12中药学练习十二

中药学练习十二1、篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的情形，应（A)A撤销该药品广告批准文号，1年内不予受理该品种的广告审批申请B.应当立即停止发布该药品广告C应当责令限期办理备案手续,逾期不予改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活D.应当撤销该药品广告批准文号，并且3年内不予受理该企业该品种的广告审批申请2、依法被撤销药品广告批准文号的药品广告，应BA.撤销该药品广告批准文号，1年内不予受理该品种的广告审批中请B应当立即停止发布该药品广告C应当责令限期办理备案手续,逾期不予改正的,停止该药品品种在发布地的广告发布活D应当撤销该药品广告批准文号，并且3年内不予受理该企业该品种的广告审批申请3、异地发布药品广告而未向发布地药品广告审查机关备案的情形，应（C)A.撤销该药品广告批准文号,1年内不予受理该品种的广告审批申请B.应当立即停止发布该药品广告C应当责令限期办理备案手续,逾期不予改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活应当撤销该药品广告批准文号，并且3年内不予受理该企业该品种的广告审批申请4、提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的情形,应(D)A撤销该药品广告批准文号,1年内不予受理该品种的广告审批申请B.应当立即停止发布该药品广告C应当责令限期办理备案手续，逾期不予改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活D.应当撤销该药品广告批准文号，并且3年内不予受理该企业该品种的广告审批中请5、由全国人民代表大会依据特别程序制定的根本大法，具有最高效力属于(AA宪法B.法律C行政法规D.地方性法规6、根据本行政区域的具体情况和实际需要,依法制定的在本行政区域内具有法律效力的规范性文件属于(DA宪法B.法律C行政法规D.地方性法规7、国务院令第360号发布的《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于(CA宪法B.法律C行政法规D.地方性法规8、属于特殊食品,应报国家药品监督管理局备案的是(C)A.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食B.体外诊断试齐C首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品D.特殊医学配方食品9、参照药品管理要求进行管理，应经国家药品监督管理局注册的是(D)A.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食B.体外诊断试齐C首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品D.特殊医学配方食品10、注册管理分两类(一部分按药品管理,—部分按照医疗器械进行管理)的是(BA.使用保健食品原料目录的原料生产的保健食B.体外诊断试齐C首次进口的属于补充维生素、矿物质的保健食品D.特殊医学配方食品11、考查在广泛使用条件下白的3药物的疗效和不良反应的是(DA.I期临床试验B.2期临床试验C.3期临床试验D.4期临床试验12、属于治疗作用确证阶段，并为药物注册申请的审查提供充分依据的是(C)A.I期临床试验B.2期临床试验C.3期临床试验D.4期临床试验13、属于初步的临床药理学及人体安全性评价试验的是(AA.I期临床试验B.2期临床试验C.3期临床试验D.4期临床试验14、属于治疗作用初步评价阶段的是(B)(单选题，1分)A.1期临床试验B.2期临床试验C.3期临床试验D.4期临床试验15、按照药品易制毒类药品管理的是(D)(单选题，1分A乙基吗啡B艾支司唑仑C.司可巴L比妥D,麻黄素16、按照第一类精神药品管理的是(C)(单选题，1分)A乙基吗啡B艾支司唑仑C.司可巴L比妥D,麻黄素17、按照麻醉药品管理的是(A(单选题，1分)A乙基吗啡B艾支司唑仑C.司可巴L比妥D,麻黄素18、非限制使用级抗菌药物临床应用情况报告一次的时限为(BA.6个月B.12个月C24个月D.32个月19、医师处方权和药师药物调剂资格被取消后不得恢复的时限为(AA.6个月B.12个月C24个月D.32个月20、抗菌药物被清退或更换后不得重新进入本医疗机构抗菌药物供应目录的时限为(B)A.6个月B.12个月C24个月D.32个月21、为多动症儿童开具的哌醋甲酯处方的处方限量(D)A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量22、为急诊癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂处方的处方限量(B)A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量23、为门诊患者开具的麻醉药品控释制剂处方的处方限量(CA.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量24、第二类精神药品处方限量(C)(单选题，1分A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量25、国家重点保护的野生药材物种实行分级管理,属于三级保护野生药材的是（CA濒临灭绝状态的稀有珍贵的野生药材物种B分布区域缩小,资源处于哀竭状态的重要野生药材物种C资源严重减少的主要常用的野生药材物种D.资源紧缺，价格昂贵，并具有显著治疗效果的野生药材物种26、国家重点保护的野生药材物种实行分级管理，属于二级保护户野生药材的是(B)A濒项临灭绝状态的稀有珍贵的野生药材物种B.分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材物和C.资源严重减少的主要常用的野生药材物种D,资源紧缺，价格昂贵，并具有显著治疗效果的野生药材物和27、国家重点保护的野生药材物种实行分级管理,属于一级保护野生药材的是)(A)A.濒频临灭绝状态的稀有珍贵的野生药材物种B.分布区域缩小,资源处于衰竭状态的重要野生药材物种C资源严重减少的主要常用的野生药材物种D.资源紧缺，价格昂贵，并具有显著治疗效果的野生药材物种28、根据《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购妇工作的指导意见》，用量小、临床必需、市场供应短缺央的基药的采购方式是(BA建立公开透明、多方参与的价格谈判机制B招标采取定点生产的方式C.集中挂网,直接采购的方式D.省级药品采购机构采取双信封制公开招标采购29、根据《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》，对临床量大、采购金额高、多家企业生产的基药的采购方式是(D)A建立公开透明、多方参与的价格谈判机制B招标采取定点生产的方式C集中挂网,直接采购的方式D.省级药品采购机构采取双信封制公开招标采购30、根据《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》，妇儿专科非专利药品、急抢救药品、基础输液、临床用量小的药品和常用低价药品的采购方式是(C)(单选题，1分A.建立公开透明、多方参与的价格谈判机制B招标采取定点生产的方式C集中挂网，直接采购的方式D.,省级药品采购机构采取双信封制公开招标采购31、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》进口药品在境外发生不良反应彼暂停销售、使用的情形，应及时报告，报告时限为(A)(单选题,1分A.24小时B.3日内C.7日内D.15日内32、根据《药品不良反应报告和监测管理办法》药品生产企业发现严重(非死亡病例)药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为(DA.24小时B.3日内C.7日内D.15日内33、根据药品说明书的格式和书写要求列出药品不能应用的人群,可查询的说明书项目是(BA.【成分】B.【禁忌】C.【不良反应】D.【注意事项】34、根据药品说明书的格式和书写要求饮查询生物制品的主要成分和辅料，可查询的说明书项目是(A)A.【成分】B.【禁忌】C.【不良反应】D.【注意事项】35、根据药品说明书的格式和书写要求欲查询药品是否对肝功、肾功有影响等内容,可查询的说明书项目是(D)A.【成分】B.【禁忌】C.【不良反应】D.【注意事项】36、零售药店可以开架自选的是(C)(单选题，1分A.肿瘤治疗药B.疫苗C.乙类非处方药D.终止妊娠药品37、零售药店必须凭处方销售的是(A)(单选题,1分A.肿瘤治疗药B.疫苗C.乙类非处方药D.终止妊娠药品38、零售