组织原代培养_第1页
组织原代培养_第2页
组织原代培养_第3页
组织原代培养_第4页
组织原代培养_第5页
已阅读5页，还剩3页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

实验二组织原代培养培养瓶小烧杯培养皿直头吸管弯头吸管大直头镊子小弯头镊子眼科剪试剂与器材一、器材：超净工作台培养箱二、试剂：Hank’s液原代培养液消毒液（酒精75％）杂用品：一次性注射针筒、棉花、牛皮纸等三、实验材料：鸭胚1、取出活胚胎，置于培养器中；2、选好鸭卵，将鸭胚移入培养皿中。3、Hank’s溶液洗涤胚胎；4、剖开胚体，分离若干器官；5、选择器官组织，切成大小约0.5mm3；6、贴瓶；7、加液；8、翻瓶；9、培养。培养步骤：无菌室和操作台消毒：无菌室每周用紫外线消毒1-2次。实验前，将实验器材放入超净台内，打开超净台紫外线灭菌灯，同时起动超净台风机，40min后消毒完毕，关闭紫外线灯。无菌操作要求：一切操作都要在火焰周围进行，瓶口、吸管、注射器等要经过火焰消毒。瓶口要顺风斜放在支架上。试剂使用后应立即封闭瓶口。组织培养过程中要注意组织接种量要适宜，适宜的接种量可造就一个有利于细胞生长的微环境以促进细胞的增值。注意事项4.组织培养的条件控制：温度PH值：选择近中性范围的PH（7.2-7.4）是可取的；适宜的PH主要是靠恒定的二氧化碳和培养液中的缓冲体系来维持的。气体环境：在培养环境中充5%浓度的的二氧化碳气体，有利于维持培养瓶的PH恒定。渗透压促生长因子抑制细胞生长因素注意事项将鸭胚或鸡胚的心、肾、肝、肺或其它器官的组织块均匀地接种在培养瓶的底端，并浸没于培养液中，让组织块在模拟体内生理环境下继续生长。实验结果总结培养过程中组织块贴壁能否成功的经验，写出影响组织正常贴壁的因素。不同的实验材料（如两栖类、鱼类）和相同实

人人文库> 全部分类> 教育资料 > 辅导培训

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论