内科内分泌科老年糖尿病药物

内科内分泌科老年糖尿病药物第一页，共七十八页，2022年，8月28日第一节概述第二节口服降血糖药第三节胰岛素与胰岛素类似物第四节降血糖药物的联合应用第五节结语第二页，共七十八页，2022年，8月28日第一节概述

一、老年糖尿病的发病现状二、老年糖尿病的特征三、降血糖药的治疗策略第三页，共七十八页，2022年，8月28日一、老年糖尿病的发病现状老年DM是指年龄在60岁以上的糖尿病患者，其中一部分病人是在60岁以后发病的，另一部分是在60岁以前发病、以后进入该年龄组的患者。在美国，1997年65岁以上的老年人中，糖尿病发病率为18.4%，值得注意的是，在老年人群中还有许多人血糖水平未达到糖尿病诊断标准，但血糖水平已显著超过正常人，这就是糖耐量减低（impairedglucosetolerance,IGT），在美国这部分人加上糖尿病患者几乎占美国老年人的40%。第四页，共七十八页，2022年，8月28日我国一些城市据估计60岁以上人群中糖尿病患病率超过10%，并有近10%老年人IGT。2型糖尿病（type2diabetesmellitus,T2DM）约占糖尿病人群的90%以上，而将近半数的T2DM是65岁以上的老年人。第五页，共七十八页，2022年，8月28日二、老年糖尿病的特征老年T2DM的治疗目的是血糖水平得到最佳控制、避免低血糖的危险发生、防止高血糖未能控制而产生的急性并发症和阻止或延缓糖尿病慢性并发症的进程。英国前瞻性糖尿病研究（UKPDS）发现，对T2DM用磺酰脲类、甲福明或胰岛素（insulin,Ins）强化血糖控制，能使与DM有关的并发症减少12%，特别是眼、肾和神经微血管并发症减少25%，大血管的并发症也趋于减少；然而用磺酰脲类或Ins强化血糖控制，低血糖的风险较常规治疗高。第六页，共七十八页，2022年，8月28日老年DM特点:老年DM患病率高，临床表现不典型，缺乏明显三多一少症状，常以某些糖尿病并发症来就诊。老年DM患者并发症多，如急性并发症中的酮症酸中毒和高渗性非酮症性昏迷以及慢性并发症中的心、脑血管病等，病情重、病死率较高。老年DM患者对治疗的顺应性差，易致低血糖。第七页，共七十八页，2022年，8月28日治疗时应注意：在选择降糖药时，应考虑老年DM者随年龄的增长，肾脏与肝脏功能逐步减退，药物的代谢与排泄减慢；其次给老年DM患者使用多种降糖药物，有可能产生药物相互作用，改变药物的代谢动力学，影响药物的作用；老年DM常有一种或多种伴随疾病，如冠心病、高脂血症和高血压等，对这些疾病的治疗可能对血糖控制产生不利影响。第八页，共七十八页，2022年，8月28日

美国糖尿病协会推荐老年DM治疗的目标是餐前血糖为4.4～6.7mmol/L、睡眠时的血糖为5.6～7.8mmol/L、糖化血红蛋白（HbA1C）＜7%，然而这些目标要根据老年DM患者的特殊情况应人而异。严格的血糖控制常常会引起老年DM低血糖、导致严重的临床后果，因此，对老年DM既要适度控制血糖，又要防止低血糖发生。鉴于老年DM的特殊性，对有肝肾功能不良，易发生低血糖症且血糖监测困难者的血糖控制不宜过度，一般要求空腹血糖（FBG）≤7mmol/L，餐后血糖（PPG）≤10mmol/L，虚弱的老年DM患者FBG不应低于5.5mmol/L。第九页，共七十八页，2022年，8月28日三、降血糖药的治疗策略T2DM有三类主要的病理生理异常：Ins分泌受损、肝糖产生过度和骨骼肌、肝与脂肪组织产生Ins抵抗。治疗T2DM的口服降糖药主要通过以下几方面发挥作用：

1.增加Ins的可用性如磺酰脲类

sulphonylureas与美格替奈类似物

meglitinideanalogues

2.延缓胃肠道葡萄糖的吸收，如α葡萄糖苷酶抑制剂

α-glucosidaseinhibitors第十页，共七十八页，2022年，8月28日3.抑制肝糖过度产生，如甲福明metformin4.减少骨骼肌等靶器官Ins抵抗，如噻唑烷二酮类

thiazolidinedione,TD第十一页，共七十八页，2022年，8月28日第二节口服降血糖药双胍类药物（biguanides,BGs）噻唑烷二酮类药物（thiazolidinediones,TDs）

磺酰脲类药物（sulphonylureas,SUs）α-葡萄糖苷酶抑制剂（α-Glucosidaseinhibitors）美格替奈类似物(meglitinideanalogues)第十二页，共七十八页，2022年，8月28日一、磺酰脲类药物（sulphonylureas,SUs）SUs于20世纪50年代中期开始治疗DM，1995年前，是美国唯一用于治疗T2DM的口服降糖药，尽管近年来几类新型口服降糖药相继问世，但SUs仍然是最常用的口服抗DM药。SUs通过与胰岛β细胞高亲和力的SU受体结合，抑制ATP敏感的钾通道，使β细胞去极化，刺激Ins分泌。SUs通过刺激内源性Ins释放，长期使用可改善血糖控制、减少糖的毒性与肝糖产生以及增加外周组织对Ins的敏感性等发挥降血糖作用。第十三页，共七十八页，2022年，8月28日第一代SUs如甲苯磺丁脲（tolbutamide）、醋磺环己脲(acetohexamide)、妥拉磺脲(tolaxamide)和氯磺丙脲(chlorpropramide)等因不良反应多目前在美国已基本不用，较常用第二代SUs药物有格列本脲（glyburide,）、格列吡嗪（glipizide）、格列波脲（glibornuride）和格列喹酮（Gliquidone）第十四页，共七十八页，2022年，8月28日对老年DM患者，SUs开始用低剂量，以后逐步增加剂量，直至FBG水平＜7.8mmol/L、HbA1c＜7～8%。第二代SUs降糖效价较第一代SUs强，因而使用小剂量；此外它们有较长的作用持续期，每天仅需给药1～2次；第二代SUs主要在肝脏代谢失活，肾功能轻度受损的患者可考虑使用单用SU类药物如达不到血糖控制目标，SU类药常需要增加到最大推荐剂量，若达到最大推荐剂量仍未取得进一步的降糖效果，此时应考虑改用其它治疗方法，但一般两种SU类药物不宜联合使用第十五页，共七十八页，2022年，8月28日SU类最常见的不良反应是低血糖，老年DM者、肾功能不良和SU长效制剂易致低血糖反应。

第二代中的格列本脲为长效制剂，在老年DM患者可导致严重而持久的致死性低血糖反应，故老年DM患者应首选短、中效的SU格列吡嗪和格列齐特。由于格列喹酮的代谢产物大多经胆汁排泄，如肾功能减退时不易引起药物蓄积，故轻中度肾功能不全者可选用。如肝肾功能中度以上受损，则尽量避免使用SUs，以减少严重低血糖发生。第十六页，共七十八页，2022年，8月28日

新一代SU药物格列美脲（glimepiride）是长效制剂，与传统的SUs相比，具有相同的降糖作用但Ins分泌较少；在量效反应研究中发现，格列美脲可使FPG、HbA1c和2小时PPG水平显著降低，且具有明显的量效关系；在双盲安慰剂控制试验中发现，格列美脲一天1次与一天2次用药，均可有效降低FPG、HbA1c和PPG水平。新一代SU药物格列美脲第十七页，共七十八页，2022年，8月28日

最近德国大样本前瞻性研究发现格列美脲严重低血糖的发生率远低于格列本脲，另有研究发现格列美脲能选择性地作用于胰岛β细胞的钾泵上，从而使非胰腺作用降至最小；鉴于格列美脲具有选择性、效能高、用量少、给药方便和低血糖风险小等特点，对老年T2DM患者较有益。SUs治疗的头5年疗效最好，以后将近50%的SUs使用者会产生继发性失效（secodaryfailure），其中以体重偏高者易于发生。第十八页，共七十八页，2022年，8月28日二、双胍类药物（biguanides,BGs）

甲福明已成为治疗肥胖的T2DM患者的一线药物。甲福明降血糖和血脂的作用机理尚未阐明，其能作用于肝细胞线粒体、抑制肝糖的产生，增加骨骼肌和脂肪细胞内Ins调节血糖利用，最近发现甲福明能增强一磷酸腺苷活化的蛋白激酶α2的活性，从而加快血糖的处置和增加肌糖元的浓度，引起血糖下降。甲福明使肝糖产生减少主要是能减少肝糖元异生而不是减少糖元分解，这与甲福明具有抗脂肪分解作用、导致血浆游离脂肪酸浓度下降、使糖元异生的原料减少有关。第十九页，共七十八页，2022年，8月28日甲福明单独使用时降糖作用弱于SU类，其对内源性Ins的分泌无直接作用，故其单独使用不会产生低血糖反应。与Ins、SU类、美格替奈类似物和噻唑烷二酮类不同，甲福明在引起血糖下降时，可使患者体重轻度下降，或保持不变，这可能部分与其胃肠道副作用如食欲下降有关。在用格列本脲或甲福明的研究中发现，两药都能使血糖控制，且甲福明既不引起体重增加也不导致高胰岛素血症。将格列本脲与甲福明做成的合剂Glucovance可以作为T2DM患者的初次治疗用药以及单用SU类或甲福明无效时的二线用药，对以前已用过格列本脲或甲福明的患者，Glucovance的开始用量不宜超过格列本脲或甲福明各自的单用剂量。第二十页，共七十八页，2022年，8月28日不良反应甲福明最严重的不良反应仍然是乳酸性酸中毒，有报告称甲福明引起乳酸性酸中毒的发生率为十万分之九，因此有肝肾疾病、心血管功能衰竭、呼吸功能不足或缺氧、严重感染和嗜酒者禁用甲福明。甲福明最常见的副作用是腹部不适和腹泻，有将近5%的患者不能耐受甲福明，剂量缓慢增加或治疗后几周将减轻。有报告发现甲福明能引起维生素B12（VB12）缺乏，发现VB12内因子复合物经回肠吸收是钙依赖的，补充钙能防止甲福明引起VB12缺乏。第二十一页，共七十八页，2022年，8月28日甲福明对心血管疾病的保护作用

在大样本前瞻性研究中发现，甲福明是唯一能减少大血管并发症的口服降血糖药，发现甲福明能减少血浆甘油三酯和LDL水平，从而减少心血管并发症。UKPDS在另一干预试验中发现，与单纯饮食控制比较，如对超体重的T2DM患者一旦明确诊断，即给予甲福明治疗，可减少约42%T2DM患者相关死亡的危险性，同时也可降低约32%T2DM患者微血管和大血管的并发症。甲福明还能改善高凝状态和增加纤维蛋白溶解系统活性，减少血小板粘附和聚集，这些均参与甲福明对心血管疾病的保护作用。第二十二页，共七十八页，2022年，8月28日三、α-葡萄糖苷酶抑制剂

（α-Glucosidaseinhibitors）降糖作用与作用机理不良反应第二十三页，共七十八页，2022年，8月28日降糖作用与作用机理α-葡萄糖苷酶抑制剂是新一代口服抗高血糖药，包括阿卡波糖（acarbose）、米格列醇(miglitol)、伏格列波糖(voglibose)等。本类药物通过剂量依赖地竞争性抑制小肠刷状缘α-葡萄糖苷酶，使碳水化合物水解为可吸收的单糖受到抑制，延迟葡萄糖进入血液循环，明显降低餐后高血糖，有效治疗T2DM第二十四页，共七十八页，2022年，8月28日α-葡萄糖苷酶抑制剂作用不同于SUs，不刺激胰岛β细胞产生Ins，单独应用时不产生低血糖，并通过降低餐后高血糖使机体Ins的需要量减少，从而减轻餐后高Ins血症的有害作用阿卡波糖单用时可使FPG减少25-30mg/dL，HbA1c减少0.7-1.0%，PPG减少40-50mg/dL。第二十五页，共七十八页，2022年，8月28日用法阿卡波糖或米格列醇应从小剂量（25mg）开始，每天1-2次，同时少量进餐以减少胃肠道副作用；阿卡波糖在吃第一口饭后立即服用能有效发挥作用，在2-4周内达到最大剂量（75-100mg）,每天2-3次。在长期双盲平行试验中发现，对正在控制饮食的老年T2DM患者，给予阿卡波糖50-100mg，每日三次，经12个月治疗，能明显减少空腹血浆葡萄糖和Ins水平，亦能减少餐后血糖、Ins和HbA1c水平。第二十六页，共七十八页，2022年，8月28日

阿卡波糖还能改善IGT患者的胰岛素敏感性，在随机双盲试验中，用胰岛素抑制试验测定稳态血糖来反映胰岛素敏感性，发现阿卡波糖能显著减少IGT患者餐后血糖与胰岛素水平的增加，改善胰岛素的敏感性，提示阿卡波糖能阻止IGT患者转变为T2DM患者。

第二十七页，共七十八页，2022年，8月28日阿卡波糖防止IGT转变为T2DM机理

通过减少高血糖的毒性，改善胰岛素敏感性减少餐后高血糖，从而减少对胰岛β细胞应激反应增加肠道胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和β细胞Ins的分泌改善肥胖患者的体重等第二十八页，共七十八页，2022年，8月28日药物联用

α-葡萄糖苷酶抑制剂也能与Ins、SUs及甲福明合用，如与SUs或Ins合用，可能发生低血糖，这时需补充纯葡萄糖。α-葡萄糖苷酶抑制剂与甲福明一样，能使T2DM患者的体重减轻，这与SU、噻唑烷二酮类和Ins能引起体重增加不同。第二十九页，共七十八页，2022年，8月28日

最近国际停止非胰岛素依赖性糖尿病（STOP-NIDDM）研究发现，IGT患者使用阿卡波糖，平均随访3.3年，体重下降，由于体重减轻有益于改善血糖的控制、增加Ins的作用、改善β细胞的功能以及阻止IGT向T2DM发展，提示α-葡萄糖苷酶抑制剂对体重过重的IGT患者或T2DM患者的预后有利。第三十页，共七十八页，2022年，8月28日不良反应α-葡萄糖苷酶抑制剂最常见的副作用是腹气胀、腹部不适和腹泻，发生率约30%，在老年DM患者更易发生。这些副作用多能忍受，与所用剂量有关且有自行缓解倾向，其发生机理是由于剂量过大时，碳水化合物在小肠上段的消化过度抑制，有较多剩余碳水化合物进入下段小肠及结肠，细菌分解后产气较多。剂量缓慢增加有助于减少胃肠道症状，此外经一段时间治疗后，下段小肠α-葡萄糖苷酶能被诱导，症状也可减轻。第三十一页，共七十八页，2022年，8月28日四、噻唑烷二酮类药物（thiazolidinediones,TDs）

噻唑烷二酮类药物是一类具有2,4-二酮噻唑烷（thiazolidine-2-4-dione）结构的化合物，包括罗格列酮（rosiglitazone）、吡格列酮(pioglitazone)、曲格列酮(troglizone)、赛格列酮（ciglitazone）、英格列酮（eglitazone）等，其中罗格列酮与吡格列酮已上市，曲格列酮因引起特发性肝细胞损伤于2000年被淘汰。本类药物是一类新型的Ins敏感剂（sensitizers），能明显改善T2DM患者的胰岛素抵抗及相关代谢紊乱，对T2DM及心血管并发症产生显著疗效。第三十二页，共七十八页，2022年，8月28日（一）作用机理TDs能竞争性地结合并活化过氧化物-增殖体活化受体γ（peroxisomeproliferator-activatedreceptorγ,PPARγ），该受体是与Ins反应基因的表达及调节有关、并参与代谢调节的核受体超家属中一员。PPARγ活化后能调节Ins反应基因的转录。

改善Ins敏感性和Ins抵抗第三十三页，共七十八页，2022年，8月28日1.直接刺激Ins调节的心肌、骨骼肌、脂肪组织糖摄取和糖的处置，促进糖的转运，减少肝脏糖的产生，增加糖元合成和糖的氧化。2.激活的PPARγ与几种核蛋白形成杂化二聚体，促进脂肪细胞分化，产生大量小脂肪细胞，并使其从内脏迁移到对Ins更敏感的皮下脂肪组织，从而改善Ins的敏感性3.肿瘤坏死因子α（TNFα）、脂联素（adiponectin）、瘦素(leptin)、抵抗素(resistin)等脂肪组织产生的细胞因子可能是引起全身性Ins抵抗及β细胞分泌功能障碍的原因，本类药物明显减少这些基因的表达，可改善Ins抵抗及β细胞功能改善Ins敏感性和Ins抵抗机理：第三十四页，共七十八页，2022年，8月28日4.增加外周组织葡萄糖转运体1和4（GLUT1和GLUT4）基因的表达，增加基础葡萄糖的摄取和转运5.PPARγ在脂肪组织的表达远大于肌肉组织与肝脏，TDs引起的游离脂肪酸代谢改变现认为是肝脏和骨骼肌Ins信号转导的关键，在T2DM患者血浆游离脂肪酸常升高，引起Ins抵抗，抑制肌肉对糖的处置，增加肝糖的产生；TDs通过恢复Ins对脂肪组织分解的抑制，减少循环中游离脂肪酸，从而减少Ins抵抗6.TDs能增加Ins受体的数量，阻止或逆转高血糖对酪氨酸蛋白激酶的毒性作用，促进Ins受体底物-1的磷酸化，从而增强Ins信号传递第三十五页，共七十八页，2022年，8月28日（二）降糖作用

罗格列酮和吡格列酮单用可使T2DM患者的FPG水平平均下降25-60mg/dL，HbA1c下降0.6-1.9%；在大于65岁老年T2DM组与小于65岁T2DM组的比较研究中，罗格列酮产生类似的FPG和HbA1c下降。用正常血糖钳夹法测定Ins敏感性，发现罗格列酮可使Ins敏感性增加91%，在另一双盲安慰剂对照研究中发现，罗格列酮（8mg/天）使用26周后，使Ins敏感性增加32%。以空腹血糖和Ins水平计算胰岛β细胞功能及Ins抵抗的动态模型研究表明，单用罗格列酮（4-8mg/天）可使Ins抵抗较治疗前下降16-25%，β细胞功能增加50-65%。第三十六页，共七十八页，2022年，8月28日TDs能与SUs、甲福明和Ins合用，在用SU类药物的基础上加用罗格列酮可使HbA1c进一步下降，对使用最大剂量甲福明仍控制不佳的T2DM患者加用罗格列酮或吡格列酮也能改善血糖控制，在口服降糖药无效而改用Ins仍控制欠佳的患者中加用罗格列酮可明显减少每日Ins用量，使血糖和HbA1c维持于理想水平。TDs理论上也能与美格替奈类或α-葡萄糖苷酶抑制剂合用，但由于资料有限，尚未被美国FDA接受。第三十七页，共七十八页，2022年，8月28日在T2DMIns抵抗主要的脂质异常表现为甘油三酯、游离脂肪酸升高，高密度脂蛋白（HDL）降低，低密度脂蛋白（LDL）成分改变，罗格列酮与吡格列酮对血脂的影响不全相同，两者虽都可降低血甘油三酯与游离脂肪酸、升高HDL，但罗格列酮可增加LDL的浓度而吡格列酮不影响LDL浓度，故如有脂质异常的糖尿病人可优先考虑用吡格列酮。第三十八页，共七十八页，2022年，8月28日TDs通过抑制血小板内磷酸肌醇信号通路而明显降低二磷酸腺苷、胶原蛋白和血栓诱导的最大血小板聚集反应，并通过抑制内皮生长因子诱导的内皮细胞有丝分裂和增生而发挥抗动脉粥样硬化作用、保护血管，还可使收缩压、舒张压下降，减少T2DM心血管并发症

TDs还可明显减轻肾小球的病理改变，从而延缓蛋白尿的发生第三十九页，共七十八页，2022年，8月28日（三）适应证与用法

有空腹血浆Ins或C肽水平升高、肥胖、Ins抵抗、多囊卵巢症、肾功不良、虽正用SUs但FPG或PPG升高的T2DM患者可考虑用TDs罗格列酮的开始剂量为每天口服4mg，可一次服或分两次服，如治疗12周后效果不满意，可增加到每天8mg吡格列酮开始剂量为每天一次口服15mg或30mg，如效果不满意，可增加到最大剂量每天一次口服45mg如单用TDs类效果不理想，可考虑采用结合疗法。此外大约有20%的病人由于内源性Ins水平低下，TDs不能产生降糖作用第四十页，共七十八页，2022年，8月28日（四）不良反应

水肿：本类药物能使患者的血浆容量增加6-7%，吡格列酮或罗格列酮单用约有5%的患者产生水肿，如吡格列酮与Ins合用，约有15%的病人产生水肿，老年DM患者更易发生。水肿可能与TDs增加血管内皮生长因子、促进毛细血管的通透性有关，由于血浆容量增加，使血红蛋白与血细胞比容下降TDs引起的体重增加可能与药物改善FPG、增加Ins的敏感性的同时促进皮下脂肪分化、使皮下脂肪增加有关，也可能与药物减少尿糖的排出、减少能量的丢失有关，部分与体液潴留有关第四十一页，共七十八页，2022年，8月28日TDs最严重的不良反应是肝毒性，已知曲格列酮有明显的肝毒性，可使少数患者出现肝功能衰竭甚至死亡，故被FDA淘汰；在安慰剂控制试验中，有0.2%服罗格列酮的患者和0.26%服吡格列酮的患者出现可逆性的血清ALT升高，虽然发生率与安慰剂组相似，但仍应重视，建议服药期间定期进行肝功能监测。第四十二页，共七十八页，2022年，8月28日五、美格替奈类似物

(meglitinideanalogues)

本类药物包括瑞格列奈（repaglinide）和那格列奈（nateglinide），前者为苯甲酸衍生物，后者为苯丙氨酸衍生物，这类药物称为非磺酰脲类Ins分泌促进剂，又被称为餐时血糖调节剂(prandialglucoseregulator)。第四十三页，共七十八页，2022年，8月28日（一）作用机理

其作用机理是通过与胰岛β细胞膜上的特异性受体结合，使胰岛β细胞膜上ATP敏感的K+通道关闭，抑制K+从β细胞外流，使细胞膜去极化，进而电压依赖的Ca2+通道开放，使细胞外Ca2+内流增加，促使储存的Ins释放瑞格列奈与那格列奈口服后吸收快，约15-30分钟吸收入血，平均半衰期为1小时，当两药单独使用时，对FPG和HbA1c的减少类似SU类药物的作用，并可产生明显的PPG的下降第四十四页，共七十八页，2022年，8月28日（二）瑞格列萘的降糖作用

对经饮食或运动疗法未能控制血糖的T2DM患者可给予瑞格列奈，T2DM患者使用瑞格列奈无固定的用药剂量，常在推荐剂量范围内逐渐增加剂量以达到最佳血糖控制，并对FBG和PPG定期监测，以决定最小有效剂量和瑞格列奈疗法的效果；此外测定HbA1c水平也是观察瑞格列奈长期疗效的有效方法。第四十五页，共七十八页，2022年，8月28日瑞格列奈开始推荐剂量是餐前口服0.5mg，如病人由口服其它降糖药改用瑞格列奈，开始剂量宜稍大些，如欧洲常为1mg，美国常用1-2mg，在美国如患者的HbA1c≥8%，则开始的推荐剂量为1或2mg；推荐的最大单次剂量为4mg、最大每日用量为16mg。瑞格列奈每餐前给予一次剂量，如患者少进一次餐或多进一次餐，则相应少用或多用药一次。如患者单用甲福明或瑞格列奈未能满意控制血糖时，可将瑞格列奈与甲福明合用，这时的开始剂量与剂量的调正与单用瑞格列奈相同。第四十六页，共七十八页，2022年，8月28日（三）瑞格列奈的禁忌证瑞格列奈的禁忌证包括1型DM、糖尿病酮症酸中毒和对药物高度敏感者，由于对儿童、孕妇和哺乳期妇女缺乏安全性资料，故欧洲对这些患者禁用由于瑞格列奈主要经肝脏代谢，且很少形成活性代谢产物，对肾功能不良的患者瑞格列奈使用的开始剂量不需要调正，但随后的剂量增加则应谨慎第四十七页，共七十八页，2022年，8月28日对肝功能不良的患者应慎用瑞格列奈，调正剂量的间期应延长，如肝功能严重受损则禁用在临床研究中发现65岁以上老年T2DM与年轻患者使用瑞格列奈后低血糖的发生率相似，虽然某些老年病人可能对瑞格列奈敏感性高，但在美国对65岁以上的老年T2DM使用瑞格列奈并未限制；而在欧洲由于临床资料缺乏，对75岁以上老年T2DM患者不考虑使用瑞格列奈第四十八页，共七十八页，2022年，8月28日（四）药物相互作用

由于瑞格列奈主要在肝脏经CYP3A4酶系代谢，故具有诱导或抑制细胞色素P450CYP3A4酶系统活性的药物皆可能与瑞格列奈产生药物相互作用，如咪唑类抗真菌药酮康唑、大环内酯类抗生素、类固醇及环胞素，因抑制细胞色素P450CYP3A4酶的活性，而延缓瑞格列奈的消除，而增强疗效曲格列酮、利福平、卡马西平及巴比妥类药物因能诱导细胞色素P450CYP3A4酶活性，则可加速瑞格列奈代谢，缩短其作用时间，降低疗效第四十九页，共七十八页，2022年，8月28日研究表明，茶碱在肝脏代谢主要依赖细胞色素P450CYP1A2酶，极少依赖CYP3A4和CYP2E1酶，因而瑞格列奈不影响茶碱的药代动力学西米替丁亦较少影响细胞色素P450CYP3A4酶，同时服用西米替丁，也不影响瑞格列奈的药动学第五十页，共七十八页，2022年，8月28日（五）那格列奈的作用特点那格列奈是继瑞格列奈之后的第2个餐时血糖调节剂，2000年12月被FDA批准上市。研究显示那格列奈关闭胰岛β细胞ATP依赖的K+通道的速度及此通道恢复的速度均比瑞格列奈快，且其作用更依赖周围组织糖的浓度，因而那格列奈比瑞格列奈能更快地分泌Ins，其作用时间也更短，增加餐后早期Ins分泌而不引起持久的低血糖第五十一页，共七十八页，2022年，8月28日服用那格列奈后15min就可产生促Ins分泌效应，一般服药后可达血药峰值，促Ins分泌效应的持续约4h；那格列奈对空腹状态下的T2DM患者很少产生Ins分泌，而进餐前10min用药者，则能产生快速与短暂的Ins分泌，当那格列奈的剂量在60mg-240mg时，这种作用性质保持不变。在进餐前后服用那格列奈降低血糖的研究中发现，餐前10分钟服药的降糖作用比餐后10分用药更强第五十二页，共七十八页，2022年，8月28日那格列奈主要在肝脏通过细胞色素P450同工酶CYP2C9及CYP3A4的途径代谢，大部分从粪便排泄，少部分从尿中排泄，这种消除方式对老年及肾功不良的T2DM患者有利。那格列奈的消除半衰期约为1.8h，因其半衰期短，尚无药物在体内蓄积的报道第五十三页，共七十八页，2022年，8月28日那格列奈对T2DM患者的疗效明显，患者对其易于耐受，常见的不良反应有恶心、腹痛与腹泻等胃肠道反应，头痛、眩晕及轻度兴奋等神经系统反应等，单用那格列奈引起低血糖的发生率较低，提示那格列奈较适用于老年或易于发生低血糖的T2DM患者。由于那格列奈用于临床时间较短，在安全性方面特别对老年T2DM尚未发现严重不良反应，缺乏药物相互作用的报道，故对其安全性、疗效及防治严重并发症等方面需进行深入研究第五十四页，共七十八页，2022年，8月28日第三节胰岛素与胰岛素类似物一、老年糖尿病使用Ins的合理性二、可供选用的Ins制剂三、用法第五十五页，共七十八页，2022年，8月28日一、老年糖尿病使用Ins的合理性以往对T2DM患者使用Ins较保守，仅用于重型、伴有重度感染、消耗性疾病、高热、妊娠、创伤等严重并发症或合并症以及手术等应激情况下发病初期的T2DM患者应用口服降糖药后，血糖能得到有效控制，但在10年后，只有约50%的患者血糖控制仍能满意，另一些血糖控制不佳者则需用Ins临床研究表明，T2DM患者用SU类药物治疗失败后合理使用Ins，血糖能得到有效控制第五十六页，共七十八页，2022年，8月28日肥胖的T2DM患者用外源性Ins强化治疗，能使HbA1c水平达到正常，甘油三酯减少60%T2DM患者使用口服降糖药未能达到合适的血糖水平，宜尽早单独或联合应用Ins，这有利于降低高血糖与高血脂的毒性反应，减少对胰腺β细胞的刺激，防止其功能衰竭，改善Ins的敏感性，并减少严重并发症的发生第五十七页，共七十八页，2022年，8月28日老年DM患者除1型DM病人应使用Ins治疗外，以下老年T2DM患者也因考虑使用人Ins或Ins类似物：患者口服降糖药已增至最大，但仍不能达到老年人血糖控制目标，对这类病人，可先试用人Ins6-12周，以观察Ins改善血糖的疗效，同时观察患者及家属应用Ins的能力和低血糖发生情况，经试用，若病人拒绝用Ins治疗，再回到口服降糖药治疗时可能疗效有所改善，必要时以后还可再用Ins，人Ins间断使用产生抗体的机会较少发生各种急性或严重并发症者，如酮症酸中毒及非酮症性高渗性昏迷第五十八页，共七十八页，2022年，8月28日合并重度感染、手术、消耗性疾病创伤等慢性并发症中，肾损害导致较多蛋白尿、眼底病变、肌萎缩及周围神经病变等是长期高血糖的后果，可依据高血糖情况和HbA1c水平来考虑使用Ins第五十九页，共七十八页，2022年，8月28日二、可供选用的Ins制剂对老年DM患者可考虑使用的Ins制剂有： 正规Ins、速效Ins类似物（lispro与aspart） 中效Ins（NPH和lente） 长效Ins类似物（glargine）第六十页，共七十八页，2022年，8月28日速效类的lispro速效类的lispro又称Humalog，lispro是lysine和proline的缩合词，是将人Ins的B链的第28位脯氨酸与第29位的赖氨酸互换而成的类似物，这种改变使Ins的自我聚合特性发生改变，注射后能较快分解，起效快、作用消失迅速第六十一页，共七十八页，2022年，8月28日药动学研究表明，皮下注射后15min起效，1h达作用高峰时间，作用维持2-4h。临床研究表明，与正规Ins相比，能更好地控制餐后血糖浓度，低血糖风险更低；有研究显示，使用持续皮下Ins输注（CSⅡ）方案的患者用lispro比正规Ins能更好控制PPG和HbA1clispro的剂量、毒副作用、药物的相互作用及免疫原性等与正规Ins相似，由于灵活的注射时间和较少的低血糖反应，lispro对提高DM患者的生活质量较有意义第六十二页，共七十八页，2022年，8月28日Aspart

Aspart是另一种速效Ins类似物，aspart是aspartate的缩写，它是B链28位的脯氨酸被天冬氨酸所替代的类似物，这一变化旨在通过引进电荷排斥来阻止Ins单体或二聚体自我聚合Aspart可在10-20min迅速起效，45min达峰值lispro和aspart已分别于1996年和1999年批准上市第六十三页，共七十八页，2022年，8月28日速效Ins类似物与正规Ins相比较的优点速效Ins类似物进餐前即刻注射，其控制PPG的效果好于餐前30分钟注射正规Ins；如进餐已开始15分钟，注射速效Ins类似物的降糖效果也与餐前30分钟使用正规Ins相当速效Ins类似物在所注射的部位较稳定，个体差异较小第六十四页，共七十八页，2022年，8月28日易于调整用量，因速效Ins类似物药代动力学的特点，如患者在餐后1-2小时内运动宜适当减少餐前速效Ins类似物的用量，如患者拟餐后3-5小时运动，则可稍减少或不减少速效Ins类似物的用量，如病人喜欢食零食，可注射小剂量的速效Ins类似物严重低血糖的发生率较正规Ins为少第六十五页，共七十八页，2022年，8月28日Glargine

Glargine是通过基因重组技术生产的长效Ins类似物，glargine是glycine和arginine的缩合词，其与人Ins结构不同之处在于：A链的第21位天冬氨酸换成甘氨酸和B链的羧基端连接两个精氨酸，这样的结构使之在弱酸（pH4.0）环境下可溶，而注射到皮下生理pH条件下，形成沉淀，从而延缓吸收药动学研究结果表明，皮下注射后吸收缓慢，持续达24h，不同部位吸收恒定，作用平稳，无明显的血药高峰第六十六页，共七十八页，2022年，8月28日临床研究证实，由glargine控制血糖引起的夜间症状性低血糖发生率较应用NPH者的发生率明显低，glargine适合基础Ins水平低的患者的替代治疗，glargine与餐前速效Ins制剂联合使用能更好地模似生理状态下Ins水平的变化。glargine每天给药1次，易被老年患者接受，glargine如和口服降血糖药联合使用，对老年DM病人可能产生有益作用。由于glargine不能与其他的Ins制剂混合，故使用时需分别注射glargine已于2001年通过FDA的认证第六十七页，共七十八页，2022年，8月28日人Ins类似物预混制剂（LP/NPL）人Ins类似物预混制剂（LP/NPL）是lispro与中性鱼精蛋白Lispro(NeutralProtamineLispro,NPL)的混合制剂，NPL是Lispro的中效制剂，其特性与中性鱼精蛋白锌Ins（NeutralProtamineHagedom,NPH）相似，对64例T2DM患者分为使用LP/NPL和HR(regularhumaninsulin)/NPH两组的研究中发现，两组Ins的用量相似，但LP/NPL组能更好地控制血糖而不增加低血糖风险第六十八页，共七十八页，2022年，8月28日Lispro与NPL按不同比例制成的预混制剂有HumalogMix25(Lispro25%，NPL75%)和HumalogMix50(Lispro50%，NPL50%)，一些研究将该两种制剂与人Ins70/30预混制剂比较，结果显示两类预混制剂24h血糖控制水平相似，但前者餐后血糖控制更理想，低血糖风险降低，且早晚餐前即刻注射更方便第六十九页，共七十八页，2022年，8月28日三、用法当T2DM患者用几种口服降糖药联合治疗未能控制血糖时，可采取白天口服降血糖药单用或合用，夜晚临睡前再注射Ins的方法，如患者用的口服降糖药是SU类药物，这便称作睡前Ins白天SU疗法（BIDS）当晚间使用Ins不能将FPG很好控制在有效范围内时，白天使用的口服降血糖疗法将被多次注射Ins疗法所代替。T2DM患者最常用的Ins制剂为预混制剂，可分别于早餐前和晚餐前注射短效与中长效类Ins的预混制剂第七十页，共七十八页，2022年，8月28日虽然含正规Ins的预混制剂与含lispro的预混制剂对HbA1c的影响无差别，但含lispro的预混制剂比含正规Ins的预混制剂降低PPG水平更有效。此外考虑到老年患者自我保健能力较差，自己配置混合Ins易有差错，故最好选用单一剂型由于老年DM患者肝肾功能降低会影响Ins的降解与清除，可能产生Ins蓄积而导致低血糖的发生，故老年DM患者选择Ins治疗方案时，首选低血糖发生风险小的方案，宁可血糖控制水平为中等好，无论何种制剂均需从小剂量开始，逐步增加第七十一页，共七十八页，2022年，8月28日第四节降血糖药物的联合应用近年许多临床资料显示T2DM患者长期单用一种口服降糖药有可能导致降糖作用的失败，并认识到餐时血糖调节的重要性以及PPG升高对血管并发症的作用，如单一治疗难以达到长期控制血糖目的时，必须多种药物联合使用（见图）。目前临床使用的口服降糖药的种类较多，各自的降血糖机理不相同，如能合理地使用可以取长补短，减少单一药物应用的剂量，推迟患者需要多次注射I