标准解读

《GB/T 14926.31-2001 实验动物 大鼠细小病毒(KRV和H-1株)检测方法》与前版《GB/T 14926.31-1994》相比，主要在以下几个方面进行了更新和调整：

  1. 检测技术的更新：2001版标准引入了更先进的检测技术和方法，以提高对大鼠细小病毒KRV和H-1株检测的敏感性和特异性。这可能包括使用了分子生物学技术，如PCR（聚合酶链反应），来替代或补充传统的病毒培养和血清学检测方法，从而加快检测速度并提高准确性。

  2. 采样和样品处理规范的优化：新标准细化了样本采集的部位、时间以及保存和运输条件，确保样品质量满足检测要求，减少因样品处理不当导致的假阴性或假阳性结果。

  3. 诊断标准的明确：2001版标准对病毒阳性和阴性的判定标准做了更加明确的规定，包括具体的判读阈值或指标，有助于实验结果的一致性和可比性。

  4. 质量控制和实验室要求的提升：为确保检测结果的可靠性和重复性，新标准加强了对实验室环境、仪器设备、试剂耗材以及操作人员技能的要求，可能包括了更严格的内部质控措施和定期的外部质评计划。

  5. 文档记录和报告格式的标准化：更新后的标准可能规定了更详细的实验记录和检测报告格式，要求包含所有必要的实验细节、数据处理及结论，便于信息追溯和结果交流。

  6. 参考品和对照品的更新：考虑到科学进步和病毒变异的可能性，新标准可能推荐或强制使用更新的参考品和对照品，以保证检测结果的时效性和准确性。

这些变化旨在适应科学技术的发展，提高实验动物健康监测水平，保障科研数据的可靠性和生物安全。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2001-08-29 颁布
  • 2002-05-01 实施
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GB/T 14926.31-2001实验动物大鼠细小病毒(KRV和H-1株)检测方法_第1页
GB/T 14926.31-2001实验动物大鼠细小病毒(KRV和H-1株)检测方法_第2页
GB/T 14926.31-2001实验动物大鼠细小病毒(KRV和H-1株)检测方法_第3页
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ICS65.020.30B44中华人民共和国国家标准GB/T14926.31—2001代替GB/T14926.31-1994实验动物大鼠细小病毒(KRV和H-1株)检测方法Laboratoryanimal一Methodforexaminationofratparvovirus（KRVandH-1strain)2001-08-29发布2002-05-01实施中华人民共和国发布国家质量监督检验检疫总局

GB/T14926.31-2001前言本标准是对GB/T14926.31一199《实验动物大鼠细小病毒(KRV和H-1栋)检验方法》的修订。增加了检测抗体的酶联免疫吸附试验。本标淮由中华人民共和国科学技术部提出并归口。本标准起草单位：中国实验动物学会。本标准主要起草人：贺争鸣。本标准于1994年1月首次发布

中华人民共和国国家标准实验GB/T14926.31-2001大鼠细小病毒(KRV和H-1株)检测方法代替GB/T14926.31-1994Laboratoryanimal一Methodforexaminationofratparvovirus（kRVandH-1strain)范围本标准规定了大鼠细小病毒(KRV和H-1株)的检测方法、试剂等。本标准适用于大鼠细小病毒(KRV和H-1株)的检测。2引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时.所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性GB/T14926.50—2001实验动物酶联免疫吸附试验GB/T14926.51—2001实验动物免疫酶试验GB/T14926.52-2001：实验动物免疫荧光试验GB/T14926.54-2001实验动物血凝抑制试验3原理根据免疫学原理,采用大鼠细小病毒(KRV和H-1株)抗原检测大鼠血清中细小病毒（KRV和H-1棕)抗体;或根据大鼠细小病毒(KRV和H-1栋)在一定的条件下,能凝集豚鼠红细胞·这种凝集红细胞的能力可被特异性抗体所抑制的原理，检测大鼠血清中细小病毒(KRV和H-1林)抗体。主要试剂和器材4.1试剂4.1.1ELISA抗原4.1.1.1特异性抗原用大鼠细小病毒(KRV和H-1株)感染大鼠胚细胞，培养7～12d,当病变达十十十～十十十十时收获培养物。冻融三次或超声波处理后，低速离心去除细胞碎片,上清液再经超速离心浓缩后制成EI.ISA抗原。4.1.1.2正常抗原大鼠旺细胞冻融破碎后·经低速离心去除细胞碎片而获得的上清液。4.1.2血凝素大鼠细小病毒(KRV和H-1株)分别接种大鼠胚细胞，培养7～12d.当病变达十十～十十十时收获。冻融三次或超声波处理后，低速离心去除

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