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文档简介
氨基漆与聚氨酯漆轻化工程系氨基树脂一、氨基树脂的品种(1)脲醛树脂(2)三聚氰胺甲醛树脂(3)苯鸟粪胺甲醛树脂(4)共缩聚树脂
氨基树脂二、氨基树脂生产的原料1、三聚氰胺:三聚氰胺也称三聚氰酰胺2、尿素:尿素也称碳酸二酰胺3、甲醛4、丁醇氨基树脂三、氨基树脂的制备方法1.涂料用丁醇醚化脲醛树脂(1)脲醛树脂的制备原理(2)脲醛树脂的性能(3)涂料用脲醛树脂的生产配方脲醛树脂的制备原理氨基树脂2.涂料用脲醛树脂的生产工艺将甲醛投入反应釜,用10%NaOH溶液调整pH至8。在搅拌下,加入尿素。微热至尿素全部溶解透明。加入丁醇(1),用10%NaOH溶液调整pH至7.5—8。升温,在230分钟内达到同流。用10%NaOH调整pH至7.5—8.回流反应30分钟,测游离甲醛含量达到6.5%以下时为终点。若大于此范围,可适当延长反应时间,并保持pH值不低于7.冷却至90℃,加入苯酐和二甲苯(1)溶解后测pH值应为5—6.减压回流脱水;当脱水量达到150—160份时,加入丁醇(2)和二甲苯(2),继续脱水。到水分基本脱尽。氨基树脂3.涂料用三聚氰胺树脂
1)、涂料用三聚氰胺树脂的制备原理氨基树脂2.丁醇醚化三聚氰胺树脂的配方,操作方法和质量要求a.将甲醛、丁醇(1)、二甲苯投入反应釜,在搅拌下加入碳酸镁,慢慢加入三聚氰胺.搅拌均匀,开蒸气升温,升至80℃,取样观察,树脂溶液应清澈透明,pH值在6.5—7左右,继续升温到90~92℃,回流反应。b.在90—92℃回流反应1.5小时,关搅拌,停蒸气,静置分层。静置1~2小时,尽量分净下层废水。c.在搅拌下,升温常压脱水并使丁醇回流(后期可在减压下进行),记录出水量,随水分的分离,温度逐步上升,当温度达到104℃左右,对高醚化度的加入丁醇(2),取样测树脂容忍度和黏度;符合要求后可冷却过滤。氨基树脂的合成
1、氨基树脂生产工艺流程讨论2、典型配方和工艺分析1)三聚氰胺与甲醛的摩尔比以及甲醛的质量
2)催化剂的选择1、碱性催化剂氢氧化钠、氨水、碳酸镁2、酸性催化剂我国普遍采用邻苯二甲酸酐。3)醇的种类及用量对树脂性能的影响1、氨基树脂生产工艺流程讨论氨基树脂的合成2、工艺操作条件(一)反应温度和时间对生成树脂性能的影响
羟甲基化反应:60~C以下,三聚氰胺不能全部溶于甲醛,反应缓慢;60℃以上,三聚氰胺逐步溶于甲醛中,反应迅速。反应时间延长,可增加羟甲基数,但生成的羟甲基发生缩聚作用,使分子量增火,羟甲基减少,影响丁醇醚化。制成的树脂粘度大,质量不稳定。(二)树脂的后处理亲水性的低分子物质存在,在贮存过程中容易从树脂中析出,使树脂发灰,影响外观、细度和制漆的稳定性。为了改善产品质量,可以增加一道后处理水洗工序来除去低分子亲水物质。树脂中的低分子产物,三聚氰胺中的杂质(如羟基取代三聚氰胺所形成的树脂)等,都能溶解在热水中而被分出,然后再经过蒸馏脱去残余的水。通过水洗的树脂,贮存稳定性虽有提高,但丁醇损耗量大,若无特殊需要,一般不必经过后处理。氨基树脂的合成3、异丁醇醚化三聚氰胺树脂的配方、操作工艺操作:将甲醛、异丁醇、三聚氰胺、碳酸镁投入反应釜中,升温到90~92℃,回流反应3小时。②冷却,加入苯二甲酸酐,待苯二甲酸酐全部溶解,测pH值应在4.4~4.8,升温,继续回流2小时,加入二甲苯,静置分水。分去下层水后,搅拌升温度,常压或减压脱水。随水分的除去,温度逐步升高,当温度达到100~C以上,水分基本脱尽时,取样测定对200号溶剂汽油的容忍度,至达到要求为终点,蒸出过时异丁醇,调整树脂黏度到要求,冷却、过滤。氨基树脂的固化方法固化反应是指:氨基树脂漆中醇酸树脂、热固性丙烯酸树脂、环氧树脂中含有羟基、羧基、酰氨基,这些基团与氨基树脂在加热的条件下进行共缩聚反应。1、固化方式1.使用反应性高的基体树脂
2.利用酸性催化剂
3.使用反应性高的氨基树脂4.采用远红外干燥促进剂氨基树脂漆的制备配方原料组成(%)金红石型钛白粉2544%油度豆油醇酸树脂(50%)56.5高醚化度三聚氰胺树脂(60%)12.41%甲基硅油溶液0.3丁醇3二甲苯2.8聚氨酯树脂漆
一、聚氨酯漆的分类1、氨酯油(氧固化,单组分)2、封闭型多异氰酸酯/含羟基树脂(烘干型,单组分)3、预聚物潮气固化型(单组分)4、多异氰酸酯/含羟基树脂(双组分)5、预聚物催化固化型(双组分)6、聚氨酯沥青7、聚氨酯弹性涂料。
氨酯油,氨酯油是先将干性油与多元醇进行酯化,再与二异氰酸酯反应,以油脂中的不饱各双键在空气中干燥的涂料。
封闭型聚氨酯涂料,是用苯酚封闭异氰酸酯加成物或预聚物,再和聚酯等合适的羟基组分等配制而成的单组分涂料。受热时封闭异氰酸酯组分解封,释放出苯酚。剩下的加成物或预聚物和羟基组分反应而固化成膜。
双组分聚氨酯分为甲乙两个组分,分别贮存。甲组分含有异氰酸酯基(-NCO),乙组分一般是含有羟基(-OH)的聚酯、聚醚、丙烯酸树脂和环氧树脂,使用前将甲乙两个组分混合涂布,使异氰酸酯基于羟基反应形成聚氨酯高聚物。预聚物催化固化聚氨酯漆与预聚物潮气固化型聚氨酯漆的固化方式相似,但它干燥较慢,施工时要加催干剂。
聚氨酯沥青漆是有煤焦沥青于聚氨酯树脂所组成。聚氨酯涂料固化剂的生产目前产量最大、应用最广的羟基组分固化型(NCO/OH型)双组分聚氨酯涂料与单组分湿固化聚氨酯涂料
1、固化剂的选择
(1)三羟甲基丙烷(2)TDI三聚体:(3)TDI/HDI混合三聚体(4)HDI和IPDI三聚体(5)HDI缩二脲(6)IPDI加成物。双组分聚氨酯涂料分为甲乙两个组分,甲组分是固化剂组分,多为多异氰酸酯。
一般不直接使用挥发性的二异氰酸酯,而是使用其加成物、缩二脲或三聚体
TDI加成物:价廉、易于制备、性能全面但耐候性差、易泛黄,适于室内使用.固化速度快,但操作寿命短,可作快干木器清漆,对颜料的润湿性差
固化快,操作寿命短,耐候性较佳,可用于清漆和磁漆脂肪族异氰酸酯,耐候性极好,特别是后者HDI三聚体比IDPI三聚体反应快,且因有长链,可以增进树脂分子的柔顺性.
有不泛黄、保光性好的特点,用于户外高级涂料,但成本较高.一般缩二脲不及三聚体稳定有不泛黄、保光性好的优点,但反应慢、操作寿命长、价格贵.有6个反应性基团.但因空间阻碍的原因,其有效官能度数约为3.
聚氨酯涂料固化剂的生产2、固化剂的制造1).多异氰酸酯预聚物TMP/TDI的制造2).工艺配方
投料规格摩尔比投料量,Kg百分比三羟甲基丙烷144.679.64甲苯二异氰酸酯98%3.2189.0240.75环己酮25.405.47醋酸丁酯一级工业品108.7023.45二甲苯脱水96.0020.69纯苯(脱水用)3).操作工艺先将三羟甲基丙烷、环己酮、纯苯一起投入釜中,开动搅拌,升温到80℃停止搅拌。继续升温至140℃,蒸出苯水混合物,补加损失的环己酮量后,即得三羟甲基丙烷环己酮溶液。降温备用。将甲苯二异氰酸酯和二甲苯全部投入反应釜中,再加入90%量的醋酸丁酯于反应釜中,开动搅拌,升温到40℃,在此温度下徐徐加入三羟甲基丙烷环己酮溶液,加料时控制反应釜内温度,如升温太快,可以停止加料,使反应温度维持在40~50℃,最后全部加完后,加入剩余的10%的醋酸丁酯,升温到75℃,在73~77℃下保温2小时后测定其NCO含量和不挥发组分,当NCO含量为8%~9.5%,不挥发分为50%±2%时为合格,然后出釜过滤包装。聚氨酯涂料固化剂的生产2.缩二脲多异氰酸酯制备(2)缩二脲多异氰酸酯制备工艺过程
2560g的HDI投入反应器,搅拌、升温到97~99℃,保持3在6小时内逐渐加入水56g,升温到130~140℃,保持3~4小时,冷却,过滤除去少量的聚脲。滤液经薄膜蒸发回收过量的己二异氰酸酯,得缩二脲的透明粘液,固体分含NCO基21%,加入溶液稀释至所需的固体量。聚氨酯涂料固化剂的生产3.三聚体型多异氰酸酯制备(1)三聚体型和五聚体型结构(2)操作工艺投料TDI(2,4体)170g,HDI330g混合(摩尔比为脂肪族二异氰酸酯:芳香族二异氰酸酯为2:1),升温至60度,加入0.125g三正丁基膦催化剂使之三聚,并冷却。约4.5小时后,NCO含量由原始的49.3%下降到36%,加入0.1g的对甲苯磺酸甲酯,0.1g硫酸二甲酯,加温至100度,保持片刻使聚合反应停止。粗产品经薄膜蒸发器除去游离未结合的二异氰酸酯。获得约186g浅黄色的树脂,含NCO基19.8%,溶解于酯类溶剂成67%溶液,粘度(20℃)725mPa.S.蒸馏回收的二异氰酸酯共285g,回收液含HDI约89%,含TDI约10%~12%。在三聚体中,脂肪族成分约占40%原料用量聚酯(181号,脂肪酸改性,75%溶液)272Kg炭黑25Kg分散剂23Kg醋酸丁酯50Kg
聚氨酯树脂漆的制备及工艺(1)色浆的制备(a)先加入聚酯181号,再加入炭黑和醋酸丁酯。加入炭黑时一定要轻,不要让炭黑到处飞扬,影响环境的整洁,同时注意在投料的过程中不要把包装袋的纸屑混入物料中。(b)打开搅拌,用低速档搅拌物料,同时加入分散剂.。(c)加完分散剂后调高搅拌速度为500转/分钟,让各组分充分混合均匀,如果混合物料粘度较大可以再添加适量的醋酸丁酯。(d)因炭黑的吸油量较大,在被树脂和溶剂润湿的过程中易放热自燃,所以应将混合均匀的物料立刻送到砂磨机上研磨,达到规定的细度要求后停止研磨。
2)双组分聚氨酯漆的乙组分
原料用量聚酯181号(75%溶液)265Kg消泡剂3Kg流平剂3Kg高沸点流平溶剂40Kg二甲苯
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