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文档简介

1.糖化学重点葡萄糖的结构(α-型,β-型互为异头物,不呈对映异构体);蔗糖(α,β-1,2-糖苷键特点);糖原(同多糖。α-1,4糖苷键成链。α-1,6糖苷键分支);淀粉(同多糖。直链α-1,4糖苷键成链;支链中的糖苷键特点同糖原);淀粉的碘反应。单糖,蔗糖,麦芽糖,多糖的还原性。2.脂质化学重点脂肪、磷脂的结构与功能;必需脂肪酸(亚油酸18:2△9c,12c、亚麻酸18:3△9c,12c,15c、花生四烯酸20:4△5c,8c,11c,14c);膜的特点(磷脂双层结构、流动性、不对称性)磷脂的两亲性(亲水头部和疏水的尾部);缩写符号:CM——乳糜微粒,主要运输外源性甘油三酯VLDL——极低密度脂蛋白,主要转运内源性甘油三酯LDL——低密度脂蛋白,主要转运胆固醇HDL——高密度脂蛋白,主要转运磷脂及胆固醇3.蛋白质化学重点蛋白质的生物功能;Pr的含N量(16%)及蛋白质含量计算;组成蛋白质AA特征;蛋白质组成,20种AA种类与代号;AA分类;AA的等电点概念及其计算;AA及Pr的紫外吸收特征(280nm);蛋白质序列分析;蛋白质的酸水解和碱水解特征;2,4-二硝基氟苯测定N末端;肼解法测定C末端;酶解法(胰蛋白酶的催化特征)蛋白质的一级、二级(种类:α螺旋、β折叠、β转角)、三级、四级结构及其稳定力;蛋白质必须具备一、二、三级结构;GSH的特征与功能;蛋白质的分离技术:盐析沉淀原理;盐溶;Pr胶体稳定的性质,pI沉淀原理;蛋白质的变性;透析与超滤;电泳术原理(带电粒子在电场作用下向相反方向移动的现象。泳动速度与分子量成反比,与所带电荷成正比);等电聚焦电泳原理,应用。(通过两性电解质产生pH梯度,可用于测定等电点)层析技术:凝胶过滤层析(分子筛层析。分离原理:带网孔的胶体为固定相。大分子通过间隙先被洗脱,小分子四处扩散,下移缓慢后被洗脱);离子交换层析原理;亲和层析原理原理。4.酶化学重要知识点酶的本质及催化特点(高效率、专一性、可调性);结构专一性(绝对专一性、相对专一性);立体专一性(旋光异构、几何异构);单纯蛋白酶,结合蛋白酶;辅酶、辅基;单体酶、寡聚酶、多酶复合体、多功能酶;酶的分类及表示方法(ECn.n.n.n);酶的活力单位(U,IU);酶的比活力;酶的影响因素及影响结果:[S]影响,Km概念和意义、米氏方程(表示的是[S]对酶促反应速度的影响);抑制剂影响;不可逆抑制剂、有机磷农药的杀虫机理;可逆抑制(竞争性、非竞争性、反竞争性,对动力学参数Vmax、Km的影响);磺胺药物的抗菌原理);T、pH、[E]、激活剂影响;酶的活性中心(包括底物结合部位;催化部位)酶的邻近效应和定向效应;酶活性调节:酶原激活及其生理意义;酶的变构调节,共价修饰调节;酶含量调节的相关内容;同工酶;LDH;蛋白酶类(羧肽酶,如胰蛋白酶;氨肽酶)5.维生素化学重点脂溶性维生素(A,D,E)主要功能,水溶性维生素生物功能及缺乏症(B1,B2,PP,叶酸、B6等);B族维生素以其衍生物的形式(活性形式)在体内的作为酶的辅助因子,Vc的功能(抗氧化);缩写及其功能:

TPP、NAD+、NADP+、FMN、FAD、FH4(THF)等;6.核酸化学重要知识点DNA和RNA功能;碱基;NMP、NDP、NTP;dNMP、dNDP、dNTP;3’5’-磷酸二酯键;核酸的3’端、5’端特点;DNA的二级结构——右手双螺旋结构要点及稳定力;内切酶、外切酶;RNA的种类、结构与功能;mRNA的功能;真核细胞mRNA的结构特点、tRNA的结构(二级)特点及功能;rRNA的功能;核酸的紫外吸收特点(260nm)DNA的热变性(双链解开,松散,黏度下降,紫外吸收增强-增色效应)、复性(双链恢复双螺旋,黏度增加,紫外吸收降低-减色效应);解链温度(或融解温度,Tm);Tm与碱基种类及含量的关系;核酸分子的杂交(通过复性可将具有同源性的单链DNA-DNA;DNA-RNA;RNA-RNA间通过碱基配对原则结合起来)杂交的应用:如印迹技术;DNA印迹技术(Southernblotting);RNA印迹技术(Northernblotting);碱基配对原则(DNA-DNA;DNA-RNA;RNA-RNA);分子生物学中心法则;DNA分子的测序(链终止法原理,在对DNA片段复制时分别加入四种ddNTP,使复制在任意一点均有终止的可能,所以可得到任何一种长度的片段,经电泳可得出DNA序列中的各种碱基);基因重叠,真核mRNA的内含子,外显子。RNA的分类mRNA;编码序列、非编码序列、原核:多顺反子

真核:单顺反子、内含子、外显子、帽子结构、尾巴结构。

功能:做为模板,指导合成蛋白质。tRNA结构与功能含较多的稀有碱基;二级结构为:三叶草型(氨基酸臂、反密码子环)功能:在反密码子的识别下,转运氨基酸,为合成蛋白质提供原料;每种tRNA仅携带一种特定的AA。rRNA的结构与功能:颈环结构7.糖代谢重点糖的生物学功能;消化吸收;糖的主要供能途径(酵解、无氧酵解、有氧氧化);各途径的阶段特征、部位特征(细胞定位)、产能特征、交叉点和产能数量的计算;三羧酸循环特点及意义;磷酸戊糖途径特点及中间产物的功能和意义;糖原的合成与分解;肝糖原(调节血糖原理)、肌糖原(氧化供能)生理意义;底物水平磷酸化;糖的异生(非糖物质生成糖的过程,与酵解的关系);各途径的调节:关键酶的调节(共价修饰和别构调节)、能量调节和产物等调节,ATP/ADP+AMP的调节;NADH/NAD+、乙酰CoA/CoA调节血糖的激素:胰岛素;胰高血糖素等;调节效果糖原合成糖原

糖原分解葡萄糖核糖+NADPH+H+磷酸戊糖途径消化与吸收淀粉糖异生途径(肝)乳酸、氨基酸、甘油酵解途径

丙酮酸

H2O及CO2乳酸、乙醇等

有氧

无氧

ATPATP糖代谢总结能量计算;关键酶;细胞定位;生理意义;调解等1分子葡萄糖分子在有氧和缺氧时产能代谢途径有哪些?产能数量如何?两种穿梭能量计算无氧氧化第一阶段:葡萄糖→2丙酮酸

-2ATP+4ATP+2NADH+2H+=2ATP+2NADH+2H+第二阶段:2丙酮酸→2乳酸消耗2NADH+2H+净产生2ATP有氧氧化;第一阶段?;第二阶段?;第三阶段?总共产能:??葡萄糖有氧分解产能数量(ATP)葡萄糖无氧分解产能数量(ATP)按传统方式计算ATP。1NADH=3ATP;1FADH2=2ATP细胞液线粒体(线粒体)22pp.353无氧时

2丙酮酸---------→2乳酸-2NADH

2ATP

8.生物氧化重点氧化磷酸化;两条电子传递氧化呼吸链(NADH氧化呼吸链、琥珀酸氧化呼吸链)、组成(四种复合体,CoQ,细胞色素c等);氧化偶联磷酸化部位;甲状腺亢进的临床表现与产生机制;磷氧比(P/O):机体每消耗1mol氧原子所消耗无机磷的mol数;ATP合酶组成与结构、功能及工作机制;胞浆中NADH进行氧化磷酸化方式(α-磷酸甘油穿梭;苹果酸-天冬氨酸穿梭)、组织特异性及产生ATP数量。主要的缩写Km;TPP;NADP+

(或N

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