标准解读
《GB 15193.21-2003 受试物处理方法》是中国一项关于食品接触材料及制品安全性的国家标准,主要规定了在进行食品接触材料的毒理学试验时,如何对受试物质(即试验中使用的材料或其提取物)进行处理的具体方法和要求。这项标准旨在确保试验过程的标准化、结果的可比性和可靠性,从而为评估这些材料对人体健康潜在影响提供科学依据。以下是该标准主要内容的概述:
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适用范围:明确了本标准适用于各类食品接触材料及其制品,在进行急性经口毒性试验、遗传毒性试验、亚慢性毒性试验、慢性毒性试验等安全性评价时,受试物的制备、提取、净化、浓缩等一系列预处理步骤。
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术语和定义:定义了与受试物处理相关的专业术语,确保使用者对标准中的概念有统一的理解。
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受试物的选择与制备:根据材料的特性和试验类型,规定了如何选择合适的受试物形态(如原始材料、溶剂提取物等),以及制备过程中的具体要求,包括提取条件(温度、时间、溶剂种类等)、浓度确定方法等。
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提取与净化:详细描述了提取过程中应采用的方法,以获取能代表材料接触食品时可能释放出的化学成分的提取液。同时,针对提取液中可能存在的杂质,规定了净化步骤,确保测试的准确性。
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浓缩与配制:说明了如何将提取并净化后的溶液适当浓缩,并根据试验需要配制成适合检测或喂食的浓度,包括具体的浓缩方法和配制程序。
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质量控制:强调在整个处理过程中实施质量控制的重要性,包括提取效率的验证、纯度检查、稳定性测试等,确保受试物处理的一致性和重复性。
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记录与报告:要求详细记录受试物处理的每一步骤,包括所用试剂、设备、操作条件及结果,以便于追溯和审核。
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附录:提供了具体实验操作的参考方法、推荐的溶剂种类及使用条件等实用信息。
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- 被代替
- 已被新标准代替
- 2003-09-24 颁布
- 2004-05-01 实施
文档简介
ICS07.100C53中华人民共和国国家标准GB15193.21-2003试物处理方法爱Principleforpreparingtestmaterials2003-09-24发布2004-05-01实施中华人民共和国卫生部发布中国国家标准化管理委员会
GB15193.21-2003前本标准全文强制。本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准起草单位:中国疾病预防控制中心营养与食品安全所。本标准主要起草人:何来英、严卫星、徐海滨、孙明、钱嘉林.本标准首次发布。
GB15193.21-2003受试物处理方法范围本标准规定了受试物进行安全性评价时的前处理原则本标准适用于食品生产、加工、保藏、运输和销售过程中所涉及的可能对健康造成危害的化学、生物和物理因素进行试验前的处理。处理对象包括食品添加剂(含营养强化剂)食品新资源及其成分、新资源食品、辐照食品、食品容器与包装材料、食品工具、设备、洗涤剂、消毒剂、农药残留、兽药残留、食品工业用微生物等。2受试物的处理方法对受试物进行不同的试验时应针对试验的特点和受试物的理化性质进行相应的样品处理。27质的选择介质是帮助受试物进入试验系统或动物体内的重要媒介。应选择适合于受试物的溶剂、乳化剂或助悬剂。所选溶剂、乳化剂或助悬剂本身应不产生毒性作用,与受试物各成分之间不发生化学反应,且保持其稳定性。一般可选用蒸水、食用植物油、淀粉、明胶、按甲基纤维素等。2.2人体推荐量较大的受试物如受试物推荐量较大,在按其推荐量设计试验剂量时,往往会超过动物的最大灌胃剂量或超过掺入饲料中的规定限量(10%重量)此时可允许去除既无功效作用又无安全间题的辅料部分(如淀粉、糊精等)后进行试验。2.3袋泡茶类受试物可用该受试物的水提取物进行试验,提取方法应与产品推荐饮用的方法相同。如产品无特殊推荐饮用方法.可采用以下提取条件进行;常压、温度80℃~90℃,浸泡时间30min.水量为受试物重量的10倍或以上.提取2次.将提取液合并浓缩至所需浓度,并标明该浓缩液与原料的比例关系。2.4膨胀系数较高的受试物应考虑受试物的膨胀系数对受试物给予剂量的影响,依此来选择合适的受试物给予方法(灌胃或掺人饲料)。2.5液体受试物液体受试物需要进行浓缩处理时.应采用不破坏其中有效成分的方法。可使用温度60℃~70℃减压或常压蒸发浓缩、冷冻干燥等方法。2.6含乙醇的受试物推荐量较大的含乙醇的受试物,在按其推荐量设计试验剂量时,如超过动物最大灌胃容量时,可以进行浓缩。乙醇浓度低于15%(体积分数)的受试物,浓缩后的乙醇应恢复至受试物定型产品原来的浓度。乙醇浓度高于15%的受试物,浓缩后应将乙醇浓度调整至15%.并将各剂量组的乙醇浓度调整-致。不需要浓缩的受试物乙酵浓度>15%时,应将各剂量组的乙醇浓度调整至15%。当进行Ames试验和果蝇试验时应将乙醇去除。在调整受试物的乙醇浓度时,原则上应使用该受试物的酒基2.7含有毒性较大的人体必需营养素(如维生素A、硒等)等物质的受试物如产品配方中含有某一毒性较大的人体必需营养素,在按其推荐量设计试验剂量时.如该物质的剂量达到已知的毒作用剂量,在原有剂量设计的基础上,则应考虑增加去除该物质或降低该物质
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