高考化学总复习课时跟踪检测四十生命中的基础有机化学物质有机合成与推断Word版含答案

课时跟踪检测四十生命中的基础有机化学物质有机合成与推断(时间：45分钟满分：100分)一、选择题(每小题6分，共48分)1．生活中处处有化学，下列有关说法正确的是( )．糖类、蛋白质、脂肪都是人类需要的营养物质B．饮用矿泉水瓶、一次性水杯的主要成分是聚氯乙烯C．冬天用纯甘油涂抹在手和面部可以防止皮肤干燥和开裂D．大米富含淀粉，大米煮成粥后淀粉变成了葡萄糖解析：糖类、蛋白质、脂肪都是人类需要的营养物质，A项正确；饮用矿泉水瓶、一次性水杯的主要成分是聚乙烯，B项错误；甘油一般浓度不能太高，因为甘油可以吸水，浓度低的时候它会防止人脱水，但是浓度一高它会吸收人体内的水，C项错误；大米富含淀粉，大米煮成粥后淀粉并未水解不可能变成了葡萄糖，D项错误。答案：A2．(2017届甘肃省会宁县第四中学月考)下列有关物质的性质和应用正确的是( )A．油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油B．福尔马林可防腐，可用它保存海鲜产品C．乙醇、糖类和蛋白质都是人体必需的营养物质D．合成橡胶与光导纤维都属于有机高分子材料解析：油脂在酸性条件下水解生成高级脂肪酸和甘油，A项正确；福尔马林是甲醛的水溶液，可用来防腐，但福尔马林对人体有害，不能用来保存海鲜产品，B项错误；乙醇不是人体必需的营养物质，C项错误；光导纤维的主要成分是二氧化硅，不属于有机高分子材料，D项错误。答案：A3．(2017届广东省佛山一中、东华高级中学联考)某物质的结构为，关于该物质的叙述正确的是( )．一定条件下与氢气反应可以生成硬脂酸甘油酯B．该物质不能使酸性KMnO4溶液褪色C．与氢氧化钠溶液混合加热能得到肥皂的主要成分D．与其互为同分异构且完全水解后产物相同的油脂还有三种解析：硬脂酸甘油酯为，该物质与H2发生加成反应不能生成硬脂酸甘油酯，A项错误；该物质中含有碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，B项错误；肥皂的主要成分为高级脂肪酸钠，C项正确；与该有机物互为同分异构体，且水解后产物相同的油脂还有2种，D项错误。答案：C4．BHT(ButylatedHydroxyToluene)是一种常用的食品抗氧化剂，合成方法有如下两种：下列说法正确的是

(

)A．

能与

NaHCO3溶液反应B．与BHT互为同系物C．BHT置于空气中不会被氧化D．两种方法的反应类型都是加成反应解析：

不能与

NaHCO3反应，A

项错误；

与

BHT

结构相似，组成上相差

8个

CH2，两者互为同系物，故

B项正确；

BHT

分子中含有酚羟基，酚羟基在空气中易被氧化，

C项错误；方法一为加成反应，方法二为取代反应，

D项错误。答案：B5．(2017届玉溪一中月考

)对具有下列结构简式的有机物的说法不正确的是

(

)A．分子式为C14H18N2O3B．水解产物中有两种氨基酸C．在一定条件下既能与酸反应又能与碱反应D．分子中有苯环、氨基、羧基、肽键和酯的结构解析：该有机物的分子式为

C14H18N2O5，A

项错误；该有机物水解产物中有两种氨基酸，B

项正确；该有机物含有羧基、氨基，既能与酸反应又能与碱反应，

C项正确；该有机物分子中含有苯环、氨基、羧基、肽键和酯的结构，

D项正确。答案：A6．制备乙酸乙酯的绿色合成路线之一为下列说法正确的是( )A．淀粉与纤维素互为同分异构体B．M的分子式为C12H22O11C．N的结构简式为C2H4O2D．④的反应类型属于取代反应解析：淀粉和纤维素的化学式均为(C6105n，但聚合度(n值)不同，不属于同分异构体，HO)A项错误；淀粉和纤维素完全水解产物为葡萄糖，分子式为6126，B项错误；由转化关CHO系知N为乙酸，其结构简式为CH3COOH，C项错误；反应④是酯化反应，也属于取代反应，项正确。答案：D7．有关下列有机物的说法正确的是( )A．它是一种二肽B．完全水解可得三种氨基酸C．它只能与氢氧化钠溶液反应D．一个分子中含有三种含氧官能团解析：该物质分子中含有2个肽键，是一种三肽，A项错误；该物质完全水解可得三种分子结构不同的氨基酸，B项正确；该物质的分子中含有氨基和羧基，它既能与氢氧化钠溶液反应，也能与酸发生反应，C项错误；在该物质的一个分子中含有肽键和羧基两种含氧官能团，D项错误。答案：B8．(2017届郑州一中调研)下列对合成材料的认识不正确的是( )．苯酚和甲醛在一定条件下可合成酚醛树脂B．的单体是HOCH2CH2OH与C．聚苯乙烯是由苯乙烯加聚生成的纯净物D．的单体有3种解析：苯酚和甲醛在一定条件下可发生缩聚反应生成酚醛树脂，

A项正确；B

项高分子化合物的单体为，B项正确；聚苯乙烯为高分子化合物，属于混合物，C项错误；D项高分子化合物的单体有CH2===CH2、、，共3种，D项正确。答案：C二、非选择题(共52分)9．(16分)(2016年全国卷Ⅱ)氰基丙烯酸酯在碱性条件下能快速聚合为，从而具有胶黏性。某种氰基丙烯酸酯(G)的合成路线如下：已知：①A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰回答下列问题：(1)A的化学名称为________。(2)B的结构简式为_________，其核磁共振氢谱显示为________组峰，峰面积比为________。(3)由C生成D的反应类型为________。(4)由(5)G(6)G

D生成E的化学方程式为____________________________。中的官能团有________、________、________。(填官能团名称的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有

)

________种。(不含立体异构

)解析：58×0.276

(1)A的相对分子质量为58，氧元素质量分数为÷16＝1，根据商余法，42÷12＝3⋯6，A分子的分子式为

0.276，则氧原子个数为C3H6O，核磁共振氢谱显示为单峰，则A为丙酮。(2)A为丙酮，根据已知②题给的信息，中有2种氢原子，则其核磁共振氢谱显示为2组峰，峰面积比为

B为，B分子1∶6。(3)光照条件下与氯气反应是取代反应的条件，则由

C生成

D的反应类型为取代反应。

(4)根据题给信息，

C为，D为l，E为，由D生成E的化学方程式为。(5)F为，G为CH2===C(CN)COOCH3，则G中的官能团有碳碳双键、酯基、氰基。(6)G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的有机物为甲酸酯类，主链类型有：HCOOCH2CH===CH2、HCOOCH===CHCH3、HCOOC(CH3)===CH2，然后将氰基接到碳上，共有8种。答案：(1)丙酮(2)21∶6(3)取代反应(5)碳碳双键酯基氰基(6)810．(18分)(2017届吉林省实验中学模拟)某药物可通过以下方法合成：注：非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物。请回答下列问题：(1)非诺洛芬中的含氧官能团为________和________(填名称)。(2)反应①中加入的试剂X的分子式为C8H8O2，X的结构简式为________________。(3)在上述五步反应中，属于取代反应的是________(填序号)。(4)B的一种同分异构体满足下列条件：Ⅰ.能发生银镜反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应。.分子中有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式：____________________________________。(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：NaOH溶液CH3COOHCH3CH2Br――→CH3CH2OH――→CH3COOCH2CH3△浓硫酸，△解析：由合成流程图可知，A发生取代反应生成B，B发生还原反应生成C，C发生取代反应生成D，D发生取代反应生成E，E发生水解反应生成非诺洛芬。(1)由非诺洛芬的结构简式可知，其含氧官能团为醚键和羧基。(2)A发生取代反应生成B，根据A、B的分子式差异并结合X的分子式可知，在B的醚键处断键，使其转化为酚羟基连接在X上，故X的结构简式为。(3)由上述分析可知上述五步反应中，属于取代反应的是①③④。(4)B的同分异构体能发生银镜反应，说明含有醛基，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，分子中含有6种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环，说明该分子中含有两个苯环且氢原子种类是6，符合条件的有机物的结构简式为。(5)苯乙醛和NaBH4发生还原反应生成苯乙醇，苯乙醇发生消去反应生成苯乙烯，苯乙烯发生加成反应生成，和NaCN反应生成

，

发生水解反应生成

，由此可推出合成路线。答案：(1)醚键羧基(2)(3)①③④11．(18分)已知：(R、R′可表示烃基或官能团)A可发生如下转化(方框内物质均为有机物，部分无机产物已略去)：请回答：(1)F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍，且分子中无甲基。已知1molF与足量金属钠作用产生H222.4L(标准状况)，则F的分子式是____________，名称是______________。(2)G与F的相对分子质量之差为4，则G具有的性质是________(填字母)。a．可与银氨溶液反应b．可与乙酸发生酯化反应c．可与氢气发生加成反应d．1molG最多可与2mol新制Cu(OH)2发生反应(3)D能与NaHCO3溶液发生反应，且两分子D可以反应得到含有六元环的酯类化合物，E可使溴的四氯化碳溶液褪色，则D→E的化学方程式是______________________________，该反应类型是________________反应。(4)H与B互为同分异构体，且所含官能团与B相同，则H的结构简式可能是__________、__________。(5)A转化为B和F的化学方程式是________________________________。解析：(1)F的蒸气密度是相同条件下H2密度的31倍，则其相对分子质量为62,1molF与足量金属钠作用产生H222.4L(标准状况)，即1molH2，说明F中含有2个—OH，剩余基团式量＝62－2×17＝28，应为C24，故F分子式为C262，且F分子中无甲基，则FHHO结构简式为HOCH222OH―→RCHO可知，二者CHOH，被催化氧化生成醛G，根据R—CH相对分子质量相差2，G与F的相对分子质量之差为4，则G应为OHC—CHO；A生成B和F的反应应为酯的水解，则B的分子式应为C4H6O2，结合题给信息可知B为，A为，C为，与氢气发生加成反应生成D，D应为CH3CH(OH)COOH，结合E的分子式可知，CH3CH(OH)COOH在浓硫酸作用下发生消去反应生成E，则E为CH2===CHCOOH。(2)G应为OHC—CHO，含有—CHO，可发生氧化反应和加成反应，不能发生酯化反应，因含有2个—CHO，则1molG最多可与4mol新制Cu(OH)2发生反应。(3)D应为CH3CH(OH)COOH，结合E的分子式可知，CH3CH(OH)COOH在浓硫酸作用下发生消去反应生成浓硫酸E，则E为C