有丝分裂实验教学设计

【教学目的】〖学问教育目标〗1、根尖分生组织细胞的有丝分裂〔D：应用〕2、直观观看细胞有丝分裂的细胞周期性的概念和特点〔B：识记〕；3、有丝分裂的过程和分裂各时期特点〔A：知道〕4、细胞有丝分裂的重要意义〔D：应用〕；〖力量训练目标〗及理论联系实际的综合力量。2、培育学生阶段性分析事物的力量；【教学重点】1、有丝分裂的周期的概念和特点；2、有丝分裂的过程及各时期的特点；【教学难点】装片的制作方法【教学时数】1课时课前预备：的试验原理、目的要求及试验操作的步骤，提出与本课内容有关的问题。3～4四周的根芽；培育时留意每天换水1～2次，防止烂根;在试验前还要预备好试验用具，提前到试验室将所需要的试剂配置好，一起摆放好;另外还要预备好要探究的问题。上课过程：丝分裂个时期的特点呢？〔请同学答复〕有关答案一、有丝分裂：增加细胞的数目；细胞的有丝分裂是具有周期性的，我们称之为细胞周期；1、细胞周期：绝大局部，一般占总的90%—95%；而分裂期仅占一小局部。不同细胞的细胞周期持续时间各不一样。2、细胞分裂间期：DNA何变化。3、细胞分裂期：不同形态分为四个时期：前期、中期、后期、末期。⑴植物细胞的有丝分裂：〔植物细胞有丝分裂图〕植物细胞的有丝分裂：1、间期；2、前期；3、中期；4、后期；5，6、末期〔植物细胞的有丝分裂显微摄影〕〔从左至右：前期、中期、后期、末期〕期复制的染色体，由于螺旋缠绕在一起，渐渐缩短变粗，形态越来越清楚。实际上这时候的一条染色体包括两条并列的“前期有“两个消逝，两个消灭”即：核膜、核仁消逝，染色体、纺锤体消灭。通常染色体的消灭最早，随后是纺锤体。动。在纺锤丝的牵引下，染色体的着丝点排列在细胞的“〔这个平面在细胞上的位置相当于赤道在地球上的位置，故名图〕套染色体分别在纺锤丝的牵引之下向细胞的两端移动，到达细胞的两极。就变成了两个形成的子细胞之间的细胞壁。有丝分裂的末期细胞分裂时的差异〔见表格〕；动物细胞的有丝分裂〕〔1：间期、2：前期、3、中期、4：后期、5：后期〕动物细胞与植物细胞在有丝分裂上的差异细胞比较 动物细胞 植物细胞前期 纺锤体由中心体形成 形成末期 赤道板变化细胞膜内陷 板，从中间缢裂成两个细胞 渐渐形成细胞壁【细胞有丝分裂记忆口诀】有丝分裂并不难 间前中后末相连前期：膜仁消逝现两体 中期：形定数晰赤道齐后期：点裂数加均两极 末期：两消两现重开头〔动物〕两消两现壁建〔植物〕DNA定性，这对于生物的遗传具有格外重要的意义。二、细胞分裂中染色体、DNA分子等的数目变化：〔由教师和学生共同归纳〕n2nDNAa2a。2×2nDNA候，染色质的数目没有增加，但是，DNA没有增加，但是同间期一样，DNA在中期，状况同前期一样，只不过是姐妹染色体排列在赤道板上。DNA在末期，细胞一分为二，细胞内的染色体与DNADNA〔学生填空〕前期中期末期单染色体2n2n2×2n2nDNA4a4a4a2a姐妹染色体4a4a00像书上的模式图那样的整齐，形态也不一。PPT(一) 【试验目的】1、 制作大蒜根尖细胞有丝分裂的临时装片。2、 观看有丝分裂的过程，识别有丝分裂的不同时期，比较细胞周期不同时期的时间长短；3、 绘制植物有丝分裂简图。(二)

【试验原理】织中均存在着有丝分裂。有关，支配生物性状的遗传物质主要存在于细胞核内的染色体上。利于压片和染色。在植物体中，有丝分裂常见于根尖、茎尖形成层等分生组织的细胞。有的细胞正在分裂。(or染色质)的变化变化状况,识别该细胞处于有丝分裂过程及哪个时期。15%HCl最简洁找中期(染色体的着丝点排列在细胞中心赤道板上)；后期染色体移在(三) 【试验器材】显微镜一台、载玻片多张、盖玻片多张、烧杯50ml〔装固定液和根〔捣碎根尖组织〕(四)【试剂配制】9515%的盐酸体积比为1：10.01g/mL0.02g/mL〔将龙胆紫溶解2%的醋酸溶液或纯洁水中配置而成〕或醋酸洋红液(五) 【材料制备】1、洋葱根尖培育2025根尖长势最好要使洋葱长动身达的根系，必需具备以下几个条件1、材料要充实而饱满，外表要油光发亮，底部鳞片要薄。生长缓慢，温度过高，根部腐烂。根芽，这样可让根芽充分生长。2、大蒜根尖培育选择几瓣饱满的大蒜剥去外面的表皮签或竹签穿关于你用到的非药品制剂的材料的制么制取的具体步骤。(六) 【试验步骤】大蒜根尖的培育3～4时，瓣做生根材料；剥去外层老皮，用刀削去老根，留意不要削掉四周的根芽；培育1～2装片的制作取材与解离1022～3mm，马上放入盛有盐酸和酒精混合液〔1:1〕的玻璃皿中，在室温下解离3～5min为止。解离中，应留意时间的把握，不能太长也不能太短。解离太长使细胞的构造破坏，影响制片的效果，太短则不易使细胞分别，观看时细胞简洁重叠。解〔〕〔原10min。〕〔需要留意，动作轻，不要把根尖弄碎〕染色：1/30.01g/mL0.02g/mL〔或醋酸洋红液〕5min15～30min了增加染色效果,可在酒精灯上加热几秒钟后连续染一段时间.压片时先盖上盖片,在没有用力压之前,先用手固定住盖片,用镊子尖在材料部位垂直小扣几下之后,再用拇指用力按压盖片.〔原理：能被碱性染液染成深色的物质是染色体。染色间掌握〔1min〕0.01g／ml制片：用镊子将这段根尖取出