标准解读
《GB/T 15247-2008 微束分析 电子探针显微分析 测定钢中碳含量的校正曲线法》与《GB/T 15247-1994 碳钢和低合金钢中碳的电子探针的定量分析方法 灵敏度曲线法(检量线法)》相比,主要在以下几个方面有所不同:
-
标准名称与范围调整:2008版标准将名称改为“微束分析 电子探针显微分析 测定钢中碳含量的校正曲线法”,更具体地指出了采用的技术为电子探针显微分析,并强调了校正曲线法的应用。而1994版标准则侧重于“碳钢和低合金钢中碳”的电子探针定量分析,采用的是灵敏度曲线法或检量线法。
-
技术方法更新:2008版标准采用了校正曲线法,这种方法可能包含了对仪器性能的更高要求及数据处理技术的进步,旨在提高测量精度和适用性。相比之下,1994版标准使用的灵敏度曲线法(检量线法)在当时是主流技术,但随着技术发展,校正曲线法可能提供了更准确和灵活的校准方式。
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适用性和准确性提升:新标准可能引入了更先进的校正模型或算法,以适应不同类型的钢材和更广泛的碳含量范围,提高了测试结果的准确性和可靠性。此外,可能还包含了对样品制备、测试条件、背景校正等方面的更详细指导,以减少测量误差。
-
标准化与国际接轨:2008版标准可能根据国际上的最新研究成果和技术进展进行了修订,使其更加符合国际标准和测试实践,有助于提升检测结果的国际认可度和可比性。
-
数据处理和质量控制:新标准可能对数据分析、质量控制程序给出了更具体的要求,包括如何建立和验证校正曲线、数据统计处理方法以及如何评估和报告不确定度等,以确保分析结果的一致性和重复性。
综上,2008版标准在方法学、适用范围、精确度要求、国际化以及数据分析等方面相对于1994版标准进行了更新和优化,以更好地适应科技进步和行业发展的需求。
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- 现行
- 正在执行有效
- 2008-08-20 颁布
- 2009-04-01 实施
文档简介
犐犆犛17.180.30
犖33
中华人民共和国国家标准
犌犅/犜15247—2008/犐犛犗16592:2006
代替GB/T15247—1994
微束分析电子探针显微分析
测定钢中碳含量的校正曲线法
犕犻犮狉狅犫犲犪犿犪狀犪犾狔狊犻狊—犈犾犲犮狋狉狅狀狆狉狅犫犲犿犻犮狉狅犪狀犪犾狔狊犻狊—
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(ISO16592:2006,IDT)
20080820发布20090401实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅/犜15247—2008/犐犛犗16592:2006
前言
本标准等同采用国际标准ISO16592:2006《微束分析———电子探针显微分析———校正曲线法测定
钢中碳含量》(英文版)。
本标准对ISO16592:2006作了如下编辑性修改:
———附录B中犆S=0.44改为犆S=0.444,小数点后多保留一位,以与狌(犆S)保留位数一致。
本标准代替GB/T15247—1994《碳钢和低合金钢中碳的电子探针定量分析方法灵敏度曲线法
(检量线法)》。
本标准与GB/T15247—1994的主要区别为:
———标准更名为《微束分析电子探针显微分析测定钢中碳含量的校正曲线法》;
———在第1章中更清楚地规定了本标准的适用范围;
———为了阐述分析原理,在3.4中增加了“电子束能量与碳Kα峰强度的关系”和“碳Kα峰的组成”
两张图表;
———增加了“附录A校正曲线法中计算值不确定度的评估方法”和“附录B钢中碳的质量分数
测定和不确定度评估举例”。附录A和附录B为资料性附录;
———增加了“3检测不确定度评估”的内容,删除了原标准第10章“分析准确度”的内容。
本标准附录A、附录B为资料性附录。
本标准由全国微束分析标准化技术委员会提出。
本标准由全国微束分析标准化技术委员会归口。
本标准起草单位:钢铁研究总院。
本标准主要起草人:朱衍勇、钟振前、毛允静。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为:
———GB/T15247—1994。
Ⅰ
书
犌犅/犜15247—2008/犐犛犗16592:2006
微束分析电子探针显微分析
测定钢中碳含量的校正曲线法
1范围
本标准规定了用电子探针测定碳钢和低合金钢(其他合金元素质量分数小于2%)中碳含量的校正
曲线法。本标准包含试样制备、X射线检测、校正曲线建立以及碳含量检测不确定度的评估。本标准
适用于测定碳的质量分数小于1%的钢中碳含量,当含碳量高于1%时检测准确度会受到很大的影响,
不适用于本标准。
本标准适用于垂直入射方式和波谱仪,不适用能谱仪。
2分析方法
2.1概述
用校正曲线法测定钢中碳含量,首先要准备合适的参考物质。准确的分析检测尤其要注意防止试
样表面碳污染,避免因污染影响碳含量的检测结果。
试样和参考物质中碳的Kα线强度的检测需要在相同的实验条件和步骤下进行,即试样制备、加速
电压、束流、束斑尺寸、点分析计数模式、线分析时的步长以及背底扣除的方法等都要求一致。
2.2参考物质
建立检测碳含量的校正曲线,需要一个或一套合适的参考物质。例如以下参考物质:
———从奥氏体区温度淬火得到的FeC固溶体。系列参考物质应包括不同的碳含量范围,且每种参
考物质要求成分均匀;
[1]
———FeC化合物Fe3C。
参考物质与被测试样的碳Kα峰形不同时会降低定量分析的准确度,因此不能采用。
2.3试样制备
2.3.1简述
制备试样时,在试样表面形成的碳及其化合物污染会很大程度地影响碳含量分析的准确度。因此
制样时需要特别注意防止这类污染的发生。参考物质和待测试样的制备过程(镶嵌、研磨和抛光)要保
持一致。
2.3.2镶嵌
通常情况下试样不需镶嵌,但在分析小的或不规则形状的试样时,需要进行镶嵌。必须认识到镶嵌
材料也会成为碳污染的来源。常用的镶嵌材料很多,如酚醛塑料,掺有铜、铝、甚至石墨的树脂等,选用
镶嵌材料时要事先对其进行评估,避免对试样带来污染。
分析经镶嵌的试样时,应尽量选择靠近试样中心的区域进行检测,以避免边缘部位由镶嵌材料污染
造成的影响。
2.3.3抛光和清洗
制备好的试样表面应该平整、清洁和干燥。要求按照规范的金相制样方法制备试样,如采用SiC砂
纸研磨、选用粒度适宜的抛光膏抛光等。最后的抛光所用的抛光剂要求用不含碳的材料,比如氧化铝粉
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