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分开各种细胞器的方法:

细胞器是细胞质中具有特定形态布局和功能的微器官,也称为拟器官或亚布局。其中质体与液泡在光镜下即可辨识,其他细胞器一般需借助电子显微镜方可查看。细胞器(organelle)一般认为是散布在细胞质内具有确定形态和功能的微布局或微器官。但对于“细胞器”这一名词的范围,还存在着某些不同观法。细胞中的细胞器主要有:线粒体、内质网、中心体、叶绿体,高尔基体、核糖体等。它们组成了细胞的根本布局,使细胞能正常的工作,运转。

细胞器的布局与功能

(一)双层膜

1线粒体

(1)布局:内膜向内折叠形成嵴,其内含有少量的DNA与RNA,可复制

(2)功能:举行的主要场所

2叶绿体

(1)布局:其内也含有少量的DNA与RNA,可复制;

基质中含有酶,基粒中了有酶还有色素

(2)功能:举行的场所

(3)存在:绿色植物的和幼茎皮层细胞

(二)无膜布局

3中心体

(1)存在:动物和低等中

2功能:与细胞的有丝*有关

4核糖体

分类(1)游离型核糖体:合成胞内蛋白(血红蛋白,与有关的酶)

(2)附着型核糖体:合成分泌蛋白(消化酶,抗体,一片面激素)

单层膜

5内质网

分为(1):分泌蛋白的加工合成及运输

(2)光面内质网:合成糖类脂质等有机物

6高尔基体

(1)中:进一步对分泌蛋白加工,分类和运输

(2)中:与细胞壁的形成有关

7液泡

(1)存在:中

(2)功能:调理细胞内环境;充盈的液泡可使植物细胞保持坚硬

8溶酶体

(1)其内含多种水解酶

(2)功能:消化分解细胞中衰弱损伤的细胞器;吞噬并杀死侵入细胞的病毒病菌

1、人类红绿色盲

①、致病基因Xa正常基因:XA

②、患者:男性XaY女性XaXa正常:男性XAY女性XAXAXAXa(携带者)

2、伴X隐性遗传的遗传特点:

①、人群中发病人数男性患者多于女性患者。

②、往往有隔代遗传现象

③、具交错遗传现象:男性→女性→男性(母病子必病)

X染色体显性遗传

1、抗维生素D佝偻病

①、致病基因XA正常基因:Xa

②、患者:男性XAY女性XAXAXAXa正常:男性XaY女性XaXa

2、伴X显性遗传的遗传特点:

①、人群中发病人数女性患者多于男性患者。

②、具有连续遗传现象

③、具交错遗传现象:男性→女性→男性(父病女必病)

Y染色体遗传

1、人类毛耳现象

2、Y染色体遗传的遗传特点:基因位于Y染色体上,仅在男性个体中遗传

遗传病类型的鉴别

1、先判断基因的显、隐性:

①、父母无病,子女有病——隐性遗传(无中生有)

②、父母有病,子女无病——显性遗传(有中生无)

2、再判断致病基因的位置:

①、已知隐性遗传

父正女病——常、隐性遗传母病儿正——常、隐性遗传

②、已知显性遗传

父病女正——常、显性遗传母正儿病——常、显性遗传

3、不能确定的判断:

①、代代之间具有连续性——可能为显性遗传

②、患者无性别差异,男女各占1/2——可能为常染色体遗传

③、患者有明显性别差

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