第6讲土木工程材料六2010年

需要课件请联 筛析法检验,80μm10%筛析法有水筛、干筛和负压筛法,当三种方法结果水泥的水化放热量与放热速率与水泥的矿物组成有关,由于水泥的水化热具有加和性,所以可根据水泥,3d507d龄期为75%,而3个月可达90,3~7d,:C3A>C3S>C4AF>标志。一般回转窑熟料不溶物小于0.5%,立窑熟料小于1.0%,国家规定I型硅酸盐水泥中不溶物不得超过0.75%,II1.5%。水泥失量的大小,一定程度上反映熟料烧成质量,同时也反映了混合材掺量是否适当,以及水泥风化的情况。国标对烧失量规定如下:I型硅酸盐水泥烧失量不得大于.0I型硅酸盐水泥烧失量不得大于5.0情况因此,MgO<6.0%;MgO<5.0%0<7.0%;火山灰MgO5.0%,MgO放宽至SO3主要来自石膏。SO3过量将造成水泥体积安定性不良,SO3含量限定来控制石膏的参量,规定矿渣水泥中SO34.0%,其他五类水泥中SO33.5%。若水泥中碱含量高,SiO2的骨料配制混凝土时,不均匀膨坏。由此而造成的危害,越来越引起人们的重视,因国标将碱含量亦列入技术要求。根据我国的实际情况,国标规定:水泥中碱含量按Na2O＋0.658K2O计算值来表示,若使用活性骨料,用户要求提供低碱水泥时,0.60%或由双方商定。硅酸盐水泥属于水硬性胶凝材料,理应有足够的抗水能力。但是硬化浆体如不断受淡水的浸析时,其中一些组成如Ca(OH)2等将按照溶解度的大小,依次逐渐被水溶解，产生溶出性侵蚀,最终会导致破坏。在各种水化产物中,Ca(OH)2的溶解度最大(20t约为1.2gCaO/L),所以首先被溶解。量不多,水中的Ca(OH)2的浓度很快就达到饱和程度,较大的情况下,水流就不断将Ca(OH)2溶出并带走,不仅增加了孔隙率,使水更易渗透,而且由于液相中Ca(OH)2浓度降低,还会使其他水化产物发生分解。泥的水化产物都必须在一定浓度的CaO液相中才能稳定存在,各主要水化产物的CaO极限浓度如下: 接近Ca(OH)2饱和浓度3CaO·SiO2·aq 接近Ca(OH)2饱和浓度CaO·SiO2·aq 0.031~0.52gCaO/L 1.06~1.08gCaOIL3CaO·Al2O3 0.415~0. CaO的溶出,Ca(OH)z晶体被溶解,其次高碱性的水化硅酸盐、水化铝酸盐分解而成为当水中溶有一些无机酸或有机酸时,硬化水泥浆体就受到溶析和化学溶解双重作用,浆体组成被转变为易溶盐类,,+和酸根R一,分别与浆体所含C2和Cz组合生成水和钙盐:H++OH－然界中对水泥有侵蚀作用的酸类并不多见。不过,在多数的天然水中多少总存在碳酸,COz溶于水中能使其具有明显的酸性(pH＝5.72),再加上生物化学作用所形成的COz,常会产生碳酸侵蚀。碳酸与水泥混凝土相遇时,首先与Ca(OH)z作用,CaCO3+CO2+H2O=（3）量不多,但海水中SO42－8500mgIL~2700mgIL。钒石,从而使固相体积增加很多,124%94%,产生相、Il晶压力,造成膨胀开裂以至毁坏。以硫酸纳在海水和水中常的硫酸镁,Mg2+离子还会进入水化硅酸钙凝胶,使其胶结性能变差。而且pH值低,会导致水化产物不稳定而离解。因此硫酸镁溶液除产生硫酸盐侵蚀外,还有Mg2+离子严重危害,常称为"侵蚀"。一般情况下,水泥混凝土能够抵抗碱类的侵蚀。但如果长期处于较高浓度(>10％)的含碱溶液中,也会发而结晶侵蚀则是因碱液渗入浆体孔隙,然后蒸发呈结晶析出,NaOH渗入后,再在空气中二氧化碳作用下形成含大量结晶水的破(Na2CO3·10H2O),在结晶时也会造成浆体结构胀裂。降级使用视为废品45分钟45分钟12小时12其水泥石中Ca(OH)2含量较高,因此抗淡水、海水侵蚀和抗硫酸盐侵蚀能力差。期(3天、7天)强度低,但在硬化后期(28天以后)由于水化产物增多,使水泥石强度不断增长,最后甚至超过同SiO与Ca(OH)2作用形成比硅酸盐水泥的水化硅酸钙凝胶所致。养护温度对其强度发展影响显著,环境与矿渣水泥相似,火山灰水泥石Ca(OH)2含量低,,特别是碳酸水中,火山灰水泥的抗蚀性较差,CO2长期作用下水化产物会分解,而使水泥石结构遭到破坏,火山灰水泥的需水量和泌水性与所掺混合材的