标准解读
《GB/T 14702-2018 添加剂预混合饲料中维生素B6的测定 高效液相色谱法》与《GB/T 14702-2002 饲料中维生素B6的测定 高效液相色谱法》相比,主要存在以下几方面的差异:
-
适用范围调整:2018版标准特别强调了对“添加剂预混合饲料”的应用,而2002版标准则更广泛地针对“饲料”。这表明新标准更加聚焦于预混合饲料中的维生素B6测定,可能考虑到了这类饲料中维生素B6含量检测的特殊需求和挑战。
-
方法优化:虽然两版标准均采用高效液相色谱法(HPLC),但2018版可能在前处理技术、色谱条件、检测器设置等方面进行了优化。这些改进旨在提高检测的灵敏度、准确性和重现性,以适应技术进步和分析要求的提升。
-
定量限与检测限:新标准很可能会根据技术进步更新维生素B6的定量限和检测限,这意味着即使是更低浓度的维生素B6也能被准确检测和定量,提高了检测的灵敏度。
-
标准物质与参考物质:2018版标准可能引用了更新的或更准确的标准物质和参考物质,确保测量结果的准确性和国际可比性。
-
样品处理和提取:新标准中可能引入了更高效的样品处理方法和提取技术,减少了操作步骤,缩短了处理时间,同时降低了污染风险,提升了整个分析流程的效率。
-
质量控制要求:考虑到实验室质量管理的重要性日益增加,2018版标准可能加强了对实验室内质控、平行样测试、回收率试验等方面的要求,以确保测试结果的可靠性和稳定性。
-
术语与定义更新:随着行业的发展,一些专业术语和定义可能有所变化,2018版标准对此进行了相应的更新,以保持与国际标准和行业实践的一致性。
-
合规性与法规引用:新标准会依据最新的法律法规进行修订,确保检测方法符合当前的监管要求,为企业和监管部门提供更准确的执行依据。
如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。
....
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- 现行
- 正在执行有效
- 2018-09-17 颁布
- 2019-04-01 实施
文档简介
ICS65120
B46.
中华人民共和国国家标准
GB/T14702—2018
代替
GB/T14702—2002
添加剂预混合饲料中维生素B6的测定
高效液相色谱法
DeterminationofvitaminB6inpremix—
Highperformanceliquidchromatograph
2018-09-17发布2019-04-01实施
国家市场监督管理总局发布
中国国家标准化管理委员会
GB/T14702—2018
前言
本标准按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
本标准代替饲料中维生素的测定高效液相色谱法
GB/T14702—2002《B6》。
本标准与相比主要技术内容修改如下
GB/T14702—2002,:
标准名称由饲料中维生素的测定高效液相色谱法改为添加剂预混合饲料中维生素
———《B6》《
的测定高效液相色谱法
B6》;
增加了高效液相色谱荧光检测器的色谱条件见第章年版的
———-(7,20027.2.2);
增加了维生素液相色谱紫外检测器色谱条件下以及液相色谱荧光检测器色谱条件下的
———B6--
标准色谱图见附录中图和图
(AA.1A.2)。
本标准由全国饲料工业标准化技术委员会提出并归口
(SAC/TC76)。
本标准起草单位中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所国家饲料质量监督检验中心
:[
北京
()]。
本标准主要起草人李兰索德成魏书林
:、、。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为
:
———GB/T14702—1993、GB/T14702—2002。
Ⅰ
GB/T14702—2018
添加剂预混合饲料中维生素B6的测定
高效液相色谱法
1范围
本标准规定了添加剂预混合饲料中维生素盐酸吡哆醇测定的高效液相色谱法
B6()。
本标准适用于维生素预混合饲料和复合预混合饲料中维生素的测定
B6。
紫外检测器色谱条件下的定量限为荧光检测器色谱条件下的定量限为
30mg/kg;10mg/kg。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件
。,()。
分析实验室用水规格和试验方法
GB/T6682
饲料采样
GB/T14699.1
动物饲料试样的制备
GB/T20195
3原理
试样中维生素经酸性提取液超声提取后注入高效液相色谱仪反相色谱系统中进行分离用紫
B6,,
外检测器二极管矩阵检测器或者荧光检测器检测外标法计算维生素的含量
(),B6。
4试剂或溶液
除特殊说明外所用试剂均为分析纯水为蒸馏水色谱用水为去离子水符合中一级
,,,,GB/T6682
用水规定
。
41二水合乙二胺四乙酸二钠优级纯
.(EDTA):。
42庚烷磺酸钠优级纯
.(PICB7):。
43冰乙酸优级纯
.:。
44三乙胺优级纯
.:。
45甲醇色谱纯
.:。
46盐酸溶液取盐酸用水定容至
.:8.5mL,1000mL。
47磷酸二氢钠溶液磷酸二氢钠溶于超纯水中过水系滤膜
.:3.9g1000mL,0.45μm。
48提取剂在容量瓶中称精确至依次加入去离子
.:1000mL,50mg(0.001g)EDTA(4.1)、700mL
水超声使完全溶解加入冰乙酸三乙胺用去离子水定容至刻度摇
,EDTA。25mL(4.3)、5mL(4.4),,
匀取该溶液与甲醇混合超声脱气待用
。800mL200mL,,。
49流动相在容量瓶中称精确至精确至庚烷
.:1000mL,50mg(0.001g)EDTA(4.1)、1.1g(0.001g)
磺酸钠依次加入去离子水冰乙酸三乙胺用去离子水定容至
(4.2),700mL,25mL(4.3)、5mL(4.4),
刻度摇匀用冰乙酸三乙胺调节该溶液至过滤
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