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文档简介

癌基因、抑癌基因与生长因子的关系癌基因抑癌基因细胞生长因子正调控负调控产物第一节

癌基因

Oncogenes癌基因(oncogene)就是具有增加癌源性或转化潜能,导致其编码区或调节区域遗传性状发生改变的基因。癌基因可分为两大类:一类是致瘤病毒中能在体内诱发肿瘤并在体外引起细胞转化的基因,即病毒癌基因(viraloncogene,v-onc);另一类是存在于细胞基因组中、正常情况下处于静止或低水平(限制性)表达状态,对维持细胞正常功能具有重要作用,当受到致癌因素作用被活化而导致细胞恶变的基因,即原癌基因(protooncogene,pro-onc)或称细胞癌基因(cellularoncogene,c-onc)。一、病毒癌基因和细胞癌基因

癌基因名称用3个斜体小写字母表示,如myc、ras、src。肿瘤病毒是一类能使宿主产生肿瘤或使培养细胞转化成癌细胞的动物病毒。其核酸组成分为DNA病毒和RNA病毒。病毒癌基因是一类存在于肿瘤病毒(大多数是逆转录病毒)中的、能使靶细胞发生恶性转化的基因。鸡肉瘤病毒(RSV)基因组结构图

病毒癌基因与正常细胞中的原癌基因同源

病毒癌基因致癌机制细胞癌基因的特点广泛存在于生物界中;基因序列高度保守;作用通过其产物蛋白质来体现;被激活后,形成癌性的细胞转化基因。原癌基因的分类

依据其基因结构与功能特点可将大部分原癌基因归于以下几个家族:1、src家族:包括src、abl、fes、fgr、fps、fym、kck、lck、lyn、ros、tkl和yes

等基因。

Src

是最早被发现的癌基因。其表达产物的氨基酸序列具有较高同源性和酪氨酸蛋白激酶活性以及同细胞膜结合的性质,定位于胞膜内侧或跨膜分布。2、ras家族:包括3类密切相关的成员,即H-ras、K-ras及N-ras。虽其核苷酸序列的同源性较少,但编码蛋白质的分子量均为21kD,即p21。其表达产物多属传递信号的小G蛋白,能结合GTP,有GTP酶活性,并参与细胞内cAMP水平的调节。3、myc家族:包括c-myc、L-myc、N-myc、fos、myb、ski等基因,其表达产物定位于细胞核内,为DNA结合蛋白类,或为转录调控中的反式作用因子,有直接的调节其他基因转录的作用。4、sis家族:目前认为sis基因仅有一个成员。其表达产物与血小板源生长因子(plateletderivedgrowthfactor,PDGF)结构相似,可促进间叶组织的细胞增殖。5、erb家族:包括erb-A、erb-B、fms、mas、trk等基因,其表达产物是生长因子和蛋白激酶类。6、myb家族:包括myb和myb-ets复合物等基因,其表达产物为核内转录调节因子,能与DNA结合。

根据表达产物的功能和定位可将原癌基因分为以下几类:1、蛋白激酶类:(1)跨膜生长因子受体包括erbB、fms、kit、neu(erb-2、HER-2)、ret、sea等基因。(2)膜结合的酪氨酸蛋白激酶包括src、abl、fes、fgr、fps、fym、kck、lck、lyn、ros、tkl和yes

等基因。(3)可溶性酪氨酸蛋白激酶包括met、trk等基因。(4)胞浆丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶包括raf(mil、mht)mos、cot、pl-1等基因。(5)非蛋白激酶受体包括mas、erb等基因。2、信息传递蛋白类:(1)与膜结合的GTP结合蛋白包括H-ras、K-ras、N-ras等基因。(2)生长因子类包括sis、int-2等基因。(3)核内转录因子包括c-myc、N-myc、L-myc、fos、jun等基因。(一)原癌基因点突变

原癌基因的表达产物多具有促进细胞增殖的功能,当点突变发生后,(1)该蛋白质的活性可能大大增强,对细胞增殖的刺激作用也增强;(2)可能使该蛋白质的稳定性增加,导致其在胞内的浓度增加,对增殖刺激的时间和强度也随之增加;(3)可能会引起RNA的错误剪接(splicingsite)而改变蛋白质的结构和功能。三、癌基因活化的机制正常细胞H-ras基因碱基序列ATGACGGAATATAAGCTGGTGGTGGTGGGCGCCGGCGGTGTG肿瘤H-ras碱基序列ATGACGGAATATAAGCTGGTGGTGGTGGGCGCCGTCGGTGTG正常细胞p21蛋白的氨基酸序列MetThrGluTyrLysLeuValValValGlyAlaGlyAlaVal肿瘤H-ras编码p21MetThrGluTyrLysLeuValValValGlyAlaValAlaVal蛋白氨基酸序列

图16-1.H-ras基因的点突变(二)原癌基因获得启动子与增强子

某些不含v-onc的弱转化逆转录病毒,而其前病毒含有强启动子和增强子的长末端重复序列(longterminalrepeatedsequence,LTR),若插入(insertion)到细胞癌基因邻近位置,便会使该细胞癌基因过度表达,导致肿瘤的发生。

(三)原癌基因的扩增

原癌基因通过某些机制在原染色体上复制出多个拷贝,导致表达产物异常增多而加速细胞增殖。(四)原癌基因的易位或重排

癌基因从所在染色体的正常位置上易位(trnaslocation)至另一染色体的某一位置上,使其调控环境发生改变,从相对静止状态转为激活状态。(一)细胞外生长因子

sis---P28(二)跨膜的生长因子受体c-src、c-abl、c-mos

、c-raf(三)细胞内信号传导体c-src、c-abl、c-ras、c-mas、H-ras、K-ras、N-ras、crk(四)核内转录因子

myc、fos四、原癌基因的产物与功能第二节

抑癌基因

Anti-oncogenes一、抑癌基因的概念

抑癌基因,又称肿瘤抑制基因,大多编码与细胞周期调控有关的抑制蛋白,可调控正常细胞的生长。当抑癌基因发生缺失或突变时,细胞不能表达或表达无活性的抑制蛋白,细胞增殖失控而导致肿瘤的发生。与癌基因相比,它们的数量有限,说明比多样化的癌基因具有更普遍的作用,在人类癌症发生过程中具有至关重要的作用。

抑癌基因通常用2或3个字母来表示,有时也介入蛋白质产物的大小。基因的蛋白质产物可用其分子量大小(kDa)来表示,前面加p或与基因相同的代码。如p53基因的命名是因其编码序列所翻译的蛋白的分子量约为53kDa,其基因产生p53蛋白。二常见抑癌基因的一些生物学特性基因染色体 基因产物及作用 主要相关肿瘤APC 5q21 可能编码G蛋白 结肠癌BRCA1 17q21 含锌指蛋白的转录因子 乳腺癌、卵巢癌DCC 18q21 p192,细胞粘附分子 结肠瘤erbA 17q21 T3受体,含锌指结构 急性非淋巴细胞白血病 的转录因子NF-1 17p12 GTP酶激活剂 神经纤维瘤、嗜铬细胞瘤、 雪旺氏细胞瘤、神经纤维肉瘤P16 9p21 p16蛋白(CDK4、6抑制剂) 黑色素瘤等多种肿瘤P15 9q21 p16蛋白(CDK4、6抑制剂) 胶质母细胞瘤P21 6q21 p21蛋白(CDK4、6抑制剂) 前列腺癌P53 17p13 p53(转录因子) 星状细胞瘤、胶质母细胞瘤、 结肠癌、小细胞肺癌、胃癌PTEN 10q23 细胞骨架蛋白和磷酸酯酶 胶质母细胞瘤RB 13q14 p105(转录因子) 视网膜母细胞瘤、成骨肉瘤、胃癌、 小细胞肺癌、乳癌、结肠癌WT-1 11p13 含锌指蛋白的转录因子 WT、横纹肌肉瘤、肺癌、膀胱癌、 乳癌、肝母细胞瘤三、抑癌基因的作用机制Rb基因的作用机制:

Rb基因的失活主要与视网膜母细胞瘤的发生相关。研究发现,在G0、G1期,低磷酸化型的p105Rb可与促进细胞分裂的转录因子E-2F结合形成复合物,从而阻止E-2F对某些基因启动转录,其中包括了一些在细胞增殖过程中起主要作用的基因,如c-myc基因等。高磷酸化型的p105Rb则可促使其与E-2F转录因子分离,从而使其呈现活性,细胞即由G1期进入S期。P53蛋白——基因卫士P53蛋白解链酶复制因子AP21蛋白细胞停滞于G1期细胞自杀酸性区核心区碱性区P53蛋白DNA损伤P21基因P53蛋白抑制P53蛋白成功修复修复失败第三节

生长因子

Growthfactors

生长因子(growthfactor)通过质膜上特异的受体,将信息传递至细胞内部,调节细胞生长与增殖的多肽类物质。一、概述作用模式

内分泌

(endocrine)旁分泌

(paracrine)自分泌

(autocrine)二、生长因子的作用机制主要作用方式跨膜信号胞内信号传递体或核内转录因子

表达产物 癌基因 定位 功能abl 细胞核 DNA结合蛋白erbB 质膜 生长因子受体fms 质膜 生长因子受体fos 细胞核 转录因子jJun 细胞核 转录因子myc 细胞核 转录因子raf 胞液 酪氨酸蛋白激酶ras 胞液 GTP结合蛋白sis 由细胞分泌 生长因子src 胞液 酪氨酸蛋白激酶trk 质膜 生长因子受体表16-4某些原癌基因表达产物的定位和作用

生长因子的跨膜信号的传递:是生长因子作用的主要方式,因生长因子的不同,可通过不同途径进行传递。生长因子跨膜传递途径主要有三条:(1)酪氨酸蛋白激酶(TPK)途径;(2)G蛋白-磷脂酶C途径(PKC途径);(3)G蛋白-腺苷酸环化酶途径(PKA途径)。其传递途径在第十九章作详细介绍。生长因子的胞内信号传递体或核内转录因子:

如EGF与受体结合后,可使细胞膜局部内陷成受体小体(receptosome)。受体小体与溶酶体融合,大部分EGF与受体解离后即被分解,但亦有较少部分EGF未被降解而进入细胞核,作用于分子量为2~2.2kDa的单链蛋白质,而促进转录。三、生长因子与临床

很多疾病的起因与生长因子在体内表达调控失衡密切相关。如许多基因(如癌基因)通过其表达产物(生长因子及其受体)参与某些疾病(如肿瘤、某些心血管疾病)的发生发展过程。(一)细胞凋亡

细胞凋亡不同于细胞坏死(necrosis),是在某些生理或病理条件下,机体通过特异信号转导途径,使细胞按一定程序缓慢死亡的过程。

如抑癌基因p53表达的p53蛋白可诱发髓型白血病等肿瘤细胞的凋亡;又有抑制细胞凋亡者,如某些癌基因表达产物(如原癌基因蛋白Bcl2、突变型p53蛋白)和某些生长因子(如NGF)等可抑制多种刺激剂诱导的细胞凋亡。(二)原发性高血压和心肌肥

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