标准解读

《GB/T 17980.138-2004 农药 田间药效试验准则(二) 第138部分:除草剂防治水生杂草》这一标准主要针对除草剂在控制水生杂草方面的田间药效试验设定了具体准则。与未明确指明的前一版本或同类标准相比,该标准引入或强调了以下几点变更或特点:

  1. 试验设计的规范性增强:该标准可能对试验设计的随机化、重复次数、对照设置等提出了更严格的要求,以确保试验结果的准确性和可重复性。

  2. 水生生态系统的特别考虑:鉴于水生环境的特殊性,标准可能详细规定了如何选择试验地点、如何评估除草剂对非目标水生生物的影响,以及如何监测水质变化,以保护水生生态系统平衡。

  3. 除草剂效果评价标准细化:对除草效果的评价指标可能更加具体,包括但不限于杂草死亡率、生长抑制率、再生能力抑制等方面,以及这些指标的具体测定方法和评价时点。

  4. 安全性和残留考量:标准可能新增或强化了对除草剂使用后残留在水体中的安全性评估要求,确保农产品安全及水资源不受污染。

  5. 数据处理和统计分析方法更新:为适应更精确的数据分析需求,该标准或许推荐或强制要求采用更先进的统计分析方法来处理试验数据,确保结论的科学性和可靠性。

  6. 报告格式和内容的标准化:标准可能明确了试验报告应包含的具体内容和格式,如试验目的、方法、结果、结论及建议等,便于信息的交流和比较。

  7. 合规性和监管指导:提供了更清晰的法规遵循指南,帮助农药生产商和研究人员理解并满足国家关于农药登记、环保和安全使用的相关规定。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2004-03-03 颁布
  • 2004-08-01 实施
©正版授权
GB/T 17980.138-2004农药田间药效试验准则(二)第138部分:除草剂防治水生杂草_第1页
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ICS65.100B17中华人民共和国国家标准GB/T17980.138-2004农药田间药效试验准则(二)第138部分:除草剂防治水生杂草Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(H)-Part138:Herbicidesagainstweedsinhydrophily2004-03-03发布2004-08-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会

GB/T17980.138-2004前田间药效试验是我国农药登记管理工作的重要内容之一.是制定农药产品标签的重要技术依据,而标签是安全合理使用农药的唯一指南。为了规范农药田间药效试验方法的内容,使试验更趋科学与统一.并与国际标准接轨,使我国的药效试验报告具有国际认可性,特制定我国田间药效试验准则国家标准。该系列标准参考了欧洲及地中海植物保护组织(EPPO)田间药效试验准则及联合国粮农组织(FAO)亚太地区类似的准则.是根据我国实际情况并经过大量的田间试验验证而制定的。水生作物经常受到杂草危害,使水生作物的产量降低,生产上经常需要用除草剂进行防治。为了确定药剂防治水生杂草最佳田间使用剂量及对作物的影响,为水生杂草除草剂登记用药效评价和安全性合理使用技术提供依据,特制定GB/T17980的本部分。本部分是农药田间药效试验准则(二)系列标准之一,但本身是一个独立的部分本部分由中华人民共和国农业部提出本部分起草单位:农业部农药检定所本部分主要起草人:贾富勤、惠肇祥、刘学、魏福香、张佳、张敦阳、娄远来本部分由农业部农药检定所负责解释。

GB/T17980.138-2004农药田间药效试验准则(二)第138部分:除草剂防治水生杂草范围本部分规定了除草剂防治水生作物田杂草田间药效小区试验的方法和基本要求。本部分适用于除草剂防治水生作物田杂草的登记用田间药效小区试验及药效评价。其他田间药效试验参照本部分执行。2试验条件2.1栽培条件适用于莲蒲、菱白、掌荠、蒲菜、纯菜、慈姑、英实、水菜、水芹等水生作物和各类深浅、流速不一的水体,评价试验药剂对水生作物杂草的防效2.2作物和栽培品种选用当地常规种植品种.按常规栽培方式进行试验。如果需要测定除草剂对某些水生作物品种的安全性时,则应进行专门的品种试验。2.3试验对象杂草的选择试验区应有各种有代表性的杂草种群,杂草的密度应符合试验要求,而且要求分布均勾。杂草种群应同试验除草剂的杀草谱一致(例如单子叶和/或双子叶,一年生和/或多年生).试验设计和安排3.1处理3.1.1试验药剂注明试验药剂的商品名/代号、中文名、通用名、剂型、含量和生产厂家。试验药剂处理设高、中、低及中量的倍量四个剂量(设倍量是为了评价试验药剂对作物的安全性)或依据协议(试验委托方和试验承担方签订的协议)规定的用药量在水生作物田进行除草试验,每小区的进水和排水系统应是单排单灌,小区之间不要串灌3.1.2对照药剂对照药剂应是已登记注册,并在生产中证明有较好药效的产品,一般情况下其剂型和作用方式应与试验药剂相近。特殊情况可视目的而定。设空白对照。如果试验药剂为混剂时.还应设混剂中的各单剂作对照。3.2小区安排3.2.1小区排列试验药剂的不同剂量、不同处理时间、对照药剂、空白对照等小区

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