标准解读
《GB/T 17508-1998 六氟化铀中钐、铕、钆、镝、镉、钽的测定 化学光谱法》这一标准详细规定了利用化学光谱技术测定六氟化铀材料中钐、铕、钆、镝、镉、钽等元素含量的方法。然而,您提供的比较对象不完整,无法直接进行详细的变更对比。通常,当对比两个标准或版本时,我们会关注以下几个方面以识别主要变更:
- 方法更新:新标准可能采用了更先进的分析技术或改进了原有方法,提高了检测的灵敏度、准确度或精密度。
- 元素测定范围:可能增加了新的待测元素,或者调整了某些元素的测定限值。
- 样品处理步骤:样品前处理过程可能会有所简化或优化,减少操作复杂性,提高效率。
- 仪器要求:对使用的仪器设备规格、性能要求的更新,以适应技术进步。
- 质量控制与质量保证:新增或修订了质控措施,如空白试验、校准曲线的建立、重复性和再现性的要求等。
- 安全与环保:安全操作规程和环境保护要求可能根据最新的法规进行了调整。
- 术语与定义:对专业术语的定义进行更新或增补,以保持与国际标准的一致性。
- 数据处理与报告:数据分析方法和报告格式的规范可能有所变化,以符合现代数据分析趋势。
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- 现行
- 正在执行有效
- 1998-10-16 颁布
- 1999-07-01 实施



文档简介
TCS.27.120.30F46中华人民共和国国家标准GB/T17508-一1998六氟化铀中衫、销、礼、镐、镐、担的测定化学光谱法Spectrochemicaldeterminationofsamarium.europium.gadolinium.dysprosium,cadmium,tantalumuraniumhexafluoride1998-10-16发布1999-07-01实施国家质量技术监督局发布
GB/T17508-1998前本标准是在广泛调研的基础上,分别就化学分离、光源选择、摄谱条件、消除干扰等做了大量实验为了使检测结果的硼当量数满足质量指标要求,采用了端视ICP光源激发·提高了灵敏度,降低了分析下限,并取得了较满意的结果。本标准与国内同类分析方法比较·具有取样量少、一次性分离、分析周期短、简便、灵敏度高等优点;与美国材料与试验协会标准分析方法ASTMC761一1990比较,无论是从安全角度、分析周期还是从操作繁简来看,都有显著的优势;银的分析方法是等效采用美国的分析标准,根据我国国情,对光源激发等作了改进。本标准的附录A、附录B、附录C都是提示的附录。本标准由中国核工业总公司提出。本标准由中国核工业标准化研究所归口。本标准由国营八一四厂负责起草。本标准主要起草人:杨世华、胡守元、雍蜀平、梁品梅、冯雪燕、刘丽娟、陈庆
中华人民共和国国家标准六氟化铀中衫、销、扎、摘、镐、担GB/T17508-1998的测定化学光谱法Speetrochemicaldeterminationofsamarium.europium.gadolinium.dysprosium.cadmium.tantaluminuraniumhexafluoride范围本标准规定了六氟化铀中彩、销、扎、镐、锅、银杂质元素的测定方法。本标准适用于六氟化铀中衫、销、扎、镐、锯、担杂质元素的测定。各元素测定范围(以铀基计)为:彩:0.75~1218/8销:0.05~0.8048/g包:0.20~3.214g/g铺:0.15~2.44g/8铺:0.50~8.0{g/g扭:0.50~8.0Kg/g第一篇六氟化铀中衫、销、礼、镐的ICP(端视)-AES法测定方法提要将六氟化铀水解液用盐酸赶氟,转化为氯化铀酰.采用反相色层分离技术.在?mol/的盐酸介质中将铀与待测杂质分离。锤作内标,用同心雾化器将待测溶液雾化。用端视ICP-AES法测定。试剂和材料3.1试剂3.1.1各杂质元素和内标元素均采用光谱纯氧化物.3.1.2过氧化氢(30%):优级纯,0=1.11g/cm²。3.1.3盐酸:优级纯,用亚沸蒸解器重蒸一次,并经标定3.1.4硝酸;优级纯,用亚沸蒸器重蒸一次,并经标定1.5丙酮:分析纯。3.1.6三脂防胺。3.1.7水:去离子水经两级石英蒸器蒸馅。3.1.8盐酸Lc(HCI)=7mol/L]:取盐酸(3.1.3)、水(3.1.7)配成500mL·摇勺。3.1.9硝酸c(HNO,)一0.5mol/L:取硝酸(3.1.4)、水(3.
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