标准解读

《GB/T 17999.4-2008 SPF鸡 微生物学监测 第4部分:SPF鸡 血清平板凝集试验》与《GB/T 17999.3-1999 SPF鸡 血清平板凝集试验》相比,主要在以下几个方面进行了调整和更新:

  1. 标准范围扩展:2008版标准不仅关注血清平板凝集试验的具体操作方法,还将其置于SPF鸡微生物学监测的大框架下,提供了更全面的监测指导。这表明标准的适用范围和内容得到了拓宽,旨在提供一套更为系统和综合的监测体系。

  2. 技术更新与方法优化:新标准可能包含了对血清平板凝集试验技术细节的最新修订,比如改进了样品处理步骤、优化了试剂配比、更新了试验条件(如温度、时间控制)等,以提高检测的准确性和可重复性。这些改动反映了科技进步带来的方法学进步。

  3. 质量控制与质控标准提升:2008版标准可能加强了对实验室内质控的要求,包括增加了对照品的使用规定、设立了更严格的结果判定标准或引入了新的质控指标,确保试验结果的可靠性和实验室间的一致性。

  4. 术语定义与规范:随着行业的发展,新标准可能对相关术语进行了重新定义或补充,使得标准语言更加严谨、规范,便于业界理解和执行。

  5. 标准结构与表述:从编号上看,《GB/T 17999.4-2008》作为系列标准的一部分,其结构和表述方式可能更加统一和系统化,便于用户查阅和遵循。同时,新版标准可能采用了更清晰、简洁的语言,提高了可读性。

  6. 参考文献与国际接轨:考虑到科学发展和技术进步,2008版标准可能引用了更多最新的科研成果和国际标准,增强了标准的科学性和国际兼容性。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2008-12-31 颁布
  • 2009-05-01 实施
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文档简介

犐犆犛11.220

犅41

中华人民共和国国家标准

犌犅/犜17999.4—2008

代替GB/T17999.3—1999

犛犘犉鸡微生物学监测

第4部分:犛犘犉鸡血清平板凝集试验

犛犘犉犮犺犻犮犽犲狀—犕犻犮狉狅犫犻狅犾狅犵犻犮犪犾狊狌狉狏犲犻犾犾犪狀犮犲—

犘犪狉狋4:犛犲狉狌犿狆犾犪狋犲犪犵犵犾狌狋犻狀犪狋犻狅狀狋犲狊狋犳狅狉犛犘犉犮犺犻犮犽犲狀

20081231发布20090501实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

犌犅/犜17999.4—2008

前言

GB/T17999《SPF鸡微生物学监测》分为10个部分:

———第1部分:SPF鸡微生物学监测总则;

———第2部分:SPF鸡红细胞凝集抑制试验;

———第3部分:SPF鸡血清中和试验;

———第4部分:SPF鸡血清平板凝集试验;

———第5部分:SPF鸡琼脂扩散试验;

———第6部分:SPF鸡酶联免疫吸附试验;

———第7部分:SPF鸡胚敏感试验;

———第8部分:SPF鸡鸡白痢沙门氏菌检验;

———第9部分:SPF鸡试管凝集试验;

———第10部分:SPF鸡间接免疫荧光试验。

本部分为GB/T17999的第4部分。

本部分修订参照了NY/T553—2002《禽支原体病诊断技术》和NY/T536—2002《鸡伤寒和鸡白痢

诊断技术》中的有关规定。

本部分代替GB/T17999.3—1999《SPF鸡血清平板凝集试验》。

本部分与GB/T17999.3—1999相比主要变化如下:

———增加了生理盐水作为阴性对照。

本部分由中华人民共和国农业部提出。

本部分由全国动物防疫标准化技术委员会(SAC/TC181)归口。

本部分起草单位:中国农业科学院哈尔滨兽医研究所、中国动物卫生与流行病学中心、济南斯帕法

斯家禽有限公司。

本部分主要起草人:曲连东、姜骞、韩凌霞、邵卫星、朱果、单忠芳、刘家森、司昌德、郭东春、于海波、

孟庆文。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为:

———GB/T17999.3—1999。

犌犅/犜17999.4—2008

犛犘犉鸡微生物学监测

第4部分:犛犘犉鸡血清平板凝集试验

1范围

GB/T17999的本部分规定了鸡血清平板凝集试验的技术要求。

本部分适用于对SPF鸡进行以下病原微生物的血清抗体检测:鸡白痢沙门氏菌(犛犪犾犿狅狀犲犾犾犪

狆狌犾犾狅狉狌犿)、鸡毒支原体(犕狔犮狅狆犾犪狊犿犪犵犪犾犾犻狊犲狆狋犻犮狌犿)、滑液囊支原体(犕狔犮狅狆犾犪狊犿犪狊狔狀狅狏犻犪犲)、副鸡嗜

血杆菌(犎犪犲犿狅狆犺犻犾狌狊狆犪狉犪犵犪狌犻狀犪狉狌犿)。

2原理

血清平板凝集试验是细菌性抗原与相应的抗体结合后,在适量的电解质参与下,经过一段时间出现

肉眼可见的凝集现象,常采用已知的标准细菌性抗原液检测相应的凝集抗体。

3试剂和材料

3.1试剂

3.1.1凝集抗原。

3.1.2阴性血清、阳性血清。

3.1.3被检血清。

3.2材料

玻璃板,移液器(TD10μL~200μL)及吸头。

4操作程序

4.1使用前10min~20min自冰箱取出抗原、阴性标准血清、阳性标准血清及被检血清,使其达到

室温。

4.2用移液器吸取充分混匀的诊断抗原一滴(0.025mL~0.05mL),垂直滴于玻璃板上,然后迅速在

抗原旁边滴加同量的被检血清一滴(0.025mL~0.05mL)。

4.3用牙签使血清与抗原混合均匀,涂布成直径为1cm~2cm的片状,不断摇动玻璃板,2min内观

察结果。

4.4试验应在20℃~25℃条件下进行。

4.5每批

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