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中级药物检验工模拟试题单位:姓名:分数:单位:姓名:分数:一、单项选择题:共50分,每题2分1、要鉴别对乙酰氨基酚分子结构中是否含有酚羟基,应选用的试液AA、三氯化铁试液A、三氯化铁试液B、碱性B-蔡酚试液C、硝酸银试液D、亚硝酸钠试液E、A、三氯化铁试液B、碱性B-蔡酚试液C、硝酸银试液D、亚硝酸钠试液E、二氯靛酚钠试液2、采用硫化钠做显色剂是检查以下(杂质A、氯化物B、重金属C、硫酸盐D、铁盐E、碑盐33、乙醇未指明浓度时,3、乙醇未指明浓度时,均系指(3、乙醇未指明浓度时,均系指(A、50%A、50%BA、50%B、95%C、98%D、100%以上都不对4、干燥失重时到达恒重的要求是两次称量相差不得超过AA、0.3gA、0.3gB、0.ImgA、0.3gB、0.ImgC、0.3mgD、0.1gE、0.03mg55、重金属检查是以(5、重金属检查是以()为代表B5、重金属检查是以()为代表B、AsC、HgD、CuE、Pb6、《中国药典》规定的一般杂质检查中不包括的工程(AA、硫酸盐A、硫酸盐B、溶出度CA、硫酸盐B、溶出度C、氯化物D、重金属7、用炽灼残渣项下得到的残渣检查重金属时,炽灼温度为()℃A、500-800B、600-700C、700-800D、500-600E、700-8008、重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片(粒、瓶)的重(装)量与()之间的差异程度A、平均重(装)量TOC\o"1-5"\h\zB、标示重(装)量C、平均重(装)量和标示重(装)量D、平均重(装)量或标示重(装)量E、以上都不是9、假设供试品的标示装量为2ml,那么供试品最低装量检查宜采用()A、2ml注射器13、5ml注射器C、2ml量筒D、5ml量筒E、无明确规定10、溶出度测定时,溶出介质温度保持在()A、35℃±0.5℃B、35℃±1℃C、37℃D、37℃±0.5℃E、37℃±1℃11、滴定分析中,指示剂变色这一转变点称为()A、等当点B、滴定分析C、化学计量点D、滴定终点E、滴定误差12、《中国药典》收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为()A、电位法B、永停法C、外指示剂法D、内指示剂法E、电导法13、配制碘滴定液时要加入一定量的碘化钾,其作用是(

A、增加碘在水中的溶解度B、增加碘的还原性C、增加碘的氧化性D、消除碘中氧化性杂质E、消除碘中还原性杂质14、采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时,溶液的吸光度以在()之间的误差较小A、0.00〜2.00B、0.3-1.0C、0.2-0.8D、0.1〜1.0E、0.3〜0.715、采用直接法配制滴定液时,其溶质应采用()试剂A、化学纯15、采用直接法配制滴定液时,其溶质应采用()试剂A、化学纯B、分析纯C、优级纯D、基准试剂E、以上均可16、关于亚硝酸钠滴定液的表达,错误的选项是(AA、A、水解后呈芳伯氨基的药物,可用此方法测定含量B、对有酚羟基的药物,均可用此方法测定含量C、芳伯胺基在酸性液中与亚硝酸钠定量反响,A、水解后呈芳伯氨基的药物,可用此方法测定含量B、对有酚羟基的药物,均可用此方法测定含量C、芳伯胺基在酸性液中与亚硝酸钠定量反响,生成重氮盐D、在强酸性介质中,可加速反响的进行E、反响终点多用永停法指示1717、色谱别离操作系统选择的好坏,可以用17、色谱别离操作系统选择的好坏,可以用)来衡量A、峰宽17、色谱别离操作系统选择的好坏,可以用)来衡量A、峰宽B、峰高C、峰面积D、别离度以上都不对18、碘量法测定中所用的指示剂为AA、二甲酚橙B、甲基红A、二甲酚橙B、甲基红A、二甲酚橙B、甲基红C、酚配D、淀粉E、铭黑T19、应用有效数字运算规那么,计算:13.64X4.4X0.3244二()A、19.4692B、19.469C、19.47DD、19.5D、D、19.5E、19TOC\o"1-5"\h\z20、关于药物中杂质及杂质限量的表达正确的选项是()A、杂质限量指药物中所含杂质的最大允许值B、杂质限量通常只用百万分之几表示C、杂质的来源主要是由生产过程中引入的,其他方面可不考虑D、检查杂质,必须用标准溶液进行比对E、杂质限量通常只用百分之几表示21、《中国药典》收载的对乙酰氨基酚含量测定的方法是()A、酸碱滴定法B、亚硝酸钠法C、高效液相色谱法D、气相色谱法E、紫外-可见分光光度法22、在HPLC法中,常用的固定相是ODS,它属于()A、分配固定相B、反相离子交换固定相C、机械涂层固定相D、多孔微球固定相E、化学键合相23、凡规定检查()的制剂可不进行重(装)量差异的检查A、溶出度B、释放度C、融变时限D、含量均匀度E、崩解时限24、关于折光率测定法,以下说法不正确的选项是()A、同一物质的折光率与测定时的温度及光线波长有关B、折光率测定通常以20C为标准温度,以黄色钠光D线为标准光源C、测定折光率可以区别不同油类或检查某些药物的纯杂程度D、所用仪器为阿贝折光仪E、只用20℃的水校正仪器25、利用薄层色谱法进行鉴别的原理为()A、Rt相对保存时间B、Rf比移值C、摩尔吸收系数D、别离度E、理论板数二、配伍选择题:共20分,每题2分(请从备选项中选取一个正确答案填写在括号中,)[1-5]A、Ch.PB、USPC、BPD、JPE^Ph.EurTOC\o"1-5"\h\z1、《英国药典》英文简称为()2、《日本药局方》英文简称为()3、《美国药典》英文简称为()4、《欧洲药典》英文简称为()5、《中国药典》英文简称为()[6-10]以下物理常数测定采用的仪器A.比重瓶B.熔点仪C.阿贝折射仪D.旋光仪E.酸度计6、旋光度测定采用()7、折光率测定采用()8、pH值测定采用()9、相对密度测定采用()10、熔点测定采用()三、判断题:共20分,每题2分。)1、一般杂质和特殊杂质检查方法都收载在《中国药典》的附录中。)2、崩解时限检查法测试时,假设需加入挡板,应使挡板V型槽呈正方向。)3、含量均匀度检查时,应一次配够测定所用溶剂。)4、药典收载的药品的品种和数量是永久不变的。)5、标定滴定液用分析纯试剂。)6、原料药的含量如规定上限为10096以上时,是指其真实含有量可能到达的数值。)7、本身无毒副作用,也不影响药物的稳定性和疗效的物质一定不是杂质。)8、最低装量检查适用于固体、半固体和液体制剂等所有剂型。)9、凡溶于碱不溶于稀酸的药物,可在碱性溶液中以硫化氢试液为显色剂检查重金属。)10、杂质限量是指药物中允许杂质存在的最大量,通常用百分之几或百万分之几来表示四、计算题:共10分。维生素C注射液含量的测定:取标示量为5ml:0.5g的维生素C注射液2ml,加水15ml与丙酮2ml,摇匀,放置5min,加稀醋酸4ml与淀粉指示液1ml,用碘滴定液(0.05033mol/L)滴定至终点,消耗体积为22.58mlo每1ml碘滴定液(0.05mol/L)相当于8.806mg的C6H806。计算该注射液

中维生素C占标示量的百分含量?答:中级药物检验工模拟试题答案一、单项选择题1、A2、B3、B4、C5、E6、B7、D8、D9、D10、D11、D12、B13、A14、E

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