标准解读

GB/T 13748.19-2005 是一项中国国家标准,全称为《镁及镁合金化学分析方法 第19部分:钛含量的测定 二安替比啉甲烷分光光度法》。这项标准规定了使用二安替比啉甲烷作为显色剂,通过分光光度法来测定镁及镁合金中钛含量的具体方法和要求。下面是该标准的主要内容概述:

标准适用范围

本标准适用于测定镁及镁合金材料中钛(Ti)含量,测定范围通常为0.005%至0.5%之间。此方法适用于检测原材料、半成品及成品中的钛含量,帮助确保材料的质量符合特定的技术要求。

试剂与材料

  • 二安替比啉甲烷溶液:作为显色剂,与钛离子反应生成有色化合物。
  • 盐酸、硝酸、氢氟酸:用于试样的溶解和处理,以确保钛元素的有效释放。
  • 镁标准溶液:用于制作标准曲线,校准测量系统。
  • 其他试剂:如乙醇、氨水等,用于调节溶液pH值或作为溶剂。

试样制备

  • 试样需经过精确称量后,采用混合酸溶解,通常包括盐酸、硝酸和氢氟酸,以完全溶解镁合金并使钛转化为可溶性形态。
  • 溶解过程需在适当的条件下进行,如加热并保持一定时间,确保完全消化。
  • 溶液经过适当处理后,可能需要过滤或稀释至适合测定的浓度范围。

测定步骤

  1. 显色反应:在适宜的酸性介质中,加入二安替比啉甲烷溶液与试液中的钛离子反应,形成稳定的有色络合物。
  2. 光谱测定:利用分光光度计,在特定波长下测定上述溶液的吸光度。该波长被设定为能最大程度地体现颜色强度变化的值。
  3. 标准曲线绘制:通过不同浓度的镁标准溶液与二安替比啉甲烷反应,制作标准曲线。实际样品的吸光度与标准曲线对比,计算出钛的含量。

结果计算与精密度

  • 根据标准曲线得到的吸光度值,参照标准工作曲线,计算试样中钛的百分含量。
  • 标准要求测定结果的重复性和再现性应满足一定的精密度要求,具体数值在标准中有详细说明。

报告

测试报告应包含试样信息、测定方法、使用的仪器、测定结果以及必要的试验条件和观察到的现象。

该标准为镁及镁合金中钛含量的测定提供了一套统一的方法,有助于保证测试结果的准确性和可比性,适用于生产、科研及质量控制等领域。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2005-07-26 颁布
  • 2006-01-01 实施
©正版授权
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文档简介

ICS77.120.20H12中华人民共和国国家标准GB/Tr13748.19—2005镁及镁合金化学分析方法钛含量的测定二安替比啉甲烷分光光度法Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys-Determinationoftitaniumcontent-Diantipyryimethanespeetrophotometricmethod2005-07-26发布2006-01-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会

GB/T13748.19一2005本标准共分为19部分,包括20个元素的25项化学分析方法。本标准是对GB/T13748.1~13748.10—1992的修订,本次修订主要有如下变化:根据新的国家标准GB/T3499—2003《原生镁键》、GB/T5153—2004《变形镁及镁合金牌号和化学成分》、GB/T19078—2003《铸造镁合金键》以及相关的国际标准和国外标准的规定,本次修订新增分析方法12项,其中增加了10个元素的分析方法,分别为:Sn(GB/T13748.2)、Li(GB/T13748.3、YCGB/T13748.5)、Ag(GB/T13748.6、Pb(GB/T13748.13)、CaCGB/T13748.16、K和Na(GB/T13748.17.CICGB/T13748.18、Ti(GB/T13748.19)以及锰含量的测定(GB/T13748.4的方法三)、高含量铜的测定(GB/T13748.12的方法二)低含量锌的测定(GB/T13748.15的方法二)。重新起草了铬天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法测定铝含量(GB/T13748.2的方法二)、重量法测定稀土含量(GB/T13748.8)。对对二甲苯酚橙分光光度法测定错含量进行了修订并扩展了测定范围(GB/T13748.7)扩展了锰(GB/T13748.4的方法一)、铁(GB/T13748.9)、硅(GB/T13748.10)、皱(GB/T13748.11)、铜(GB/T13748.12)、镍(GB/T13748.14)等元素的测定范围。《8-羟基隆啉分光光度法测定铝含量》(GB/T13748.1的方法一)、《8-羟基隆啉重量法测定铝含量》GB/T13748.1方法三)、《高碘酸盐分光光度法测定锰含量方法二》GB/T13748.4的方法二)、《火焰原子吸收光谱法测定锌含量》GB/T13748.15)为编辑性整理后予以确认的方法本标准修订后代替了GB/T4374—1984《镁粉和铝镁合金粉化学分析方法》中的相关部分,即GB/T13748.9.GB/T13748.10.GB/T13748.12.GB/T13748.18分别代替GB/T4374.2-1984GB/T4374.3-1984、GB/T4374.1-1984、GB/T4374.5-1984.本标准共有7个部分的9项分析方法非等效采用国际标准.分别为:GB/T13748.1:NEQISO791:1973:GB/T13748.4:NEQISO2353:1972.ISO809:1973、ISO810:1973GB/T13748.8:NEQISO2355:1972GB/T13748.9:NEQISO792:1973GB/T13748.10:NEQISO1975:1973:GB/T13748.14:NEQISO4058:1977GB/T13748.15:NEQISO4194:1981本标准中采用国际标准的各部分.其标准名称和标准文本结构为了与系列标准协调一致.均与所采用的国际标准不完全相同。本标准代替GB/T13748.1~13748.10-1992本标准由中国有色金属工业协会提出。本标准由全国有色金属标准化技术委员会归口,本标准由中国铝业股份有限公司郑州研究院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草,本标准由中国铝业股份有限公司郑州研究院、北京有色金属研究总院、洛阳铜加工集团有限责任公司、抚顺铝厂、西南铝业(集团)有限责任公司、东北轻合金有限责任公司起草。本标准由全国有色金属标准化技术委员会负责解释,本标准所代替标准的历次版本发布情况为:-GB/T13748.1~13748.10-1992、GB/T4374.1~4374.3-1984、GB/T4374.5-1984.

GB/T13748.19-2005GB/T13748-2005共分为19部分.本部分为第19部分。GB/T13748—1992中没有钛含量的测定方法.对应的国际标准中也没有钛含量的测定方法。但原生镁键国家标准中,对钛的含量有要求.为了满足分析检测的需要,制定了原生镁键中钛含量的测定方法。本部分由中国有色金属工业协会提出本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口本部分由中国铝业股份有限公司郑州研究院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草本部分由中国铝业股份有限公司郑州研究院起草。本部分由东北轻合金有限责任公司、抚顺铝厂参加起草本部分主要起草人:张爱芬、褚丙武、张晓春、张元克。本部分主要验证人:刘双庆、徐铁玲、周兵本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。

GB/T13748.19-2005镁及镁合金化学分析方法钛含量的测定二安替比啉甲烷分光光度法1范围本部分规定了镁及镁合金中钛的测定方法本部分适用于原生镁键中钛含量的测定。测定范围:0.0005%~0.020%。方方法提要试料用盐酸和过氧化氢分解.在抗坏血酸存在下.在0.5mol/L~2mol/L盐酸介质中,钛(N)与二安替比嘛甲烷生成黄色络合物,于分光光度计波长390nm处测量其吸光度。3试剂3.1过氧化氢(o1.10g/mL)。32盐酸(1十1)。3.3硫酸(1十1)。3.4抗坏血酸溶液(50g/L)。3.5二安替比啉甲烷溶液(50g/L):2mol/L的盐酸溶液,用时现配3.6硫酸铜溶液(50g/L)。3.7钛标准贴存溶液:称取0.5000g金属钛c(Ti)>99.9%7于500mL烧杯中,加入125mL硫酸(3.3).加热使钛溶解,加数滴硝酸(ol.42g/mL)微沸驱除氮的氧化物.冷却,小心以水稀释至适当体积,移入1000mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混勾。此溶液1mL含0.5mg钛。3.8钛标准溶液;移取10.00mL钛标准贴存溶液(3.7)于500mL容量瓶中.以水稀释至刻度,混匀·此溶液1mL含0.01mg钛,用时现配4仪器分光光度计5试样厚度不大于1

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