标准解读

《GA/T 1624-2019法庭科学 生物检材中五氟利多检验 液相色谱-质谱法》这一标准规定了在法庭科学领域，针对生物检材样本中五氟利多（一种抗精神病药物）的检测方法，具体采用液相色谱-质谱联用技术（LC-MS）。以下是该标准的主要内容概述：

  1. 适用范围：本标准适用于法庭科学案件中，从人体血液、尿液及其他生物流体或组织中定量检测五氟利多含量的分析工作。它为涉及药物滥用、中毒事件或特定药物代谢监测等情况提供了一套标准化的检测流程。

  2. 原理：利用液相色谱技术分离样品中的五氟利多及其可能存在的杂质或干扰物质，随后通过质谱仪进行定性与定量分析。这种方法结合了液相色谱的高效分离能力和质谱的高灵敏度及特异性，确保了检测的准确性和可靠性。

  3. 试剂与材料：标准详细列出了进行检测所需的各种化学试剂、标准品（包括五氟利多标准溶液）、溶剂、生物基质对照品及实验所需的耗材规格和质量要求。

  4. 仪器条件：规范了液相色谱仪与串联质谱仪的具体设置参数，如流动相组成、柱温、流速、进样量、离子源类型、扫描模式以及质谱定量分析所选用的离子对等，以保证实验结果的重现性。

  5. 样品前处理：提供了详细的样品预处理步骤，包括样品的采集、保存、提取、净化和浓缩等，旨在去除可能干扰分析的杂质，富集目标化合物。

  6. 分析步骤：阐述了从样品注入到数据获取的整个分析流程，包括如何根据仪器条件进行样品分析，以及数据采集和处理的方法。

  7. 定量方法与计算：说明了如何依据内标法或外标法对五氟利多进行定量，给出了计算公式，并规定了检测限、定量限、线性范围及回收率等性能指标要求。

  8. 质量控制：强调了实验过程中应实施的质量控制措施，如定期校准仪器、使用空白对照、标准曲线的制作与验证，以确保每次检测的准确性和可靠性。

  9. 结果报告：规定了检测报告应包含的信息，如样品基本信息、检测方法、检测结果、使用的仪器型号及条件、参与检测人员等，以确保报告的完整性和可追溯性。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2019-10-14 颁布
  • 2019-12-01 实施
©正版授权
GA/T 1624-2019法庭科学生物检材中五氟利多检验液相色谱-质谱法_第1页
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文档简介

ICS13310

A92.

中华人民共和国公共安全行业标准

GA/T1624—2019

法庭科学生物检材中五氟利多检验

液相色谱-质谱法

Forensicsciences—Examinationmethodsforpenfluridolinbiological

samples—LC-MS

2019-10-14发布2019-12-01实施

中华人民共和国公安部发布

GA/T1624—2019

前言

本标准按照给出的规则起草

GB/T1.1—2009。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任

。。

本标准由全国刑事技术标准化技术委员会毒物分析分技术委员会提出并

(SAC/TC179/SC1)

归口

。

本标准起草单位北京市公安司法鉴定中心

:。

本标准主要起草人杨继锋乔静杨士云刘永涛王燕燕

:、、、、。

Ⅰ

GA/T1624—2019

法庭科学生物检材中五氟利多检验

液相色谱-质谱法

1范围

本标准规定了法庭科学生物检材血液尿液肝脏组织中五氟利多的液相色谱质谱定

(、、)-(LC-MS)

性定量检验方法

。

本标准适用于法庭科学生物检材中五氟利多的定性分析和定量分析其他可疑样品中五氟利多的

。

定性分析和定量分析可参照使用

。

2规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文

。,

件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件

。,()。

分析实验室用水规格和试验方法

GB/T6682

毒物分析名词术语

GA/T122

3术语和定义

界定的术语和定义适用于本文件

GA/T122。

4原理

以空白样品和添加样品作对照按平行操作的要求对生物检材进行提取净化及浓缩采用液相色

,,、,

谱质谱法定性定量检测以保留时间质谱特征离子碎片峰和相对丰度比作为定性判断依据以峰面积

-,、;

为依据采用外标法进行定量分析

,。

5试剂及材料

51试剂

.

实验用水应符合中规定的一级水除非另有说明在分析中使用的试剂均为分析纯

GB/T6682。,,

试剂包括

:

甲醇

a);

乙酸乙酯

b);

乙腈色谱纯

c)();

无水硫酸钠

d);

甲酸铵色谱纯

e)()

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