医院医用耗材管理制度

医院医用耗材治理制度篇一：医院医用耗材治理方法医院医用耗材治理方法一、总则〔一全，依据《医疗器械监视治理条例〔暂行〔卫规财发〔20XX〕208号家和省有关治理规定，结合我院实际，制定本方法。〔二号的一次性医疗用品、医用消耗品和试剂，用于临床医疗〔诊断、治〔三〕严格医用耗材治理标准，建立健全医用耗材治理机制。成立由效劳、指导、监视、治理，以保障全院医用耗材的正常使用，并向院使用状况进展指导；价格科依据《贵州省医疗服务价格治理》的相关治理规定，执行全院医用耗材的加价治理，为业务科室供给价格效劳。治理。〔四对一次性无菌医疗用品及其它临床使用中有其特别性的三类治理医依据相关标准要求，特别耗材品种包括：⑴介入治疗类医用材料〔如及心脏起搏器等；500使用医用耗材。〔五专家严格论证后，依据医用耗材选购规定进展选购。〔六〕严格医疗耗材申购、领用审批程序。医院所用医疗耗材，由设备科、供给室依据有关治理规定，负责购置、储藏、治理。非特别状况，科室不得自行购置医用耗材；各业务科室，不得私自对外签订购置合同，或向厂商承诺购置意向。未经正规程序选购的医用耗材，医院一律不予付款，并追究当事者〔科室或个人〕的相关违规责任。〔七〕医用耗材治理实行专人、专管制度。各业务科室应明确科室医用耗材治理人员一名〔名单报院医用耗材治理小组登记，负责科室通用类医用耗材领用打算及特别耗材、增医用耗材品目申购打算。列入科室当期本钱核算。〔八〕医用耗材治理，实行计算机网络信息化治理。建立贵州省肿瘤使用合理。〔九〕医用耗材治理，实行库存基数定量治理原则。库存基数为本科务流量确定耗材存库基数，制定领用打算。〔十库存数量，按规定日期〔25—28〕执行每月清仓盘库并做好登记记录。发生盘盈、盘亏的，应准时报院医用耗材治理小组查明缘由。除组织全院性的清仓10清点，清点结果，填好盘点表，报设备科一份。〔十一科室之间不得转让、转借、以物换物及自行变价处理。为保障临床医疗需求，科室之间转借特别医用耗材导致领用与实际使用状况不符失医用耗材总金额五倍的罚款，并追究相关科室极个人一切责任。〔十二〕凡科室及个人违规购置、使用、倒卖、盗卖医用耗材及医疗院造成损失的，一经查实，由相关科室及个人担当一切责任及后果。二、适用范围本方法适用对象为：〔一〕全院全部医疗业务开展科室及个人；〔二〕涉及医疗器械耗材购置、储藏、使用、回收毁形、治理科室及个人。三、医用器械耗材招标治理〔一〕年使用量在100议标等程序进展选购；选择性价比高、质量牢靠、售后效劳有保障的产品品牌和供货商中标，并签定供货合同和产品质量安全保证书。〔二司的产品，但价格不得超过同类耗材的中标价或折扣率。〔三整，则视状况作出相应调整。〔四〕对于单价低、用量少、专业性强的低值耗材，可以承受竞争性谈判、询价选购等方式选购。四、医疗器械耗材申购、审批及领用程序〔一〕对于通用类医用耗材，设备科依据科室领用打算、库存和全院实际用量，于每月月初制定医用耗材选购打算，通知供货商供货，保证必备库存，努力实现零库存。篇二：医院耗材治理制度医院耗材治理制度为了深化医院本钱核算，厉行节约，增收节支，保障医疗、教学、科研工作高效、快捷、安全的开展，建立、完善以社会、经济效益为中心的科学治理效劳体系，特制定以下制度：一、验收治理：医院使用的医用耗材医疗用品(三类)或进口的医用耗材医疗用品,应具有国家药监局公布的《医疗器械产品注册证医院在验收医用耗材医疗用品时,验收部门必需对以下几个环节进展验收:查验每箱(包)(1)产品的内外包装应完好无损，(2)(包)产品的检验合格证，(3)包装标识应符合国家标准,(4)进口产品应有中文标识。二、使用治理：严禁各科室、部门将未经报批手续的医用耗材进入我院临床使用。的医用耗材，患者自购的耗材也不得应用于临床诊疗。开展工程所邀请外院专家随带的医用耗材，需事先供给完整的证用的医用耗材的功用、品质、价格应事先向患者和家属介绍，征得患者或家属同意并签字。全部医用耗材、低值器械不得由供给商直接送入医技、临床科室。对于植入性的耗材要严把发放验收关，实行由药剂科、手术室、手术仓库，药剂科安排人送交使用部门，手术室、介入科室指定专人签字4序办理。5系疗效良好又为临床所必需，按增医用耗材处理。三、发放治理：对医用耗材实行领用总量掌握，实行按需领用。在药剂科材料仓库157领用量时，有关职能部门将实施追踪审核。各科室领用人应科学领取医用耗材，实行治理负责制，避开医用材用科室的治理责任。帮助处理。医院供给的材料、医用耗材严禁挪到院外使用，如院外会诊需要外带可向药剂科门诊药房以处方形式购置。篇三：医用耗材治理制度林州市妇幼保健院医用耗材治理制度为了深化医院本钱核算，厉行节约，增收节支，保障医疗、教学、科研工作高效、快捷、安全的开展，建立、完善以社会、经济效益为中心的科学治理效劳体系，特制定以下制度：一、选购治理：〔一〕临床、医技科室、争论室等所使用的医用耗材归医疗设备科统一打算、选购、保管、发放、结算。〔二〕增医用耗材实行逐级申请、报批制度。各科室增医用耗材〔三用。同时也不得以任何理由、名义向患者、患者家属介绍购置非我院供给的医用耗材，患者自购的耗材也不得应用于临床诊疗。〔四的证件、报价等交设备科审核、议价后报请院领导批准方能使用，同时所用的医用耗材的功用、品质、价格应事先向患者和家属介绍，征得患者或家属同意并签字。〔五〕全部医用耗材、低值器械不得由供给商直接送入医技、临床科室。对于植入性的耗材要严把选购、发放验收关，实行由设备科、手设备科仓库，设备科排人送交使用部门，手术室、介入科室指定专人签字接收，做好具体使用记录、存档、造册，以便到达随时可追溯的目的。〔六门，按有关程序办理。〔七请，经设备科审核批复后试用，并在规定的时间内写出试用报告，而后确系疗效良好又为临床所必需，按增医用耗材处理。二、发放治理：〔一〕对医用耗材实行领用总量掌握，实行按需领用。在设备科仓库1577，以便于医院核算的准确性。医技、临床科室料消灭特别领用量时，有关职能部门将实施追踪审核。〔二〕各科室领用人应科学领取医用耗材，实行治理负责制，避开医用材料的积压、(:医院医用耗材治理制度)铺张、流失。各使用科室释医用耗材增加缘由的将追究使用科室的治理责任。〔三〕各类医用耗材由设备科、供给室统一调配，原则上近有效期者使用或帮助处理。〔四〕〔五〔见附件8〔24。〔六〕为了便利求医者在诊疗过程中购置医用材料、康复器材等，设脑刷卡出售康复器材等，以便利门诊、住院患者。〔七〕更、完善医院的医用材料信息治理系统，利用计算机对耗材领取和使用的状况实行同步监控；由设备科、护理部、经管办、财务科、监察室等组成一次性耗品监管小组，定期核查领、用状况。〔八〕医院供给的倾斜、医用耗材严禁挪到院外使用，如院外会诊需要外带可向设备科或供给室以处方形式购置。〔九责任。附件：供给品种〔一〕耗材类：一次性注射器、输液器、输血器、头皮针、针头、胃管、导尿管、一次性气管套管类。一次性无菌刀片、缝线、延长管、留置针、一次性灌肠袋、胸腔闭式引流袋、多功能引流袋、一次性引流袋、人工肛门袋、一次性灌肠注射器、一次性负压吸引器、一次性采血器、真空采血器、三通开关、敷贴、输液贴。〔二优赛敷料、一次性治疗巾、一次性中单、优拓凡士林纱布。篇四：一次性医用耗材治理制度一次性医用耗材的治理规定构中对一次性使用的无菌医疗用品的治理，特做如下规定：一、依据卫生部《消毒治理方法》规定，“医疗用品是指医疗保健、卫生防疫机构诊断、治疗用的需要销毁的医疗用品，包括：一次性注射器、输液〔血〕器、手术巾、手术衣、帽子、口罩、一次性口腔镜、一次性手套及其它需要消毒的医疗用品等。”二、治理组织由院长负责下的医院感染治理委员会负责对医院的一次性使用的医监视、检查、落实等状况。三、各部门任务及职责〔一〕医院感染监控部门1、抽验器械选购部门索取的“三证”及批检报告单，并备案。2、抽验中、小包装及产品外观质量。3o版执行，做批量抽查。4、将监测结果准时通知器械选购部门确定进货与否，并记录备案。5、当临床消灭反响时，应马上按以下方法逐级上报：⑴、登记：发生时间、病人姓名、年龄、诊断、临床表现、结果或进展。⑵、留样：反响过程中可疑的物品、药液及相关因素和环节尽可能保持完整，以协作后期的处理。⑶、记载：一次性医具的生产单位、生产日期、批号、供货单位及供货日期。6、负责监视检查使用后的污染物品的回收处理、执行状况，并记录。7、准时收集各部门状况，针对存在问题协调好各部门工作。〔二〕器械选购部门1、依据本单位需求状况制定选购打算，并负责统一购置。2、购入产品必需查验“三证”。“一次性医疗用品卫生许可证”“一次性医疗用品合格证”〔局联合颁发的“推售员证”3、对一次性输液〔血〕器、注射器每批号必需附有药品检验的热原、内毒素等工程检验报告和卫生防疫站无菌工程检验报告。4并具体登记每次入库产品的批号。〔三〕供给部门1、复验产品外包装及中、小包装状况，抽查产品停顿同批号产品的使用。2、严格执行产品发放制度，对一次性输液〔血〕器、注射器使用后周转中留意产品的有效期，杜绝使用过期产品。3、使用后的物品，按卫生局有关规定，统一回收处理，不得随便丢弃或卖给无回收证件的单位或个人。4、制止一次性使用的医疗器具重复消毒再次使用。〔四〕临床使用部门1、护士长或专职护士负责复验产品小包装状况：生产批号、产品外观质量等。2、操作护士使