2019高考化学真题变式卷

2018高考化学真题变式卷出卷人：马鹏飞注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量：H—1Li—7C—12N—14O-16Na—23Al—27P—31S—32Cl—35．5Fe—56Cu—64Ba—137第I卷（选择题共42分）一、选择题（本大题共7小题，每小题6分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的）.《本草纲目》中载有一药物，名“铜青”。藏器曰：生熟铜皆有青，即是铜之精华，大者即空绿，以次空青也。铜青则是铜器上绿色者，淘洗用之。时珍曰：近时人以醋制铜生绿，取收晒干货之。后者的反应原理为A.析氢腐蚀 B.吸氧腐蚀 C.化学腐蚀D.置换反应【答案】B【解析】铜在空气中长时间放置，会与空气中氧气、二氧化碳、水反应生成碱式碳酸铜Cu2（OH）2c03,发生反应为：2Cu+0+H0+C0=Cu（OH）CO,所以反应原理为化学腐蚀，答案选C。" '".高铁酸钾（中O4）是一种新型的自来水处理剂，它的性质和作用是有强氧化性,可消毒杀菌,还原产物能吸附水中杂质有强还原性,可消毒杀菌,氧化产物能吸附水中杂质有强氧化性,能吸附水中杂质,还原产物能消毒杀菌有强还原性,能吸附水中杂质,氧化产物能消毒杀菌【答案】A【解析】高铁酸钾具有强氧化性,可杀菌消毒。同时生成的还原产物铁离子,在溶液中能水解生成氢氧化铁胶体，吸附水中的悬浮物，因此正确的答案选A。考点：考查物质的性质与应用,涉及氧化还原反应的理论。.下列实验操作能够达到实验目的的是A.实验室采用图①所示装置收集SO2B.可用图②所示装置比较KMnO4、C12、S的氧化性强弱C.实验室四氯化碳中常含有少量溴，加适量的苯，振荡、静置后分液，可除去四氯化碳中的溴D.称取0.40gNaOH固体，直接置于100ml容量瓶中加水至刻度线，可配制0.10mol-L-NaOH溶液【答案】B【解析】试题分析：A、二氧化硫的密度大于空气的密度，所以收集二氧化硫应该采用向上排空气法收集不是向下排空气法收集，故A错误；B、高锰酸钾能氧化浓盐酸生成氯气，反应中高锰酸钾作氧化剂，氧化产物是氯气，所以高锰酸钾的氧化性大于氯气；氯气和硫离子反应生成硫单质，氯气是氧化剂，硫是氧化产物，所以氯气的氧化性大于硫，由此得出高锰酸钾的氧化性大于氯气，氯气的大于硫，故B正确；C、溴和溴乙烷都易溶于苯，所以不能采用分液的方法分离，故C错误；D、容量瓶不能用来溶解氢氧化钠固体，只能是先把氢氧化钠放在烧杯中溶解，等冷却至室温时，再转移至容量瓶中，故D错误；故选B。考点：考查了氧化性强弱的比较、容量瓶的用途、气体的收集的相关知识。4.工业上氟气可作为火箭燃料中的氧化剂。1886年法国化学家H.MOissan通过电解氟氢化钾（KHF2）的氟化氢无水溶液第一次制得氟气。已知：KF+HF===KHF2,制备氟气的电解装置如图所示。下列说法错误的是钢电极碳电极电解肮A.钢电极与电源的负极相连 B.电解过程需不断补充的X是KFC.阴极室与阳极室必须隔开 D.氟氢化钾在氟化氢中可以电离【答案】B【解析】【详解】电解熔融的氟氢化钾（KHF2）和氟化氢（HF）混合物制备氟单质，氟离子在阳极失电子生成氟气，阴极上KHF得到电子生成氢气，电极反应为：2HF-+2e—HT+4F-。A.根据图示，2 22钢电极上产生氢气，发生还原反应，钢电极为阴极，与电源的负极相连，拗正确；B.根据题意，电解过程中会不断消耗氟氢化钾（KHF2）,需不断补充的X是氟氢化钾（KHF2）,故B错误；C.电解制氟时，为了防止氟气和氢气发生剧烈反应，引发爆炸，阴极室与阳极室必须隔开，故C正确；D.根据上述分析，氟氢化钾在氟化氢中可以电离出HF-,故D正确；故选B。25.有机物W在工业上常用作溶剂和香料，其合成方法如下：I⑤"COOII—MN W下列说法正确的是A.N、W互为同系物 B.M的二氯代物有8种结构C.W能发生皂化反应 D.M、N、W均能发生加成和取代反应【答案】D【解析】N属于羧酸，W属于酯，为不同类别的有机物，不属于同系物，故A错误；M中2个Cl均在甲基上有1种，均在苯环上有邻、间、对位置时有2+3+1=6种，1个Cl在甲基、1个Cl在苯环上有3种，共10种，故B错误；C.油脂碱性条件下的水解反应为皂化反应，则W不是油脂，不能发生皂化反应，故C错误；D.M、N、W均含苯环，均可与氢气发生加成反应，在催化剂条件下苯环上H可发生取代反应，故D正确；故选D。.己知a、b、c、d四种短周期主族元素，在周期表中相对位置如右图所示，下列说法正确的是a、c两元素的最高正价一定相等d的原子序数不可能是b的原子序数的3倍c的最高价氧化物对应的水化物可溶于d的最高价氧化物对应的水化物D.若c元素最高价氧化物对应的水化物是强酸，则d元素的单质具有强氧化性【答案】D【解析】若a是氧元素，则c是硫元素，最高正价不相等，故A错误；若b是Be元素，则d是Mg元素，d的原子序数是b的原子序数的3倍，故B错误；若c的最高价氧化物对应的水化物是氢氧化铝，则d的最高价氧化物对应的水化物是硅酸，氢氧化铝难溶于硅酸，故C错误；若c元素最高价氧化物对应的水化物是强酸，则c是S,d是氯元素，氯气具有强氧化性，故D正确。.t℃时，AgX(X=C1、Br)的溶度积与c(Ag+)和c(X-)的相互关系如下图所示，其中A线表示AgC1,B线表示488「，已知p(Ag+)=—lgc(Ag+),p(X-)=—lgc(X-)。下列说法正确的是c点可表示AgC1的不饱和溶液b点的AgC1溶液加入AgNO3晶体可以变成a点t℃时，AgC1(s)+Br-(aq) AgBr(s)+C1-(aq)平衡常数K=10-4t℃时，取a点的AgC1溶液和b点AgBr溶液等体积混合，会析出AgBr沉淀【答案】D【解析】根据图示，A为氯化银溶液中p(Ag+)与p(Cl-)的关系曲线，线上每一点均为氯化银的饱和溶液，如a点，p(Ag+)=—lgc(Ag+)=5,则c(Ag+)=10-5mol/L,p(Cl-)=—lgc(Cl-)=5,则c(Cl-)=10-5mol/L,贝UK(AgCI)=c(Ag+)Xc(Cl-)=10-5X10-5=10-10,同理K(AgBr);c(Ag+)c(Br-)=10-7X10-7=10-14。A.c点,c(Ag+)=10-4mol/L,c(Cl-)=10-4mol/L,因为1o-4X10-4=10-8>K(AgC1)=10-io,说明是AgC1的过饱和溶液，故A错误；B.b点的AgC1溶液加入AgNO3晶体，sC(Ag+)增大，但c(Cl-)基本不变，不能变成a点，故B错误；C.t℃时，AgC1(s)+Br-(aq)488「心)+05口)平衡c(Cl')K(AgCI)10」°常数K=^^=———=~^=104,故C错误；D.t℃时，取a点的AgC1溶液和b点AgBr111溶液等体积混合，c(Ag+)=;X10-4mol/L+:X10-7mol/L心：;X10-4mol/L,c(Br-)=：X10-7mol/L,则c(Ag+)c(Br-)=X10-4XX10-7>10-14,有AgBr沉淀生成，故D正确；故选D。第II卷（非选择题共58分）二、非选择题（包括必考题和选考题两部分。第8、9、10题为必考题,每个试题考生都必须作答。第11、12、13题为选考题,考生任选一题作答。如果多做,则按所做的第一题计分。）TOC\o"1-5"\h\z（14分）碱式碳酸镁可用于生产牙膏、医药和化妆品等，化学式为4MgCO3-Mg（OH）2-5H2O,某碱式碳酸镁样品中含有SiO2杂质，为测定其纯度，某兴趣小组设计了如下几个 2 2方案I取一定质量的样品，与稀硫酸充分反应，通过测定生成CO2的质量计算纯度。（1）乙中发生反应的化学方程式为 。⑵仪器接口的连接顺序为（装置可以重复使用）a-,丁的作用是。（3）当样品充分反应后,缓慢通入空气的目的是 。方案II①称取碱式碳酸镁样品mg；②将样品充分高温煅烧，冷却后称量；③重复操作②，测得剩余固体质量为m1g。（4）下列仪器中,该方案不会用到的是 （填标号）。

(5)判断样品完全分解的方法是 。(6)有同学认为方案II高温煅烧的过程中会发生MgCO3+SiO2逼遢MgSiOjCOj,会导致测定结果有误，你认为这位同学的观点正确吗? (填“正确”或“错误”)。请说明理由：(2)一定温度下反应CO(g)+2H2(g)=CH30H(g)在容积为2L的密闭容器中进行，其相关数据见上图。①从反应开始至平衡时，用H2表示化学反应速率为 ，该温度下此反应的平衡常数为②5min后速率变化加剧的原因可能是；(3)在6.98MPa、250℃和催化剂(CoI2)作用下，甲醇可转化为乙酸：CH3OH(g)+CO(g)=CH3COOH(g)有机合成常有副反应存在。若反应釜中CH30H和C0配料比(质量)为1,甲醇生成乙酸的选择率为90.0%，则此反应C0的转化率为。(4)常温Ka(CH3COOH)=1.8X10-5,0.1mol-L-iCHfOOH溶液中滴加0.1mol-L-iCHfOONa溶液至pH=7,此时混合溶液中两溶质的物质的量比n(CH3COOH):n(CH3COONa)=—。【答案】⑴.CO(g)+2H2(g)=CH30H⑴△H= -127.8kJ・mol-i(2分)CH4 + HO -2e= CHOH + 2H(2 分)75 ”.0.06mol-L-i-min-i(2分) ，2-mol-2(或9.375L2-mol-2等。无单位不扣分)(3分)使用催化剂(2分).78.8%(79%或78.75%(2分).1:180(2分)【解析】(1)①由CO(g)和CHOH(l)的燃烧热AH分别为-283.0kJ・mol-1和-726.8kJ・mol-1,则①CO3(g)+1/2O(g)=CO(g)AH=-283.0kJ-mol-1②CHOH(l)+3/2O(g)=CO(g)+2HO(l)22 3 22 2△H=-726.8kJ-mol-1③H(g)+1/2O(g)=HO(l)AH=-286kJ-mol-1由盖斯定律可知用2 22①+③-2/3X②得反应CO(g)+2H2(g)=CH30H(l),该反应的反应热^H=-283.0kJ・mol-1+(-286kJ-mol-1)-2/3(-726.8kJ-mol-1)=-127.8kJ-mol-1,即CO(g)+2H2(g)=CH30H(l)△H=-129kJ・mol-1。故答案为：CO(g)+2H2(g)=CH30H(l)4H=-127.8kJ・mol-1；②利用太阳能将天然气转化为较易存运的甲醇，阳极失去电子，发生氧化反应，反应方程式为:(2.0-0.8)molCH4+H20-2e-二CH30H+2H+；(2)①从反应开始至平衡时，用H2表示化学反应速率为五丁而；=0.06moH「minT；K==0.06moH「minT；K=②5min后速率变化加剧的原因可能是使用催化剂；（3）CH3OH和CO配料比（质量）为1,令投料1g,反应的CO为:1gx90%x1g,反应的CO为:1gx90%x2832；：*/、《，则CO的转化率为0.7875g/1gX100%=78.8%(79%或78.75%）；（4）c(CH^COO~y18xio-5c(CH3COOH)卅)ioxio-7=，n(CHCOOH):n(CHCOONa)=1:180点睛：（4）综合考查弱电解质在水溶液中的电离平衡,难度较大,明确电平衡常数的概念是解题的关键,注意电荷守恒的含义,对学生应用知识的能力要求较高。10.（14分）以硼镁矿（2MgO-B2O3-H2O、SiO2及少量Fe^、CaCO3,A12O）为原料生产硼酸的工艺流程如下：TOC\o"1-5"\h\z⑴由于矿粉中含CaCO3,“浸取”时容易产生大量泡沫使物料从反应器中溢出，应采取的措施为 。（2）“浸出液”显酸性，含有H3BO3、Mg2+和SO42-,还含有Fe2+、Fe3+、Ca2+、A1+等杂质。“除杂”时，向浸出液中依次加入适量H2O2和MgO，可以除去的杂质离子为H2H2O2的作用为（3）“浸取”后,采用“热过滤”的目的为 。（4）“母液”可用于回收硫酸镁,已知硫酸镁的溶解度随温度变化的曲线如图所示,且溶液的沸点随压强增大而升高。为了从“母液”中充分回收MgSO4-H2O,应采取的措施是将“母液”蒸发浓缩, 。硫酸镁溶解度总硫酸镁溶解度总(5)己知25℃时，硼酸(H3BO3)溶液中存在如下平衡:H3BO3(aq)+H2O(1)=[B(OH)4]-(aq)+H+(aq)；K=5.7X10-io；25℃时，0.7mol-L-i硼酸溶液中c(H+);mol^L-i0(6)已知25℃时：化学式H2CO3CHCOOH3电离常数K=4.4X10-71K=4.7X10-112K=1.75X10-5下列说法正确的是 （填选项字母）0a.碳酸钠溶液滴入硼酸溶液中能观察到有气泡产生b.碳酸钠溶液滴入醋酸溶液中能观察到有气泡产生c.等浓度碳酸溶液和硼酸溶液的pH：前者>后者d.等浓度碳酸钠溶液和醋酸钠溶液的pH：前者>后者【答案】.分批慢慢加入硫酸（或边加入边搅拌）（2分）.Fe3+、Fe2+、AL+（2分） HO+2H++2Fe2+=2Fe3++2H0（2分）22 2.防止因温度下降使H3BO3从溶液中析出（2分）.加压升温结晶（或加压升温结晶并过滤）（2分）.2X10-5（2分）.bd（2分）【解析】【详解】（1）CaCO3与硫酸反应生成二氧化碳、硫酸钙和水，该反应的化学方程式为：CaCO3（粉末）+H2sO4;CaSO4+H2O+COj,由于矿粉中含CaCO」“浸取”时容易产生大量泡沫使物料从反应器中溢出;故应分批慢慢加入H2SO4；故答案为：3应分批慢慢加入H2SO4；（2）加适量HO把Fe2+氧化为Fe3+,所以HO的作用是：HO+2H++2Fe2+=2Fe3++2HO,加口MgO调节22 22 22 2pH,使Fe3+、Al3+转化为沉淀而除去，所以除去的离子有Fe3+、Fe2+、A1+；故答案为：Fe3+、Fe2+、Al3+；HO+2H++2Fe2+=2Fe3++2HO；22 2（3）由题目信息可知3H3BO3的溶解度随温度的升高而增大，所以要采用“热过滤”，以防温度下降时H3BO3从溶液中析出：故答案为：防止温度下降时H3BO3从溶液中析出；（4）根据图可知温度越高MgSO4・H2O的溶解度越小，由于溶液的沸点随压强增大而升高，为了防止溶液沸腾，应该在较高的压强条件下加热，使MgSO・HO结晶析出，故答案为：加压升温结42晶；(5)25℃时0.7m01叱-1硼酸溶液中H+的浓度:c(H+)二卜七二。~；：。；：/mol/L心2X10-5mol-L-i,故答案为：2X10-5mol-L-i；(6)相同温度、浓度下，酸的电离平衡常数越大，酸的酸性越强，其酸根离子的水解能力越小，根据电离平衡常数知，酸性强弱顺序是CH3COOH>H2CO3>H3BO3>HCO「所以离子水解能力碳酸根离子>碳酸氢根离子〉醋酸根离子。a.3酸性H2c0,H3b0,HCO3-,3所以碳酸钠溶液滴入硼酸中生成碳酸氢钠和硼酸钠，没有气体生成，故a错误；1.酸性CH3COOHAH2CO3,所以碳酸钠溶液滴入醋酸中生成醋酸钠、水和二氧化碳，所以能看到有气泡生成，故b正确；c.酸性HCO23>H3BO3,所以碳酸的电离程度大于硼酸，则等浓度的碳酸和硼酸溶液比较，碳酸的酸性大于硼酸，3所以pH：前者〈后者，故c错误；d.酸性CH3COOH>H2CO3,所以碳酸根离子水解能力大于醋酸根离子，则等浓度的碳酸钠和醋酸钠溶液比较，pH：L』>后者，故d正确；故答案为：bd.11.【化学——选修2化学与技术】(15分)利用氟磷灰石［Ka,(PO4)3F)］生产磷铵［OH,)3PO4］并制取硫酸、联产水泥。其工艺流程如下图所示：热交换器卜 她8田0催化氧化| 赚”S03 J 黏土I |学燥机| 高温…浓硫酸石膏 9007300七一*-CaO卜水泥窑 ^水泥气体|脱水、还原|氟用灰石屿+流系T操制|NHj焦炭、石英砂、口就1 』，~~1500七 日瞬 HaPO#—|装置I1操作II一操作山 磷镶(1)操作I的名称;在实验室中操作II包括、。(2)沸腾槽的材质是 (从“玻璃”、“钢铁”、“附有聚偏氟乙烯防腐层的石墨”中选择)3选择的理由是 (3)工业上还可以用氟磷灰石与焦炭、石英砂混合3在电炉中加热到1500℃生成白磷3同时逸TOC\o"1-5"\h\z出SiF和CO,反应方程式为： 。(4)黏土中有一种成分为石脂(Al2［OH］4Si2O5-nH2O),其用氧化物表示为 (5)已知50的催化氧化反应为2SO(g))*O(g)=^2SO(g) △H<0。从化学反应原2理的角度说明催化氧化2时使用热2交换器的原因_3 。(6)制硫酸所产生的尾气除了含侨、。外，还含有SO、微量的SO和酸雾。拟用下图所示的装置测定硫酸尾气中SO2的含量：22 2 3若下列各组中的试剂，前者浓度为031mol-L-i，后者适量，溶液体积为51^;通入尾气101(已换算为标准状况)时反应管中的溶液恰好变色。判断下列试剂组能否测定硫酸尾气忖2的体积分数。能者，确定SO的体积分数；不能者，说明原因。编号2试剂组结论①NaOH溶液、酚欧试液②Na2cO3溶液、酚欧试液③‘碘水、淀粉溶液④KMnO,溶液、稀硫酸【答案】（1）过滤（1分）；蒸发浓缩、冷却结晶（2分）（2）附有聚偏氟乙烯防腐层的石墨（1分）因为酸性且加热，钢铁易被溶解，反应产生HF,HF能腐蚀玻璃（2分）1500℃（3）4Ca5（P04）3F+21SiO2+30C=20CaSiO3+3P4+SiF4T+30COT（1分）（4）AlO-2SiO3・（n+2）HO（1分）3 4 4（5）移2去3反应中2放出的热量,2使反应后的气体降温并预热未反应的气体（1分）（6）①不能，因为SO和CO均可以与NaOH溶液反应，且产物NaSO、NaCO的溶液仍然为碱性,不能确定反应终点（22分）2 23 3②不能，因为SO2可以与Na2cO3溶液反应生成Na2sO3,反应后溶液仍然为碱性，不能确定反应终点（2分）③0.112%（1分）④0.28%（1分）12.【化学——选修3物质结构与性质】（15分）a、b、c、d、e均为周期表前四周期元素，原子序数依次增大，相关信息如下表所示。a原子核外电子分别占3个不同能级，且每个能级上排布的电子数相同b基态原子的p轨道电子数比s轨道电子数少1c在周期表所列元素中电负性最大d位于周期表中第4纵行e基态原子M层全充满，N层只有一个电子请回答：（1）d属于 区的元素，其基态原子的价电子排布图为。（2）b与其同周期相邻元素第一电离能由大到小的顺序为（用元素符号表示）。（3）c的氢化物水溶液中存在的氢键有种，任意画出一种。（4）a与其相邻同主族元素的最高价氧化物的熔点高低顺序为（用化学式表示）。若将a元素最高价氧化物水化物对应的正盐酸根离子表示为A,则A的空间构型为；A的中心原子的轨道杂化类型为，与A互为等电子体的一种分子为（填化学式）。（5）e与Au的合金可形成面心立方最密堆积的晶体，在晶胞中e原子处于面心，该晶体具有储氢功能，氢原子可进入到由e原子与Au原子构成的四面体空隙中，储氢后的晶胞结构与金刚石晶胞结构相似，该晶体储氢后的化学式为，若该晶体的相对分子质量为M,密度为ag/cm3,则晶胞的体积为（用NA表示阿伏加德罗常数的值）。

【答案】⑴.D（1分）.N>O>C（1分）【答案】⑴.D（1分）.N>O>C（1分）.4（2分）⑷.SiO2>CO2（1分）（10）.H4Cu3Au（2分）*弓1口向（2分）F—H…F或F—H…O或0一氏・干或O—H…0（1分）平面三角形（1分） sp2（1分） SO3或BF3（1分）M3—白城（2分）【解析】【分析】a、b、c、d、e均为周期表前四周期元素，原子序数依次增大，a原子核外电子分占3个不同能级，且每个能级上排布的电子数相同，核外电子排布为1s22s22p2,故a为C元素；b元素基态原子的p轨道电子数比s轨道电子数少1,核外电子排布为1s22s22p3,故b为N元素；c在周期表所列元素中电负性最大，则c为F元素；d位于周期表中第4纵行，且处于第四周期，故d为Ti；e的基态原子M层全充满，N层只有一个电子，则核外电子数为2+8+18+1=29,故e为Cu,据此解答。【详解】（l）d为Ti元素，属于d区的元素，基态原子的价电子排布3d24s2,故其基态原子的3d * 3d *价电子排布图为田王亡匚匚|向，故答案为：d；H用||口向；（2）与b同周期相邻元素分别为C、。，同周期随原子序数增大，第一电离能呈增大趋势，但N元素原子2p能级容纳3个电子，为半满稳定状态，能量较低，第一电离能高于同周期相邻元素，故第一电离能由大到小的顺序为：N>O>C,故答案为：N>O>C；O—HiO,共4种，故答案为：4；F—H…F、F_HQ、O—H…F、O—HQO—HiO,共4种，故答案为：4；F—H…F、F_HQ、O—H…F、O—HQ任意一种；a与其相邻同主族元素的最高价氧化物分别为CO2、SiO2,前者属于分子晶体，后者属于原子晶体，故熔点高低顺序为SiO2>CO2.a元素最高价氧化物水化物对应的正盐酸根离子为COr,4+2-2x3离子中C原子价层电子对数=3+—;—=3,没有孤电子对，故碳酸根离子为平面三角形结构，中心C原子的轨道杂化类型为sp2杂化；与CO32-互为等电子体的一种分子为SO3等，故答案为:SiO2>CO2；平面三角形；sp2杂化；SO3；,则形成的晶体中晶胞中Cu与Au的合金可形成面心立方最密堆积的晶体，在晶胞中Cu原子处于面心，Au原子处于顶点，该晶体具有储氢功能，氢原子可进入到由Cu原子与Au原子构成的四面体空隙中，储氢后的晶胞结构与金刚石晶胞结构相似，金刚石晶胞结构为,,则形成的晶体中晶胞中原子为H原子，共有有4个，Cu原子数目为6*=3,Au原子数目为8*=1,该晶体储氢后的化学式为HCuAu,若该晶体的相对分子质量为M,化学式为HCuAu,若该晶体的相对分子质量为M,晶胞质量为43M M胞的体积为、g：ag/cm3=.cm3,MLg,晶体密度为ag/cm3,则晶M故答案为：H4Cu3Au；「Cm3。【点睛】本题是对物质结构的综合考查，涉及核外电子排布、电离能、氢键、晶体类型与性质、分子结构与性质、晶胞计算等,明确元素种类是解题关键。本题的易错点为（2）,注意同周期元素第一电离能异常情况,难点为（5）,注意利用均摊法进行晶胞的有关计算。13.【化学—选修5有机化学基础】（15分）化合物G元素第一电离能异常情况,难点为（5）,注意利用均摊法进行晶胞的有关计算。13.【化学—选修5有机化学基础】（15分）化合物G是制备治疗高血压药物纳多洛尔的中间体，实验室由A制备G的一种路线如下:已知：（1）A的化学名称是。（2）H中所含官能团的名称是；有G生成H的反应类型是。（3）C的结构简式为,F的结构简式为。（4）由D生成E的化学方程式为。⑸芳香族化合物X是F的同分异构体，1molX最多可与4molNaOH反应，其核磁共振氢谱显示分子中有3种不同化学环境的氢，且峰面积比为3：3：1,写出两种符合要求的X的结构简式:⑹写出以甲苯和a%⑼2O为原料（其他无机试剂任选）制备化合物’线： 【答案】.萘（1分）.羟基、醚键（2分）取代反应（1分）

00CCII1(5).（2分）OOCCH1(6).HCOOHCOO（3分）00CCII1(5).（2分）OOCCH1(6).HCOOHCOO【解析】【分析】,B发生取代反应生成C为,C发生加成反应生成D，结合H的结构简式可知D发生取代反应生成E,B发生取代反应生成C为,C发生加成反应生成D，结合H的结构简式可知D发生取代反应生成E为，，G发生取代反应生成H。（2）H中所含官能团的名称是羟基、醚键；由G生成H的反应类型是取代反应，故答案为