化妆品申报标签说明书相关重点问题

化妆品申报标签标识等问题讨论中国医学科学院皮肤病医院张怀亮化妆品的科学严肃性与文化生活体现千姿百态的艺术风格皮肤护理的健康保健作用装点人体美感的生活情趣提高人民的生活质量提高人们的文化修养创造和谐的社会环境化妆品标签标识相关法规《消费品使用说明化妆品通用标签》《化妆品卫生监督条例》《化妆品卫生规范》2007版《化妆品命名规定》《化妆品命名指南》化妆品申报评审工作中标签标识问题举例包括送检样品、产品质量安全控制要求（企标）等进口产品包装：进口产品应当提供国外市售产品原包装（含产品标签、产品说明书），并如实翻译为规范的中文。拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装（含产品标签、产品说明书）。进口产品申报内容应与外文标签、说明书上使用方法、使用人群和使用部位等相符合。申报国产产品应提供产品设计包装（含产品标签、产品说明书）。特殊事例：有的进口产品专为儿童或孕妇食用的产品，需要提供相关安全性资料，而随意更改使用人群将会构成事实上的与“使用人群”不相符。申报产品符合下列情况之一者，

判定为“补充资料，延期再审”需要补充试验的：如宣称不引起粉刺者需要补充抗生素和甲硝唑检测报告；宣传防晒需提供需要补充试验的；如宣称不引起粉刺者需要补充抗生素检测报告；需要申报单位提供解释说明的：如宣称控油配方，何为控油配方，请解释；企标中有甲醇的指控标准，但是配方中无乙醇的含量，工艺中有乙醇作为提取物，是否应该在问一下“企标中有甲醇指标，配方中未见乙醇，请解释”。需由第三方出具证明文件的：未销售的重新申报产品的简单包装：需要省级卫生监督证明未销售和未生产的证明其他需要修改、补充资料的情况：如宣传“扩张毛细血管”，“刺激毛囊”不妥，请删改申报产品符合下列情况之一者，

判定为“建议不批准”（一）申报资料或样品不真实的。1．产品配方以外的其他申报资料显示产品生产使用的原料种类或含量与申报配方不符的：如复配的中药提取物或复配的防腐剂等，2．产品配方中所申报组分的种类或含量与实际检测结果不符的；如防晒剂二苯酮-3不可以超过10%(W/W)3．提供虚假第三方证明文件的；如国外的实验室资质证明材料与申报的产品不符。4．提供虚假送审样品或送检样品的：评审实例：检出一个防晒剂超出检测线而且配方中未见，属申报不实，建议不批准。申报产品符合下列情况之一者，

判定为“建议不批准”5．申报资料中外文未如实翻译为中文，影响审评结论的：一般翻译问题不大，最难的是进口特殊人群用途产品在国内申报时需要提供安全性试验资料，国内还没有出台特殊人群相关安全性试验方法，而国外有这样的产品，这是因为国外是自律管理，基本上是不由国家来检测产品在特殊人群的安全性。而在中国特殊用途化妆品还没有完全自行自律管理，在没有出台相关安全性检验方法的情况下是要求送检单位提供相关安全性试验资料的。有的送审单位难于出具相关安全性资料就删除了标签说明书中特殊人群使用的功能的翻译部分，从而形成事实上的“未如实翻译为中文”，就有可能影响评审结论。6．复印件与原件内容不符的：本条证明文件有改动。7．其他申报资料或样品不真实的情况。送审的样品形状与申报纸质资料不符，包括形态、气味、颜色、包装体积，以及申报的说明书与送检样品中的说明书完全不符等。如------染发霜

标签说明书中宣称“主要成分4-氨基-2羟基甲苯”配方中未见；建议不批准。申报产品符合下列情况之一者，

判定为“建议不批准”（二）产品配方不符合化妆品卫生规范要求的。

1．产品配方含有化妆品卫生规范规定的禁用物质：如评审实例“换证产品含有禁用成分

建议不批准”，说明这个产品中以前可以使用的成分现在禁用了。我国法规严禁将二噁烷、石棉、米诺地尔添加进化妆品中。

2．产品配方中限用物质、防晒剂、着色剂、防腐剂、染发剂等的使用不符合化妆品卫生规范要求。限用物质超标，如斑蝥、甲醛、巯基乙酸等，硼酸，硼酸盐和四硼酸盐（除沐浴和烫发产品）；不得用于三岁以下儿童使用的产品申报产品符合下列情况之一者，

判定为“建议不批准”（三）检验结果不符合化妆品卫生规范及相关规定的；毒理学检验结果显示该产品具有潜在安全性问题的；检验结果不符合申报产品质量安全控制要求的。如眼刺激试验、皮肤刺激试验、斑贴试验不达标，pH值检测结果不在安全范围内等。

（四）依据申报资料无法判断产品的安全性，且在规定时限内无法继续完成安全性评价的。如无法再规定时间内提供安全性检测报告；

（五）生产卫生条件审核不符合要求，或其他现场审核结果不符合要求的。

（六）产品申报的类别与相关规定不符的。如祛斑产品宣传防紫外线。

申报产品符合下列情况之一者，

判定为“建议不批准”（七）补充资料时申报单位自行改变产品配方、生产工艺、产品质量安全控制要求等内容，影响审评结论的。不可以通过改变申报资料来回避问题。

（八）已作出建议不批准审评结论的产品，复核时申报单位自行改变产品原申报资料的。资料回到申报单位的未批准产品，不可以改变资料后申请复核，包括标签说明书。

（九）产品配方中原料种类和含量范围与产品质量安全控制要求中的相应内容不相符的。

（十）产品生产工艺中原料与产品配方中相应内容不一致的。如------冷烫液

提供的企标中溴酸钠含量%（7.5-8.5）与配方中溴酸钠实际成分含量为6%不符。建议不批准

（十一）申报产品配方与生产卫生条件审核的配方或许可检验机构确认的配方中原料种类、含量和使用目的不相符的。要求送审资料要与送检资料一致。

（十二）其他不符合有关规定的情况。申报产品符合下列情况之一者，

判定为“建议不批准”（七）补充资料时申报单位自行改变产品配方、生产工艺、产品质量安全控制要求等内容，影响审评结论的。不可以通过改变申报资料来回避问题。

（八）已作出建议不批准审评结论的产品，复核时申报单位自行改变产品原申报资料的。资料回到申报单位的未批准产品，不可以改变资料后申请复核，包括标签说明书。

（九）产品配方中原料种类和含量范围与产品质量安全控制要求中的相应内容不相符的。

（十）产品生产工艺中原料与产品配方中相应内容不一致的。

（十一）申报产品配方与生产卫生条件审核的配方或许可检验机构确认的配方中原料种类、含量和使用目的不相符的。

（十二）其他不符合有关规定的情况。如企标中菌落总数≦1000(CFU/g或CFU/mL)不符合《化妆品卫生规范》≦500(CFU/g或CFU/mL).建议不批准产品中文名称产品中文名称应当符合化妆品命名规定、化妆品命名指南的要求。2010年02月05日国家药监局国家药监局公布化妆品命名规定及指南（一）命名依据中应提供申报产品的商标名、通用名（含使用目的或使用部位）、属性名具体含义的解释。约定俗成的、习惯使用的化妆品名称可省略通用名、属性名。如“爱之美神系列2009”：品名不符合规范要求，缺通用名和属性名；约定俗成的如眉笔、粉饼、口红、胭脂等（二）产品中文名称中若有表明产品物理性状或外观形态以及含颜色、色号、防晒指数、气味、适用发质、肤质或特定人群等内容的，应加以解释。如“xx洗发露（针对稀疏的头发）”，品名中“针对稀疏的头发”为特定人群，需要解释产品中文名称（三）产品中文名称中若使用具体原料名称或表明原料类别词汇的，应加以解释。如xx玫瑰香水，品名中需解释玫瑰的含义，如果用天然玫瑰挥发油作为香水香料和使用化学玫瑰香精做香水的香料其品质相差甚远。所以，要求使用植物名称的化妆品必须在标签说明书中加以解释。（四）产品中文名称中的修饰、形容词或必须使用外文字母、符号等的，应加以解释。如雅诗兰黛的“ORIGINS”（悦木之源)用于品名中时，需要在标签说明书中对ORIGINS用中文注明送审样品标签标识（一）产品包装应完整，进口产品应为未启封的市售包装。包装内应含产品说明书，因体积过小（如口红、唇膏等）而无产品说明书或将说明书内容印制在产品容器上的，应在申报资料中产品包装部分予以说明。

进口样品外包装上应加贴标有产品中文名称的标签，所有外文标注不得遮盖。

国产产品的抽样和封样、进口产品的封样应按化妆品行政许可有关要求执行。现样品抽检、封样和分装均主要由省级药监局化妆品行政许可检验机构负责，医院的人体检测机构到再到药监局去取封样的检测样品。（二）送审样品的产品包装（含产品标签、产品说明书）内容应与申报资料中的相关信息相符，如送检样品的批号、限期使用日期或生产日期和保质期等。送审样品缺限用日期，需提供与送检样品一致的送审样品产品质量安全控制要求（企标）

（一）产品质量安全控制要求应有颜色、性状、气味等感观指标。（二）质量安全指标应包含微生物指标（不需检测的除外）和卫生化学指标。（三）各指标计量单位应符合化妆品卫生规范有关要求。（四）产品质量安全控制要求中涉及的原料种类和含量范围应与产品配方相符，同时符合化妆品卫生规范有关要求。如企标中硝酸钠含量%(7.5-8.5)与配方中实际成分含量6%不符合.建议不批准产品质量安全控制要求（企标）（五）烫发类、脱毛类、祛斑类产品以及宣称含α-羟基酸或虽不宣称含α-羟基酸，但其总量≥3%（w/w）的，产品应有pH值指标〔油包水（油状产品）、粉状、粉饼类、蜡基类除外〕，并同时注明检验方法。（六）产品质量安全控制要求应当包括申报产品的实际控制指标及其具体控制要求。进口产品应提交外文版及中文译文。原产国执行的产品质量安全控制要求中不含本条（一）、（二）、（五）项内容的，应同时提交含相应指标的产品质量安全控制要求资料。（七）申请人应提交产品符合化妆品卫生规范要求的承诺。最近，有一批申报产品承诺书时，写的是“产品标准符合化妆品卫生规范要求”，而指南要求是产品符合化妆品卫生规范要求。多了“标准”2个字，全部被打回重新提供产品安全性承诺书。产品包装（含产品标签、标识、产品说明书）（一）产品设计包装（含产品标签、产品说明书）

1．产品标签应标注以下内容：

（1）产品中文名称。------物理防晒泡沫SPF20：品名为物理防晒泡沫，而配方中有化学防晒剂“甲氧基肉桂酸乙基己酯”请删改品名；------防护日霜

请在产品名称命名依据中对“清妃”、“柔白皙颜”的具体含义作出解释；------牌腋爽露：产品名称命名依据不符合要求，请重新提供；------清爽止汗走珠露：产品名称命名依据不符合要求，请重新提供。

（2）产品批号和限期使用日期或生产日期和保质期。-----粉底霜：送审样品批号与送检样品不一致，请提供与送检样品一致的送审样品。------丰韵膏：送审样品缺产品批号、生产日期和有效期，请重新提供与送检一致的送审样品。

（3）净含量。外包装标识50ml，与实际样品20ml不符，提供与送检一致的材料。产品包装（含产品标签、产品说明书）（4）生产企业名称和地址：

国产产品应标注依法登记注册，并承担化妆品卫生质量安全责任的生产企业名称和地址；

进口产品应标注原产国或地区（指中国香港、澳门、台湾）的名称和在中国依法登记注册的代理商、进口商或经销商的名称和地址。（5）国产产品应标注生产企业卫生许可证编号。（6）按化妆品卫生规范要求标注相关使用条件、注意事项或警示用语。必要时，标注化妆品的使用方法、适用人群和使用部位等。---粉底霜：样品外形似巧克力饼干，请标注警示句，请将产品置于儿童不易抓拿的地方（本产品送审说明书中有，但是送检样品中没有）。产品包装（含产品标签、产品说明书）2．产品包装（含产品标签、产品说明书）所标注的原料名称，涉及含量应与产品配方相符。------纤体精油：标签说明书中宣称有独立包装的霍霍芭油，送审材料中未，建议不批准；------滋润染发霜

标签说明书中宣称“主要成分4-氨基-2羟基甲苯”配方中未见3．产品包装（含产品标签、产品说明书）不得含有以下内容：

（1）适应症、疗效、医疗术语；标签说明书中宣传“皮肤变态反应”不妥，请删改（2）抑菌、抗菌、除菌、杀菌、消毒等内容；标签说明书中宣传“抗菌、消炎”不妥，请删改

（3）使用他人名义保证或以暗示方法使人误解其效用；标签说明书中宣传“华佗”不妥，请删改

产品包装（含产品标签、产品说明书）（4）功效宣称超出其定义范围；------染发膏5号暗棕色：宣传头发防晒功能，需提供头发防晒的试验报告；祛斑化妆品宣称防紫外线，请重新提供人体法紫外线检测报告。

（5）以“经卫生部批准”或“经国家食品药品监督管理部门批准”等名义，或以化妆品检验机构和检验报告等名义进行宣传；

（6）虚假夸大宣传，误导、欺骗消费者；------粉底霜02送审样品说明书中：“绝对”、“完美”、“12小时“、“92%”、“84%”、“88%”、“长效”、“50位女性消费者1周测试”等不妥，请删改；

（7）其他法律法规、标准规范禁止的内容。

产品包装（含产品标签、产品说明书）4．标注PFA值（长波紫外线防护指数）或PA+～PA+++的防晒类产品，应当检测PFA值；宣称UVA防护效果或宣称广谱防晒类产品，应当检测抗UVA能力参数–临界波长（仪器法）或测定PFA值（人体法），临界波长检测结果大于或等于370nm时可以标注广谱，小于370nm时不得标注广谱。换证产品：宣称防水防汗，以前没做，必须补做试验，包括进口的包装上已经标有防水防汗者；

产品包装（含产品标签、产品说明书）5．防晒类产品SPF值应按以下方式标注：

（1）防晒类产品可以不标注SPF值；未标SPF值的防晒产品，评审时将会把SPF检测结果打入批件中备查。

（2）所测产品的SPF值小于2，不得标注防晒效果；

（3）所测产品的SPF值在2～30之间（包括2和30），其标注值不得高于实测值；

（4）所测产品的SPF值大于30，且减去标准差后仍大于30，最大只能标注SPF30+，不得标注实测值；所测产品的SPF值大于30，减去标准差后小于或等于30，最大只能标注SPF30。进口产品外包装上经常有SPF值标到50甚至60者，但是，我国仍然要求中文标示最多标到30+，而且SPF值检测结果必须大于30者。

宣称防水的防晒类产品，应标注浴后SPF值，若同时标注浴前SPF值，应予以注明。若浴后测定的SPF值与浴前测定的SPF值相比减少50%以上，则不得标注防水功能。产品中文名称中已有防水防汗等词语的，不得标注浴前SPF值。产品包装（含产品标签、产品说明书）6．防晒类产品PFA值应按以下方式标注：

（1）产品PFA实测值的整数部分小于2，不得标注UVA防晒效果；

（2）产品PFA实测值的整数部分在2～3之间（包括2和3），可标注PA+或PFA实测值的整数部分；

（3）产品PFA实测值的整数部分在4～7之间（包括4和7），可标注PA++或PFA实测值的整数部分；

（4）产品PFA实测值的整数部分大于等于8，可标注PA+++或PFA实测值的整数部分。产品包装（含产品标签、产品说明书）（二）进口产品原包装（含产品标签、产品说明书）

1．申报产品配方组分不得与原包装（含产品标签、产品说明书）标注的原料不相符（欧盟规定应当标注的致敏性香精单体除外）。------进口产品宣传肌情太阳花，“太阳花”就是向日葵的外文翻译，配方中未见，请指出太阳花为配方中何物？------精纯矿物水漾亲肤粉底乳霜NO1SPF15PA++：请指出“精纯矿物”为配方中何物？

2．原包装（含产品标签、产品说明书）标注或有图案显示为儿童、孕妇用产品，申报产品时不得改变其适用人群。如儿童产品均要求“请提供本配方可用于儿童的试验依据”

产品包装（含产品标签、产品说明书）（二）进口产品原包装（含产品标签、产品说明书）

3．原包装（含产品标签、产品说明书）标注使用部位、使用方法、警示用语等的，申报产品时不得变更或删除相应内容。前面分析过最复杂的情况。

4．原包装（含产品标签、产品说明书）显示有内置说明书的，送审样品或申报资料中应有内置说明书。有些进口产品，送检时没用内置说明书，到送审时，从样品中发现了内置的八国文字的说明书，这两个说明书有很大的区别，而且常常内置八国文字的说明书中有许多医疗术语。要引起大家注意，一定要将你在说明书与送检说明书保持一致。如------保湿霜系列：内置说明书中“实现无色斑、最强、即时、速效、只需两星期、暗疮印、黑头、高效、迅即、从根本淡化顽固色斑、排出过量生产的黑色素、超卓、重整肌理、两星期后、24%、87%试验者表示肌肤变得明亮、巅峰、锁定斑点、持久性斑点的根本问题、减少色素前驱体DHICA所产生的和色素、34小时全天候、超级等不妥请删改发；

产品包装（含产品标签、产品说明书）6．原包装（含产品标签、产品说明书）标注的SPF值、PFA值或PA值高于检测的SPF值、PFA值或PA值的，应按化妆品卫生规范和有关规定的要求在中文标签、说明书上予以标注。按实测值标注，SPF值最多标注30+

7．除注册商标以及必须使用外文字母、符号的信息外，进口化妆品原包装（含产品标签、产品说明书）所标注的内容应全部译为正确、规范的中文。审核以产品中文包装（含产品标签、产品说明书）为准。必要时，参考产品原包装（含产品标签、产品说明书）的内容。------保湿霜系列：请将DHICA外文译成中文；------UV隔离霜

SPF20PA++：

请将品名中外文UV译成中文。

产品包装（含产品标签、产品说明书）（1）原包装（含产品标签、产品说明书）标注“祛痘、抗粉刺、预防或不引起粉刺”等相关内容的，申报时应提供抗生素和甲硝唑项目检测报告。如------柔滑粉饼系列：宣传“不引起粉刺”，请提供抗生素、甲硝唑检测报告。

（2）发用类产品原包装（含产品标签、产品说明书）标注“去屑”用途的，申报时应提供去屑剂项目检测报告。

产品包装（含产品标签、产品说明书）（3）防晒类产品原包装（含产品标签、产品说明书）标注SPF值、PFA值、PA值、UVA防护或宣称“防水”、“防汗”或“适合游泳等户外活动”等相关内容的，申报时应提供SPF、PFA、UVA防护的试验报告或防晒类产品防水性能试验报告，并应按化妆品卫生规范及相关规定在中文标签、说明书上予以标注。

以上应提供相应检测或试验报告的，不得通过修改原包装（含产品标签、产品说明书）的标注减免检测试验项目。

（4）原包装（含产品标签、产品说明书）若标注“药用”、“医药”等中文字样（含繁体中文），或标注医学术语、宣称医疗作用、暗示疗效或虚假夸大宣传等不符合我国相关规定和要求内容的，应在产品中文标签、说明书中予以解释说明。

送检样品、企标与卫生化学和微生物检验报告（一）许可检验申请表、检验受理通知书、产品说明书和检验报告中的产品中文名称及申报单位名称应一致。若与行政许可申请表中的产品中文名称及申报单位名称不一致，应提交许可检验机构出具的补充检验报告并说明理由。也应该与送审样品一致（二）许可检验申请表和检验报告中产品的颜色、物理性状应与产品质量安全控制有关要求相符。也应该与送审样品一致（三）许可检验申请表和检验报告中产品批号应一致。也应该与送审样品一致（四）卫生化学检验结果应与产品配方及产品质量安全控制要求中相应组分含量及要求相符。如pH值检测结果应与企标一致。如------冷烫液

提供的企标中硝酸钠含量%(7.5-8.5)与配方中实际成分含量6%不符合.建议不批准

送检样品、企标与毒理学安全性评价报告（一）审核要点

1．许可检验申请表、检验受理通知书、产品说明书和检验报告中的产品中文名称及申报单位名称应一致。若与行政许可申请表中的产品中文名称及申报单位名称不一致，应提交许可检验机构出具的补充检验报告并说明理由。也应该与送审样品一致

2．许可检验申请表和检验报告中产品的颜色、物理性状应与产品质量安全控制要求相符。也应该与送审样品一致

3．许可检验申请表和检验报告中产品批号应一致。也应该与送审样品一致

4．进行人体安全性检验之前，应当先完成必要的毒理学试验并出具书面证明，毒理学试验不合格的样品不得进行人体安全性试验。

送检样品、企标与卫生化学和微生物检验报告5．防晒产品应符合以下要求：

（1）产品包装（含产品标签、产品说明书）中不论是否标注SPF值，防晒产品均应按化妆品卫生规范有关要求检测SPF值；

（2）提交国外实验室防晒化妆品功能检验报告的，应按化妆品行政许可申报受理规定有关要求提供；

（3）对于多色号系列产品，被抽检样品资料存在问题的，则对同时申报的多色号系列产品作相应处理。本条款标示抽检的样品有问题表明其他未检产品也按有问题处理。

化妆品标签标识技术审评中问题实例化妆品技术审评中问题实例列举------清爽防晒喷雾：换证产品：宣传“专为儿童设计”。根据国食药监许【2010】393号文“评审指南”的规定：凡宣称为孕哺乳期妇女、儿童或婴幼儿使用的产品，应当提供基于安全性考虑的产品配方设计原则（含产品配方整体分析报告）、原料的选择原则和要求、产品工艺、质量安全控制等内容的资料。处理意见：标签说明书中宣称“专为儿童设计”，提供基于安全性考虑的产品配方设计原则（含产品配方整体分析报告）、原料的选择原则和要求、产品工艺、质量安全控制等内容的资料。------天然黑发膏品名中“天然”一词不妥请删改；（目前国家还未列出过天然染发原料）轻盈防晒乳SPF30+PA++缺产品承诺书------灵芝精华两用粉饼41SPF20PA++，网上申报电子配方出现与送审配方不一致的情况。请注意校对化妆品技术审评中问题实例列举------三重滋养至臻遮瑕修护霜SPF30+/PA+++请在产品名称命名依据中对“致臻遮瑕”的具体含义作出解释；------柔白皙颜防护日：本产品为防晒祛斑类产品，请提供pH检测报告；------花粉育发液：产品名称命名依据不符合要求，请重新提供；送审样品缺产品批号及生产日期，请重新提供与送检一致的送审样品;"能恢复和促进毛母质细胞生长、对斑秃、全秃弥散性脱发和脂溢性脱发都有明显的生发和育发作用”“能使细发变粗壮”、“防治病理性脱发”、“能防治脂溢性脱发和毛囊炎”、“能活化头皮细胞，消除鳞屑”、“能去除头皮瘙痒”、“无副作用”、“斑秃、全秃、、弥散性脱发和脂溢性脱发患者”不妥请删除，或重新提供产品说明书。企标中有甲醇的指控标准，但是配方中无乙醇的含量，工艺中有乙醇作为提取物，请解释”。化妆品技术审评中问题实例列举------至尊清爽止汗走珠露

产品名称命名依据不符合要求，请重新提供；企标中pH制定范围为3-4.8，根据<化妆品行政许可检验规范>小于3.5需做人体试用试验。“至尊”不妥请删改。------无限深活缎悦防晒粉底液BO-20拟更名为“美谛高丝深活缎悦防晒粉底液BO-20”符合要求；请在产品中文名称命名依据中补充“美谛高丝”商标名的具体含义解释。建议不批准

（修改品名只有批准或不批准两个结论，本产品未对修改的品名做解释，所以建议不批准）------色素修护液：请明确企标中pH值检测方法并提供按此方法检测的pH值检测报告化妆品技术审评中问题实例列举------优护儿童防晒喷乳SPF30+PA+++复审意见

提供的儿童试验报告不能证明该产品对儿童的安全性。------染发膏66/46标签说明书中宣称配比用产品“9%”双氧乳、“12%双氧乳，以及“目标色的基色”、“目标色”，但是未见相关资料，请提供相关送审资料------防皱液：品名中防皱不妥请删；送检样品内置说明书中：特别、特殊、持久不妥，请删改------旋转粉饼SPF22：送审样品限用日期与送检样品不一致，请提供与送检一致的送审样品。其他还有175、176号同样问题------去屑洗发露护根防掉型：标签说明书中“根本上、根源”不妥，请删改。化妆品技术审评中问题实例列举------透净白系列

清透净白洁面乳

：“延续‘以黑吸黑’……纯净白皙的肌肤”一段不妥，请删改，或提供本产品具有以上吸附功能的试验依据------清透净白防晒润肤乳（SPF30/PA++）：不堵塞毛孔，请提供相关检验报告或删除；无油配方，请解释；长效控油、持久不透，请删改------古龙香体喷雾：送检验机构产品说明书与产品标签不一致，请确认产品的使用部位、使用方法，并在产品标签上明示。------染发剂（棕色）：送审样品标签说明书与送审样品不一致，请提供一致的送审样品。（缺使用说明书和警示用语等）------轻盈无瑕BB霜SPF37PA++：品名中“BB”不妥请删改------紧致青春日霜”；外包装上标注SPF25与实测值23不符，请重新提供修改后包装；（更名后因包装出问题）化妆品技术审评中问题实例列举------防晒乳SPF30+：宣传“适用于对太阳敏感的肌肤和孩童的肌肤”，请提供由生产企业产品研发部门出具的产品专为儿童设计的研发报告（配方整体分析报告）原件，同时提供中文译文；抗老化、老化、灼伤、80%、高效、刺激、强效、超级等不妥请删改------活肤驻颜防晒乳SPF15UVA：同意更名为：------修活防晒乳SPF15（该产品UVA仪器法为光谱，可宣传广谱不可标注UVA）------光彩恒美粉底液10SPF27PA++外包装上有3个产品标签，请将2个无关标签去除------易发色系色粉：含大量过硫酸盐，在外文上有警示，在中文上也应该有警示，尽管规范中没有警示要求化妆品技术审评中问题实例列举------唇彩#02SPF10：企标中菌落总数小于等于1000，高于规范数小于等于500的规定，建议不批准。------护理防晒乳液：98%来自天然

不妥，请删改；婴儿产品请产品研发部门提供专为婴儿研发报告------裸妆遮瑕霜SPF21：送审样品缺生产日期和保质期，请提供与送检一致的样品；“大红脸、刺激、大毛孔、毛孔的缩小”等不妥请删改；请重新提供送审材料一致的送审样品。（作为裸妆产品，送审标签说明书并没有按规定贴在产品上，需重新提供）------滋养粉底霜OC-B：提供不引起粉刺和抗生素甲硝唑检测报告化妆品技术审评中问题实例列举------亮颜脱毛膏：产品标签中宣传专为面部敏感肌肤设计的