标准解读

《GB/T 11848.12-1999 铀矿石浓缩物中硼的测定 分光光度法》相比于其前版《GB 11848.12-1989》,主要在以下几个方面进行了调整和更新:

  1. 标准性质的改变:标准编号中的“GB”变更为“GB/T”,表明该标准从强制性国家标准转变为推荐性国家标准,意味着使用该标准不再是强制要求,而是推荐给行业参考采用。

  2. 技术方法的优化:虽然两版标准均采用分光光度法测定铀矿石浓缩物中的硼含量,但1999版可能对检测流程、试剂选择、仪器校准等方面进行了细化或改进,以提高测定的准确性和可操作性。具体技术细节上的优化需要查阅具体条款进行对比分析。

  3. 精度要求的调整:新版本可能根据技术进步和实际应用需求,对测定结果的精密度和准确度要求进行了重新评估和设定,以更好地适应当前检测水平和行业需求。

  4. 适用范围或样品处理方法的明确:1999版标准可能会对适用的铀矿石浓缩物类型、样品预处理步骤等做出更明确的规定,确保测试方法的广泛适用性和一致性。

  5. 术语和定义的更新:随着科学进步,相关术语和定义可能有所变化,新版标准会根据最新知识体系进行相应更新,以保证标准语言的准确性和时代性。

  6. 安全与环保要求的加强:考虑到环境保护和实验室安全的重要性日益增加,1999版标准可能加入了更多关于实验操作安全、废弃物处理和环境保护的具体指导,以符合当时的安全环保法规要求。

  7. 参考文献与国际接轨:新版本可能引用了更多的国际标准或先进国家的标准及研究成果,旨在提升国内检测方法与国际标准的一致性和互认性。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 1999-05-19 颁布
  • 1999-12-01 实施
©正版授权
GB/T 11848.12-1999铀矿石浓缩物中硼的测定分光光度法_第1页
GB/T 11848.12-1999铀矿石浓缩物中硼的测定分光光度法_第2页
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TcS.27.120.30F46中华人民共和国国家标准GB/T11848.12-1999铀矿石浓缩物中硼的测定分光光度法Determinationofboroninuraniumoreconcentratebyspectrophotometry1999-05-19发布1999-12-01实施国家质量技术监督局发布

GB/T11848.12-1999前由非等效采用美国ASTMC1022:1984《铀矿石浓缩物的化学和原子吸收分析的标准方法》中128~137节所制定的国家标准GB/T11848.12—1989《铀矿石浓缩物中硼的测定分光光度法》已实施多年,根据应用中使用单位提出的原方法溶样过程不易掌握的缺点及多年工作经验·并非等效美国ASTM最新版本C1022:1993《轴矿石浓缩物的化学和原子吸收分析的标准方法》119~129节的内容:对原标准中的样品分解、氟干扰除去、铀的干扰等内容进行了修改·其余部分与美国ASTM最新版本C1022:1993中119~129节的内容相同。本标准从实施之日起代替GB/T11848.12—1989.本标准由中国核工业总公司提出。本标准由核工业标准化研究所归口。本标准起草单位:核工业北京化工治金研究院本标准主要起草人:刘福云、李晓红.

中华人民共和国国家标准轴矿石浓缩物中硼的测定分光光度法GB/T11848.12-1999Determinationofboroninuraniumoreconcentrate代替GB/T11848.12-1989byspectrophotometry1范围本标准规定了铀矿石浓缩物中硼的测定原理、适用范围、使用的试剂和仪器、分析步驿、分析结果的计算和方法的精密度。本标准适用于铀矿石浓缩物中含量大于0.002%的硼的测定2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时.所示版本均为有效。所有标准都会被修订.使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T10268—1988铀矿石浓缩物3方法提要3.1样品用盐酸和过氧化氢溶解后·在浓硫酸介质中,硼与脑脂红酸形成紫红色络合物,然后在610nm波长处测定吸光度。3.2干扰3.2.1钒、钛在0.1%、错在5%以下不干扰测定。3.2.2用硫酸蒸至刚冒烟除去氟的干扰。3.2.3其他杂质元素在GB/T10268—1988中2.5规定的指标范围内,其干扰可忽略不计4试剂所用试剂除特殊注明者外均为优级纯试剂。所用水均为亚沸蒸水.A1过氧化氢(H.O.,密度1.11g/mL)。4.22盐酸(HCI,密度1.19g/mL)。4.3硫酸(H.SO,密度1.84g/mL)。4.4硼标准溶液(1mg/mL)将5.7194g在干燥器中干燥过的硼酸(H.BO.)用水溶解并稀释至1L。注:硼酸在烘干时易分解.只能在干燥器中干燥后使用4.5硼标准溶液(10.0.20.0、40.0、60.0.80.0g/mL)由上述溶液(4.4)稀释而成4.6胸脂红酸溶液(1.0g/L)称取1.0g胸脂红酸(C..HaO.

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