《药品管理法》、《合同法》考试试题及答案_第1页
《药品管理法》、《合同法》考试试题及答案_第2页
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文档简介

《药品管理法》、《合同法》考试试题及答案一、单选题(每题5分,共30分)1、()负责国家药品标准的制定和修订。A、国务院药品监督管理部门组织药典委员会B、国务院卫生健康主管部门组织药典委员会C、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门、国务院标准化主管部门组织药典委员会D、国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门组织药典委员会(正确答案)2、国家鼓励运用()开展中药科学技术研究和药物开发,建立和完善符合()的技术评价体系,促进中药传承创新。A、现代科学技术;中西医结合B、传统中药研究方法;中药特点C、现代科学技术和传统中药研究方法;中药特点(正确答案)D、现代科学技术和传统中药研究方法;中西医结合3、下列哪种情况不属于要约失效?()A、要约被拒绝B、要约被依法撤销C、承诺期限届满,受要约人已作出承诺(正确答案)D、受要约人对要约的内容做出实质性的变更4、合同的转让指的就是合同的什么变更?()A、主体的变更(正确答案)B、客体的变更C、内容的变更D、全部基本条款的变更5、中药饮片应当按照国家药品标准炮制;国家药品标准没有规定的,应按照()炮制。A、中药饮片企业制定的炮制规范B、行业协会制定的炮制规范C、地市级人民政府市场监督管理部门制定的炮制规范D、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范(正确答案)6、违约责任是一种什么法律责任?()A、合同(正确答案)B、侵权C、欺诈D、不正当竞争二、不定项选择题(每题5分,共30分)1、有下列情形之一的,为假药:()A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符(正确答案)B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品(正确答案)C.变质的药品(正确答案)D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围(正确答案)2、有下列情形之一的,为劣药:()A.药品成份的含量不符合国家药品标准(正确答案)B.被污染的药品(正确答案)C.未标明或者更改有效期的药品;(正确答案)D.未注明或者更改产品批号的药品(正确答案)E.超过有效期的药品(正确答案)F.擅自添加防腐剂、辅料的药品(正确答案)G.其他不符合药品标准的药品。(正确答案)3、申请药品生产许可的,药品监督管理部门应当自受理之日起()内,作出决定。()A5日B10日C15日D30日(正确答案)4、下列哪个说法是正确的?()A、无权代理人以被代理人的名义订立合同,被代理人已经开始履行合同义务或者接受相对人履行的,视为对合同的追认。(正确答案)B、法人的法定代表人或者非法人组织的负责人超越权限订立的合同,除相对人知道或者应当知道其超越权限外,该代表行为有效。(正确答案)C、当事人超越经营范围订立的合同的效力,将以超越经营范围确认合同无效。5、我国合同法律制度规定当事人承担的违约责任主要有哪些?()A、支付定金B、赔偿损失(正确答案)C、继续履行合同(正确答案)D、采取补救措施(正确答案)6、县级以上人民政府应当将药品安全工作经费列入()。A、本级国民经济发展规划B、本级政府预算(正确答案)C、本级社会发展规划D、年度工作计划三、判断题(每题5分,共40分)1、对附条件批准的药品,药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施,并在任意期限内按照要求完成相关研究。对错(正确答案)2、药品通用名称可以作为药品商标使用。对错(正确答案)3、欺诈、胁迫且损害国家利益的合同,为无效合同。正确对(正确答案)错4、原则上约定赔偿优先于法定赔偿。正确对(正确答案)错5、依法成立的合同,自成立时生效,但是法律另有规定或者当事人另有约定的除外。正确对(正确答案)错6、根据《药品管理法》规定,对生产者专门用于生产假药、劣药的原料、辅料、包装材料、生产设备予以没收。正确对(正确答案)错7、从事药品零售活动,应当

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