性别决定和伴性遗传1

同样是受精卵,为什么后来有的发育成雌性个体,有的发育成雄性个体?问题探究性别决定和伴性遗传一、性别决定定义：是指雌雄个体决定性别的方式常见方式：XY型性别决定ZW型性别决定正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图XY型性别决定男性：XY性染色体女性：XX异型性染色体同型性染色体女性男性44+XX44+XYP：×F：配子：22+X22+X22+Y44+XX44+XY女性男性比例：：1：1：=1：1女性男性XXXYP：×F：配子：XXYXXXY女性男性比例：：1：1：=1：1后代性别由哪个亲本决定？父亲后代性别在什么时候决定？形成受精卵时ZW型性别决定雄性♂

雌性♀zzzw二、伴性遗传位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传．

如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。分类伴性遗传伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传二、红绿色盲道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。2、伴X隐性遗传色盲检测图色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有相应的等位基因。XBBbYXb伴性遗传之伴X隐性遗传人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb伴性遗传之伴X隐性遗传㈠女性携带者与正常男性婚配男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是1\21\4XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性携带者男性正常男性色盲㈡色盲女性与正常男性婚配父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲XBY男性正常XBY亲代配子子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1㈢正常女性与色盲男性婚配不能传给儿子。XbY男性色盲XbY亲代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性携带者男性正常1:1男性的色盲基因只能传给女儿父亲的X染色体一定传给女儿㈣女性携带者与色盲男性婚配女儿色盲父亲一定色盲XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY亲代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性携带者女性色盲男性正常男性色盲(1)XBXB×XBY(3)XBXb×XBY(5)XbXb

×XBY(6)

XbXb

×XbY(4)XBXb×XbY(2)XBXB×XbY无色盲无色盲儿子50%女儿无全色盲儿子50%女儿50%

儿子色盲女儿正常

伴性遗传之伴X隐性遗传XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY隔代遗传伴性遗传之伴X隐性遗传1、隔代遗传2、男性患者多于女性患者3、母患子必患，女患父必患特点：?伴性遗传之伴X隐性遗传巩固练习某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母DIIIIIIIV123412123男性正常女性正常男性色盲女性色盲III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,

该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4高考回望1、人类精子的染色体组成是------------------------------------（）

A、44条+XYB、22条+X或22条+Y

C、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在--------------------（）

A、胎儿形成时B、胎儿发育时

C、形成受精卵时D、受精卵分裂时3、BC一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是------------------（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B巩固练习(1)写出下列个体可能的基因型：I2_______、III9_______、III11

_______高考回望(2002年上海)下图为白化病（A-a)和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：正常男正常女色盲男色盲女白化男白化女两种病女1273846591011IIIIII(2)写出III10产生的卵细胞可能的基因型为_______（3）若III8与III11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为_______，生育一个患白化病但色觉。正常孩子的概率是_______假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若III8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为____

。AaXbYaaXbXbAaXBY或AAXBYAXB、AXb、aXB、aXb1/37/241/2003、伴X显性遗传抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的一种遗传病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X形（或O形）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。1、抗维生素D佝偻病伴性遗传之伴X显性遗传女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)

患者基因是显性的(用D表示)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正常2、基因型分析伴性遗传之伴X显性遗传一抗维生素D佝偻病家系图3、遗传特点伴性遗传之伴X显性遗传伴性遗传之伴X显性遗传特点：（1）代代相传（2）女性患者多于男性（3）父患女必患，子患母必患1、伴Y遗传特点:1.限雄遗传2.男性患者的男性后代必患病某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为：（2）若后代全为宽叶，雌雄植株各半时，则其亲本基因型为：（3）若后代全为雄株，宽叶和狭叶各半，则其亲本基因型为：（4）若后代性别比例为1：1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为：XBXB×XbYXBXB×XBYXBXb×XbYXBXb×XBY1.高等植物的伴性遗传伴性遗传在实践中的应用芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。即芦花对非芦花为显性。用芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配，它们的后代雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌鸡和雄鸡区分开。2.ZW性别决定ZBW

ZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡

亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡

1：1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代配子×

怎么判断一种性状的

准确遗传方式呢？无中生有为隐性，隐性遗传看女患：父子患病为伴性；有中生无为显性，显性遗传看男患：母女患病为伴性。1、在下图人类某遗传疾病系谱图中，最可能的遗传方式为:

A．常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传

C.X染色体显性遗传

D．X染色体隐性遗传

2、有一男人的耳朵为毛耳（毛耳基因只位于Y染色体上），他们子代中表现毛耳的有（）

A．他们的女儿B．他们的儿子

C．他们的儿子的女儿D．他们的女儿的儿子3、一个患抗维生素D性佝偻病（该病为X显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询．你认为下列的指导中有道理的是()

A．不要生育

B.妊娠期多吃含钙食品

C．只生男孩D．只生女孩

4.已知抗维生素D佝偻病是一种伴性遗传病,致病基因为显性基因(H),一对夫妇生有三个子女,其中男孩.女孩各有一个表现型正常,这时夫妇的基因型为()

A．XHXHXXHYB.XHXhXXhY

C．XhXhXXHYD．XHXhXXHY

5.下图是五个家族的遗传图谱（带阴影的方框和圆分别表示患病男性和患病女性；无阴影的方框和圆分别表示正常男性和正常女性，下同）。请据图回答：

（1）可判断为X染色体的显性遗传的是___图;（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是__图.

（3）可判断为Y染色体遗传的是___图;（4）可判断为常染色体遗传的是___图．AEBDC4.（12分）在高等植物中，有少数物种是有性别的，即雌雄异株。女娄菜是一种雌雄异株的草本植物，正常植株呈绿色，部分植株金黄色，且金黄色植株仅存在于雄株中。以下是某校生物研究小组完成的几组杂交实验的结果，请回答相关问题：第一组：绿色雌株×金黄色雄株