临床培训广州陈亭亭

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一新旧法规对于临床试验要求的变化二三新旧法规过渡期临床试验如何开展临床试验资料和咨询常见问题新法规体系下临床试验的具体要求〔指导原那么〕

主要问题新法规对IVD产品临床试验要求的变化内容原法规要求新法规要求时间注册检测与临床试验无顺序要求注册检验合格的方可进行临床试验机构省级医疗卫生单位取得资质的临床试验机构协议需要提交不需提交签章临床试验主管部门临床试验机构伦理可免伦理，出具声明须经伦理委员会同意，可经同意后免于知情同意备案无需需备案增加消费者个人自行使用的IVD应进行说明书认知能力的评价3新旧法规过渡期临床试验如何开展食品药品监管总局关于实施?医疗器械注册管理方法?和?体外诊断试剂注册管理方法?有关事项的通知〔食药监械管[2021]144号〕4新旧法规过渡期临床试验如何开展机构仍执行省级医疗卫生机构。**特殊使用目的的产品备案申请人所在省级食药监局伦理省级医疗卫生机构均需出具伦理委员会书面意见；特殊情况机构出具无伦理委员会的说明及对临床试验伦理审查的意见时间10月1日前签订临床试验协议〔1家〕，伦理、注册检验时间等要求、提交形式提交协议。5临床试验校准品、质控品不需要提供临床试验资料举例：电极法的血气检测用校准品、参比液参比液〔需做临床〕组成：含定量的离子成分。用途：用于检测样本中血气工程。组成：含定量的离子成分。用途：用于血气工程检测时校准曲线的建立。校准品6三临床试验资料和咨询常见问题新法规体系下临床试验的具体要求〔指导原那么〕7临床试验常见问题指导原那么如何合理开展临床试验8临床试验资料常见问题40份14年受理的书面发补资料—36份涉及临床试验发补发补内容数量主要问题临床机构3机构资质样本类型6与声称不符、缺少同源比对对比试剂选择9无可比性或不合理报告附件14缺少资料、数据表内容缺失病例选择23数量、范围、年龄因素等结果分析11多项结果未分别统计等9指导原那么的主要内容概述概念范围临床试验根本原那么伦理学要求临床前要求临床试验设计原那么方案试验方法样本量签章要求临床试验报告撰写首篇正文内容和报告格式附件名词解释试验用体外诊断试剂临床试验方案……10临床试验概念体外诊断试剂的临床试验〔包括与已上市产品进展的比较研究试验〕是指在相应的临床环境中，对体外诊断试剂的临床性能进展的系统性研究。11范围指导原那么仅对体外诊断试剂临床试验提出了一般性的要求。申请人应根据产品特点及临床预期用途，制定合理的临床试验方案。12伦理学要求临床试验必须符合赫尔辛基宣言的伦理学准那么,必须获得临床试验机构伦理委员会的同意。研究者应考虑临床试验用样本，如血液、羊水等的获得或试验结果对受试者的风险性，提交伦理委员会的审查意见及受试者的知情同意书。例外情况，如客观上不可能获得受试者的知情同意或该临床试验对受试者几乎没有风险，可经伦理委员会审查和批准后免于受试者的知情同意。13根本要求受试者的权益、平安和安康必须高于科学和社会利益。为受试者保密，尊重个人隐私。防止受试者因检测结果而受到歧视或伤害。临床前研究结果支持进展临床试验。14临床试验机构第三类体外诊断试剂---不少于3家〔含3家〕第二类体外诊断试剂---不少于2家〔含2家〕体外诊断试剂的临床试验机构应获得国家食品药品监视管理总局资质认可。15临床试验机构申请人应根据产品特点及其预期用途，综合不同地区人种、流行病学背景、病原微生物的特性等因素选择临床试验机构。临床试验机构必须具有与试验用体外诊断试剂相适应的专业技术人员及仪器设备，并能够确保该项试验的实施。16临床试验机构常见问题：17临床试验人员的要求

在临床试验前和过程中申请人应当：制定文件明确各方的职责分工；与各临床试验机构协商制定统一的临床试验方案；按照临床试验方案组织制定标准操作规程；组织对参加试验的所有研究者进展临床试验方案；和试验用体外诊断试剂使用的培训；在临床试验过程中促进各研究者之间的沟通。与临床试验工作人员进展临床试验的预试验。18临床试验人员的要求在临床试验过程中，申请人应考虑吸收流行病学、统计学、临床医学、检验医学等方面专业人员〔或知识〕，以保证临床试验科学、合理地开展。19临床试验方案评价方法数据处理与记录保存

临床试验涉及的伦理问题和说明，知情同意书其他需要说明的内容一般信息〔产品、时间、人员、申请人〕试验目的试验设计临床试验的背景资料统计方法对临床试验方案修正的规定科学合理20方案设计21临床试验方案方案常见问题：重视报告，忽略方案22临床试验方案各临床机构方案应该一致，所选参比试剂复核方式应一致。各临床机构临床病例应均匀分布、医学决策水平附近应满足一定比例。23试验方法--新研制体外诊断试剂的临床试验

选择适当的受试者，采用试验用体外诊断试剂与诊断该疾病的“金标准〞进展盲法同步比较。“金标准〞确实定。“金标准〞是指在现有条件下，公认的、可靠的、权威的诊断方法。临床上常用的“金标准〞有组织病理学检查、影像学检查、病原体别离培养鉴定、长期随访所得的结论及临床常用的其他确认方法等。

24试验方法--新研制体外诊断试剂的临床试验对用于早期诊断、疗效监测、预后判断等用途的体外诊断试剂，在进展与“金标准〞的比较研究的同时，还必须对受试者进展跟踪研究。研究者应明确受试者的入选标准、随访标准和随访时间。25试验方法--新研制体外诊断试剂的临床试验受试者的选择受试者应包括两组：一组是用“金标准〞确定为有某病的病例组，另一组是经“金标准〞确定或有临床证据证实无该病的患者或正常人群，作为对照组。26试验方法--新研制体外诊断试剂的临床试验同步盲法测试：病例组与对照组中的受试者样本同步承受试验用体外诊断试剂的检测将检测结果与“金标准〞判定的结果进展比较，计算试验用体外诊断试剂检测结果与“金标准〞判断结果符合或差异程度的统计学指标，对试验用体外诊断试剂进展评价。在试验操作的全过程和判定试验结果时--盲法27试验方法--新研制体外诊断试剂的临床试验关于盲法例：减少偏倚的方法强调：试验分组：随机。盲法：单盲：病人不知进入的是治疗组还是对照组。〔带来研究者的主观偏倚〕双盲：病人和研究者均不知√应在方案中描述设盲方法统计分析完成后——揭盲盲法实施困难，那么采取手段使偏倚降到最小。如：统一数据管理及统计28试验方法--新研制体外诊断试剂的临床试验研究者检测被考核试剂时应不知对照试剂检测结果及样本任何临床信息〔临床背景、诊断等〕，防止受到临床提示及对照试剂结果提示。方法：样本编号，单独测试被考核试剂与对照试剂，而不是同时。分别搜集结果，最后汇总统计，并结合临床信息。29试验方法--新研制体外诊断试剂的临床试验举例：新肿瘤标志物检测试剂的临床研究30试验方法--“已有同品种批准上市〞产品选择已上市产品，采用试验用体外诊断试剂与已上市产品针对临床样本进展比较研究试验，证明试验用体外诊断试剂与已上市产品等效。31试验方法--“已有同品种批准上市〞产品比照试剂的选择。已上市产品目前临床普遍认为质量较好的同时应充分了解所选择产品的技术信息，包括方法学、临床预期用途、主要性能指标、校准品的溯源情况、推荐的阳性判断值或参考区间等，以便对试验结果进展科学的分析。32试验方法--“已有同品种批准上市〞产品比照试剂选择常见问题33试验方法--“已有同品种批准上市〞产品比照试剂的选择例：摘自EP9-A2具有比待测方法更好的精细度；可能的情况下，不受干扰物质的干扰；使用与待评方法一样的单位；可能的情况下，与标准品或参考方法有的相对偏倚〔可溯源〕参比方法的范围应至少与待评方法范围一样，以便在分析范围内可比较。34试验方法--“已有同品种批准上市〞产品对于比较研究试验中测定结果不符的样本，应采用“金标准〞或其他合理的方法〔与原指导原那么区别〕进展复核，以便对临床试验结果进展分析。如无需复核，应详细说明理由。35试验方法—病例的选择受试者的选择病例组应包括该病种的不同病例：如：病症典型和非典型的病程早、中、晚期的病情轻、中、重型的不同性别、不同年龄层次的等对照组应包括：确定无该病的患者易与本病相混淆疾病的病例。36试验方法-病例的选择常见问题37试验方法-病例的选择举例：肿瘤标志物检测试剂的临床试验38试验方法-病例的选择举例：乙型肝炎病毒核酸定量检测试剂39试验方法--变更申请中涉及的产品临床试验方法根据变更情况可能对产品性能带来的影响，采用变更后产品与变更前产品或者已上市同类产品进展比照试验，证明变更后产品与比照试验产品等效。40试验方法--关于进口注册产品临床试验方法

对于进口注册产品，应考虑不同国家或者地区的流行病学背景、不同病种的特性、不同种属人群所适用的阳性判断值或者参考区间等诸多因素，在中国境内进展具有针对性的临床试验。41临床试验样本量应根据产品临床预期用途以及与该产品相关疾病的临床发生率确定临床试验的样本量和样本分布，在符合指导原那么有关最低样本量要求的前提下，还应符合统计学要求。各临床试验机构样本量和样本分布应相对均衡。罕见病及用于突发公共卫生事件的体外诊断试剂可酌减样本量，但应说明理由，并满足评价的需要。42临床试验样本量--一般要求

第三类产品：总样本数至少为1000例。第二类产品：总样本数至少为200例。43临床试验样本量--特殊要求

1231.采用核酸扩增方法用于病原体检测的体外诊断试剂：总样本数至少为500例。乙型肝炎病毒核酸检测试剂盒〔荧光PCR法〕2.与麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品检测相关的体外诊断试剂：总样本数至少为500例。吗啡检测试剂盒〔胶体金法〕3.流式细胞仪配套用体外诊断试剂:总样本数至少为500例。CD13检测试剂〔流式细胞法〕44临床试验样本量--特殊要求

4.免疫组织化学抗体试剂及检测试剂盒:与临床治疗、用药密切相关的标志物及其他具有新的临床意义的全新标记物，总样本数至少为1000例;〔Her2/Neu、ER、PR、ALK、CD117、c-met、CD20、EGFR等；其他全新标记物，具有新的临床意义。〕临床使用多个指标综合诊治的标志物之一，与辅助诊断、鉴别诊断、病情监测、预后相关的标志物,总样本数至少为500例。〔Ki67、CK5/6等〕445临床试验样本量--特殊要求5.用于血型检测相关的体外诊断试剂:总样本数至少为3000例。〔血型定型、抗体筛查、抗体鉴定、血小板抗体筛查、穿插配血、抗人球蛋白试剂、凝聚胺试剂等〕6.新研制体外诊断试剂产品的临床试验样本量要求同第三类产品〔1000例〕。5646临床试验样本量--特殊要求

7.变更事项相关的临床试验:变更要求中涉及临床的事项：747临床试验样本量--特殊要求变更事项相关的临床试验:涉及产品检测条件优化、增加与原样本类型具有可比性的其他样本类型等变更事项，第三类产品总样本数至少为200例，第二类产品总样本数至少为100例,并在至少2家(含2家)临床试验机构开展临床试验；变更抗原、抗体等主要原材料的供给商、阳性判断值或参考区间的变化及增加临床适应症等变更事项，应根据产品具体变更情况，酌情增加临床试验总样本数。48临床试验样本量--特殊要求举例：变更事项临床49临床试验样本量--特殊要求

8.国家食品药品监视管理总局制定发布的体外诊断试剂指导原那么对临床试验例数有规定的，应参照相应指导原那么确定样本数。8举例50有同类上市30例感染急性期比对〔金标准〕：病原体别离培养/动态监测2份或以上血清IgG4倍升高/病原体核酸或抗原检测无同类上市采用金标准比对

51举例检测试剂盒

方法例数阳性样本干扰第三代发光类试剂至少1000HIV-1400例对于我国流行的主要基因型（至少3种）每种不少于10例。经过全面验证的阳转血清至少5套。类风湿因子（RF+）,HIV相关病毒，孕妇样本等。第四代发光类试剂至少1000HIV-1400例，对于我国流行的主要基因型（至少3种）每种不少于10例。经过全面验证的阳转血清盘至少10套。至少10份单独抗原阳性样本。类风湿因子（RF+）,HIV相关病毒，孕妇样本等。核酸检测(NAT)（定量）至少500HIV-1450例对于我国流行的主要基因型（至少3种）每种不少于30例，应具有统计学意义。抗病毒治疗药物、HIV相关病毒。核酸检测(NAT)（定性）至少500HIV-1300例对于我国流行的主要基因型（至少3种）每种不少于30例，应具有统计学意义。抗病毒治疗药物、HIV相关病毒。免疫印记（WB）至少1000HIV抗体初筛阳性600例，其中确诊病例不少于80%。对于我国流行的主要基因型（至少3种）每种不少于10例。类风湿因子（RF+）,相关病毒。胶体金类至少1000HIV-1400例对于我国流行的主要基因型（至少3种）每种不少于10例。类风湿因子（RF+）,相关病毒，孕妇样本等。基因耐药突变至少500HIV-1450例对于我国流行的主要基因型（至少3种）每种不少于30例，应具有统计学意义。蛋白酶基因区存在典型的耐药突变的样本至少100例。逆转录酶基因区存在典型的耐药突变的样本至少300例。抗病毒治疗药物、相关病毒。52已发布及正在进展的IVD指导原那么肿瘤标志物定量检测试剂流感病毒核酸、抗原检测试剂流式细胞仪配套用检测试剂HIV临床研究HBV核酸检测试剂病毒特异性IgM抗体检测Torch类抗体检测试剂药物滥用检测试剂肿瘤突变基因检测试剂雌激素和孕激素受体〔免疫组化〕检测试剂HBV基因分型检测试剂HCV核酸检测试剂过敏原特异性IgE检测试剂结核分枝杆菌复合群核酸检测试剂HPV基因分型检测试剂人红细胞反定型试剂53说明包含不同包装规格时，可只采用一个包装规格的产品进展临床试验。〔不同包装规格的不同情况〕

产品包含不同适用机型时，临床试验不需对不同机型进展验证。54临床试验方案签章要求

由各承担临床试验的主要研究者〔签名〕、临床试验机构〔签章〕、统计学负责人签名及单位盖章、申请人盖章。

55临床试验方案的修改一般情况下，临床试验方案不宜更改。试验过程中对方案的任何修改均应说明，对更改的时间、理由、更改正程及有无备案进展详细阐述并论证其对整个研究结果评价的影响。56关于临床试验报告的撰写

各临床试验机构完成临床试验报告；申请人或临床试验牵头单位应对各临床试验机构的报告进展汇总，并完成临床试验总结报告。57关于临床试验报告的撰写〔一〕首篇1．封面标题包括试验用体外诊断试剂的通用名称、试验开场日期、试验完成日期、主要研究者〔签名〕、临床试验机构〔盖章〕、统计学负责人签名及单位盖章、申请人〔盖章〕、申请人的联系人及联系方式、报告日期、原始资料保存地点。2．目录3．研究摘要4．试验研究人员5．缩略语

58关于临床试验报告的撰写〔二〕正文内容和报告格式1．根本内容2．有关临床试验中特别情况的说明3．附件采用的其他试验方法或诊断试剂根本信息：说明书〔翻译件〕、批准情况等所有试验数据：操作者、复核者签字，机构章〔封面及骑缝〕参考文献〔翻译件〕研究者简历其他情况说明59关于临床试验报告的撰写1．根本内容包含引言研究目的试验管理试验设计临床试验结果及分析讨论和结论60关于临床试验报告的撰写引言

背景情况简介〔特别对于新产品〕：〔1〕被测物的来源、生物及理化性质；〔2〕临床预期使用目的，所针对的目标适应症人群，目前针对该适应症所采用的临床或实验室诊断方法等；〔3〕所采用的方法、原理、技术要求等；〔4〕国内、外已批准上市产品的应用现状等。61关于临床试验报告的撰写试验管理管理构造：主要研究者、主要参加人员、实验室质量控制情况、统计/数据管理情况以及研究中发生的问题及其处理措施等。62关于临床试验报告的撰写试验设计试验总体设计及方案的描述。

清晰简洁图表试验设计及试验方法选择。

63关于临床试验报告的撰写试验设计中包括的内容：〔1〕样本量及样本量确定的依据。〔2〕样本选择依据、入选标准、排除标准和剔除标准。〔3〕样本采集、保存、运输方法等。〔4〕“金标准〞或比照试剂确实立。〔5〕临床试验用所有产品的名称、规格、来源、批号、效期及保存条件，比照试剂的注册情况。〔6〕质量控制方法。对质量控制方法进展简要的阐述。〔7〕临床试验数据的统计分析方法。〔8〕试验过程中方案的修改。注：应包括预实验的相关情况64关于临床试验报告的撰写临床试验结果及分析如果使用不同疾病临床病例〔病程、分级〕，那么需对不同病例〔病程、分级〕例数进展统计、必要时进展分析。65关于临床试验报告的撰写讨论和结论不符结果产生的原因，采取的措施〔复测与否、或金标准验证〕，验证后的结果统计、仍然不符的原因等等。验证后应单独统计，勿与之前结果合并。66关于临床试验报告的撰写统计学分析根本要求〔一〕定性分析〔金标准〕四格表金标准被考核试剂阳性阴性合计阳性a（真阳性）b（假阳性）a+b阴性c（假阴性）d（真阴性）c+d合计a+cb+dn（a+b+c+d）67关于临床试验报告的撰写敏感度：aa+c特异度：db+d

总符合率：a+da+b+c+d报告95%置信区间(CI,confidenceinterval)eg.特异度91%〔95%CI：85%~94%〕误诊率漏诊率阳性预测值阴性预测值68关于临床试验报告的撰写比照试验四格表对比试剂被考核试剂阳性阴性合计阳性aba+b阴性cdc+d合计a+cb+dn（a+b+c+d）69关于临床试验报告的撰写阳性符合率：aa+c阴性符合率：db+d

总符合率：a+da+b+c+d报告95%置信区间70关于临床试验报告的撰写除了进展四格表统计还需进展统计学检验：可使用SPSS统计软件配对卡方：说明的是检出率的上下是否不同；

Kappa值：说明的是检出结果的一致性。Kappa值假设≥0.75，一致性较好；假设<0.40，一致性不理想并进展假设检验，有否统计学意义。例：Kappa=0.324，有一定的一致性?需要进一步检验71关于临床试验报告的撰写〔二〕定量分析：根本要求方程：y=bx+a直线回归要求两者进展假设检验，报告95%置信区间。r2线性回归图实验数据离群点的剔除须有依据72

线性范围宽可以增加分段统计

0xY=bx+aCUTOFF低值高值73关于临床试验报告的撰写定量类试剂，假设有明确的临床阳性判断值，可给出有临床意义的阴、阳性判断，那么统计分析除了对定量局部进展相关回归分析，还应对定性局部进展统计分析。74配对t检验×比较两组总体均值的差异正态分布75关于临床试验报告的撰写什么样的统计结果是可承受的76关于临床试验报告的撰写例：日本药事法，方法比较时一致率达90%以上〔定性〕，定量r>0.9，且斜率在0.9-1.1之间。77关于临床试验报告的撰写美国EP要求：方法比较r2≥0.95，需要做各医学决定水平偏倚及离群点分析，最多删除2.5%的数据。如果偏倚或偏差〔95%置信区间〕超出医学决定水平允许偏差范围，那么不能判定，需扩大样本量重新试验。或重新设计产品。78偏倚分析结合临床可承受偏差范围，制定可承受的偏倚范围〔1〕测试数据点之间的偏差，被考核试剂，对照试剂，以及二者之间〔2〕医学决定水平的允许偏差，用被考核试剂与对照试剂平均偏差〔参考范围〕或该点的偏差〔95%置信区间〕进展比较。79常见错误〔1〕y=0.3x+a〔溯源一样；溯源不同那么说明书应说明不可与其他试剂结果直接可比〕〔2〕数据分散

y=0.89x+0.46y=0.88x+0.5180关于临床试验报告的撰写附件临床试验中所采用的其他试验方法或其他诊断试剂产品的根本信息，如试验方法、诊断试剂产品来源、产品说明书及注册批准情况。临床试验中的所有试验数据〔数据表内容〕，需由临床试验操作者、复核者签字，临床试验机构盖章〔封面盖章和骑缝章〕。主要参考文献。主要研究者简历。申请人需要说明的其他情况等。81关于临床试验报告的撰写主要问题82名词解释试验用体外诊断试剂临床试验方案研究者受试者知情同意知情同意书伦理委员会标准操作规程8384仪器临床评价要求85仪器临床评价要求法规依据?医疗器械临床评价技术指导原那么?途径：一、列入?免于进展临床试验的医疗器械目录?的产品二、通过同品种医疗器械临床试验或临床使用获得的数据进展分析评价86仪器临床评价要求列入?免于进展临床试验的医疗器械目录?的产品〔一〕申报产品与?目录?比照资料〔二〕申报产品与?目录?中已获准境内注册医疗器械的比照，见下表。证明等同性87对比项目目录中医疗器械申报产品差异性支持性资料概述基本原理（工作原理/作用机理）结构组成产品制造材料或与人体接触部分的制造材料性能要求灭菌/消毒方式适用范围使用方法……注：比照工程可根据实际情况予以增加。88通过同品种医疗器械获得的数据分析评价路径医疗器械与同品种医疗器械是否存在差异性？是否可通过申报产品的非临床研究资料、和／或临床文献数据、和／或临床经验数据、和／或针对差异性在中国境内开展的临床试验资料证明差异性对产品的安全有效性未产生不利影响对同品种医疗器械临床文献和/或临床经验数据进行收集、分析不能通过同品种医疗器械临床试验或临床使用获得的数据进行分析评价。注册申请人需按照规定提交相应临床试验资料。是否否是形成临床评价报告，完成临床评价根本等同89评价路径总结：证明是否是同品种，通过分析同品种器械的临床文献或经历数据，完成评价。通过对差异性的分析证明差异性不产生不利影响，因此也按照分析同品种器械的临床文献或经历数据，完成评价。差异性通过自身数据证明。90仪器临床评价要求六、通过同品种医疗器械临床试验或临床使用获得的数据进展分析评价同品种医疗器械：同品种医疗器械是指与申报产品在根本原理、构造组成、制造材料〔有源类产品为与人体接触局部的制造材料〕、生产工艺、性能要求、平安性评价、符合的国家/行业标准、预期用途等方面根本等同的已获准境内注册的产品。差异不对平安有效性产生不利影响91仪器临床评价要求同品种判定首先将申报产品与一个或多个同品种器械进展比照，证明根本等同。比照表〔详细〕：见文档〔包括但不限于所列举工程〕差异性：应通过申报产品自身数据进展，如：非临床研究数据、临床文献数据、临床经历数据、针对差异性在中国境内开展的临床试验数据92对比项目1.基本原理（1）工作原理（2）作用机理2.结构组成（1）产品组成