标准解读

GB/T 14353.13-1993 是一项中国国家标准,规定了铜矿石、铅矿石和锌矿石中镓元素含量的化学分析方法。该方法结合了乙酸丁酯萃取分离技术和罗丹明B光度法进行定量测定。下面是该标准的主要内容解析:

标准适用范围

本标准适用于铜矿石、铅矿石及锌矿石样品中镓(Ga)含量的测定。适用于这些矿石类型是因为它们常伴有镓元素,而准确测定镓含量对于矿产资源评估及后续加工利用具有重要意义。

测定原理

  1. 乙酸丁酯萃取分离:样品经过必要的前处理后,利用镓与某些化学试剂形成的配合物能被有机溶剂乙酸丁酯有效萃取的特性,将镓从水相转移至有机相,从而与矿石中的其他成分分离。

  2. 罗丹明B光度法测定:被萃取到有机相中的镓配合物与罗丹明B(一种荧光染料)发生显色反应,形成稳定的有色络合物。通过测量该络合物在特定波长下的吸光度,根据预先建立的标准曲线,即可计算出镓的含量。

分析步骤

  • 样品制备:矿石样品需经过粉碎、混匀、缩分等预处理步骤,制备成适合分析的试样。
  • 消解与调节:试样采用适宜的化学试剂进行消解,以确保镓元素充分溶解。随后调节溶液pH值,为萃取创造最佳条件。
  • 萃取分离:向溶液中加入适量的乙酸丁酯,剧烈振荡后静置分层,分离出含镓的有机相。
  • 显色反应:将有机相中的镓转化为罗丹明B络合物,通过控制反应条件确保显色完全。
  • 光谱测定:使用分光光度计,在选定的最大吸收波长下测定显色液的吸光度。
  • 结果计算:依据标准工作曲线或直接比较法,将测得的吸光度转换为镓的浓度或质量分数。

注意事项

  • 操作过程中需严格控制实验条件,如萃取时间、pH值、显色条件等,以保证测定结果的准确性与重复性。
  • 试验中使用的试剂纯度、仪器校准及空白试验的执行对结果准确性至关重要。
  • 本方法可能不适用于镓含量极低或存在严重干扰物质的样品,需通过预实验验证适用性。

此标准提供了一套详细的分析流程,旨在确保铜、铅、锌矿石中镓含量测定的标准化与可靠性,为相关矿产资源的评估和开发利用提供科学依据。


如需获取更多详尽信息,请直接参考下方经官方授权发布的权威标准文档。

....

查看全部

  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB/T 14353.13-2014
  • 1993-05-12 颁布
  • 1994-02-01 实施
©正版授权
GB/T 14353.13-1993铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法乙酸丁酯萃取分离罗丹明B光度法测定镓量_第1页
GB/T 14353.13-1993铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法乙酸丁酯萃取分离罗丹明B光度法测定镓量_第2页
GB/T 14353.13-1993铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法乙酸丁酯萃取分离罗丹明B光度法测定镓量_第3页
免费预览已结束,剩余5页可下载查看

下载本文档

免费下载试读页

文档简介

UDC549.32/.33中华人民共和国国家标准GB/T14353.13-93铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法乙酸丁酯萃取分离罗丹明B光度法测定家量MethodsforchemicalanalysisofcopperoresleadoresandzincoresDeterminationofgalliumncontent-RhodamineBphotometricmethodafterbutylacetateextraction1993-05-12发布1994-02-01实施国家技术监督局发布

中中华人民共和国国家标准铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法乙酸丁酯萃取分离罗丹明B光度法测定家量GB/T14353.13-93中国标准出版社出版发行北京西城区复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045.en电话:637873371637874471994年2月第一版2006年3月电子版制作书号:155066·1-25775版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533

中华人民共和国国家标准铜矿石、铅矿石和锌矿石化学分析方法乙酸丁酯萃取分离罗丹明B光度法测定家量GB/T14353.13-93Methodsforchemicalanalysisofcopperoresleadoresandzincores-Determinationofgalliumcontent-RhodamineBphotometricmethodafterbutylacetateextraction主题内客与适用范围本标准规定了铜矿石、铅矿石、锌矿石中镖含量的测定方法。本标准适用于铜矿石、铅矿石、锌矿石中镖含量的测定,测定范围1~500g/g.2引用标准GB/T14505岩石和矿石化学分析方法总则及一般规定3方法提要试料经过氧化钠熔融,水浸取,盐酸酸化,脱水除硅,在盐酸介质中,以三氯化钛还原铁、金、钝、梯、及钼等元素.用乙酸丁酯萃取氯化家络阴离子,与干扰元素分离。氯化家络阴离子(GaCl.)与罗丹明B生成红色固相化合物,用甲苯-甲基异丁酮萃取,有机相呈玫瑰紫色,于分光光度计上,波长562nm处,测量吸光度。4试剂4.1过氧化钠、4.2盐酸(01.19g/mL)。4.3乙酸丁酯。A4盐酸e(HCI)=5.5mol/L.4.5三氯化钛(使用前须进行空白检查)4.6氯化钠溶液(10%m/V)A7罗丹明B溶液(0.5%m/V):称取0.5g罗丹明B,溶解于100mL盐酸(4.4)中4.8,甲苯-甲基异丁基酮混合溶剂(4+1V+V)。4.9鲸标准则存溶液;称取50.00mg金属镖(99.99%),置于50mL烧杯中,加入10mL盐酸(4.4),几滴过氧化氢,盖上表血,在140℃控温板上加热溶解后.用少量水洗去表血,继续在控温板上加热蒸干,加入25mL盐酸溶液(4.4)溶解镖盐,移入250mL容量瓶中,

温馨提示

  • 1. 本站所提供的标准文本仅供个人学习、研究之用,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或网络传播等,侵权必究。
  • 2. 本站所提供的标准均为PDF格式电子版文本(可阅读打印),因数字商品的特殊性,一经售出,不提供退换货服务。
  • 3. 标准文档要求电子版与印刷版保持一致,所以下载的文档中可能包含空白页,非文档质量问题。

评论

0/150

提交评论