标准解读

《GB/T 11200.1-2006 工业用氢氧化钠 氯酸钠含量的测定 邻-联甲苯胺分光光度法》与之前的版本《GB/T 11200.1-1989》相比,主要在以下几个方面进行了调整和更新:

  1. 方法原理阐述:2006版标准对测定方法的原理描述更加详细和清晰,加入了更多关于反应机理和检测过程的化学解释,有助于用户更深入理解测试背后的科学基础。

  2. 试剂和材料要求:新标准对使用的试剂纯度、溶液配制方法以及所需仪器设备的具体要求做了修订,提高了实验的准确性和可重复性。例如,可能明确了特定试剂品牌或规格,以及更精确的仪器校准方法。

  3. 样品处理步骤:在样品处理和预处理环节,2006版标准可能引入了更优化的操作流程,减少了操作复杂度,或增加了对潜在干扰因素的控制措施,确保测试结果的准确性。

  4. 测定范围和精度:新标准可能扩大了适用的测定浓度范围,并对测定结果的精密度和准确度提出了更高要求,包括更严格的重复性和再现性实验数据要求,以适应工业生产和质量控制的更高标准。

  5. 数据处理和计算方法:2006版可能采用了更先进的数据处理技术或公式,使得计算过程更加自动化和高效,同时也可能提供了更详尽的数据处理示例,便于使用者理解和应用。

  6. 质量控制与质量保证:新标准加强了质量控制方面的规定,可能新增了内部质控要求,如平行样测试、空白试验、标准物质对照等,以确保检测结果的可靠性。

  7. 安全与环保:考虑到实验室安全和环境保护的重要性,2006版标准可能增添了关于实验操作中的安全预防措施和废弃物处理指导,反映了时代对实验室安全管理的更高要求。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2006-09-14 颁布
  • 2007-02-01 实施
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文档简介

ICS71.060.40G11中华人民共和国国家标准GB/T11200.1-2006代替GB/T11200.1-1989工业用氢氧化钠氯酸钠含量的测定邻-联甲苯胺分光光度法Sodiumhydroxideforindustrialuse-Determinationofsodiumchloratecontent-o-Tolidinespeetrometricmethod2006-09-14发布2007-02-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局爱布中国国家标准化管理委员会

GB/T11200.1-2006本标准代替GB/T11200.1-1989《离子交换膜法氢氧化钠中氯酸钠含量的测定邻联甲苯胺分光光度法》本标准与GB/T11200.1—1989相比主要变化如下:标标准名称修改为"工业用氢氧化钠氯酸钠含量的测定邻联甲苯胺分光光度法”;-测定装置不同(1989年版的第4章;本版的第5章);取样量不同(1989年版的第5章,本版的6.2):各种试剂加入量不同(1989年版的6.2.1、第7章,本版的6.1.1、6.1.2、6.4)许差不同(1989年版的第9章,本版的第8章)。请注意本标准的某些内容有可能涉及专利。本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会氯碱分会(SAC/TC63/SC6)归口本标准起草单位:锦西化工研究院、上海氯碱化工股份有限公司、福建东南电化股份有限公司本标准主要起草人:李富荣、陈菊仙、周建平、陈江、胡立明、郝品。本标准于1989年首次发布。

GB/T11200.1-2006工业用氢氧化钠氯酸钠含量的测定邻-联甲苯胺分光光度法T范围本标准规定了工业用氢氧化钠中氯酸钠含量测定的方法本标准适用于工业用氢氧化钠中氯酸钠质量分数为0.00005%~0.01%的产品2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勒误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备(GB/T602-2002,1SO6353-1:1982,NEQ)GB/T603化学试剂』试验方法中所用制剂及制品的制备(GB/T603—2002,1SO6353-1:1982NEQ)3方法概要在强酸介质中氯酸钠分解为氯气和二氧化氯,在pH<1.3条件下氯气和二氧化氯与邻-联甲苯胺反应生成稳定的黄色络合物,用分光光度计测定吸光度。4试剂除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和去离子水或相当纯度的水本方法用于氯酸钠分析的容器应避免与橡胶或其他有机物接触4.1盐酸:优级纯。4.2:氢氧化钠溶液:400g/L.43氯酸钠标准溶液:1g/L称取1.000g氯酸钠,移入1000mL容量瓶中,稀释至刻度A4氯酸钠标准溶液:10mg/L。量取5.00mL氯酸钠标准溶液(4.3),置于500mL的容量瓶中,稀释至刻度。该溶液使用前配制4.5邻-联甲苯胺指示液:1g/L,称取0.5g邻-联甲苯胺,置于研钵中.加少量的50mL盐酸(4.1)与200mL水的混合溶液进行研磨.然后连同剩余的混合溶液一起移人500mL烧杯中.加150mL水.一边搅拌一边加热。溶解后.将溶液全部移入500mL.棕色容量瓶中,用水稀释至刻度。此溶液保存

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