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文档简介
一次性精密过滤输液器
功能和作用本资料有山东淄博山川医用器材有限公司营销部提供安全输液新概念
——微粒的危害与防止
“输液污染”
由于器械和药物自身存在的、以及在输液过程中产生的异物杂质随药液进入人体(物--人),而导致对人体的污染。
如何才能有效的控制和解决“输液污染”的问题?营销部负责人联系电话/p>
国内外专家从生产、临床操作、以及输液器具的改进等方面进行了大量的研究。是否真正有效的控制和解决“输液污染”的问题?营销部负责人联系电话粒进入人体给人带来怎样的危害?营销部负责人联系电话粒的危害(一)造成血管栓塞或局部组织坏死
成人毛细血管6-8微米,婴幼儿3-5微米
大于毛细血管直径的微粒,可直接堵塞毛细血管引起局部供血不足、组织缺氧而导致水肿和炎症。
不溶性微粒在脑、肺、肾、肝、眼等部位的毛细血管内最容易引起堵塞,造成组织不同程度的损伤和坏死。
滤除微粒减少疾病隐患营销部负责人联系电话粒的危害(三)热原样反应——与热原反应相似,主要表现是寒颤、发热热原反应————细菌引起热原样反应————微粒引起
滤除微粒保护护士权益营销部负责人联系电话/p>
微粒的危害(四)引起肉芽肿当微粒侵入肺、脑、肾等组织毛细血管后,容易形成肉芽肿,造成循环障碍,直至危及生命。肉芽肿是血管里的吞噬细胞在吃掉微粒死亡后产生的细胞增殖,最容易发生在肺部。
滤除微粒保护健康营销部负责人联系电话/p>
经过长期努力,无论是从生产、临床操作方面、还是在输液器具的改进方面做了大量工作,也取得的长足的进步,但就国内目前情况而言,并没有真正有效地控制和解决“输液污染”的问题。营销部负责人联系电话题的关键在哪里?再给大家看几组数据营销部负责人联系电话粒直径2μ5μ10μ25μ样品1424135324.00.0样品2424335124.00.0样品3409251644.00.0第一组:0.9%生理盐水中无机微粒的含量
单位:个/mL
500毫升0.9%NaCl注射液中含有大约200万个对人体有害的微粒。营销部负责人联系电话粒直径2μ5μ10μ25μ样品1626017014.00.0第二组
5%葡萄糖注射液中无机微粒的含量单位:个/mL
250毫升5%葡萄糖注射液中含有大约150万个对人体有害的微粒。营销部负责人联系电话名≥2μm≥5μm≥10μm≥25μm丹参4860.0342.726.30.0丹参11984.0961.3105.01.3刺五加4600.0570.751.01.0刺五加21353.2290.063.23.6醒脑静12320.01010.7100.30.0醒脑静7318.7636.039.60.0清开灵5520.0351.025.01.3清开灵5105.6431.220.00.4穿琥宁6434.7356.05.00.0双黄连粉针6379.7373.055.16.6双黄连水针19740.03128.0398.80.7葛根素3806.7216.024.00.0第四组
部分中药注射液在相应溶液中的微粒数
单位:个/mL1、纤维微粒——每支普通输液器可产生几十至几百个
2、橡胶微粒——一次穿刺可产生几千个
3、玻璃屑——切割一支安瓶可产生1万个
4、塑料微粒——一支输液器约含40万个
500mL输液袋约含150万个
5、无机微粒——500mL盐水约含200万个
250mL葡萄糖约含200万个
6、胶体微粒——250mL约含150万-500万个
7、结晶体——由于药物的混合导致微粒增加几倍至
几百倍以下是临床常见各种微粒的来源和微粒的大致数据橡胶微粒——主要来源于:1、生产过程
2、输液穿刺过程实验证实:1、一次穿刺可产生几百至几千个橡胶微粒。
2、橡胶微粒进入体内主要沉积在肺部。营销部负责人联系电话璃屑——主要来源于:1、玻璃瓶大输液
2、切割安瓶实验证实:
1、在切割安瓶过程中,玻璃屑的产生不可避免。
2、在规范操作情况下,切割一支安瓶大约会产生1万个细小玻璃屑。
3、玻璃屑微粒进入体内,首先是划伤血管内壁,最终会沉积在肺部。营销部负责人联系电话体微粒——主要存在于中药制剂刺五加水针营销部负责人联系电话/p>
结论:微粒---输液污染的元凶
1、药液中微粒的来源多种多样,仅仅依靠某一个或几个方面的改善,药液中微粒的含量都难以得到有效控制!
营销部负责人联系电话:133615925292、单纯中药制剂的微粒含量与生理盐水和葡萄糖注射液微粒含量基本一致,单就微粒的含量而言是不足以单方面导致热原样反应的发生。
营销部负责人联系电话:133615925293、临床输液过程中产生微粒最主要的原因是合并用药。两种或多种药物的合并使用可能会导致微粒增加几十、甚至是几百倍。营销部负责人联系电话内外专家长期研究的结果表明:1、孔径小于5微米
的终端过滤器可有效预防热原样反应的发生。2、孔径小于3微米的终端过滤器可有效降低输液疼痛、减少输液性静脉炎的发生。营销部负责人联系电话品质过滤器的质量标准
真正的精密过滤输液器
必须具备以下条件:1、执行标准为GB18458.1——2001。2、滤膜孔径须小于或等于5微米。3、滤除率高,大于90%。4、过滤器自污染得到有效控制。(采用纤维膜的输液器有纤维脱落)5、性能稳定,滤膜孔径不发生改变。6、药性吸附率小于5%。7、保证正常输液量。(2500ml)
最应该使用精密过滤输液器的患者1、婴幼儿患者婴幼儿患者血管比成人细,自身免役也低,微粒引起的反应和对他们造成的危害也更严重。安全输液,应从婴幼儿开始。2、化疗患者
临床实验证实,如果用精密过滤器对化疗药物进行过滤后,基本可以缓解甚至解除静脉炎的发生。3、输注中药、脂肪乳患者
使用精密过滤输液器,可以大大缓解中药输液或脂肪乳出现的不良反应。4、危重病人、心脑血管病患者及各种慢性病患者、老年患者
通常都伴有血管硬化、管壁增厚、管腔狭窄等病变,微粒对其的影响比普通患者严重。所以,这类患者最应该使用精密过滤输液器。山川牌精密过滤输液器的结构特点
产品采用医用高分子材料聚氯乙烯制造,主要由瓶塞穿刺器、滴斗、软管、流量调节器、空气过滤器、精密药液过滤器、药液注射件、静脉针等组成。过滤介质孔径为2.0./3.0/5.0um,滤除率不小于90%
营销部负责人联系电话川牌的精密过滤输液器的主要特点精密输液器产品结构精密药液过滤器营销部负责人联系电话议:尽早使用精密过滤输液器:
滤除微粒—维护我们白衣天使的权益
滤除微粒—给健康提供最后一道防线营销部负责人联系电话司成立于1988年,是中国医药保健品进出口总公司的定点基地。生产的山川牌的输液器是中国名牌和中国驰名商标,一次性使用精密过滤输液器是一种高端的重力输液产品,产品采用医用高分子材料聚氯乙烯制造,主要由瓶塞穿刺器、滴斗、软管、流量调节器、空气过滤器、精密药液过滤器、药液注射件、静脉针等组成。过滤介质孔径为2.0./3.0/5.0um,滤除率不小于90%。能有效的把药液中的(大于3.0以上)不可溶解性物质滤除,免于在输液器的过程中产生不良的输液反应,适合那种对输液有特殊要求的人。让患者在输液的过程中建立一个好的心态,重塑健康的信心。。本产品有十几个规格型号,有塑针、钢针、单头、双头,经过环氧乙烷消毒,无菌、无热源、无残留和异物。有效使用期限3年。单只采用低压复合袋包装,每中盒装50只,每箱装400只,包装精致美观、质量上乘,交货及时。公司产品在广大的客户中拥有极高的声誉,敬请客户来电来函合作洽谈,互惠互利,共创佳绩。产品前景广阔,营业部主管韩涛先生热烈欢迎国内的医药连锁,大中型医院,医药经销商前来洽谈惠顾!本着薄利多销原则长期供货,共同发展!营销
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