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GLOBALBUSINESSSUCCESS聚合物互容性影响因素123溶解度参数聚合物组成与极性表面张力主要影响因素45结晶能力黏度和分子量1溶解度参数聚合物共混的过程实际上是分子链间相互扩散的过程，受到分子链间作用力的制约。分子链间作用力大小常用溶度参数δ来表征。

聚合物间的δ越接近，其相容性越好。当两种聚合物之间的溶解度参数相差0.5以上时就不会互溶。

案例：PVC：δ（9.4-9.7）

PS：δ（17.4-18.6）

相容性好NBR：δ（9.3-9.5）

相容性差

对均聚物/共聚物体系，δ大小与共聚物的组成有关，因而相容性与共聚物的组成有关。2

NBR的δ与AN的含量有关，AN含量从20-40%，NBR／PVC的相容性不断增加。聚合物组成与极性案例

NBR-26与PVC只是有限相容，两相界面模糊，NBR-40与PVC溶液共混时为均相。分子间作用力是高分子相容的重要因素。极性越大，分子间作用力越大。聚合物的极性愈相近，其相容性愈好。

极性聚合物共混时相容性一般较好。非（弱）极性聚合物共混时相容性一般较差。共混组分的σ愈接近（σ12

愈小）两相间的浸润、接触和扩散愈好，界面结合愈好。3表面张力熔融共混物，与乳状液相似，其稳定性及分散度由界面两相的表面张力决定。对于高分子，当两相的接触角为零时，其界面张力σ12结晶能力是指可否结晶、结晶难易和最大结晶程度。4结晶能力高分子聚合物结晶能力愈大，分子间的内聚力愈大。因此，共混组分的结晶能力愈相近，其相容性愈好。在非晶态高分子共混时常有理想的混合行为，在晶态／非晶态（或晶态）高分子共混时，只有出现混晶对才相容。5黏度和分子量高分子聚合物的黏度很大，具有动力学稳定性，因而共混物的相行为极为缓慢,高分子的黏度愈相近，其相容性愈好。在NR（天然橡胶）/IR（聚异戊二烯橡胶）中，二者的结构相同，但黏度相差悬殊，因而不相容。案例分子量增加，体系黏度增大，也不利于相容的动力学过程进行。对于均聚物（如PS、PB、IR）与相应接枝共聚物(PS-g-PB)或嵌段共聚物（PS-b-R）间的相容性，取决于均聚物和共聚物中相

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