高三生物一轮复习 基因在染色体上伴性遗传 苏教版必修2

第2、3节基因在染色体上伴性遗传答案：染色体染色体染色体行为

答案：摩尔根性别

答案：XWXWY染色体上线性

答案：不一定。①真核生物的细胞核基因都位于染色体上，而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。②原核细胞中无染色体，原核细胞的基因在拟核DNA或者细胞质的质粒DNA上。③多数生物是真核生物，所以说多数基因位于染色体上。1. 基因分离定律的实质 (1)杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位 基因具有一定的________。 (2)在减数分裂形成配子时，等位基因随________的分开 而分离，分别进入两个配子中，独立地随________遗传 给后代。2．基因自由组合定律的实质 (1)位于非同源染色体上的________的分离或组合是互 不干扰的。 (2)在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，________上的非等位基因自由组合。

答案：独立性同源染色体配子非等位基因非同源染色体

答案：由于同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂的后期，基因和染色体行为有着明显的平行关系。所以等位基因的分离和非同源染色体上的非等位基因的自由组合也与其发生在同一时期，即减数第一次分裂的后期。答案： 性别隐性致病男性隔代交叉

答案：由于男性中XbY就表现患病，女性中XbXb才患病，而XBXb为正常(携带者)，所以两个Xb同时出现的概率为Xb·Xb＝7%×7%＝0.49%。所以女性中红绿色盲患病的几率约为0.5%。答案：X女性世代连续性预测优生诊断答案：用具有相对性状的亲本杂交，若子一代雌雄个体中性状表现一致的，为常染色体上的基因所控制。若后代雌雄个体性状表现有明显差异的，为性染色体上的基因所控制。自然界中的性别决定(中国地图版)在自然界中，由性染色体决定性别的类型如下表所示。除此之外，性别决定方式还有由染色体倍数决定的如蜜蜂；由基因决定的如玉米；由环境决定的如某种海生蠕虫等。自然界中的四种性别决定类型雌体雄体生物类别XY型XXXY哺乳类、双翅目昆虫、某些植物等XO型XXXO蝗虫、黄瓜虱、椿象ZW型ZWZZ鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类ZO型ZOZZ鸭性别决定与哪些因素有关？【提示】性别主要是由性染色体决定的。除此之外，有些生物性别的决定还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响等有密切关系。如蜜蜂的受精卵发育成的幼虫如以蜂王浆为食，就发育成蜂王，如以花蜜为食就发育成工蜂，在这里营养条件对蜜蜂的性别分化起重要作用。1．染色体类型

2．性别决定(性染色体决定类型)(2)过程(以XY型为例)(3)决定时期：受精作用中精卵结合时。特别提醒：①由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。②性染色体决定型是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。1．(2010·徐州模拟)下列与性别决定有关的叙述，正确的是() A．蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的 B．玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同 C．鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成 D．环境不会影响生物性别的表现 解析：蜜蜂的个体差异是由是否受精及发育过程中的营养物质供应等共同作用的结果；玉米无性别之分，其雌花、雄花是组织分化的结果，所以，其遗传物质相同；鸟类为ZW型，与两栖类不同；有些外界条件会导致特殊生物发生性反转，可知环境会影响生物性别的表现。 答案：B1．伴性遗传的方式及特点1.伴X隐性遗传 (1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传 (2)典型系谱图(3)遗传特点①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男多女少。③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。Ⅱ.伴X显性遗传病 (1)实例：抗维生素D佝偻病 (2)典型系谱图(3)遗传特点①具有连续遗传现象。②患者中女多男少。③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。

Ⅲ.伴Y遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症 (2)典型系谱图(3)遗传特点①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。2．伴性遗传与遗传规律的关系 (1)遵循的遗传规律 ①常染色体和性染色体上的基因的遗传都遵循基因的分离定律和自由组合定律。 ②常染色体上的基因与性染色体上的基因属于非同源染色体上的非等位基因，其遗传遵循自由组合定律。(2)伴性遗传的特殊性①有些基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因，因而XbY个体中的隐性基因b所控制的性状也能表现出来。②有些基因只位于Y染色体，X染色体上无相应的等位基因，只限于在雄性个体之间传递。③位于性染色体同源区段上的基因是成对的，其性状遗传与分离定律相同，只是与性别相关联；在写表现型和统计后代比例时一定要将性状表现与性别联系在一起描述。2．下列关于伴性遗传方式和特点的说法中，不正确的是() A．X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病 B．X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女子发病其父、子必发病 C．Y染色体遗传：父传子、子传孙 D．Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系 解析：Y染色体上的遗传，女性因没有Y染色体而不可能发病，所以也就没有显隐性关系。 答案：D1．首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传 (1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全 正常，即子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传。 如图：母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以为细胞质遗传。(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。2．其次确定是否为伴Y遗传 (1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图： 患者的母亲没病，所以非细胞质遗传；再根据患者父亲儿子均为患者，所以为Y染色体遗传。 (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。3．再次确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传 ①“无中生有”是隐性遗传病，如图： ②“有中生无”是显性遗传病，如图：(2)在已确定是隐性遗传的系谱中①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。如图：

(3)在已确定是显性遗传的系谱中①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。如图：

特别提醒:遗传系谱图判定口决：父子相传为伴Y，子女同母为母系；无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性，父子有正非伴性(伴X)；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性，母女有正非伴性(伴X)。3．某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子解析：若该病为伴X染色体隐性遗传病，根据Ⅲ1患病而其母Ⅱ1正常，Ⅱ1必为杂合子。由图可知，该病不可能为伴X染色体显性遗传。若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ2必为杂合子。若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ3必为杂合子。故C选项正确。答案：C【例1】(2010·通州调研)对染色体、DNA、基因三者关系的叙述中，正确的是() A．每条染色体上含有一个或两个DNA分子；一个DNA分子上含有一个基因 B．都能复制、分离和传递，且三者行为一致 C．三者都是生物的遗传物质 D．在生物的传种接代中，基因的行为决定着染色体的行为思路点拨：A项中一个DNA分子上含有许多个基因；C项DNA是生物的主要遗传物质；D项应是染色体的行为决定基因的行为。答案：B

特别提醒:提出“基因在染色体上”的假说的是萨顿，但证明基因在染色体上的是美国生物学家摩尔根，通过果蝇的杂交实验，把一个特定的基因和一条特定的染色体联系起来，从而用实验证明了基因在染色体上。【例2】(2009·青岛质检)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是() A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病， 男性患病率高于女性 B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定自主解答：________答案：D【规律方法】右图为X、Y染色体的结构模式图，Ⅰ为X、Y染色体的同源区段。假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的Ⅰ片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别。例如：母本为XaXa，父本为XaYA，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状；再如母本为XaXa，父本为XAYa，则后代男性个体为XaYa，全部表现为隐性性状；后代女性个体为XAXa，全部表现为显性性状。(2009·江苏，33)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。

(1)该遗传病不可能的遗传方式是________。(2)该种遗传病最可能是________遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ－5的女儿的基因型及其概率(用分数表示)为__________________________________。(3)若Ⅳ－3表现正常，那么该遗传病最可能是________，则Ⅳ－5的女儿的基因型为________。①不全面，没考虑伴Y遗传。②判断错误。不隔代，且父病女必病(儿无病)最可能是伴X显性遗传，计算也出错。③判断错误。后面基因型也随之出错。思路点拨：(1)系谱图中男性有正常的也有患病的，所以一定不是伴Y遗传。Ⅱ－4和Ⅱ－5生出Ⅲ－4，遵循“隐性遗传看女病，母病儿正非伴性”，所以此病一定不是伴X隐性遗传。(2)此病每代都有，可能为显性遗传，每代男女患病比例不同，可判断为伴X遗传，所以该遗传病为伴X显性遗传。(3)Ⅳ－5基因型为

XAXa、

XaXa，分四种情况：

①XAXa×XAY

XAXA＋

XAXa

②XaXa×XAY

③XaXa×XaY④XAXaY×所以后代XAXA为XAXa为XaXa为(4)若Ⅳ－3表现正常，此病不可能是伴X遗传，所以为常染色体显性遗传。Ⅳ－5基因型为Aa或aa，其后代女儿可能有三种基因型，即为AA、Aa或aa。(1)Y染色体遗传和X染色体隐性遗传(2)X染色体显性

XAXA、

XAXa、

XaXa(3)常染色体显性遗传病AA、Aa、aa

判断基因位置的实验设计方法1选择亲本确定基因位置——常染色体还是X染色体XY型性别决定生物——雌性个体选隐性性状；雄性个体选显性性状，即XbXb×XBYZW型性别决定生物——雄性个体选隐性性状；雌性个体选显性性状，即ZbZb×ZBW规律：两条同型性染色体的亲本选隐性性状，两条异型性染色体的亲本选显性性状。原因及应用：由于性染色体上的基因遗传时与性别相联系，在生产实践中可巧妙利用这种基因与染色体的连锁关系进行实际应用，可用伴随性别而出现的性状进行品种的选育，如家蚕的正常蚕(A)对“油蚕”(a)是显性，正常蚕幼虫的皮肤不透明，“油蚕”幼虫的皮肤透明，基因A、a都位于Z染色体上，家蚕的性染色体为ZW型(即雄性为ZZ，雌性为ZW)，我们可设计方案只根据皮肤特征即可将雌雄蚕区分开来，从而选出高产量的雄蚕。伴性遗传在人类遗传病的风险评估方面也具有重要应用价值，如伴X显性遗传的男性患者，其女儿一定为患者，伴X隐性遗传的遗传病，女患者的儿子一定为患者，伴Y遗传病则“传男不传女”，依据上述特点可服务于遗传咨询、指导生育、避免遗传病患儿的出生。方法2根据子代性别、性状的数量比分析推断(1)若告诉某一性状在子代雌雄个体中出现的比例或数量，则依据该性状在雌雄个体中的比例是否一致即可确定。如2005年全国高考理综Ⅱ，31题据表格信息：灰身与黑身的比例，雌蝇中3∶1，雄蝇中也为3∶1，二者相同，故为常染色体遗传。直毛与分叉毛的比例，雌蝇中4∶0，雄蝇中1∶1，二者不同，故为伴性遗传。(2)采用逆向思维的方法将结果作为依据，即若出现某种结果即确定基因在某种染色体上。方法3假设分析逆向推断法假设位于X染色体，分析现象结果；假设位于常染色体上，分析现象结果；将得到结果作为条件，若出现某一相应情况，即确定基因在X染色体或常染色体上。【例】(实验设计)从一个自然果蝇种群中选出一部分未交配过的灰色和黄色两种体色的果蝇，这两种体色的果蝇数量相等，每种体色的果蝇雌雄各半。已知灰色和黄色这对相对性状受一对等位基因控制，所有果蝇均都正常生活，性状的分离符合遗传的基本定律。 请回答下列问题： (1)种群中的个体通过繁殖将各自的________传递给后代。 (2)确定某性状由细胞核基因决定，还是由细胞质基因决定，可采用的杂交方法是________。(3)如果控制体色的基因位于常染色体上，则该自然果蝇种群中控制体色的基因型有________种；如果控制体色的基因位于X染色体上，则种群中控制体色的基因型有________种。(4)现用两个杂交组合：灰色雌蝇×黄色雄蝇、黄色雌蝇×灰色雄蝇，只做一代杂交试验，每个杂交组合选用多对果蝇。推测两个杂交组合的子一代可能出现的性状，并以此为依据，对哪一种体色为显性性状，以及控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上这两个问题，做出相应的推断。(要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论)__________________________________________________思路点拨：生物能通过繁殖传递遗传信息(基因)。细胞核遗传正反交结果一致，都表现为显性性状，而细胞质遗传表现为母系遗传，正反交结果不同。所以可以用正反交来确定一个性状的遗传方式。