则关注铽中各种稀土元素(而非限定为氧化物形态)的杂质测定。这表明后者在分析目标上更为直接,针对的是元素本身,不局限于氧化态。
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分析方法更新:虽然两标准均涉及稀土元素的定量分析,但2006版标准未明确指出采用的具体分析技术,相比之下,2000版标准明确使用了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)。这可能意味着2006版在方法选择上更加灵活,或许考虑了当时新发展的分析技术,或者旨在包含多种可能的分析手段。
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发布时间差异:2006版发布于2000版之后,因此可能包含了对先前方法的修订、改进或基于最新科研成果的更新,以反映分析技术的进步和行业需求的变化。
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测量元素种类相同:尽管两标准在某些细节上有所不同,它们都旨在测定相同的稀土元素系列,包括镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、镝、钬、铒、铥、镱、镥和钇,这表明在监测元素覆盖面上保持了一致性。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2006-04-13 颁布
- 2006-10-01 实施
文档简介
ICS77.120.99H14中华人民共和国国家标准GB/T18115.8-2006代替GB/T18115.7-—2000稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法斌中、铈、错、敛、衫、销、钊、摘钦、镇、矮、镜、籍和量的测定ChemicalanalysismethodsofrareearthimpuritiesinrareearthmetalsandtheiroxidesTerbium-Determinationoflanthanum,cerium,praseodymium,neodymium.samarium.europium.gadolinium.dySprosiumholmiumerbium.thulium.ytterbiumlutetiumandyttriumcontents2006-04-13发布2006-10-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会
中华人民共和国国家标准稀土金属及其氧化物中稀土杂质北学分析方法试中翎、铈、错、敛、彩、销、礼、铺、钦、镇、矮、镜、错和量的测定GB/T18115.8-2006中国标准出版社出版发行北京西城区复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045电话:01051299090.685220062006年9月第一版号:1550661-27850版权专有侵权必究举报电话:(010)68522006
GB/T18115.8-2006本部分代替GB/T18115.7-2000《稀土氧化物化学分析方法电感帮合等离子体发射光谱法测定氧化锁中氧化钢、氧化饰、氧化错、氧化钦、氧化衫、氧化销、氧化、氧化镐、氧化铁、氧化钾、氧化矮氧化镜、氧化籍和氧化量》.本部分与前一版本相比主要变化如下:-电感合等离子体光谱法,增加了两条参考谱线,分别为:Nd417.734nm、Gd303.285mm;增加了精密度(重复性)条款;增加了电感相合等离子体质谱法两个方法的分析范围有重叠部分时,以方法2作为仲裁方法本部分由国家发展和改革委员会稀土办公室提出。本部分由全国稀土标准化技术委员会归口并负责解释本部分由北京有色金属研究总院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草本部分方法1由北京有色金属研究总院起草。本部分方法1由上海跃龙新材料股份有限公司、甘肃稀土新材料股份有限公司参加起草本部分方法1主要起草人:童坚、刘鹏宇、杨萍、江红。本标准方法1主要验证人:谈世群、封望亭、吴克平、郭剑啸、高培聪。本部分方法2由北京有色金属研究总院起草。本部分方法2由江阴加华新材料资源有限公司、甘肃稀土新材料股份有限公司参加起草本部分方法2主要起草人:李继东、伍星、郑永章。本部分方法2主要验证人:张志、曹勇钢、张文祥本部分所代替标准的历次版本发布情况为:-GB/T18115.7-2000。
GB/T18115.8-2006稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法斌中钢、铺、错、敛、彩、销、钊、铺钦、镇、锰、镜、籍和量的测定电感帮合等离子体光谱法(方法1)1范围本方法规定了氧化锁中氧化钢、氧化铺、氧化错、氧化钦、氧化衫、氧化销、氧化礼、氧化、氧化钦氧化钾、氧化矮、氧化镜、氧化籍和氧化含量的测定方法,本方法适用于氧化斌中氧化钢、氧化铈、氧化错、氧化钦、氧化多、氧化销、氧化乳、氧化、氧化钦氧化镇、氧化锰、氧化镜、氧化磐和氧化含量的测定。测定范围见表1。本方法也适用于金属锁中铜、铺、错、钦、彩、销、扎、镐、铁、钾、锰、德、籍和含量的测定表1氧化物质量分数/%氧化物质量分数/%氧化钢0.0050~0.100氧化箱0.0050~0.500氧化钟氧化钛0.0050~0.1000.0050~0.500氧化错0.0050~0.100氧化鲜0.0050~0.100氧化敛0.010~0.100氧化法0.0050~0.100氧化衫0.0050~0.100氧化德0.0050~0.100氧化饰0.0050~0.500氧化馅0.0050~0.100氧化乳0.010~0.500氧化气0.0050~0.5002方法原理试样以盐酸溶解,在稀盐酸介质中,直接以氩等离子体光源激发,进行光谱测定,以基体匹配法校正基体对测定的影响。成剂3.1过氧化氢(30%)。3.2盐酸(1+1)。3.3盐酸(1+19)3.4销酸(1十1)。3.5氩气(>99.99%)。3.6氧化锁基体溶液:称取25.0000g经900℃灼烧1h的氧化锁(>99.999%).置于250mL烧杯中,加75mL硝酸(3.4),低温加热溶解至清亮,冷却至室温,移入500mL.容量瓶中,用水稀释至刻度,混勺。此溶液1mL含50mg氧化3.7
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