第三节 有机化合物的命名

第三节有机化合物的命名马鞍山红星中学高二化学备课组2023/2/1名称较长有机物一般用俗名常见简单有机物也可用习惯命名法1.数字的应用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一等。2.命名方法：IUPAC命名法（英文文献）系统命名法（中文文献）习惯命名法（普通命名法）知识准备2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组3.烃基：烃分子去掉一个或几个氢原子后剩余的呈电中性的原子团。如：甲基乙基正丙基异丙基丁基CH3CH2CH2CH2CHCH2H3CH3CCH3CH2CHCH3CH3CCH3CH3知识准备有没有同分异构现象呢？？？？2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组一、烷烃的命名习惯命名法（也称普通命名法）原则：分子内碳原子数后加一个“烷”字，就是简单烷烃的名称。碳原子的表示方法：

①碳原子在1～10之间，用“天干”；②10以上的则以汉字“十一、十二、十三……”表示。CH4C2H6C5H12C9H20甲烷乙烷戊烷壬烷

C12H26C20H42十二烷二十烷2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组（异戊烷）习惯命名法命名有支链的烷烃时，一般只适合于简单的烷烃。（正丁烷）（异丁烷）（正戊烷）（新戊烷）一、烷烃的命名2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组CH3CH2…………正：表示直链无支连CHH3CCH3…………异：表示直链仅在2位有一个甲基CH3CCH3CH3CH2…………新：表示直链仅在2位有二个甲基OHCH2CH3CH2CHH3CCH3OH正丙醇异丙醇新戊醇CH3CCH3CH3CH3CHH3CCH3CH2CH3CH2CH3CH2CH3CH2新戊烷异戊烷正戊烷CH3CCH3CH3OHCH2一、烷烃的命名2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组基本思路

1.将有机物分为母体和取代基两部分；

2.将取代基全部假想为氢原子命名母体；

3.确定取代基的名称和位置。基本方法

1.以母体名作为主体名；

2.按规定标注取代基或官能团的数目和位次；

3.写出有机物的名称。有机物名称组成部分

1.取代基位置、数目和名称；

2.母体名称；系统命名法2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组有机物名称基本格式

取代基+母体取代基位置号+个数+名称(有多个取代基时，按规则定次序)官能团位置号+名称(无官能团时无位置号)CH3－CH2－CH－CH2－CH－CH2－CH3CH3CH3庚烷12345673,5-二甲基取代基母体系统命名法2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组一、烷烃的命名1.选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。2.把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。3.把支链的名称写在主链名称的前面，在支链名称的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。4.如果有相同的支链，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同支链位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个支链不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。系统命名法步骤2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置一、烷烃的命名系统命名法2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组C1选母体：有两个等长的最长链。比侧链数:一长链有四个侧链，另一长链有二个侧链，多的优先。实例一CH3CH2CH2CHCHCHCHCH3CH2H3CH3CH3CH3876543211234567821CH232编序号：第二行取代基编号2,3,4,5;第一行取代基编号4,5,6,7。

据最低系列原则,选第二行编号3写名称：

2,3,5-三甲基-4-(正)丙基辛烷一、烷烃的命名2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组实例二一、烷烃的命名2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组3.写名称:

2,3,5-三甲基己烷实例三2编序号:

第一行取代基编号为2,4,5;

第二行取代基编号为2,3,5;

据最低系列原则,用第二行编号。1选母体:最长链为主链。一、烷烃的命名2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组系统命名法

命名步骤1.选母体：长主链、多支链2.编序号：近支链、简支先、序和小3.写名称：同支并、简支前、母体后即：长、多、近、小、简编序号，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。选母体，称某烷；一、烷烃的命名2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组命名下列有机物。CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷2,4-二甲基-4-乙基己烷CH3-CH-CH2-C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH2练习2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组判断下列名称的正误：

1．3,3–二甲基丁烷；

2．2,3–二甲基-2–乙基己烷；

3．2,3－二甲基－4－乙基己烷；4．2,3,5–三甲基己烷√××√练习2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组用系统命名法给下列烷烃命名

CH3CH2CHCH2CH2CH3C(C2H5)2CH3

练习3-甲基-3,4-二乙基庚烷2,3,6,7-四甲基辛烷2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组方法：与烷烃原则相似〔长、多、近、简、小〕区别是主链必须含有双键或三键。步骤：⑴选母体，含双键（三键）；⑵编序号，近双键（三键）；⑶写名称，标双键（三键）。其它要求与烷烃相同！！！二、烯烃和炔烃的命名2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组1.选含双键〔三键〕的最长碳链为主链，称为“某烯〔某炔〕”。2.从距双键〔三键〕最近一端给主链上的碳原子依次编序号。3.用阿拉伯数字标明双键〔三键〕位置（只标明双键〔三键〕碳原子编号较小的数字）。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。二、烯烃和炔烃的命名2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组系统命名法——烯烃和炔烃的命名5-甲基-2-己烯4-甲基-3-乙基-2-戊烯123456×65432154321二、烯烃和炔烃的命名2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组系统命名法——命名示例C2H5CH3CH2CH－C≡CHCH2CH34－甲基－3－乙基－2,4,6－辛三烯3－乙基－1－戊炔二、烯烃和炔烃的命名2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组用系统命名法给下列物质命名。（1）2,4-二甲基-2-戊烯CH2=CH-CH=CH2（2）1,3-丁二烯（3）4-甲基-2-戊炔CH3CCH3CH3CCCCH3HCH3

（4）2,2,5-三甲基－3－己炔练习2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组用系统命名法给下列物质命名。2，4-二甲基-3-己烯2，4-二甲基-2-己烯CH3CHCH3CHCCH3CH2CH3

CH3CCH3CHCHCH3CH2CH3

练习2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组一烃基苯在苯环上的取代位置（不包括侧链异构）只有一种。命名是以苯环作为母体，以烃基作为取代基，称为“某苯”。CH(CH3)2异丙(基)苯CH2CH3CH3CH2CH2CH3(正)丙(基)苯乙(基)苯甲(基)苯三、苯的同系物的命名2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组二烃基苯有三种异构体，因取代基在苯环上的位置不同，也称位置异构。命名用邻位或1,2位;间位或1,3位;对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。例：CH3C2H5CH3–CH3邻二甲苯对甲乙苯1,2-二甲苯1-甲基-4-乙基苯CH3–CH3CH3CH3间二甲苯1,3-二甲苯对二甲苯1,4-二甲苯三、苯的同系物的命名2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组三烃基苯有三种位置异构体，例如三甲苯的异构体：CH3–CH3–CH3CH3–CH3CH3CH3CH3––CH3连三甲苯偏三甲苯均三甲苯1,2,3－三甲苯1,2,4－三甲苯1,3,5－三甲苯三、苯的同系物的命名2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组苯环上连接甲基和其它不同的烃基时，一般以甲苯为母体，其它烃基按从简到繁的顺序编序号。

1,2-二甲基-3-(正)丙基苯三、苯的同系物的命名–CH3CH2–CH2–CH3–CH31232023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组苯环上连不饱和基或较复杂基团时，苯作取代基。CH=CH2苯乙烯CCH苯乙炔三、苯的同系物的命名2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组CH3-CH-CH-CH3ClCH3CH2-CH=CH2BrCH3-CH2-CH-CH2-CH3CH2Br2-甲基-3-氯丁烷3-溴-1-丙烯2-乙基-1-溴丁烷4321以含有官能团的最长的碳链为主链，注明取代基或官能团位置。CH3—CH2—Cl1-一氯乙烷烃的衍生物的命名2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组4-甲基-2-氯己烷CH3CHCH2CHCH2CH3ClCH3

烃的衍生物的命名2－甲基－1－丁醇CH3CH2CHCH2OHCH3CH3CHCHCH3OHCH3

3－甲基－2－丁醇2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组1.写出下列键线式的名称。(1)3,4-二甲基-3-己烯(2)3-乙基-2-己烯(3)3-甲基-4-异丙基-3-庚烯(4)3,4-二甲基-2-戊烯(1)(2)(3)(4)

练习2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组2、写出下列化合物的结构简式：⑴2－甲基－３－溴丁烷

⑵2,2－二甲基－１－碘丙烷

⑶溴代环己烷

⑷对二氯苯

⑸2－氯－1,4－戊二烯

⑹异戊二烯

练习2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组练习:

1.写出C7H16的同分异构体的结构简式并加以命名；

2.写出C5H10的同分异构体(链状)的结构简式并加以命名。练习2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组同学们再见！马鞍山红星中学高二化学备课组2023/2/1苯环上连不饱和基或较复杂基团时，苯作取代基CH=CH2苯乙烯CCH苯乙炔–CH2–CH2–CH–CH–CH3CH3CH3CH2–CH2–C=C–CH3CH3CH33,4-二甲基-1-苯基戊烷1234554321？？靠近主官能团2,3-二甲基-5-苯基-2-戊烯最先碰面原则三、苯的同系物的命名2023/2/1马鞍山红星中学高二化学备课组2-甲基-1-丁醇CH3CH2CHCH2