标准解读

《GB/T 10511-2008 硝酸磷肥中总氮含量的测定 蒸馏后滴定法》相比于《GB/T 10511-1989 硝酸磷肥中总氮含量的测定 蒸馏后滴定法》,主要在以下几个方面进行了更新和调整:

  1. 适用范围:虽然两版标准均针对硝酸磷肥中总氮含量的测定,但2008版可能根据行业技术进步和产品变化,对适用的硝酸磷肥类型或样品条件做了更明确或扩展的界定。

  2. 方法原理:基本原理保持一致,即通过蒸馏分离出样品中的氨,随后用标准溶液滴定以测定总氮含量。不过,新版标准可能对操作步骤、试剂规格、设备要求等方面进行了细化或优化,以提高测量准确性和可重复性。

  3. 试剂与材料:2008版标准可能更新了所使用的化学试剂种类、纯度要求及配制方法,引入了更精确或更易获取的试剂,同时也可能对实验用水的要求进行了调整。

  4. 仪器设备:随着科技进步,新标准可能对使用的蒸馏设备、滴定装置等仪器的精度、型号或功能提出了新的要求,以适应现代实验室条件和提高检测效率。

  5. 操作步骤:2008版标准在操作流程上可能会有细微调整,包括更详细的预处理步骤、更精确的试验条件控制(如温度、时间)、更严格的平行实验要求等,旨在减少人为误差,提升测试结果的可靠性。

  6. 精密度与准确度:新版标准可能依据大量实验数据重新设定了方法的精密度和回收率要求,为用户提供更严格的质量控制指标。

  7. 安全环保要求:鉴于对实验室安全和环境保护的日益重视,2008版标准可能新增或强化了操作过程中的安全注意事项、废弃物处理规定等内容。

  8. 术语与定义:为了与国际标准接轨,新标准可能对一些专业术语进行了修订或增补,确保术语的准确性和通用性。

  9. 验证与确认:2008版标准可能对方法验证和实验室能力确认方面给出了更具体的操作指南,帮助实验室有效实施质量管理体系。

这些变动旨在提升检测方法的科学性、实用性和规范性,更好地满足当前化肥生产和检验的需求。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2008-06-17 颁布
  • 2008-09-01 实施
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GB/T 10511-2008硝酸磷肥中总氮含量的测定蒸馏后滴定法_第1页
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文档简介

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中华人民共和国国家标准

犌犅/犜10511—2008

代替GB/T10511—1989

硝酸磷肥中总氮含量的测定

蒸馏后滴定法

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20080617发布20080901实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

犌犅/犜10511—2008

前言

本标准是硝酸磷肥、硝酸磷钾肥试验方法系列标准之一,下面列出了这些系列国家标准:

———GB/T10511《硝酸磷肥中总氮含量的测定蒸馏后滴定法》;

———GB/T10512《硝酸磷肥中磷含量的测定磷钼酸喹啉重量法》;

———GB/T10513《硝酸磷肥中游离水含量的测定卡尔·费休法》;

———GB/T10514《硝酸磷肥中游离水含量的测定烘箱法》;

———GB/T10515《硝酸磷肥粒度的测定》;

———GB/T10516《硝酸磷肥颗粒平均抗压碎力的测定》。

本标准代替GB/T10511—1989《硝酸磷肥中总氮含量的测定蒸馏后滴定法》。

本版与GB/T10511—1989的主要差异是:

———试剂溶液、标准滴定溶液等的配制和标定方法均执行HG/T2843;

———将定氮合金还原改为仲裁法;

———在试剂和材料一章增加了安全警示的内容。

本标准由中国石油和化学工业协会提出。

本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会(SAC/TC105)归口并负责解释。

本标准起草单位:天脊煤化工集团有限公司、国家化肥质量监督检验中心(上海)。

本标准主要起草人:张家宏、王寅、李永平、郭炼红、杨一。

本标准于1989年首次发布。

犌犅/犜10511—2008

硝酸磷肥中总氮含量的测定

蒸馏后滴定法

1范围

本标准规定了采用蒸馏后滴定法测定硝酸磷肥、硝酸磷钾肥的总氮含量。

本标准适用于各种流程生产的硝酸磷肥、硝酸磷钾肥中总氮含量的测定。

2规范性引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有

的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究

是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。

GB/T2441.1—2008尿素的测定方法第1部分:总氮含量

GB/T6003.1金属编织网状试验筛(GB/T6003.1—1997,eqvISO33101:1990)

HG/T2843化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液

3原理

用定氮合金或金属铬粉将硝酸盐和亚硝酸盐还原为铵,加入过量的氢氧化钠溶液,从碱性溶液中蒸

馏出氨,用过量的硫酸溶液吸收,在指示液存在下,用氢氧化钠标准滴定溶液返滴定。

4试剂和材料

下列的部分试剂和溶液具有腐蚀性,操作者应小心谨慎!若溅到皮肤上应立即用水冲洗或适合的

方式进行处理,严重者应立即治疗。

本标准中所用试剂、溶液和水,在未注明规格和配制方法时,均应符合HG/T2843的规定。

4.1定氮合金(Cu50%、Al45%、Zn5%)(细度不大于0.85mm)或金属铬粉(细度不大于0.25mm);

4.2盐酸;

4.3硝酸铵:使用前应于100℃下干燥至恒重;

4.4氢氧化钠溶液:400g/L;

4.5硫酸溶液:犮H2SO4≈0.5mol/L或1mol/L;

(2)

4.6氢氧化钠标准滴定溶液:犮(NaOH)=0.5mol/L;

4.7甲基红亚甲基蓝混合指示液;

4.8广泛pH试纸。

5仪器

5.1通常实验室用仪器;

5.2还原仪器:1L圆底蒸馏烧瓶(与蒸馏仪器配套)和梨形玻璃漏斗;

5.3蒸馏仪器:如GB/T2441.1—2008中图1所示,或其他具有相同功效的定氮蒸馏仪器;

5.4防溅棒:一根长约100mm,直径约5mm

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