标准解读

GB/T 17980.1-2000是一项中国国家标准,专注于规范农药在田间试验中的药效评估程序,特别是针对杀虫剂在防治水稻鳞翅目钻蛀性害虫方面的应用。该标准详细阐述了进行此类试验应遵循的方法、指标和要求,以确保试验结果的科学性、准确性和可比性。以下是标准内容的关键点概述:

  1. 适用范围:本标准适用于评价杀虫剂对水稻中鳞翅目钻蛀性害虫控制效果的田间试验设计与实施,帮助评估其在实际农业生产中的应用潜力和安全性。

  2. 试验目的:主要目的是验证杀虫剂对目标害虫的防治效果,包括控制害虫的数量、减少作物损失以及评估对水稻生长和产量的影响。

  3. 试验设计

    • 对照设置:试验需设立未施药的对照区以及已知有效杀虫剂的对照处理,以确保结果的有效比较。
    • 随机化布局:试验地块应采用随机排列,以消除位置偏差影响。
    • 重复次数:为提高数据可靠性,每种处理需设置足够多的重复,一般不少于三次。
  4. 害虫选择与鉴定:明确界定目标害虫种类,采用科学方法鉴定,确保试验针对性强。

  5. 药剂施用:规定药剂的施用量、施用时间和方法(如喷雾、拌种等),需符合实际使用情况和产品推荐剂量。

  6. 效果评估

    • 调查方法:定期调查害虫数量、水稻受害程度及生长状况,采用统一的标准和工具。
    • 评价指标:包括防效率、校正防效、作物增产率等,用于量化杀虫剂的防治效果。
  7. 数据处理与统计分析:收集的数据需经过统计学处理,如ANOVA(方差分析)等,以验证处理间差异的显著性。

  8. 安全性和环境影响:评估杀虫剂对非靶标生物及环境的潜在影响,确保其生态安全性。

  9. 报告编写:试验结束后,需撰写详细的试验报告,记录所有试验细节、观察结果和结论,以便于审查和后续研究参考。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2000-02-01 颁布
  • 2000-05-01 实施
©正版授权
GB/T 17980.1-2000农药田间药效试验准则(一)杀虫剂防治水稻鳞翅目钻蛀性害虫_第1页
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文档简介

ICS65.100B17中华人民共和国国家标准GB/T17980.1一2000农药田间药效试验准则(一)杀虫剂防治水稻鳞翅目钻蛙性害虫Pesticide-Guidelinesforthefieldefficaeytrials(I)-InsecticidesagainstborerpestsofLepidopteraonrice2000-02-01发布2000-05-01实施国家质量技术监督局发布

GB/T17980.1-2000田间药效试验是我国农药登记管理工作重要内容之一,是制定农药产品标签的重要技术依据,而柯签是安全、合理使用农药的唯一指南。为了规范农药田间试验方法和内容,使试验更趋科学与统一.并与国际准则接轨,使我国的药效试验报告具有国际认同性,特制定我国田间药效试验准则国家标准。该系列标准参考了欧洲及地中海植物保护组织(EPPO)田间药效试验准则及联合国粮农组织((FAO)亚太地区类似的准则,是根据我国实际情况并经过大量田间药效试验验证而制定的。水稻鳞翅目钻蛙害虫是我国水稻主要害虫,生产上经常需用杀虫剂进行防治。为了确定防治水稻鳞翅目钻蛙害虫的最佳田间使用剂量.测试药剂对作物及非靶标有益生物的影响,为杀虫剂登记的药效评价和安全、合理使用技术提供依据,特制定本标准。本标准是农药田间药效试验准则(一)系列标准之一,但本身是一个独立的标准本标准由中华人民共和国农业部提出并归口。本标准由农业部农药检定所组织起草并负责解释。本标准主要起草人:姜辉、陈景芬、王晓军、下燕、王少成、吴士雄,

中华人民共和国国家标准农药田间药效试验准则(一)GB/T17980.1-2000杀虫剂防治水稻鳞翅目钻蛙性害虫Pesticide-Guidelinesforthefieldefficacytrials(I)-InsecticidesagainstborerpestsofLepidopteraonriceT范围本标准规定了杀虫剂防治水稻鳞翅目钻蛙性害虫田间药效小区试验的方法和基本要求,本标准适用于杀虫剂防治水稻鳞翅目钻鞋性害虫稻白螺(Scirpophagaiuuolata)、三化螺(S.ncertulas)、二化螺(Chilosuppressalis)、大螺(Sesamiainferens)的登记用田间药效小区试验及药效评价。其他田间药效试验参照本标准执行武验条件21武验对象和作物、品种的选择试验对象为稻白螺、三化螺、二化螺、大螺,试验作物可选用任何品种,最好是中等分、半矮化品种。记录品种名称,2.22环境条件田间试验选择在易受害虫为害的稻田,而且是在主发生季节进行。所有小区的栽培条件(土壤类型、肥料、耕作、株行距、水深)须均勾一致,且符合当地科学的农业实践(GAP)试验设计和安排3.1药剂3.1.1试验药剂住注明药剂的商品名/代号、中文名、通用名、剂型含量和生产厂家。试验药剂处理不少于三个剂量或依据协议(试验委托方与试验承担方签订的试验协议)规定的用药剂量。3.1.2对照药剂对照药剂须是已登记注册的并在实践中证明有较好药效的产品。对照药剂的类型和作用方式应同试验药剂相近并使用当地常用剂量,特殊情况可视试验目的而定,3.2小区安排3.2.1小区排列试验药剂、对照药剂和空白对照的小区处理采用随机

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