麻醉药品、精神药品处方管理制度_第1页
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文档简介

麻醉药品、精神药品处方管理制度为加强医院麻醉药品、第一类精神药品管理，满足患者正常医疗需求和临床合理应用，防止麻醉药品、第一类精神药品流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理办法》、《处方管理办法》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等有关文件精神，结合医院工作实际，制定本管理制度。1、具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求。在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品或者第一类精神药品时，患者或者其亲属可以向执业医师提出申请。具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师认为要求合理的，应当及时为患者提供所需麻醉药品或者第一类精神药品。2、具有处方权的医师在为患者开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应建立相应的病历，留存患者身份证明复印件，要求其签署《知情同意书》。3、执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合相关规定。医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方。4、为门（急）诊患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控、缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。5、第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当XX，医师应当注明理由。6、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为一日常用量。7、盐酸哌替啶处方为1次常用量，仅限于医院内使用。8、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。9、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医院内使用。10、调剂麻醉药品和第一类精神药品处方后，处方调剂、核对人员应在处方上签名；对不符合规定的处方，处方的调剂、核对人员应当拒绝发药。11、对麻醉药品和第一类精神药品处方按年月日逐日编制顺序号。按照药品品种、规格和消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量、药品批号。专册保存期限为3年。12、麻醉药品和第一类精神药品处方至少保存3年，第二类精神药品处方至少保存2年。处方保存期满后，经

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