神经康复学概述

关于神经康复学概述第一页，共一百一十八页，2022年，8月28日目录一、概念二、理论基础三、

病史与体检四、影像学检查五、彩色经颅多普勒超声六、放射性核素检查七、神经电生理检查第二页，共一百一十八页，2022年，8月28日一、概念神经康复学是研究神经系统疾患所致的功能障碍，并进行相关的康复预防、康复评定和康复治疗的一门学科。“虽然没有确切的证据表明哺乳动物轴索横贯性破坏后的再生，但多数情况下，是未受损的神经纤维代替了受损的部分”

------挪威神经解剖学家Acfbrodal返回主目录第三页，共一百一十八页，2022年，8月28日二、理论基础

神经系统的基本结构和功能返回主目录第四页，共一百一十八页，2022年，8月28日二、理论基础返回主目录第五页，共一百一十八页，2022年，8月28日二、理论基础返回主目录第六页，共一百一十八页，2022年，8月28日二、理论基础返回主目录第七页，共一百一十八页，2022年，8月28日（一）中枢神经康复的理论基础

中枢神经的可塑性理论可塑性中枢神经的修饰能力其核心为：突触的可塑性1二、理论基础返回主目录第八页，共一百一十八页，2022年，8月28日二、理论基础返回主目录第九页，共一百一十八页，2022年，8月28日a二、理论基础返回主目录第十页，共一百一十八页，2022年，8月28日

神经轴突发芽

定义：神经轴突发芽是神经系统适应性变化、再生的表现。它是指当神经元的轴突损伤后，受损轴突的残端向靶组织或神经元延伸，或损伤区邻近的正常神经元轴突侧支芽，向靶组织或其他神经元延伸，形成新的突触。意义：神经轴突发芽是中枢神经系统可塑性的重要形态学基础。一般在2～6个月完成，但要出现较理想的功能恢复，则需数月或一年以上时间。研究表明：长期运动训练可以促进神经轴突发芽的进行。b二、理论基础返回主目录第十一页，共一百一十八页，2022年，8月28日

潜伏通路的启用

定义：（备用通路）

潜伏通路是指在动物或人发育过程中已经形成并存在的，但在机体正常情况下对某一功能不起主要作用或没有发挥作用，处于备用状态，而一旦主要通路无效时才承担主要功能的神经通路。c二、理论基础返回主目录第十二页，共一百一十八页，2022年，8月28日

失神经过敏定义：是中枢神经损伤后机体通过突触传递有效性改变而代偿丧失功能的一种形式，它是指神经损伤后，失去神经支配的组织或细胞对相应递质敏感性增加的现象，这种敏感性增加的现象与乙酰胆碱受体的分布有关。作用：①使失神经后的组织保持一定的兴奋性；②使局部对将来的神经再支配易于发生反应；③引起组织的自发性活动，减少失神经组织的变性和萎缩。d二、理论基础返回主目录第十三页，共一百一十八页，2022年，8月28日

学习和记忆

学习：是指人和动物获得关于外界知识的神经过程，是对经验作出反应而改变行为的能力。记忆：则是将获得的知识储存并读出的神经过程，是把学习所得的信息加以保存的能力。e二、理论基础返回主目录第十四页，共一百一十八页，2022年，8月28日二、理论基础返回主目录第十五页，共一百一十八页，2022年，8月28日

均需大脑皮层参与二、理论基础返回主目录第十六页，共一百一十八页，2022年，8月28日学习和记忆过程的实现：学习和记忆过程是通过神经回路中突触的变化而实现的。

Hebb最早提出突触修饰学说，即：两个相互连接的神经元同步活动导致它们联系的加强。基本神经机制：突触效率的增强或减弱、数目的增加或减少。二、理论基础返回主目录第十七页，共一百一十八页，2022年，8月28日

成年神经发生

定义：

成年神经发生指哺乳动物中枢神经损伤后，其前脑室下层(SVI)和海马齿状回颗粒下层（SGI）的神经发生增加，内源性的神经祖/干细胞向损伤区迁移，并产生新的神经细胞，使功能得以部分恢复。

成年神经发生是神经干细胞内源性修复的一种。f二、理论基础返回主目录第十八页，共一百一十八页，2022年，8月28日

细胞移植

g二、理论基础返回主目录第十九页，共一百一十八页，2022年，8月28日

神经生长因子和免疫因子神经生长因子细胞上的受体

神经元

神免疫反应对中枢神经系统修复具有双向调节作用。h调控结合二、理论基础返回主目录第二十页，共一百一十八页，2022年，8月28日

药物脑保护剂

轴突上离子通道的改变

其他

损伤区周围组织水肿的消退，侧枝循环的建立ijk二、理论基础返回主目录第二十一页，共一百一十八页，2022年，8月28日

丰富的环境定义：它是相对于动物和人生存的单调环境而言的。是指具有可操纵的多个物品，社会整合因素刺激与体力活动（或运动）的联合体的特征的环境。2二、理论基础返回主目录第二十二页，共一百一十八页，2022年，8月28日

运动控制理论

概述：三层控制运动控制系统：包括神经系统中和运动有关的组织结与实施运动的骨、关节、肌肉组织等。反射运动运动：随意运动中枢系统起主导作用节律性运动控制机构由低级到高级：脊髓脑干大脑皮层小脑基底节3

二、理论基础返回主目录第二十三页，共一百一十八页，2022年，8月28日

主要的四种运动控制理论

反射理论

:

中枢神经系统损伤后，患者可通过反射刺激运动的产生。

局限性：①它不是行为动作的主要成分。②它没能解释感觉刺激缺失时的运动。③它不能解释快速运动。④它不能解释单一刺激引起的多个反应。意义：为康复治疗提供了一个理论基础。1二、理论基础返回主目录第二十四页，共一百一十八页，2022年，8月28日

分级理论

概述：

运动控制的三个水平结构虽有等级之分，但在一定程度上也是平行结构。大脑损伤后，大脑具有一定的可塑性和功能重组能力，而且，下位水平的结构也可以承担大脑的部分功能。此外，小脑、脑干和脊髓都有学习和记忆能力。意义：

通过检测判断神经缺损情况及神经成熟程度，以此推测预后。另外，还可以应用重建运动控制能力的治疗方法来促进患者功能的改善。2二、理论基础返回主目录第二十五页，共一百一十八页，2022年，8月28日

运动程序理论

概念：当由反射引起某些固定的运动模式时，去掉刺激或传入冲动，此时仍有模式化的运动反应这种运动称为中枢性模式化运动，也称为运动程序理论。

意义：根据运动程序理论，当患者运动障碍时，可帮助我们分析中枢模式发生器的问题，还是高位运动程序的问题。3二、理论基础返回主目录第二十六页，共一百一十八页，2022年，8月28日

系统理论要义：系统理论要求我们在治疗和评价病人时，不仅要考虑单个系统，而且要考虑各个系统的相互作用。不足：没有考虑与环境的相互作用。4二、理论基础返回主目录第二十七页，共一百一十八页，2022年，8月28日

康复治疗的相关理论基础

Bobath神经发育疗法

基本观点：中枢神经系统损伤患者常见的运动功能障碍主要是由于大脑高级中枢对低级中枢失去控制，低级中枢原始的反射失去抑制而所致，表现为异常的肌张力、姿势控制的减弱或丧失、异常的协调、异常的运动模式和异常的功能行为。

治疗的重点：改变患者的异常姿势和异常运动模式。

Bobath技术的主要方法：反射性抑制(RIP)、平衡反应训练和本体感受器的刺激等。41二、理论基础返回主目录第二十八页，共一百一十八页，2022年，8月28日

Brunnstrom运动疗法Brunnstrom运动功能恢复的七个运动功能恢复阶段：①急性发病期，受累肢体软瘫，无主动运动，反射也不能引起运动；②运动功能开始恢复，肢体基本的共同运动或共同运动的某些成分以联合反应的形出现；③患者能随意引起共同运动，但痉挛达到高峰；④出现脱离共同运动的运动组合，开始很困难，逐渐容易，痉挛开始减轻；⑤以分离运动为主，痉挛明显减轻；⑥单关节活动成为可能，协调性接近正常，随着痉挛的消失，患者能进行所有的运动模式；⑦正常的运动功能。2二、理论基础返回主目录第二十九页，共一百一十八页，2022年，8月28日Brunnstrom运动疗法的中心：促进患者沿着运动功能恢复顺序达到正常运动功能。治疗常用的方法：本体感觉刺激、皮肤刺激诱发肌肉活动等。特点：强调目的性和反复联系。二、理论基础返回主目录第三十页，共一百一十八页，2022年，8月28日

Rood感觉刺激疗法-------

神经发育学治疗方法中最早的方法四个理论原则：①正确使用某种感觉刺激，可以使张力正常化和引出可取的肌肉反应，强调控制性感觉输入；②感觉运动控制是以发育为基础的，治疗必须根据患者目前所处的发育水平，逐渐地到更高一级的水平；③运动是有目的的活动，通过有目的性的活动引出无意识的希望出现的活动；④重复，即练习是运动学习所必须的。Rood治疗方法有三部分组成，即调控性感觉刺激，应用运动控制的发育顺序和有目的性的活动。基本技术：触觉刺激、温度刺激、本体感觉刺激、特殊的感觉刺激等。3二、理论基础返回主目录第三十一页，共一百一十八页，2022年，8月28日

神经肌肉本体感觉促进技术（ProprioceptiveNeuromuscularFacilitation,PNF）

又称为Kabat–Knott–Voss技术，概述：PNF技术是一种种通过治疗性锻炼达到改善运动控制、肌力、协调和耐力，最终改善功能的方法。技术要点：①多关节、多肌群参与；②对角线、螺旋式运动；③治疗人员的言语刺激和患者的主动抗阻运动。4二、理论基础返回主目录第三十二页，共一百一十八页，2022年，8月28日PNF技术的理论原则有：①任何人都有尚未开发的潜能②正常的运动发育顺序是由头到尾，由近端到远端③早期的运动行为是受反射活动所控制的，成熟的运动行为通过姿势发射机制得到巩固和维持④运动行为的成长最具有循环趋势，具有以屈肌为主导和以伸肌为主导的交替过程⑤目的导向活动由来回运动组成⑥正常的运动和姿势取决于主动肌和拮抗肌之间的平衡与协作⑦运动行为的发展表现为运动姿势的总体模式的有次序的发展过程⑧正常的运动发展是有次序的，但并非按部就班，交叉情况时有存在⑨运动能力的提高有待于运动学习⑩利用刺激的频率与动作的重复来促进运动学习，增加肌力与耐力;目的导向活动，结合促进技术，用来促进步行的生活自理学习。

基本治疗方法：节律性启动、主动肌逆转、拮抗肌逆转、反复牵伸、收缩–放松、保持–放松等。二、理论基础返回主目录第三十三页，共一百一十八页，2022年，8月28日运动再学习方法（MotorRelearningProgram,MRP）

观点：中枢神经系统损伤后运动功能的恢复过程是患者重新学习运动功能的过程。重心：MRP强调患者的认知能力在治疗中的重要作用，强调训练中应用功能性活动和真实环境。适用范围：基本日常生活活动中的上肢功能、口腔颜面功能、坐位功能、站位功能、起立、坐下和行走七个部分进行相应的训练。5二、理论基础返回主目录第三十四页，共一百一十八页，2022年，8月28日

抗痉挛理论

控制痉挛的方法主要集中在通过神经生理学理论指导下的神经生理学方法上。如：持续缓慢牵拉痉挛肌、抑制联合反应和共同运动强化等。6二、理论基础返回主目录第三十五页，共一百一十八页，2022年，8月28日

运动想象（MotorImagery）疗法

概念：

是指运动活动在内心反复地模拟、训练，而不伴有明显地身体活动。

理论基础：

“心理—神经—肌肉理论(Psychoneuromusculartheory,PM理论)”7二、理论基础返回主目录第三十六页，共一百一十八页，2022年，8月28日

部分减重步行训练疗法

强制性运动疗法

治疗措施①在健侧使用连指手套并训练瘫痪侧手；②只训练瘫痪侧手；③对患侧手进行强化的物理治疗（包括水疗、神经生理学促进技术和任务实践）每天进行5小时，连续10天。98二、理论基础返回主目录第三十七页，共一百一十八页，2022年，8月28日

主动性（操作性）肌电生物反馈疗法（active–operativeEMG–BF）10二、理论基础返回主目录第三十八页，共一百一十八页，2022年，8月28日

功能性电刺激（FES）概念：

是指用低频脉冲电流作用于丧失功能的器官或肢体，以代替或纠正其功能的一种治疗方法，称为功能性电刺激疗法。适用范围：

它主要应用于上运动神经元损伤时，下运动神经元是完好并且通路存在、有应急功能，但因失去上运动神经元的信号，不能产生肌肉的正常运动，这时给予适当的电刺激即可产生相应的肌肉收缩，补偿丧失的肢体运动，同时也刺激传入神经，经脊髓投射到高级中枢，促进肢体功能及心理状态的恢复。11二、理论基础返回主目录第三十九页，共一百一十八页，2022年，8月28日

双侧训练

概念：通过双侧肢体协调匹配效应，同时使用健肢，从而促进患肢功能的恢复。

传统疗法

中药治疗和针灸治疗等。1213二、理论基础返回主目录第四十页，共一百一十八页，2022年，8月28日（二）周围神经康复的理论基础概述：终末再生神经膜细胞周围神经损伤：①神经功能失用；②轴索断裂；③神经断裂。修复方法：1．外科修复2．组织工程学建构

：神经再生桥接物、支持细胞（如神经膜细胞

）、神经因子和细胞外基质等。二、理论基础返回主目录第四十一页，共一百一十八页，2022年，8月28日3．基因治疗

基因治疗中较常用的是基因修饰，它是将有功能的目的基因导入发病灶的细胞，或导入其它类型的相关细胞，使目的基因的产物大量表达，已达到治疗的目的。二、理论基础返回主目录第四十二页，共一百一十八页，2022年，8月28日4.康复治疗的相关理论（1）低、中频电刺激疗（2）感觉功能训练（3）肌力训练肌力训练在可触及肌肉收缩时即可进行。（4）作业疗法作它是康复治疗的重要手段之一。

二、理论基础返回主目录第四十三页，共一百一十八页，2022年，8月28日三、

病史与体检

病史：1．头痛

2．疼痛部位、性质、规律;

3．抽搐

4．瘫痪发病的急缓、部位、程度、症状5．麻木

6．视力障碍

7．眩晕

8．其它：脑神经障碍内脏障碍言语障碍意识障碍精神障碍etc.

返回主目录第四十四页，共一百一十八页，2022年，8月28日体格检查：一般检查

1.一般情况

2.意识状态嗜睡昏睡昏迷浅昏迷

深昏迷

1三

、

病史与体检返回主目录第四十五页，共一百一十八页，2022年，8月28日3．脑膜刺激征（1）颈强直（2）Kernig征

：阳性表现为伸膝受限，并伴有疼痛与屈肌痉挛。（3）Brudzinski征

：阳性表现为两侧髋关节和膝关节屈曲。三

、

病史与体检返回主目录第四十六页，共一百一十八页，2022年，8月28日4．头部和颈部（1）头颅（2）面部、五官（3）颈部

颈部的姿势与运动5．躯干及四肢

（1）胸部（2）腹部（3）背部（4）四肢三

、

病史与体检返回主目录第四十七页，共一百一十八页，2022年，8月28日

脑神经检查1．嗅神经

检查时须两侧鼻孔分开试验2．视神经

视力、视野和眼底3．动眼、滑车和外展神经（1）眼睑（2）瞳孔（3）眼球运动2三

、

病史与体检返回主目录瞳孔大小瞳孔对光反射第四十八页，共一百一十八页，2022年，8月28日4．三叉神经（1）运动功能三叉神经感觉和面神经运动支病变，均可使角膜反射消失。（2）感觉功能（3）角膜反射三叉神经感觉和面神经运动支病变，均可使角膜反射消失。（4）下颌反射

双侧皮质延髓束病变时反应亢进。三

、

病史与体检返回主目录第四十九页，共一百一十八页，2022年，8月28日5．面神经（1）运动功能

中枢性损害时，只出现病灶对侧下半部面肌瘫痪，上半部面肌因受两侧皮质运动区支配，皱眉及闭眼动作不受影响。（2）味觉

面神经损害时舌前2/3味觉丧失。三

、

病史与体检返回主目录第五十页，共一百一十八页，2022年，8月28日6．耳蜗神经和前庭神经（1）耳蜗神经

主要检查听力（2）前庭神经

三

、

病史与体检返回主目录第五十一页，共一百一十八页，2022年，8月28日7．舌咽、迷走神经（1）运动

有无发音嘶哑和鼻音，有无饮水呛咳和吞咽困难。（2）感觉

两侧软腭和咽后壁（3）咽反射

舌咽及迷走神经损害时，患侧咽反射减退或消失。三

、

病史与体检返回主目录第五十二页，共一百一十八页，2022年，8月28日8．副神经

副神经为单纯运动神经，支配胸锁乳突肌和斜方肌。一侧瘫痪现象提示核性或核下性病变，或者肌病。

9．舌下神经

一侧麻痹时伸舌偏向麻痹侧，双侧麻痹时舌部不能动作。核下性病变可见肌束颤动，核上性病变有同侧舌肌萎缩。

三

、

病史与体检返回主目录第五十三页，共一百一十八页，2022年，8月28日

运动系统检查（一）肌肉体积和外观

（二）肌张力

1.肌张力减低见于：肌源性疾患：进行性肌营养不良、肌炎等。

周围神经病变：吉兰—巴雷症、多神经炎或单神经炎等。

后根、后索疾患：脊髓痨，脊髓疾患如前角灰质炎，小脑疾患等。

2.肌张力增高见于：

锥体束病变：脑出血等

锥体外系病变：帕金森病，脑干病变如炎症、脱髓鞘等。3三

、

病史与体检返回主目录第五十四页，共一百一十八页，2022年，8月28日（三）肌力：指肌肉的收缩力量

Lovett分级法（四）共济运动协调作用的障碍称为共济失调。主要见于小脑半球本身病变或其与对侧额叶皮质间的联系损害、前庭功能障碍、脊髓后索病变以及周围神经疾病。

检查方法1．指鼻试验2．轮替动作试验3．跟膝胫试验4．反跳试验5．平衡性共济失调试验:①Romberg征：②无撑坐起试验三

、

病史与体检返回主目录第五十五页，共一百一十八页，2022年，8月28日（五）不自主运动（六）姿势和步态观察平卧、站立和行走的异常

常见的步态异常：

1.痉挛性偏瘫步态——划圈步态——主要由于一侧锥体束损害引起，见于脑卒

中等脑性偏瘫。

2.痉挛性截瘫步态——剪刀步态——主要见于先天性痉挛性截瘫和脑性瘫痪等病人。

3.共济失调步态——醉汉步态——主要见于小脑半球、前庭病变活或深感觉障碍。

4.慌张步态——主要见于震颤麻痹。

5.跨阈步态——主要见于腓总神经麻痹。三

、

病史与体检返回主目录第五十六页，共一百一十八页，2022年，8月28日

感觉系统检查（一）感觉检查1．浅感觉（1）触觉（2）痛觉（3）温度觉2．深感觉（1）运动觉（2）位置觉（3）振动觉（4）压觉3．复合感觉（1）触觉定位觉（2）两点辨别觉（3）形体觉4三

、

病史与体检返回主目录第五十七页，共一百一十八页，2022年，8月28日（二）感觉障碍的类型

1．周围神经型

2．后根型

3．脊髓型

4．脑干型

5．丘脑型

6．内囊型

7．皮质型三

、

病史与体检返回主目录第五十八页，共一百一十八页，2022年，8月28日

反射系统检查

（一）深反射1.肱二头肌反射（C5-6，肌皮神经）2.肱三头肌反射（C6-7，桡神经）

3.桡反射（C5-6，桡神经）--桡骨膜反射4.膝反射（L2-4，股神经）5.踝反射（S1-2，胫神经）又称跟腿反射5三

、

病史与体检返回主目录第五十九页，共一百一十八页，2022年，8月28日（二）浅反射

1．腹壁反射（T7-12，肋间神经）

2．提睾反射（L1-2，生殖股神经）3．跖反射（S1-2，胫神经）4．肛门反射（S4-5，肛尾神经）三

、

病史与体检返回主目录第六十页，共一百一十八页，2022年，8月28日（三）病理反射1．Babinski征2．Chaddock征3．Oppenheim征4．Gordon征5．Schäeffer征6．Gonda征

以上六种测试，方法虽然不同，但阳性结果表现一致，临床意义相同。一般情况下，在锥体束损害时较易引出Babinski征，但在表现可疑时应测试其余几种以协助诊断。7．Hoffmann征8．Rossolimo征9．阵挛阵挛是在深反射亢进时，用一持续力量使被检查的肌肉处于紧张状态，则该深反射涉及的肌肉就会发生节律性收缩，称为阵挛。见于锥体束损害。（1）髌阵挛（2）踝阵挛三

、

病史与体检返回主目录第六十一页，共一百一十八页，2022年，8月28日6语言障碍检查（一）发音困难系指神经系统器质性疾病引起的发音不清而用词正确，与发音清楚用词不正确的失语不同。发音困难由下列病变引起。

（1）肌肉病变常见于肌营养不良症、重症肌无力。（2）下运动神经元病变常见于运动神经元疾病、延髓空洞症、格林-巴利综合征以及颅后窝肿瘤等。（3）上运动神经元（皮质延髓束）疾病常见于脑血管病、脑性瘫痪、假性球麻痹、多发性硬化等。

（4）锥体外系统疾病常见于震颤麻痹、舞蹈病、肝豆状核变性等。（5）小脑疾病。三

、

病史与体检返回主目录第六十二页，共一百一十八页，2022年，8月28日（二）失语症

概念：指神志清楚、意识正常、发音和构音没有障碍的情况下，大脑皮质言语功能区发生的病变而使说话、听话、阅读和书写能力残缺或丧失。

分类：

1.运动性失语又称表达性失语或Broca失语。由左侧额下回后端的盖部及三角部皮质即语言运动中枢病变引起。

2.感觉性失语又称听觉性失语或wernicke失语。常由左侧颞上回后部病变引起。

3.命名性失语又称遗忘性失语，由左侧颞中及颞下回后部病变引起。三

、

病史与体检返回主目录第六十三页，共一百一十八页，2022年，8月28日

检查：

1．语言表达能力检查①自发谈话；②回答问题；③复述。

2．语言理解能力检查主要是要求患者执行口头指令和单词的听辨认。

3．书面文字理解能力检查

4．书写能力检查①自发书写；②听写；③抄写。三

、

病史与体检返回主目录第六十四页，共一百一十八页，2022年，8月28日（三）失用症定义：失用症又称为运用不能症，指大脑局部损害致大脑高级功能障碍而产生的症状，是一种后天已经掌握的技能的运用障碍，主要见于左侧顶叶缘上回，胼胝体和额叶病变。分类：①双侧性失用；②一侧性肢体失用；③节段性失用；④选择性失用。

三

、

病史与体检返回主目录第六十五页，共一百一十八页，2022年，8月28日失用症检查：①指令完成能力②动作模仿能力③实物使用能力④ADL能力⑤做想象的动作能力⑥空间思维能力三

、

病史与体检返回主目录第六十六页，共一百一十八页，2022年，8月28日（四）失认症：分类（后天性认识障碍）：①视觉失认多见于双侧后枕叶病变。②听觉失认见于两侧听觉联络皮质尤其是优势半球(左侧)颞叶的损害。③触觉失认见于两侧大脑半球顶叶角回、缘上回的病变。④体像障碍见于非优势侧(右侧)顶叶病变。诊断：自体部位和偏身失认多见于右侧顶叶病变。Gerstmann综合征多见于优势侧角回、缘上回病变。疾病感缺失、偏瘫漠视与偏瘫失认见于右侧半球的Rolando后区损害。单侧视空间忽视病灶多位于右侧大脑半球顶枕部。三

、

病史与体检返回主目录第六十七页，共一百一十八页，2022年，8月28日四、影像学检查

常用检查1.头颅平片和脊柱平片2.计算机体层扫描（computertomography,CT）a.头部CT扫描b.脊柱、脊髓CT扫描头部CT平扫脊柱、脊髓CT平扫头部CT增强扫描脊柱、脊髓增强扫描头部CTA扫描:CT血管造影脊柱、脊髓造影CT扫描头部三维立体重建成像1返回主目录第六十八页，共一百一十八页，2022年，8月28日四、影像学检查返回主目录第六十九页，共一百一十八页，2022年，8月28日4.脑血管造影和脊髓血管造影术a.数字减影血管造影b.脊髓造影和脊髓血管造影

脊髓造影

--椎管造影，脊髓血管造影四、影像学检查返回主目录第七十页，共一百一十八页，2022年，8月28日

CT、MRI在神经康复中的应用

CT在神经康复中常见疾病的诊断价值

1．头部CT扫描的诊断要点:（1）正常结构的改变

（2）病理改变

:部位；密度，边界（3）造影剂强化反应21四、影像学检查返回主目录第七十一页，共一百一十八页，2022年，8月28日2．颅内肿瘤的CT表现

------颅内肿瘤的首选方法常见脑肿瘤的CT表现如下（1）胶质瘤（2）脑膜瘤（3）转移性肿瘤四、影像学检查返回主目录第七十二页，共一百一十八页，2022年，8月28日胶质瘤:低密度或等密度为主低等混合密度病灶，病灶较大形态以不规则形为多见四、影像学检查返回主目录第七十三页，共一百一十八页，2022年，8月28日四、影像学检查返回主目录第七十四页，共一百一十八页，2022年，8月28日脑膜瘤：特征：等或高密度，增强后多呈均匀明显强化四、影像学检查返回主目录第七十五页，共一百一十八页，2022年，8月28日四、影像学检查返回主目录第七十六页，共一百一十八页，2022年，8月28日3．脑血管疾病的CT表现

脑卒中出血性缺血性

脑动脉瘤

脑动静脉畸形烟雾病四、影像学检查返回主目录第七十七页，共一百一十八页，2022年，8月28日脑出血急性期的CT表现有四种情况：①脑实质或脑室内血肿，呈高密度块影，CT值为60～80Hu，其形态视所在部位纤维结构而呈球形、卵圆形、长条形或不规则形。②血肿周围狭窄的低密度影，提示血肿周围的水肿带，少数为血肿穿破脑室，脑脊液渗漏至血肿周围所致。③血肿与水肿引起的占位效应，如脑室受压变形，中线结构移位等。④血块堵塞脑脊液循环引起的脑积水。脑出血四、影像学检查返回主目录第七十八页，共一百一十八页，2022年，8月28日四、影像学检查返回主目录第七十九页，共一百一十八页，2022年，8月28日脑梗死CT特征:阻塞血管供应区出现低密度影(与脑出血引起的高密度影形成鲜明对照)四、影像学检查返回主目录第八十页，共一百一十八页，2022年，8月28日四、影像学检查返回主目录第八十一页，共一百一十八页，2022年，8月28日脑动脉瘤CT表现:

动脉瘤本身的形态动脉瘤破裂出血，动脉瘤引起脑血管痉挛

脑水肿脑水肿

CT显示为等密度影，造影剂强化时无中心增强，但不能出现囊壁的环状增强。注：CT显示的是动脉瘤全形，而脑血管造影显示的是动脉瘤内腔，两者在形态上完全不相同。四、影像学检查返回主目录第八十二页，共一百一十八页，2022年，8月28日四、影像学检查返回主目录第八十三页，共一百一十八页，2022年，8月28日脑动静脉畸形CT时观察：病灶周围变化并发出血CT表现：病灶周围的低密度影，邻近脑室扩大，皮质萎缩，脑沟增宽等等。四、影像学检查返回主目录第八十四页，共一百一十八页，2022年，8月28日四、影像学检查返回主目录第八十五页，共一百一十八页，2022年，8月28日烟雾病四、影像学检查返回主目录第八十六页，共一百一十八页，2022年，8月28日4.颅脑损伤的CT表现CT最有用的是颅底、眼眶及鼻窦的骨折，从骨折处进入颅腔0.5ml空气也能被发现。四、影像学检查返回主目录第八十七页，共一百一十八页，2022年，8月28日5.颅内炎症的CT表现颅内炎症：脑炎、脑膜炎、脑脓肿及脑室炎。脑炎在CT上表现为界限不清的低密度影或均匀混合密度影；当炎症局限化时，将成为界限清楚的脓肿，并在造影剂强化时出现环状增强影。四、影像学检查返回主目录第八十八页，共一百一十八页，2022年，8月28日6.脱髓鞘疾病的CT表现

特征：

白质低密度改变，但无占位表现。7.脑变性疾病的CT表现第一类脑变性病:

大脑萎缩，包括Alzheimer病等。第二类脑变性病:

小脑及脑干萎缩，如Marie共济失调症（遗传性痉挛性共济失调症）。第三类脑变性病:

局限性皮质萎缩，如单侧脑萎缩、多发性梗死性痴呆等。第四类变性病:

基底节萎缩，如帕金森（Parkinson）病、肝豆

状核变性（Wilson病）、亨廷顿（Huntington）。第五类脑变性病:

脑白质损害。四、影像学检查返回主目录第八十九页，共一百一十八页，2022年，8月28日8.脊髓疾病的CT表现a.髓内肿瘤

胶质瘤

血管母细胞瘤等密度灶，静脉注射造影剂后常不增强，诊断

较难。室管膜瘤常多发脂肪瘤之CT值甚为特征

不难诊断。

b.髓外硬膜下肿瘤

神经纤维瘤特征椎间孔扩大

肿瘤呈哑铃状四、影像学检查返回主目录第九十页，共一百一十八页，2022年，8月28日c.髓外硬膜外肿瘤

原发者以淋巴源性肿瘤为多见，CT显示为密度不均匀块影。

d.椎间盘病变

椎间盘突出时，椎间盘后缘呈现凸面，后突者凸面自中央突向椎管，侧突者常自一侧凸向椎管。e.脊髓空洞症

脊髓膨胀、增粗，呈圆形，其中央可见圆形低密度空腔，占据脊髓的1/3或1/2脊髓呈扁平形，提示空腔萎陷；脊髓异常缩小，空腔也很小；脊髓粗细正常，其中央可见空腔。四、影像学检查返回主目录第九十一页，共一百一十八页，2022年，8月28日

MRI对神经康复中常见疾病的诊断价值

1．正常颅脑结构的MRI表现

2．MRI对颅内病变的诊断价值

颅内很多疾病有脑水肿，MRI对组织内水含量特别敏感

3．脑肿瘤的MRI表现（1）星形胶质瘤最常见（2）脑膜瘤（3）转移性肿瘤2四、影像学检查返回主目录第九十二页，共一百一十八页，2022年，8月28日4．感染性疾病的MRI表现（1）脑脓肿

位置多表浅，好发于灰、白质交界区，病灶局限但水肿明显，脓肿壁增强后呈均匀连续环形强化，近期复查病灶缩小及追溯感染史有助于诊断。（2）瘤样脑炎

是脑部炎症性病变的一种特殊类型，以脑内单发炎性肿块为主四、影像学检查返回主目录第九十三页，共一百一十八页，2022年，8月28日5．脑血管病的MRI表现（1）脑出血

急性期脑出血CT检查为最佳,MRI也可。病灶特征：急性脑出血病灶在MRI上因其是含氧血红蛋白(DHB)或脱氧血红蛋白(DHB)，表现为略长T1、略长T2或略短T2信号，有一定的占位效应。四、影像学检查返回主目录第九十四页，共一百一十八页，2022年，8月28日（2）

脑梗死脑缺血、脑梗死的MRI影像特点：1）病变发现早：在缺血发生后6小时2）脑干、小脑病变能及时发现3）脑内小缺血性病灶发现率高4）脑组织病变程度的区分5）对再通期少量出血敏感6）增强扫描：梗死发生3～7天至4～6周在MRI上均可见到不同程度的强化，呈脑回状强化。四、影像学检查返回主目录第九十五页，共一百一十八页，2022年，8月28日(3)蛛网膜下腔出血

蛛网膜下腔出血起病较急，患者危重，因MRI检查时间较长，不宜进行MRI检查(4)动静脉畸形

MRA和DSA可明确诊断。四、影像学检查返回主目录第九十六页，共一百一十八页，2022年，8月28日6．脑外伤的MRI表现（1）脑挫伤

局限性或弥漫性脑水肿（2）脑内血肿四、影像学检查返回主目录第九十七页，共一百一十八页，2022年，8月28日7．多发性硬化症的MRI表现8．MRI对脊髓病变的诊断价值（1）硬膜外肿瘤和肿瘤样病变最常见的硬膜外肿瘤为恶性肿瘤，以转移瘤最多见，大多位于硬膜外腔的后方或侧后方。（2）硬膜下髓外肿瘤

占椎管内肿瘤的60%，绝大部分为良性肿瘤，以神经鞘瘤、神经纤维瘤和脊膜瘤最多见。（3）髓内肿瘤

90%-95%为胶质瘤，MR扫描可直接显示肿瘤部位、

星形细胞瘤

占髓内胶质瘤的30%，是成人第二位常见髓内肿瘤，是儿童最常见的髓内肿瘤。室管膜瘤

室管膜瘤占脊髓内胶质瘤的60%，占马尾、终丝区原发肿瘤的90%。为成人最常见的髓内肿瘤。(4）脊髓外伤

MR多断面、多回波技术成像在显示脊髓受压、髓内病变、外伤性椎间盘病变和椎管内出血、神经根等软组织损伤方面明显优于CT。（5）脊髓脱髓鞘性疾病多发性硬化首选MRI急性散发性脊髓炎急性横贯性脊髓炎（ATM）

又称急性横贯性脊髓病，为多种原因引起的临床症候群。四、影像学检查返回主目录第九十八页，共一百一十八页，2022年，8月28日五、彩色经颅多普勒超声在临床康复中，彩色经颅多普勒（TCD）超声主要用于下列疾病的辅助检测：

1.颅外血管狭窄或闭塞2.颅内血管狭窄或闭塞

3.动静脉畸形和动静脉瘘4.脑血管痉挛

5.脑动脉血流中微栓子的监测6.颅内压增高和脑死亡返回主目录第九十九页，共一百一十八页，2022年，8月28日六、放射性核素检查一、单光子发射计算机体层扫描(singlephotonemissioncomputerizedtomographySPECT)原理：

是利用发射γ光子的核素成像的放射性同位素体层显像技术。是将常用的99mTc标记的放射性药物如99mTc-六甲基丙烯胺胯(99mTc-HM-PAO)注入血液循环，它可通过正常的血脑屏障，快速进入脑组织．在脑内的分布与局部脑血流量成正比，并在血流丰富的脑组织中，发射单光子，然后利用断层扫描和影像重建，构成矢状、冠状及任意方位的断面，或三维立体像。返回主目录第一百页，共一百一十八页，2022年，8月28日临床意义

：了解脑血流和脑代谢颅内占位性病变：esp.脑膜瘤及血管丰富的或恶性度高的脑瘤。六、放射性核素检查返回主目录第一百零一页，共一百一十八页，2022年，8月28日二、正电子发射计算机体层扫描(positronemissiontomography，PET)原理：利用β+衰变核素成像的放射性同位素体层成像技术。是近年应用于临床的一种无创性的探索人脑生化过程的技术。六、放射性核素检查返回主目录第一百零二页，共一百一十八页，2022年，8月28日PET检查的临床意义:1.脑肿瘤2.癫痫病灶的定位

3.帕金森病早期诊断

4.各种痴呆的鉴别

Esp.血管性痴呆和Alzheimer病(AD)的鉴别5.有助于可逆性脑缺血和不可逆组织损伤的鉴别6.脑功能的研究六、放射性核素检查返回主目录第一百零三页，共一百一十八页，2022年，8月28日七、神经电生理检查概述：神经肌肉的生物电活动是神经肌肉电生理检查的基础。返回主目录第一百零四页，共一百一十八页，2022年，8月28日

肌电图

正常肌电图1．电静息

神经支配正常的肌肉在完全松弛状态下无肌电活动，肌电图呈一条平线，称电静息。2．插入电位3．正常运动单位电位

一个运动单位实上是几个或几十个亚运动单位电活动的总和。4．不同程度用力收缩的运动单位电位（1）混合型（2）干扰电位

肌电的募集（recruitment）现象。1A七、神经电生理检查返回主目录第一百零五页，共一百一十八页，2022年，8月28日

异常肌电图1．插入电位的异常（1）插入电位的减弱或消失失用性肌萎缩重症进行性肌萎缩（2）插入电位的延长及诱发电位神经肌肉萎缩，尤其是神经疾病B七、神经电生理检查返回主目录第一百零六页，共一百一十八页，2022年，8月28日2．放松时的异常电位（1）肌纤维颤动电位

---纤颤波（2）正相尖波

---正尖波“失神经电位”（3）肌束颤动电位

---束颤波，为一组肌肉纤维不自主收缩产生的肌肉动作电位。①单纯束颤电位②复合束颤电位（4）肌强直电位

其频率与振幅可有一阵大、一阵小的特点。这是各类强直性肌病所特有的一种电位。（5）群放电位

为节律性、阵发性放电见于肌阵挛、震颤等情况。七、神经电生理检查返回主目录第一百零七页，共一百一十八页，2022年，8月28日3．轻度用力时的异常电位

（1）长时限运动单位电位

陂幅增高，但也可正常。见于：各种运动神经元病；发生侧芽的神经病；慢性神经根病或神经病；神经病的后遗症以及慢性肌炎。（2）短时限运动单位电位（3）多相电位增加七、神经电生理检查返回主目录第一百零八页，共一百一十八页，2022年，8月28日4．最大用力时的异常电位

干扰不全:混合型/孤立型运动单位电位见于：各种严重的神经