2022年行业分析报告新药研发逆势而上

新药研发逆势而上2022年，美国食品药品管理局（fda）共批准了39种新药，这一数字成为该机构自1996年以来批准新药数量的其次高——1996年fda共批准53种新药，为历史之最，包括阿托伐他汀（立普妥）这样的“重磅炸弹”级药物。对于制药行业和患者来说，这足以令人感到意外和惊喜，由于在2022年和2022年，fda分别只批准了30和21种新药，2022～2022年年平均批准数为23种。

对于2022年有39种新药获批，有人认为系原研药企业正蓄势待发，以应对近年来由于专利到期、仿制药竞争带来的销售损失。分析师估计，2022年批准的药物中有一些将获得数十亿美元的销售额，不过，fda发言人、药学博士lisakubaska表示：“fda在2022年批准的新分子实体不断增加令人鼓舞，但现在就说fda批准新药增加进入到一个长期的趋势还为时过早。”

11月17日，btg制药公司的voraxaze（glucarpidase，羧肽酶）注射剂获得批准，用于治疗因肾功能衰竭而导致的甲氨蝶呤中毒（血液中甲氨蝶呤水平过高）。voraxaze是一种酶，可将甲氨蝶呤分解成可排出体外的成分，从而快速降低其血液水平。

21月23日，leopharmaas公司的外用凝胶picato（ingenolmebutate，巨大戟醇甲基丁烯酸酯）获得批准，用于治疗光化性角化病。光化性角化病是一种由累积日光暴露导致的癌前病变，可能进展为鳞状细胞癌。该药是从澳大利亚植物euphorbiapeplus的汁液中提取的活性成分，母核为巨大戟醇，可诱导细胞凋亡，但其治疗的详细作用机制尚不明确。

31月27日，辉瑞公司的inlyta（axitinib，阿西替尼）获得批准，用于治疗其他药物治疗无效的晚期肾癌（肾细胞癌）。inlyta是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，对多个靶点有效，包括vegf受体1、2和3。

41月30日，基因泰克公司的erivedge（vismodegib，维莫德吉）获得批准，用于治疗成人最常见的皮肤癌——基底细胞癌。erivedge也是fda批准的首个治疗转移性基底细胞癌的药物，通过抑制hedgehog通路起效，这种通路在大多数基底细胞癌中活跃，但仅在少许正常组织中（如毛囊）活跃。

51月31日，vertex制药公司的kalydeco（ivacaftor）获得批准，用于治疗g551d突变的囊性纤维化，这种突变在囊性纤维化患者中仅占小部分。囊性纤维化是一种遗传疾病，由囊性纤维化跨膜传导调整因子（cftr）的突变产生。kalydeco通过增加cftr的离子运输力量，改善cftr蛋白的功能。

62月14日，默沙东公司的眼溶液zioptan（tafluprost，他氟前列素）获得批准，用于开角型青光眼或高眼压患者，以降低眼内压。zioptan是一种选择性fp前列腺素受体感动剂，被认为通过促进房水经葡萄膜巩膜流出，而降低眼内压。目前其准确作用机制尚不清晰。该药也是首个不含防腐剂的前列腺素类似物的滴眼药。

73月6日，discoverylaboratories公司的气管内悬液surfaxin（lucinactant，芦西纳坦）获得批准，用于治疗早产儿呼吸窘迫综合征（rds）。surfaxin是在21-氨基酸肽kl4（sinapultide，西那普肽）的基础上依据自然 人肺表面活性剂的特点设计而成的产品，用于模拟人肺表面活化蛋白b（sp-b）。

83月27日，美国安斐曼科斯公司的注射剂omontys（peginesatideacetate）获得批准，用于治疗接受透析的成人患者由慢性肾脏病（ckd）引起的贫血。omontys可结合并刺激人类促红细胞生成素受体，通过增加血红蛋白从而上升网织红细胞计数，达到改善贫血的目的。omontys最大的优势在于，患者只需每月注射一次;而促红素，则需每月注射多达12次。

94月6日，avidradiopharmaceuticals公司的放射性诊断剂amyvid（florbetapirf18）获得批准，用于阿尔茨海默病的诊断。florbetapirf18是一种分子显影剂，患者注射后进行pet扫描，用于检测患者脑内的β-淀粉样蛋白斑。

104月27日，vivusinc公司的stendra（avanafil，阿伐那非）获得批准，用于治疗勃起功能障碍（ed）。与西地那非作用机制一样，stendra也是磷酸二酯酶5（pde5）抑制剂，可关心增加阴茎血流。

115月1日，辉瑞公司与protalix生物治疗公司的注射剂elelyso（taliglucerasealfa）获得批准，用于罕见病1型戈谢病患者的长期酶替代治疗。elelyso是表达于植物细胞的一种重组人源化的溶酶体酶——葡糖脑苷酯酶，通过protalix公司拥有专利的procellex制造系统，由经过基因工程改造的胡萝卜细胞生产而成。

126月8日，基因泰克公司的perjeta（pertuzumab，帕妥珠单抗）注射剂获得批准，联合赫赛汀（曲妥珠单抗）和多西他赛化疗，用于既往未接受过抗her2疗法或化疗治疗的her2阳性转移性乳腺癌（mbc）患者。perjeta是靶向作用于her2阳性癌细胞外的高量蛋白质——her2受体的共性化治疗药物，与赫赛汀互补，作用于her2受体的不同靶点。

136月27日，卫材公司和arena制药公司的belviq（lorcaserinhydrochloride，盐酸氯卡色林）获得批准，用于成人体重指数（bmi）≥27的肥胖或超重者，并且患者至少有一项与体重相关的疾病（如高血压、2型糖尿病或血脂特别）。belviq通过激活脑部5-羟色胺2c受体发挥作用。该受体的激活可关心患者吃的更少，且增加饱腹感。

146月28日，安斯泰来公司和apgdi公司的myrbetriq（mirabegron，米拉贝隆）获得批准，用于治疗成人膀胱过度活动症。该药是每日服一次的缓释片，可选择性地与膀胱肌肉的β3肾上腺素受体结合并将其激活，这有助于促进膀胱充盈和储尿。

157月16日，辉凌制药公司的prepopik（picosulfate，匹可硫酸钠;magnesiumoxide，氧化镁;citricacid，柠檬酸）获得批准，用于成人行结肠镜检查前的结肠清洁。本品由两包药粉组成，将它们溶解在冷水中于不同时段使用。

167月20日，onyx制药公司的注射剂kyprolis（carfilzomib，卡非佐米）获得批准，用于接受至少两种已有疗法（其中之一必需为硼替佐米）无效的复发性或难治性骨髓瘤患者。kyprolis是新一代蛋白酶体抑制剂，选择性地靶向血液肿瘤细胞中的蛋白酶体，避开了因抑制非恶性细胞中组成型蛋白酶体而产生的毒副作用。

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