标准解读

《GB 15193.14-2003 致畸试验》相比于《GB 15193.14-1994》,主要在以下几个方面进行了更新和调整:

  1. 适用范围扩展:2003版标准对试验对象的描述更加全面,涵盖了药品、食品添加剂、农药、化妆品等更广泛的产品类型,而1994版主要集中在食品添加剂上。

  2. 试验设计与方法优化:新版标准引入了更科学严谨的试验设计原则,包括剂量选择、动物模型的选择与管理、对照组设置等方面的规定更为详细。同时,对致畸敏感期的判定和观察指标也做了进一步明确,提高了试验的准确性和可重复性。

  3. 安全性评价标准细化:2003版标准对试验结果的评价标准进行了细化,明确了不同等级的致畸效应判断依据,以及如何根据试验数据来评估受试物的潜在致畸风险,增强了评价体系的规范性和实用性。

  4. 统计分析方法升级:新标准推荐使用更为先进的统计学方法来处理试验数据,确保数据分析的科学性和准确性。这包括但不限于对异常值的处理、多组间比较的方法等,以适应现代生物统计学的发展。

  5. 伦理考量加强:2003版标准强调了实验动物福利和伦理审查的重要性,要求所有试验需遵循国际公认的动物实验伦理原则,确保实验过程的人道化,这是对原有标准的一个重要补充。

  6. 报告内容与格式规范:对试验报告的内容结构和撰写要求进行了详细规定,要求报告包含更全面的信息,如试验设计细节、结果分析、结论及安全性评价等,提高了报告的标准化程度和信息透明度。


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  • 被代替
  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB 15193.14-2015
  • 2003-09-24 颁布
  • 2004-05-01 实施
©正版授权
GB 15193.14-2003致畸试验_第1页
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文档简介

ICS07.100C53中华人民共和国国家标准GB15193.14—2003代替GB15193.14-1994致畸验Teratogenicitystudy2003-09-24发布2004-05-01实施中华人民共和国卫生部发布中国国家标准化管理委员会

中华人民共和国国家标准验GB15193.14-2003中国标准出版社出版发行北京西城区复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045电话:63787337、637874472005年1月第一版2005年4月电子版制作书号:155066·1-21935版权专有侵权必究举报电话:010)68533533

GB15193.14—2003本标准全文强制。本标准代替GB15193.14一1994《致畸试验》本标准与GB15193.14一1994相比主要修改如下:在"范围”中增加了受试物的具体内容:食品生产、加工、保藏、运输和销售过程中所涉及的可能对健康造成危害的化学、生物和物理因素,检验的对象包括食品添加剂(含营养强化剂)、食品新资源及其成分、新资源食品、辐照食品、食品容器与包装材料、食品工具、设备、洗涤剂、消毒剂、农药残留、兽药残留、食品工业用微生物等;-在试剂中,增加了剥皮用的染色液茜素红溶液;在"实验动物”中:去掉了有关小鼠和兔的内容;在"剂量及分组"中:增加了各剂量组设计的原则要求和急性毒性试验给予受试物最大剂量(最大使用浓度和最大灌胃容量)无死亡而求不出ID。时的剂量设计方法;在“操作步骠”中;孕鼠处死和检查中去掉有关小鼠和兔的内容;胎鼠骨标本的制备与检查增加剥皮后的制备方法;增加了“致畸试验应检查的内容和应记录内容"4个表格。自本标准实施之日起,GB15193.14—1994同时废止本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准起草单位:浙江医科大学、中国疾病预防控制中心营养与食品安全所。本标准主要起草人:黄幸纤、李悠慧、耿桂英。本标准于1994年首次发布,本次为第一次修订。

GB15193.14—2003致畸试验范围本标准规定了预测环境有害物质对人体产生胚胎毒性及致畸性试验方法本标准适用于评价食品生产、加工、保藏、运输和销售过程中所涉及的可能对健康造成危害的化学生物和物理因素的致畸作用,检验的对象包括食品添加剂(含营养强化剂)、食品新资源及其成分、新资源食品、辐照食品、食品容器与包装材料、食品工具、设备、洗涤剂、消毒剂、农药残留、兽药残留、食品工业用微生物等。2原理母体在孕期受到可通过胎盘屏障的某种有害物质作用.影响胚胎的器官分化与发育,导致结构和机能的缺陷,出现胎仔畸形。因此,在受孕动物的胚胎着床后,并已开始进人细胞及器官分化期时投与受试物,可检出该物质对胎仔的致畸作用。3仪器与试剂21仪器与器材实验室常用设备、生物显微镜及体视显微镜、游标卡尺(百分尺)。3.2试剂实验用水为蒸馆水。3.2.1甲醛、冰乙酸、2,4.6-三硝基酚、氢氧化钾、甘油、水合氯醛、茜素红3.2.2茜素红则备液;茜素红饱和液,50%乙酸饱和液5.0mL,甘油10.0mL,1%水合氯醛60.0mL混合,放人棕色瓶中。3.2.3茜素红应用液;取财备液3ml~5mL,用1g/100mL~2g/100mL氢氧化钾液稀释至1000mL,存于棕色瓶中。3.2.4茜素红溶液;茜素红O.1g.氢氧化钾10g.蒸水1000mL。(剥皮用染色液)3.2.5透明液A:甘油200ml、氢氧化钾10g.蒸馆水790ml混合。3.2.6透明液B:甘油与蒸留水等量混合。3.2.7固定液(Bouins液):2,4.6-三硝基酚(苦味酸饱和液)75份、甲醛20份、冰乙酸5份实验动物常用试验动物为大鼠。选用健康、性成熟(90天~100天)大鼠,雌性未交配过的大鼠80只~90只,雄性减半。,剂量及分组至少设3个试验组。高剂量原则上应使部分孕鼠(和/或胎鼠)出现毒性作用,如体重减轻等,低剂量组不应引起明显的毒性作用,各剂最组可采用1/4、1/16、1/64LDa。急性毒性试验给予动物受试物最大剂量(最大使用浓度和最大灌胃容量)无死亡时,以30天喂养试验的最大未观察到有害作用剂量为高剂量组,以下设2个剂量组,另设阴性对照组。对某种新的动物,初次试验可设一阳性对照组。每组至少12只孕鼠。常用阳性对照物有敌枯双(

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