标准解读

《GB/T 17980.134-2004 农药 田间药效试验准则(二) 第134部分:棉花生长调节剂试验》这一标准详细规定了棉花生长调节剂在田间条件下进行效果评估的具体方法、程序及评价指标。然而,您提供的对比信息不完整,没有明确指出要与哪个具体的标准或版本进行比较。因此,我无法直接指出相对于某个特定前版或相关标准的具体变更内容。

但可以一般性说明,当农业相关标准更新时,常见的变更可能包括:

  1. 试验设计的优化:新标准可能会引入更科学严谨的试验设计方法,如增加随机区组设计的严格度,或者采用更为先进的统计分析方法来确保试验结果的准确性和可重复性。

  2. 试验条件的调整:根据最新的科学研究成果或实际应用经验,标准可能会对试验的环境条件(如土壤类型、气候条件)、作物栽培管理措施等做出更细致或不同的规定。

  3. 评价指标的修订:随着技术进步和研究深入,对于棉花生长调节剂效果的评价指标可能会有所增减或细化,比如新增对作物品质影响的评估指标,或是更加精确地定义生长促进或抑制的效果衡量标准。

  4. 安全性和环境影响考量:新标准可能会加强对农药使用安全性及对环境影响的关注,增加相关测试要求,比如对地下水、非目标生物的影响评估。

  5. 样品处理和检测方法的更新:随着分析技术的发展,标准中涉及的样品采集、处理及检测技术可能会得到改进或更新,以提高检测的灵敏度和准确性。

  6. 合规性和报告格式的规范:为了便于数据的标准化和国际交流,新标准可能会对试验报告的格式、内容要求做出明确规定,增强试验结果的透明度和可比性。

若需要了解该标准与某一特定前版或相关标准的具体差异,请提供完整的标准名称或版本号,以便进行详细的对比分析。


如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2004-03-03 颁布
  • 2004-08-01 实施
©正版授权
GB/T 17980.134-2004农药田间药效试验准则(二)第134部分:棉花生长调节剂试验_第1页
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文档简介

ICS65.100B17中华人民共和国国家标准GB/T17980.134-一2004农药田间药效试验准则(二)第134部分:棉花生长调节剂试验Pesticide-Cuidelinesforthefieldefficacytrials()-Part134:Plantgrowthregulatortrialsoncotton2004-03-03发布2004-08-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会

GB/T17980.134-2004前田间药效试验是我国农药登记管理工作的重要内容之一.是制定农药产品标签的重要技术依据,而标签是安全合理使用农药的唯一指南。为了规范农药田间药效试验方法的内容,使试验更趋科学与统一.并与国际标准接轨,使我国的药效试验报告具有国际认可性,特制定我国田间药效试验准则国家标准。该系列标准参考了欧洲及地中海植物保护组织(EPPO)田间药效试验准则及联合国粮农组织(FAO)亚太地区类似的准则.是根据我国实际情况并经过大量的田间试验验证而制定的。用化学的方法调节棉花的生长,可提高棉花产量·改善棉花的品质。为规范植物生长调节剂在棉花上应用的最佳使用剂量、时期、效果及对棉花产量、主要品质的影响等技术,为调节剂在棉花上登记用药效评价和安全合理使用技术提供依据,特制定GB/T17980的本部分。本部分是农药田间药效试验准则(二)系列标准之一,但本身是一个独立的部分本部分由中华人民共和国农业部提出本部分起草单位:农业部农药检定所本部分主要起草人:魏福香、贾富勤、朱文达、周喜应、张佳、彭超美、何忠全本部分由农业部农药检定所负责解释。

GB/T17980.134-2004田间药效试验准则(二)第134部分:棉花生长调节剂试验范围本部分规定了棉花生长调节剂田间药效小区试验的方法和基本要求。本部分适用于棉花生长调节剂的登记用田间药效小区试验及药效评价。其他田间药效试验参照本部分执行。2试验条件2.1试验作物和栽培品种选择适用于春播棉田和夏播棉田,也适用于移栽棉田及地膜棉田等。除特定试验(如高密化控)外,应选用当地推广品种作为供试品种。如果需要测定该药剂对不同品种间调节效果及安全性,应进行专门的品种试验。2.2栽培条件所有试验小区的栽培条件(如土壤类型、肥力、密度、耕作、灌溉等)应一致,且要符合当地生产实际避免选择使用过任何生长调节剂的田块做小区试验。在整个试验期间.不得使用试验药剂以外的任何生长调节剂和激素型除草剂。试验设计和安排3.药剂3.1.1试验药剂注明试验药剂的商品名/代号、中文名、通用名、剂型、含量和生产厂家。试验药剂处理设高、中、低及中量的倍量四个剂量(设倍量是为了评价试验药剂对作物的安全性)或依据协议(试验委托方和试验承担方签订的试验协议)规定的用药剂量。3.1.2对照药剂对照药剂应是已登记注册的,并在生产实践中证明有较好安全性和效果的产品。对照药剂的类型和作用方式应与试验药剂相同或相近·并使用当地常用剂量和处理方法。特殊情况可视试验目的而定设空白对照。如果试验药剂为混剂时,还应设混剂中的各单剂作对照。3.2小区安排3.2.1小区排列武验药剂处理各剂量和不同处理时期以及对照药剂、空白对照等小区,一-般应采用随机排列,在有些情况下,也可采用不规则排列。如果需要试验不同使用时期的不同剂量.也可以施药时期为主区,不同剂量为副区·采用裂区设计。3.2.2小区面

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