微生物限度检验人员考试题

PAGEPAGE5/520XX微生物限度检查基础知识考试试题分数：一、填空题〔1×35=35分区域内进行。母菌培养温度为,培养时间为；控制菌培养温度为,培养时间为。除另有规定外,一般供试品检验量为或；膜剂为；、的检验量可以酌减。其中沙门菌的检验量为或。不少于检验用量倍量的供试品。试验用菌株的传代次数不得超过代。从菌种保存中心获得的冷冻干燥菌种为代。菌液制备后若在室温下放置,应在小时内使用,若保存在,可在24用。消除供试品抑菌活性的方法有um,50mm膜,每张滤膜每次冲洗量为。总冲洗量不得超过。避免细菌繁殖。得超过小时。洁净区测定沉降菌时,注入培养基的平皿应放置分钟。二、单项选择题〔2×10=20分菌效力要强这是因为〔ABCD、使细菌迅速失活生物安全柜主要原理〔ABCD、通风培养基加入有供试品的平皿时的温度不宜超过A、45℃ B、50℃C、48℃D、60℃AB、二级C、三级D、四级洁净实验室内的温度应控制在〔 ,相对湿度最好控制在A、20～25℃,40～60%B、10～30℃,50～70%C、15～25℃,50～70%D、18～26℃,40～60%操作间或净化工作台的洁净空气对环境的相对正压为〔 ,操作间与缓冲的相对正压为〔A、不低于10帕,不高于5帕 B、不高于10帕,不低于5帕C、不低于10帕,不低于5帕D、不低于5帕,不低于10帕7．检查结果如各稀释级的平板均无菌落生长或仅最低稀释级的平板有菌落生长,但平均菌落数小于1时,应报告〔A、0个B、＜1cfuC、0cfuD、＜1乘以最低稀释倍数的值微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程的方法,检查项目包括〔 检查A、细菌数和霉菌数B、细菌数、霉菌数及酵母菌数C、细菌数、霉菌数、酵母菌数及控制菌D、细菌数、霉菌数、控制菌数微生物限度检查验证试验至少应进行〔 次独立的平行试验,各试验菌每试验的回收率应不低于〔A、3,70%B、2,80%C、3,80%D、2,70%细菌霉菌及酵母菌计数方法验证时试验菌加入量规定〔 cfu,控制菌数方法验证时试验菌加入量规定为〔 cfu。A、50～100,50～100B、10～100,10～100C、10～100,50～100D、50～100,10～100三、多项选择题〔3×5=15分A.75B.甲醛CD.0.1%E.乳酸下列〔 不是无菌操作法的特点A.无菌操作法是一个杀菌的过程B无菌操作法是一个抑菌的过程CD.E.无菌操作的目的仅是为了防止待检品被环境中的微生物污染2010B.pH6.8C.pH7.6D.0.9%无菌氯化钠溶液E.pH7.04.供试液的制备方法有〔ACD、振摇法以下哪些是影响集菌培养效果的因素〔A.温度和培养基 B.氧气和光C.抗生D.渗透压 E、PH值和氧化还原电位二、判断题〔2×10=20融化培养基可以选择用水浴或电炉直接加热,一次未用完的封存好可以再次6121℃15从事药品微生物试验工作的人员只要具备微生物学或相近专业知识的教育背景就可以直接上岗。〔若同一稀释级的两个平板的菌落数小于15,则两个平板的菌落数不能相差1ml10.MUG三、简答题〔2×5=10分简述药品染菌的可能原因。列举不少于五种的灭菌消毒方式。一1.10001002.30～35372h23～28℃,5120h；30～35248h10g10ml100cm20g20ml4.2435.5；0；2；2～8℃6.0.45100ml1000ml8.2／3,2h9.45℃；110．30min二BBABD CDCAD三ABCDE;2.ABCE;3.ABCD;4.ABCD;5.ABCDE四 ×√×××××√××五 1