性别决定和伴性遗传

第二节遗传的染色体学说第2章染色体与遗传萨顿及其假说

1902年，美国遗传学家萨顿（W．Sutton，1877－1916）认识到豌豆产生配子时孟德尔的遗传因子（基因）的行为和减数分裂中的一种物质的行为有着精确的平行关系。并在他的《遗传和染色体》一文中发表了他的假说。1.

基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对的。在配子中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。3.体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方；同源染色体也是如此。4.非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。基因和染色体行为存在着明显的平行关系。推论：基因在染色体上看不见染色体基因看得见DdDd推理基因分离定律的实质是：

在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。

基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。AabB非同源染色体上的非等位基因自由组合。具有1对同源染色体（Aa）的一个生物体，其精原细胞能产生几种类型的精子？具有2对同源染色体（AaBb）的一个生物体，其精原细胞能产生几种类型的精子？具有3对同源染色体（AaBbCc）的一个生物体，其精原细胞能产生几种类型的精子？具有n对同源染色体的一个生物体，其精原细胞能产生几种类型的精子？2种4种8种2n种一个有1对同源染色体Aa（A和a、表示同源染色体）的精原细胞能产生几种类型的精子？一个有2对同源染色体AaBb（A和a、B和b表示同源染色体）的精原细胞能产生几种类型的精子？一个有3对同源染色体AaBbCc的精原细胞能产生几种类型的精子？一个有n对同源染色体的精原细胞能产生几种类型的精子？2种2种2种2种一个有1对同源染色体Aa（A和a、表示同源染色体）的卵原细胞能产生几种类型的卵细胞？一个有2对同源染色体AaBb（A和a、B和b表示同源染色体）的卵原细胞能产生几种类型的卵细胞？一个有3对同源染色体AaBbCc的卵原细胞能产生几种类型的卵细胞？一个有n对同源染色体的卵原细胞能产生几种类型的卵细胞？1种1种1种1种人的体细胞只有23对染色体，却有3～3.5万个基因，基因与染色体可能有怎样的对应关系呢？基因在染色体上呈线性排列一条染色体上应该有许多个基因；结论：现代分子生物学技术将基因定位在染色体上如图所示某生物卵原细胞中的染色体和染色体上的基因。请回答Aa12Bb34（2）非同源染色体是

；（3）等位基因是

；（4）非等位基因是

；（5）按自由组合定律遗传的基因是

；（6）不能进入同一配子的基因是

；（7）形成配子时能进行自由组合的基因是

；（8）此图除表示卵原细胞外，还可以表示

细胞 和

细胞。（1）同源染色体是

；１和２；３和４１和３；１和４；２和３；２和４Ａ和a；Ｂ和bＡ和Ｂ；Ａ和b；a和B；a和bＡ和Ｂ；Ａ和b；a和B；a和bＡ和a；Ｂ和bＡ和Ｂ；Ａ和b；精原体a和B；a和b第三节受精卵受精卵人类体细胞中染色体的数目？常以什么时期的染色体作为观察染色体组型的材料？为什么？该怎样确定染色体组型呢？一、染色体组型

定义：指将某种生物体细胞中的全部染色体,按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。

染色体组型分析有什么意义？

每种生物，都有其自己的染色体组型，染色体组型代表了生物的种属特性。进行染色体组型分析，对于探讨动、植物的起源，物种间的亲缘关系，人类遗传病的发病机理等都有非常重要的意义。不同生物有不同数目、不同形态和不同大小的染色体。不同的生物有不同的染色体组型。

女性男性人类染色体组型人类染色体组型女性男性YX染色体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体性别：是由染色体来决定的男性：XY女性：XX性别决定22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵

22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程：比例1：11：1人类体细胞中染色体的数目？常以什么时期的染色体作为观察染色体组型的材料？为什么？该怎样确定染色体组型呢？一、染色体组型

定义：指将某种生物体细胞中的全部染色体,按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。

染色体组型分析有什么意义？

每种生物，都有其自己的染色体组型，染色体组型代表了生物的种属特性。进行染色体组型分析，对于探讨动、植物的起源，物种间的亲缘关系，人类遗传病的发病机理等都有非常重要的意义。不同生物有不同数目、不同形态和不同大小的染色体。不同的生物有不同的染色体组型。

芦花鸡非芦花鸡zbzbzＢwzb×亲代zＢw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡♀非芦花鸡

控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传美国生物学家：摩尔根果蝇的特点?①个体小易饲养

②繁殖速度快

③有各种易于区分的性状等(一)实验现象PF1F2红眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4红眼（雌、雄）×F2中红眼：白眼＝3：1，说明了什么？常染色体与决定性别无关的染色体。性染色体决定性别的染色体。３对：ⅡⅡ，Ⅲ

Ⅲ，ⅣⅣ雌性同型：ＸＸ雄性异型：ＸＹ提出假设假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而

Y上不含有它的等位基因。

假设一：控制白眼的基因在X、Y染色体上。假设二：控制白眼的基因是在Y染色体上， 而X染色体上没有它的等位基因。雌果蝇种类：红眼（ＸＷＸＷ）红眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蝇种类：红眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）摩尔根及其同事设想，控制白眼的基因（w）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。(二)经过推理、想象提出假说:PF1F2×（三）对实验现象的解释XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4红眼（雌、雄）1/4白眼（雄）(四)根据假说进行演绎推理:红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×F1XWXwXwY(五)实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：——证明了基因在染色体上红眼红眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。

从而用实验证明了：基因在染色体上。(六)得出结论伴性遗传一.色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844红绿色盲症道尔顿发现者：症状：道尔顿色觉障碍，红绿不分二.关于红绿色盲的解释1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。（测试一下我们的色觉？）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。XBYXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXBXbY1234遗传图解红绿色盲及其特点：基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲人类正常色觉与红绿色盲的表现型和基因型

XBXBXBXbXbXbXBYXbY3124婚配方式××伴X隐性遗传病的特点：

1、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）一.

2、通常为交叉遗传(隔代遗传)

色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。XbYXBXbXbY

3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲（母患子必患，女患父必患）

(皇家病)血友病

19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年。这就是血友病。这种病之所以在皇族流传，是因为他们为了亲上加亲、门当户对、为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的。

资料:小组讨论：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?病例：抗维生素D佝偻病1、写出基因型2、归纳遗传特点二抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

XdXdXDY1XdY2XDXD34遗传系谱图解XDXdXdYXdXdXDXdXdYXDYXDXdXDYXDXdXDXDXdYXDY女性男性基因型XAXAXAXaXaXaXAYXaY表现型患者患者正常患者正常人类抗VD佝偻病个体与正常个体的表现型和基因型

XAXAXAXaXaXaXAYXaY4223婚配方式×4伴X显遗传病的特点：（1）患者女性多于男性；（2）连续遗传（3）父患女必患，子患母必患。

如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？

父传子，子传孙，传男不传女。例如：外耳道多毛症。患者全部是男性；伴Y遗传病：外耳道多毛症伴性遗传在实践中的应用：.指导人类的优生优育，提高人口素质伴性遗传在实践中的应用：小强（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？--------生女孩.指导人类的优生优育，提高人口素质例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：（1）这对夫妇的基因型？夫妇（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaＸbＹAaＸBＸb1161、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（）

××练一练2、母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_____个是红绿色盲。

3、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。

21/2遗传图谱的分析方法1.判断是否为Y染色体上遗传患者全为男性,男性患者的父亲,儿子定是患者2.判断显性还是隐性无中生有为隐性有中生无为显性可能为隐性也可能为显性一般优先考虑显性。如果是显性一般有连续性，如果是隐性一般隔代遗传3.判断是否为X染色体上遗传X隐性遗传，则男患者多于女患者，母患子必患，女患父必患。X显性遗传，则女患者多于男患者，子患母必患,，父患女必患。例题分析1.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育的男孩是色盲概率是多少?2.一对夫妇性状都正常,他们的父母也正常,妻子的弟弟是色盲,则他们生育色盲男孩的概率是多少?4.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病患者.预计他们生育一个白化病男孩的概率是多少?3.一对表现正常的夫妇,他们的双亲中都有一个是白化病患者.预计他们生育一个男孩是白化病的概率是多少?(1/4)(1/8)(1/4)(1/8)遗传图谱的分析例题1:某种遗传病的遗传系普图如下图所示,该病由一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a。请分析回答:1）该遗传病的致病基因位于______染色体上,是______性遗传病。2)Ⅰ2和Ⅱ4的基因型分别是_______和________。3)Ⅱ4和Ⅱ5再生一个患病男孩的概率是_______。22345432111ⅠⅡⅢ常显aaAa1/8例题：右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病系谱图。请据图回答：1)甲病致病基因位于________染色体上，为

性基因。2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是

；子代患病，则亲代之—必

；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为

。常显世代相传患病1/23)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于

染色体上；为

性基因。乙病的特点是呈

遗传。I-2的基因型为

，Ⅲ-2基因型为

。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为

，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。隐性X隔代交叉aaXbYAaXbY1/4练习题1.某医生向学员讲解了有白化病和色盲两种遗传病的家族系普图,设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b。回答：1)写出下列个体可能的基因型Ⅲ8为__________Ⅲ10为__________。2)若Ⅲ8与Ⅲ10结婚,生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为_______,同时患两种遗传病的概率为________。3)若Ⅲ9与Ⅲ7结婚，子女中可能患病的遗传病是_________________,发病的概率为__________。912345678ⅢⅠⅡ10示正常男女示色盲男女示白化男女aaXBXBaaXBXbAaXbYAAXbY5/121/12色盲与白化病5／122.雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别是:XY和XX,