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文档简介
执业药师之西药学专业一题库包过题库及答案(考点梳理)第一部分单选题(50题)1、注射后药物可直接输入把器官,可用作区域性滴注的是
A.皮内注射
B.动脉内注射
C.腹腔注射
D.皮下注射
E.鞘内注射
【答案】:B
2、(2019年真题)在水溶液中不稳定、临用时需现配的药物是()。
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸氯胺酮
C.青霉素钾
D.盐酸氯丙嗪
E.硫酸阿托品
【答案】:C
3、弱碱性药物()
A.在酸性环境中易跨膜转运
B.在胃中易于吸收
C.酸化尿液时易被重吸收
D.酸化尿液可加速其排泄
E.碱化尿液可加速其排泄
【答案】:D
4、根据半衰期确定给药方案
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】:A
5、硝酸甘油缓解心绞痛属于
A.补充疗法
B.对因治疗
C.对症治疗
D.替代疗法
E.标本兼治
【答案】:C
6、患者,男,60岁因骨折手术后需要使用镇痛药解除疼痛医生建议使围曲马多。查询曲马多说明书和相关药学资料+密骂多主要抑制5钟重摄取同时为到弱畀受体激动剂对μ受体的亲和性相当于吗啡的1/3800,其活性代谢产物对μ、K受体亲和力增强,镇痛作用为吗啡的1/35;(-)-曲马多是表甲肾上腺素重摄取抑制剂和肾上腺素a2受体激动汁王)曲马多的镇痛俟得益于两者的协同性和互补性作用。中国药典规定盐酸曲马多缓释片的溶出度限度标准润德教育整理首发:在1小时、2小时、4小时和8小时的溶出量分别为标示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。
A.镇痛作用强度比吗啡大
B.具有一定程度的耐受性和依赖性
C.具有明显的致平滑肌痉挛作用
D.具有明显的影响组胺释放作用
E.具有明显的镇咳作用
【答案】:D
7、膜控型片剂的包衣中加入PEG的目的是
A.助悬剂
B.致孔剂
C.成膜剂
D.乳化剂
E.增塑剂
【答案】:B
8、《美国药典》的英文缩写为
A.JP
B.BP
C.USP
D.ChP
E.Ph.Eur
【答案】:C
9、食用蓝色素的作用是
A.成膜材料
B.脱膜剂
C.增塑剂
D.着色剂
E.遮光剂
【答案】:D
10、下列不属于协同作用的是
A.普萘洛尔+氢氯噻嗪
B.普萘洛尔+硝酸甘油
C.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶
D.克林霉素+红霉素
E.联磺甲氧苄啶
【答案】:D
11、混合不均匀或可溶性成分迁移产生下列问题的原因是
A.松片
B.黏冲
C.片重差异超限
D.均匀度不合格
E.崩解超限
【答案】:D
12、抛射剂是气雾剂喷射药物的动力,常用作抛射剂的是
A.液状石蜡
B.交联聚维酮(PVPP)
C.四氟乙烷(HFA-134a)
D.乙基纤维素(EC)
E.聚山梨酯80
【答案】:C
13、依据新分类方法,药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A-H和U九类。其中D类不良反应是指
A.促进微生物生长引起的不良反应
B.家族遗传缺陷引起的不良反应
C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应
D.特定给药方式引起的不良反应
E.药物对人体呈剂量相关的不良反应
【答案】:D
14、药物的消除过程包括
A.吸收和分布
B.吸收、分布和排泄
C.代谢和排泄
D.分布和代谢
E.吸收、代谢和排泄
【答案】:C
15、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述,错误的是
A.聚合度不同,其物理性状也不同
B.遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中
C.为水溶性基质,仅能释放水溶性药物
D.不能与水杨酸类药物配伍
E.为避免对直肠黏膜的刺激,可加入约20%水润湿
【答案】:C
16、在体内与Mg2+结合,产生抗结核作用的药物是
A.异烟肼
B.异烟腙
C.乙胺丁醇
D.对氨基水杨酸钠
E.吡嗪酰胺
【答案】:C
17、硝酸异山梨酯在体内的活性代谢产物并作为抗心绞痛药物使用的是
A.硝酸异山梨酯
B.异山梨醇
C.硝酸甘油
D.单硝酸异山梨酯(异山梨醇-5-硝酸酯)
E.异山梨醇-2-硝酸酯
【答案】:D
18、关于糖浆剂的错误表述是
A.糖浆剂系指含药物的浓蔗糖水溶液
B.含糖量不低于45%g/ml
C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂
D.糖浆剂应澄清,尤其是药材提取物的糖浆剂,不允许有任何摇之易散的沉淀
E.糖浆剂应密封,置阴凉干燥处贮存
【答案】:D
19、关于炔诺酮的叙述中错误的是
A.睾酮的19位甲基去除得到炔诺酮
B.抑制排卵作用强于黄体酮
C.在炔诺酮的18位延长一个甲基得到炔诺孕酮
D.炔诺孕酮右旋体是无效的,左旋体才具有活性
E.左炔诺孕酮,通常和雌激素一起制备复方,用于避孕药
【答案】:A
20、氯霉素引起粒细胞减少症女性是男性的3倍属于
A.药物因素
B.性别因素
C.给药方法
D.生活和饮食习惯
E.工作和生活环境
【答案】:B
21、维拉帕米的结构式为
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】:D
22、美沙酮可发生
A.还原代谢
B.水解代谢
C.N-脱乙基代谢
D.S-氧化代谢
E.氧化脱卤代谢
【答案】:A
23、硬胶囊的崩解时限
A.15分钟
B.30分钟
C.1小时
D.1.5小时
E.2小时
【答案】:B
24、肠溶胶囊在人工肠液中的崩解时限
A.15分钟
B.30分钟
C.1小时
D.1.5小时
E.2小时
【答案】:C
25、吸湿性强,对黏膜产生刺激性,加入约20%的水润湿可减轻刺激的基质
A.可可豆脂
B.十二烷基硫酸钠
C.卡波普
D.羊毛脂
E.丙二醇
【答案】:A
26、影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运,可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是
A.血浆蛋白结合率
B.血-脑屏障
C.肠-肝循环
D.淋巴循环
E.胎盘屏障
【答案】:D
27、常用的增塑剂是()
A.丙二醇
B.纤维素酞酸酯
C.醋酸纤维素
D.蔗糖
E.乙基纤维素
【答案】:A
28、患者男,58岁,痛风病史10年,高血压病史5年。2日前,痛风急性发作就诊。处方:秋水仙碱片1mgtidpo,双氯芬酸钠缓释片75mgqdpo,碳酸氢钠片1gtidpo。
A.秋水仙碱
B.双氯芬酸钠
C.碳酸氢钠
D.别嘌醇
E.苯溴马隆
【答案】:A
29、(2015年真题)属于糖皮质激素的平喘药()
A.茶碱
B.丙酸氟替卡松
C.异丙托溴铵
D.孟鲁司特
E.沙美特罗
【答案】:B
30、乙烯-醋酸乙烯共聚物,TTS的常用材料分别是
A.控释膜材料
B.骨架材料
C.压敏胶
D.背衬材料
E.药库材料
【答案】:A
31、属于非离子型表面活性剂的是
A.肥皂类
B.高级脂肪醇硫酸酯类
C.脂肪族磺酸化物
D.聚山梨酯类
E.卵磷脂
【答案】:D
32、对比暴露或不暴露于某药品的两组患者,采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效,这种研究方法属于
A.病例对照研究
B.随机对照研究
C.队列研究
D.病例交叉研究
E.描述性研究
【答案】:C
33、国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时,系指不超过
A.98.0%
B.99.0%
C.100.0%
D.101.0%
E.102.0%
【答案】:D
34、溶血作用最小的是()
A.吐温20
B.吐温60
C.吐温80
D.司盘80
E.吐温40
【答案】:C
35、关于制剂质量要求和使用特点的说法,正确的是()。
A.注射剂应进行微生物限度检查
B.眼用液体制剂不允许添加抑菌剂
C.生物制品一般不宜制成注射用浓溶液
D.若需同时使用眼膏剂和滴眼剂,应先使用眼膏剂
E.冲洗剂开启使用后,可小心存放,供下次使用
【答案】:C
36、制备维生素C注射液时应通入气体驱氧,最佳选择的气体为
A.氢气
B.氮气
C.二氧化碳
D.环氧乙烷
E.氯气
【答案】:C
37、(2020年真题)某药稳态分布容积(Vss)为198L,提示该药
A.与血浆蛋白结合率较高
B.主要分布在血浆中
C.广泛分布于器官组织中
D.主要分布在红细胞中
E.主要分布再血浆和红细胞中
【答案】:C
38、维生素C降解的主要途径是
A.脱羧
B.异构化
C.氧化
D.聚合
E.水解
【答案】:C
39、有一45岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。
A.丁螺环酮
B.加兰他敏
C.阿米替林
D.氯丙嗪
E.地西泮
【答案】:C
40、较易发生氧化降解的药物是
A.青霉素G
B.头孢唑林
C.肾上腺素
D.氨苄青霉素
E.乙酰水杨酸
【答案】:C
41、抗生素的滥用无处不在,基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时,医生大多会采用抗生素治疗。
A.β-内酰胺环是该类抗生素发挥生物活性的必需基团
B.β-内酰胺类抗生素分成青霉素类、头孢菌素类和单环β-内酰胺类
C.青霉素可以和氨基糖苷类抗生素等药物联合用药
D.多数的头孢菌素类抗生素均具有耐酸的性质
E.氧青霉烷类典型药物为克拉维酸
【答案】:C
42、保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的反应是
A.芳环羟基化
B.硝基还原
C.烯氧化
D.N-脱烷基化
E.乙酰化
【答案】:A
43、关于身体依赖性,下列哪项表述不正确
A.中断用药后出现戒断综合征
B.中断用药后一般不出现躯体戒断症状
C.中断用药后使人非常痛苦甚至有生命威胁
D.中断用药后产生一种强烈的躯体方面的损害
E.中断用药后精神和躯体出现一系列特有的症状
【答案】:B
44、滴丸的脂溶性基质是()
A.明胶
B.硬脂酸
C.泊洛沙姆
D.聚乙二醇4000
E.聚乙二醇6000
【答案】:B
45、胶囊服用方法不当的是
A.最佳姿势为站着服用
B.抬头吞咽
C.须整粒吞服
D.温开水吞服
E.水量在100ml左右
【答案】:B
46、用于评价药物脂溶性的参数是
A.pK
B.ED
C.LD
D.lgP
E.HLB
【答案】:D
47、酸碱滴定法中常用的指示剂是
A.酚酞
B.淀粉
C.亚硝酸钠
D.邻二氮菲
E.结晶紫
【答案】:A
48、属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是
A.阿卡波糖
B.葡萄糖
C.格列吡嗪
D.吡格列酮
E.胰岛素
【答案】:A
49、关于维拉帕米(
A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂
B.含有甲胺结构,易发生N-脱甲基化代谢
C.具有碱性,易被强酸分析
D.结构中含有手性碳原子,现仍用外消旋体
E.通常口服给药,易被吸收
【答案】:C
50、处方中含有抗氧剂的注射剂是
A.苯妥英钠注射液
B.维生素C注射液
C.硫酸阿托品注射液
D.罗拉匹坦静脉注射乳剂
E.氟比洛芬酯注射乳剂
【答案】:B
第二部分多选题(50题)1、经皮给药制剂的优点为
A.减少给药次数?
B.避免肝首过效应?
C.有皮肤贮库现象?
D.药物种类多?
E.使用方便,适合于婴儿、老人和不宜口服的病人?
【答案】:AB
2、检验记录的要求是
A.原始
B.真实
C.字迹应清晰
D.不得涂改
E.色调一致
【答案】:ABC
3、盐酸柔红霉素脂质体浓缩液的骨架材料是
A.磷脂
B.甲基纤维素
C.聚乙烯
D.胆固醇
E.泊洛沙姆
【答案】:AD
4、下列结构类型不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的是
A.嘧啶类
B.嘌呤类
C.氮芥类
D.紫衫烷类
E.亚硝基脲类
【答案】:ABD
5、下列关于辛伐他汀的叙述正确的是
A.洛伐他汀结构改造而得
B.羟甲戊二酰还原酶抑制剂
C.降血脂
D.活性不及洛伐他汀
E.水溶性
【答案】:ABC
6、缓、控释制剂包括
A.分散片
B.胃内漂浮片
C.渗透泵片
D.骨架片
E.植入剂
【答案】:BCD
7、(2017年真题)根据药品的不良反应的性质分类,与药物本身的药理作用无关的不良反应包括()
A.副作用
B.毒性反应
C.后遗效应
D.变态反应
E.特异质反应
【答案】:D
8、可发生去烃基代谢的结构类型有
A.叔胺类
B.酯类
C.硫醚类
D.芳烃类
E.醚类
【答案】:AC
9、葡萄糖醛酸结合反应的类型有
A.O的葡萄糖醛苷化
B.C的葡萄糖醛苷化
C.N的葡萄糖醛苷化
D.S的葡萄糖醛苷化
E.Cl的葡萄糖醛苷化
【答案】:ABCD
10、(2017年真题)药物的化学结构决定了药物的理化性质,体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括()
A.药物的ED50
B.药物的pKa
C.药物的旋光度
D.药物的LD50
E.药物的t1/2ADE选项属于体内过程,B选项属于理化性质,C选项属于生物活性,药物化学结构决定了药物的理化性质、体内过程、生物活性,故答案选ABCDE。
【答案】:ABCD
11、属于β-内酰胺酶抑制剂的有
A.氨苄西林
B.克拉维酸
C.头孢氨苄
D.舒巴坦
E.阿莫西林
【答案】:BD
12、下列关于竞争性拮抗药的描述,正确的有
A.使激动药量一效曲线平行右移
B.使激动药量一效曲线平行左移
C.使激动药量一效曲线最大效应不变
D.使激动药量一效曲线最大效应降低
E.对激动药的拮抗强度可用拮抗参数pA2表示
【答案】:AC
13、药品质量标准的制定需遵循的原则包括
A.必须坚持质量第一的原则
B.制定质量标准要有针对性
C.制定质量标准要有广泛性
D.检验方法的选择。应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则
E.质量标准中限度的规定,要在保证药品质量的前提下,根据生产所能达到的实际水平来制定
【答案】:ABD
14、(2015年真题)药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收,属于影响药物吸收的物理化学因素有()
A.溶出速
B.脂溶性度
C.胃排空速率
D.在胃肠道中的稳定性
E.解离度
【答案】:ABD
15、下列β-内酰胺类抗生素中,属于碳青霉烯类的药物有
A.阿莫西林
B.头孢氨苄
C.氨曲南
D.亚胺培南
E.美罗培南
【答案】:D
16、治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度、效应关系已经确立的前提下,需要进行血药浓度监测的有
A.治疗指数小,毒性反应大的药物
B.毒性反应不易识别的药物
C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物
D.合并用药易出现异常反应的药物
E.特殊人群用药
【答案】:ABCD
17、输液中出现可见异物与不溶性微粒的原因包括
A.原辅料的质量问题
B.胶塞与输液容器质量问题
C.热原反应
D.工艺操作中的问题
E.医院输液操作以及静脉滴注装置的问题
【答案】:ABD
18、有一8岁男孩,不适合他用的抗菌药物有
A.土霉素
B.多西环素
C.米诺环素
D.诺氟沙星
E.氧氟沙星
【答案】:ABCD
19、药物产生毒性反应的原因有
A.用药剂量过大
B.药物有抗原性
C.机体有遗传性疾病
D.用药时间过长
E.机体对药物过于敏感
【答案】:AD
20、靶向制剂的优点有
A.提高药效
B.提高药品的安全性
C.改善患者的用药顺应性
D.提高释药速度
E.降低毒性
【答案】:ABC
21、影响眼部吸收的因素有
A.角膜的通透性
B.制剂角膜前流失
C.药物理化性质
D.制剂的pH
E.制剂的渗透压
【答案】:ABCD
22、肾脏排泄的机制包括
A.肾小球滤过
B.肾小管滤过
C.肾小球分泌
D.肾小管分泌
E.肾小管重吸收
【答案】:AD
23、下列药物中,属于红霉素衍生物的药物是
A.阿奇霉素
B.克林霉素
C.柔红霉素
D.克拉霉素
E.罗红霉素
【答案】:AD
24、下列属于被动靶向制剂的是
A.脂质体
B.热敏脂质体
C.微球
D.长循环脂质体
E.靶向乳剂
【答案】:AC
25、以下关于第Ⅰ相生物转化的正确说法是
A.也称为药物的官能团化反应
B.是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应
C.与体内的内源性成分结合
D.对药物在体内的活性影响较Ⅱ相生物转化小
E.有些药物经第Ⅰ相反应后,无需进行第Ⅱ相的结合反应
【答案】:AB
26、某药肝脏首过作用较大,可选用适宜的剂型是()
A.肠溶片剂
B.透皮给药系统
C.口服乳剂
D.气雾剂
E.舌下片剂
【答案】:BD
27、药物和生物大分子作用时,可逆的结合形式有
A.范德华力
B.共价键
C.电荷转移复合物
D.偶极-偶极相互作用
E.氢键
【答案】:ACD
28、关于药物制剂稳定性的说法,正确的是
A.药物化学结构直接影响药物制剂稳定性
B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响药物制剂的稳定性
C.微生物污染不会影响制剂的稳定性
D.制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化
E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据
【答案】:AD
29、除特殊规定外,一般不得加入抑菌剂的注射液有
A.供皮下用的注射液
B.供静脉用的注射液
C.供皮内用的注射液
D.供椎管用的注射液
E.供肌内用的注射液
【答案】:BD
30、通过对天然雌激素进行结构改造获得的作用时间长的雌激素类药物有
A.雌三醇
B.苯甲酸雌二醇
C.尼尔雌醇
D.炔雌醇
E.炔诺酮
【答案】:BD
31、属于体内药物分析样品的是
A.尿液
B.泪液
C.注射液
D.大输液
E.汗液
【答案】:AB
32、(2015年真题)按分散系统分类,属于非均相制剂的有()
A.低分子溶液
B.混悬剂
C.乳剂
D.高分子溶液
E.溶胶剂
【答案】:BC
33、下列有关影响溶出速度的因素正确的是
A.固体的表面积
B.剂型
C.温度
D.扩散系数
E.扩散层的厚度
【答案】:ACD
34、下列药物结构中含有胍基的是
A.尼扎替丁
B.罗沙替丁
C.西咪替丁
D.雷尼替丁
E.法莫替丁
【答案】:C
35、碘量法的滴定方式为
A.直接碘量法
B.剩余碘量法
C.置换碘量法
D.滴定碘量法
E.双相滴定法
【答案】:ABC
36、生物制剂所研究的剂型因素包括()。
A.药物制剂的剂型和给药途径
B.制剂的处方组成
C.药物的体内治疗作用
D.制剂的工艺过程
E.药物的理化性质
【答案】:ABD
37、《中国药典》标准体系包括
A.索引
B.凡例
C.通则
D.正文
E.附录
【答案】:BCD
38、国家药品标准制定的原则是
A.检验项目的制定要有针对性
B.检验方法的选择要有科学性
C.检验方法的选择要有可操作性
D.标准限度的规定要有合理性
E.检验条件的确定要有适用性
【答案】:ABD
39、(2015年真题)按分散系统分类,属于非均相制剂的有()
A.低分子溶液
B.混悬剂
C.乳剂
D.高分子溶液
E.溶胶剂
【答案】:BC
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