标准解读

《GB/T 12689.7-2004 锌及锌合金化学分析方法 镁量的测定 火焰原子吸收光谱法》与前版《GB 12689.7-1990》相比,主要在以下几个方面进行了调整和更新:

  1. 标准编号与性质变化:新标准将编号前的"GB"修改为"GB/T",表明该标准从强制性国家标准转变为推荐性国家标准,给予使用者更大的选择灵活性。

  2. 技术方法更新:依据科技进步,2004版标准可能对火焰原子吸收光谱法的仪器操作、检测条件(如燃烧器类型、火焰种类、吸光度测量条件等)进行了优化和明确,以提高测定精度和效率。同时,可能引入了更先进的校准技术和质量控制措施,确保测试结果的准确性和可重复性。

  3. 适用范围细化:新标准可能对适用的锌及锌合金样品类型做了更细致的划分或补充,确保方法的适用性和针对性更强。

  4. 取样与试样制备:在样品的取样量、制备步骤、试样的前处理方法上可能有所改进,旨在简化流程、减少污染风险,提高检测效率。

  5. 分析步骤与计算方法:详细规定了镁量测定的具体操作步骤,包括样品溶液的配制、仪器参数设置、数据采集及计算公式等,这些内容可能根据最新研究成果和实践经验进行了修订,以提升测定的科学性和实用性。

  6. 精密度和准确度要求:2004版标准对试验的精密度(如重复性和再现性)以及与标准物质或其它认可方法比对的准确度要求可能更加严格,确保测试结果的可靠性。

  7. 术语和定义:随着行业的发展,新标准可能对相关专业术语进行了更新或增补,以便更好地适应当前的行业语言习惯和国际标准化要求。

  8. 参考文献与标准对照:更新了参考文献列表,纳入了更多近期的研究成果和国际标准,增强了标准的先进性和国际兼容性。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB/T 12689.7-2010
  • 2004-04-30 颁布
  • 2004-10-01 实施
©正版授权
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文档简介

ICS77.040.30H13中华人民共和国国家标准GB/T12689.7—2004代替GB/T12689.7--1990锌及锌合金化学分析方法镁量的测定火焰原子吸收光谱法Themethodsforchemicalanalysisofzincandzincalloys-Thedeterminationofmagnesiumcontent-Theflameatomicabsorptionspectrometricmethod(ISO3750:1976,Zincalloys--Determinationofmagnesiumcontent-Atomicabsorptionmethod,MOD)2004-04-30发布2004-10-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局爱布中国国家标准化管理委员会

GB/T12689.7—2004本系列标准共有12部分,本部分为第7部分本部分是对GB/T12689.7—1990《锌及锌合金化学分析方法火焰原子吸收光谱法测定镁量》的修订。本部分修改采用ISO3750—1976《锌合金中镁量的测定原子吸收光谱法》只对文本格式进行修改。本部分与GB/T12689.7—1990相比,主要有如下变动:一对文本格式进行了修改,补充了精密度与质量保证和控制条款;本部分代替GB/T12689.7—1990.本部分由中国有色金属工业协会提出。本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。本部分由葫芦岛有色集团公司负责起草。本部分由深圳市中金岭南有色金属股份有限公司韶关治炼厂起草本部分由株洲治炼集团公司、葫芦岛有色集团公司、水口山有色金属公司、白银公司西北铅锌治炼厂参加起草本部分主要起草人:刘彻、张铁岩。本部分主要验证人:张毅、赵丹、杨亚萍、陶明。本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。本部分所代替标准的历次版本发布情况为:-GB/T12689.7-1990。

GB/T12689.7—2004锌及锌合金化学分析方法镁量的测定火焰原子吸收光谱法1范围本部分规定了锌及锌合金中镁含量的测定方法本部分适用于锌及锌合金中镁含量的测定。测定范围:0.010%~0.20%2方法原理试料用盐酸一硝酸混合酸溶解,在稀盐酸介质中,以钢盐抑制铝的干扰,用空气-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长285.2nm处,测量镁的吸光度3试剂分析用水为二次蒸留水。3.1市售试剂3.1.1盐酸(o1.198/mL),优级纯3.1.2硝酸(ol.42g/mL),优级纯3.2溶液3.2.1盐酸-硝酸混合酸:将180mL盐酸(3.1.1)和4mL硝酸(3.1.2)混合3.2.2钢溶液(50g/L):称取29.5g氧化钢于400mL烧杯中,加人25mL盐酸(3.1.1).加热溶解完全.冷却至室温,移人500mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。3.2.3锌基体溶液(10mg/mL):称取10g金属锌(>99.99%)于400mL烧杯中,加入100mL水、6omL盐酸一硝酸混合酸(3.2.1).加热溶解完全,冷却至室温.移人1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度、混勺。3.2.4铝基体溶液(1mg/mL.):称取1.00g金属铝(>99.99%)于400ml.烧杯中,加少最盐酸(3.1.1),加热溶解完全,冷却至室温.移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混勺。3.3标准溶液3.3.1镁标准财存溶液:称取1.0000g金属镁(>99.99%)于400mL烧杯中,加20mL水、5mL盐酸(3.1.1),加热溶解完全,冷却至室温,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1m锁3.3.2镁标准溶液;移取10.00mL镁标准贴存溶液(3.3.1)于1000mL容量瓶中,加入5mL盐酸(3.1.1)用水稀释至刻度,混勾。此溶液1mL含10“g镁。4仪器原子吸收光谱仪.附镁空心阴极灯在仪器最佳工作条件下.凡能达到下列指标者均可使用:-特征浓度:在与测量溶液的基体相一致的溶液中.镁的特征浓度应不大于0.005g/mL.-精密度:用最高浓度的标准溶液

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