纳豆激酶知识讲座

NattokinaseforRussiaThepioneerofNattokinaseEstablishedin1974纳豆激酶产品知识讲座血栓与中风、心梗等血栓性疾病纳豆激酶属性与作用机制日本生物科学研究所及产品内容血栓是血流在血管内面剥落或受损处所形成的由不溶性纤维蛋白、沉积的血小板、积聚的白细胞和陷入其中的红细胞组成的血块。血栓性疾病关于血栓坏死的白细胞——调整反应的主要原因白细胞无色呈球形，有细胞核，体积比红细胞大，直径在7～20μm之间。正常人白细胞计数在（4.0~10.0）×10^9/L范围内，平均为7000个/mm3。按照体积从小到大是：淋巴细胞，嗜碱性粒细胞，嗜中性粒细胞，嗜酸性粒细胞和单核细胞。每种细胞都含有各种类型、发挥不同作用的的化学物质，如组胺、白细胞介素等。

血栓分类血栓分类

1）按照血管系统，血栓分为动脉血栓、静脉血栓、毛细血管血栓

2）按照时间划分，血栓分为新鲜血栓、陈旧血栓

3）按照结构划分，白色血栓、混合血栓、红色血栓和透明血栓（微血栓，嗜酸性同质性纤维蛋白为主体）血栓形成的病理基础

1）动脉血栓以高血脂、高血压、高血糖所造成的动脉硬化为其基本病理基础。

2）静脉血栓以血流缓慢为其基本的病理基础。1、定义:如果血液在某一局部凝固形成血凝块称为血栓形成；形成的血栓脱离原来的位置，并顺血流堵塞其他部位则称为血栓栓塞。2、发病率:血栓：栓塞=5:1血栓与栓塞的区别

血栓性疾病在心脑血管众多疾病中，由血栓形成和血栓栓塞所引发的一部分疾病叫做血栓性疾病，最常见的有卒中、心梗、肺栓塞和静脉血栓栓塞症。

流行病学特征我国血栓性疾病领域呈现出高发病、高死亡、高致残、高复发这“四高”特征，患者总人数已达一千万以上。”目前我国卒中发病率120-180/10万，患病率400-700/10万，每年新发病例>200万，每年死亡病例>150万，新发冠心病患者约有75万。

中国脑血管病复发率持续攀升中国城市急诊卒中登记研究（n=1091）与加拿大卒中登记的比较

房颤

高血压

心肌梗死

糖尿病

高脂血症

卒中史/TIA史

吸烟地区中国加拿大构成比（％）

高危因素0.010.020.030.040.050.060.070.08.813.058.556.013.016.322.017.929.041.520.016.921.0中国是脑卒中复发率最高的国家之一中国卒中复发率更以平均每年7.6%的速度递增血栓性疾病

常见类型中风又称卒中包括

缺血性又称脑梗塞简称脑梗包括

失血性又称脑溢血脑血栓脑栓塞腔隙性梗死中医叫法西医叫法脑梗塞（死）占全部脑卒中的80%

中风分型闭塞核心缺血半暗带闭塞脑血栓和脑栓塞腔隙性脑梗死腔隙性梗死是一种很小的梗死灶，直径一般不超过1.5厘米。这种梗死多发生在大脑深部的基底节区以及脑干等部位。由终末支动脉阻塞并形成所谓的腔隙所致。因影响范围有限，只引起的脑组织缺血坏死，症状也或有或无。脑溢血需不需要服用纳豆激酶？为促使血肿完全吸收、预防后期并发性血栓及血栓栓塞性疾病形成，纳豆激酶常被推荐于疾病发生的3个月后服用。卒中的早期识别FAST测试是一种社区用于辅助筛查卒中的简便工具，患者同时出现急性面瘫、手臂下垂或言语异常提示卒中的可能性。小中风小中风，医学上称为“短暂性脑缺血发作”，是指通往脑部的血流及氧气暂时缺失，引起短暂的脑缺血

。小中风常在中风前几个小时或几天内发生，医学上称这种现象为中风先兆。

研究证实，小中风患者早期发生中风的风险很高！小中风患者7天内中风的风险为4-10%，90天内中风风险为10-20%。患了小中风后的第一年，患中风的几率比一般人高13-16倍，第5年则高7倍。

一过性头晕一过性头痛

一过性视物不清一过性言语不利一过性肢体麻木我国TIA患者有近2400万，86%的患者没有得到合理干预中风的危害脑卒中患者发病后5年内，因抑郁而自杀死亡的风险高于普通人的10倍。卒中除了直接导致患者死亡外，对幸存者也会产生诸多后续影响，这些影响不仅局限瘫痪等躯体功能，对认知、情感等非躯体功能的影响也很显著！卒中所导致的痴呆、抑郁、焦虑、躁狂变等非躯体功能性改变，在进一步降低患者生活质量的同时，也让卒中幸存着无尊严的活着……中风与老年痴呆脑血管性痴呆是一系列脑血管因素导致脑组织损害所引起的痴呆综合征，现认为真正的脑血管性痴呆是由1次或多次脑梗塞造成足够的脑组织损害，或其他卒中造成脑组织体积减小，导致脑功能不全而产生的痴呆，是老年人痴呆中为数较多的一种，起病多在60~70岁，目前已占老年痴呆的20%以上。患者表现为记忆力、计算力、定向力、判断力障碍，可有情感障碍及行为异常，晚期丧失生活能力，反复中风可使痴呆加重。心绞痛与心梗的区别心绞痛三大特点：①心前区（胸骨上中段后部）压迫、紧缩样绞痛持续时间不超过15分钟；②发作前常有诱发因素，休息后绞痛逐渐缓解；③舌下含服硝酸甘油片后绞痛迅速缓解。心肌梗死四大特点：①心前区心绞痛剧烈，难以忍受，常伴有烦躁不安；②心梗持续时间超过15分钟，有的可达半小时或更长；③休息后绞痛不减轻；④舌下含服硝酸甘油片后绞痛不缓解。约半数以上的急性心肌梗死患者，在起病前1～2天或1～2周有前驱症状，最常见的是原有的心绞痛加重，发作时间延长，或对硝酸甘油效果变差；心绞痛心绞痛是指由于冠状动脉粥样硬化狭窄导致冠状动脉供血不足，心肌暂时缺血与缺氧所引起的以心前区疼痛为主要临床表现的一组综合征。本病多见于男性，多数病人在40岁以上，劳累、情绪激动、饱食、受寒、阴雨天气、急性循环衰竭等为常见的诱因。主要是由于心肌血液供应与需要之间失去平衡所致心绞痛的疼痛部位心肌梗死是指心肌的缺血性坏死，属于冠心病中的一种常见类型，它是由于供应心脏的冠状动脉急性闭塞，血流中断而造成的。临床表现呈突发性，剧烈而持久的胸痛，可发生心脏破裂、室壁瘤、附壁血栓、心律失常、心力衰竭、休克等合并症，常可危及生命。

据统计，我国每年约有54万人，平均每天约有1480人死于心肌梗死，平均每分钟就达1人。近年来，心肌梗死人群朝着年轻化的趋势扩散。

相关调查资料显示，40岁以下人群急性冠脉综合征发病率在上世纪80年代约为28/10万，而到2012年已上升到100/10万，临床上经常会遇到三四十岁的青壮年人突发心脏急症。心肌梗死年轻化房颤心房颤动（简称房颤）是最常见的持续性心律失常。随着年龄增长房颤的发生率不断增加，75岁以上人群可达10%。房颤时心房激动的频率达300～600次/分，心跳频率往往快而且不规则，有时候可达100～160次/分，不仅比正常人心跳快得多，而且绝对不整齐，心房失去有效的收缩功能。房颤患病率的增长还会与冠心病、高血压病和心力衰竭等疾病的增长密切相关，未来50年房颤将成为最流行的心血管疾病之一。脑卒中是房颤最大的危害之一，非瓣膜病性房颤病人脑卒中发生率是正常人的5.6倍，瓣膜病房颤脑卒中发生率是正常人的17.6倍；而且房颤引起的脑卒中后果更为严重，致残率达25%左右，死亡率可达25%。房颤与脑卒中

究竟是什么决定了我们的命运？动脉粥样硬化在青少年时期发生、中老年时加重，发病过程短则十多年，长则数十年。在这个过程中，血管逐渐由通畅变为狭窄，狭窄尚未达到70%时，我们仅有一些指向不明、易被忽视及导致错误判断的一些不适。血栓在血管内皮细胞破损时开始形成，整个过程短短几分钟，在这很短的时间内，血管狭窄程度急剧变化，甚至血流完全中断，随之，我们的命运在瞬间被改写!

因此，决定我们命运的不是动脉硬化，而是血栓。值得庆幸的是，前者是个不可逆的过程，后者却能有效干预。纳豆激酶属性与作用机制纳豆激酶单链多肽结构无二硫键易溶于水呈白色(或淡黄色）纳豆激酶（Nattokinase,NK）是纳豆菌为了“取食”自然环境中的蛋白质而进化形成的一种蛋白分解酶。没有它，纳豆菌不但繁殖不了也无法存活。在“生计”的逼迫之下，纳豆激酶被纳豆菌练就了强大的蛋白分解能力！纳豆菌是枯草杆菌的一种（纳豆激酶在酶学分类上又称为枯草杆菌蛋白酶），是对人体最具价值和益处的益生菌。纳豆激酶

1980年某一天下午2点半，正在从事血栓溶解药物研究的日本须见洋行博士，望着从国内带来的纳豆突发奇想：既然血栓的主要成分是蛋白质，那么由富含植物蛋白的大豆发酵而成的纳豆能不能溶解血栓呢？抱着试试看的心理，他把新鲜纳豆的粘丝放入人工血栓中，结果奇迹发生了：2小时之内血栓居然溶解了3厘米，而尿激酶即使溶解2厘米也需要18个小时，也就是说纳豆粘丝溶解血栓的速度是尿激酶的19倍之多！在接下来的研究中，人们发现纳豆粘丝之所以具有高效的溶栓功能，与其富含一种特殊的酵素有关，因与尿激酶进行功能对比，这种酵素于是就被命名为纳豆激酶，但实际上该酵素的作用比激酶更广泛、更独特。纳豆激酶与下午两点半实验须见洋行与纳豆激酶因为率先发现纳豆激酶的溶栓功效，须见洋行被称作纳豆激酶之父。但在日本，只有日本生物科学研究所拥有生产纳豆激酶的合法专利权，其他任何单位和公认，即使是须见洋行，也同样不具备授予其它企业生产纳豆激酶的权利。而事实上，正是因为须见洋行违背最基本的行业规则，私下、四下授权其他企业违规生产纳豆激酶产品而引发了行业乱象。英国细菌学家亚历山大·佛莱明

1928年，英国细菌学家亚历山大·佛莱明发现了人类历史上最有效的抗菌素并将其命名为盘尼西林又称青霉素。因为性质不稳定，其后十几年一直“默默无闻”，直至第二次世界大战爆发。当时英国正处于德国毁灭性的轰炸中，无法保证试验平稳进行的英国科学家向美国提出了帮助实现青霉素工业化制造的要求。经筛选，辉瑞制药、默克和施贵宝三家公司参与了青霉素的大规模制造。透过青霉素看纳豆激酶的发明与制造日本纳豆激酶协会认定，真正的纳豆激酶是由275个氨基酸组成的，分子量为27700DA的碱性丝氨酸蛋白酶。（除了链激酶，本质上都是丝氨酸蛋白酶）名称分子量（KDA）氨基酸数(个)纳豆激酶27.7275链激酶47.0

414尿激酶

54.0（高分子量）/33.0(低分子量）411阿替普酶59.0527瑞替普酶39.6357蛋白分解能力与氨基酸数成反比，分子量的大小又决定了能否由肠道吸收入血.纳豆激酶化学特性1、纳豆激酶pH5.5~12之间最为稳定，最适pH10.5,带粘液的粗酶在PH为3时尚有部分活性。2、纳豆激酶与煮沸的小麦提取液、煮沸的肉汤混合后稳定性有明显增加。3、在温度低于50℃时,酶活性相对稳定,超过50℃时则因蛋白变性而失活50%以上，大于50℃(60℃以上）几乎全部灭活。明

胶可使其热稳定性提高5倍以上。4、反复冻融5次，其活性仍保存95%以上。

纳豆激酶属性与作用机制理化特性纳豆激酶化学特性1、纳豆激酶对交联状态下的纤维蛋白具有高度的亲和性,该特性

决定了纳豆激酶只对血栓中的纤维蛋白产生作用，因此高度安全；2、纳豆激酶的血栓溶解能力是纤溶酶的4倍，尿激酶的19倍；3、纳豆激酶对新旧血栓同样有效。纳豆激酶溶栓特性能够直接溶栓且高度安全的根本原因纳豆激酶应用特性分子小，口服给药半衰期长8-12小时，最长12小时服用一次药物特性，食品属性纳豆激酶的血栓溶解特性总结纳豆激酶是全球首款非药物性溶栓制剂全效：纳豆激酶不但可以溶解血

栓，还具有抗凝、降压等

功效高效：纳豆激酶可直接水解纤维蛋白，其效果是尿激酶的19倍，纤溶酶的4倍长效：纳豆激酶半衰期长达8-12小时

早晚1粒即可预防血栓形成源于食物安全无虞纳豆激酶活性单位纳豆激酶国际公认（日本健康营养食品协会）的标准单位为“FU”，是指每粒纳豆激酶产品所含纳豆激酶的活性含量值。FU，取自fibriolysis（纤维溶解）和activeunit（酶活力），其含义是溶解纤维的酶活力。按照国际酶学会议规定，1个酶活力单位是指在25℃、测量的最适条件（指最适pH、温度等）下，1分钟内能引起1微摩尔底物转化的酶量。IU,是不直接具有纤维蛋白分解能力的尿激酶类物质的标示单位，因两者之间缺乏科学的评估与换算，不能通用。纤维蛋白（F）小肽和氨基酸纳豆激酶水解实验表明纳豆激酶直接纤溶活性与间接激活溶栓活性比为17∶1,因此直接溶解纤维蛋白占主导地位。直接溶栓纳豆激酶属性与作用机制溶栓机制纳豆激酶溶栓机制水解酶切位点在len-Tyr之间，其次为Ser-His这些可溶性分解产物，通过反馈途径又可发挥抗凝作用，变废为宝。纳豆激酶发挥抗凝作用的主要机制

间接溶栓

正常情况下,t-PA的含量为6ng/mL~7ng/mL,但在口服纳豆激酶4h后,其血液中T-PA的含量可增加至10ng/mL以上。激活血管内皮细胞t-PA纳豆激酶刺激产生尿激酶原尿激酶间接溶栓转成纳豆激酶属性与作用机制溶栓机制纤溶酶纳豆激酶溶栓机制纳豆激酶纤溶酶原激活剂抑制剂-1抑制该特殊作用的作用是为纳豆激酶在人体内的溶栓效果上一道保险纳豆激酶属性与作用机制溶栓机制特殊作用纳豆激酶溶栓机制纳豆激酶降解PAI-1的量效关系纳豆激酶的血栓溶解机制纳豆激酶纤维蛋白溶解机理总结图1、延长凝血酶时间TT2、缩短血浆优球蛋白溶解时间ELT，ELT时间延长有助凝血3、明显延长活化部分凝血酶时间APTT和凝血酶原时间PT纳豆激酶抗凝机制纳豆激酶内源性凝血系统外源性凝血系统抑制延长TT缩短ELT延长APTT和PT纳豆激酶属性与作用机制抗凝机制纳豆激酶抗凝机制1、纳豆激酶中含有可以治疗高血压的血管紧张素转化酶抑制剂成分。2、减少血管栓塞以及血液粘度两个效果，使血液的回压减低，也正因此纳豆激酶改善高血压的时效比一般降血压用药更为持久，且无副作用。3、纳豆激酶成份不仅能使血液流通性佳，亦能去除阻塞在眼球微血管当中的血栓，同时可以减少氧化LDL在微血管壁中累积，因此具有改善视力和眼球充血的作用，这一点中老年人尤其是伴有三高且微血管功能差者往往有更深刻的使用体会。纳豆激酶降压等机制糖尿病患者为什么要服用纳豆激酶？糖尿病是一组由多病因引起的以慢性高血糖为特征的终身性代谢性疾病。糖尿病本身不一定造成危害，但长期血糖增高，大血管、微血管受损，加之血液呈高凝状态，故极易因血栓形成而危及心、脑、肾、周围神经、眼睛、足等，据世界卫生组织统计，糖尿病并发症高达100多种，是目前已知并发症最多的一种疾病。据国内的统计资料：糖尿病并发冠心病患者占38％，发生心肌梗死者占7.2％，并发高血压者占28.4％，并发视网膜血管病变者及四肢坏疽者分别占32.6％及0.65％。（人工血栓溶解对比试验）納豆≠納豆激酶表面看是效果对比，但其本质是纳豆激酶活性含量的对比！納豆≠納豆激酶“纳豆激酶”因“纳豆”而得名（1987年正式命名），“纳豆”却因“纳豆激酶”而顺道被重视。但纳豆不等于纳豆激酶。纳豆是大豆经纳豆菌发酵而来，是一种营养成分丰富且又很容易被人体肠道吸收的豆类食品。纳豆激酶是纳豆菌分泌的一种可以溶解血栓的蛋白酶，是现代生物发酵技术所催生的生物制品（又叫纳豆制品），具有极高的医学应用价值。豆类食品生物制品納豆≠納豆激酶纳豆成分复杂（纳豆激酶只是其中的成分之一），其所含有的大豆异黄酮、嘌呤、维生素K2，对于中老年尤其是患有心脑血管疾病的，不但无益反而有害。纳豆激酶

成分单一，没有异味。其溶栓、降压、降脂等作用及便捷、安全、高效等特点，是心脑血管疾病人群赖以恢复健康的唯一途径嘌呤大豆异黄酮维生素K2高尿酸血症痛风关节肿大痛风肾为什么说纳豆对某些中老年人有害无益？维生素K2具有抵消溶栓药的溶栓功效并加重中风等疾病的风险作为脂溶性的一种，VK2同样具有过量中毒的风险大豆异黄酮又称植物雌激素，医学观点认为，其有诱发并加重妇科肿瘤的潜在风险，除非更年期综合征比较严重，否则不推荐服用納豆与納豆冻干粉纳豆冻干粉是由新鲜纳豆在零下40摄氏度低温冻结后抽湿、干燥、粉碎而成。与新鲜纳豆相比，其所含的纳豆激酶更为有限。表：冷冻工艺对纳豆激酶活性的影响冷冻工艺对纳豆激酶活性的影响有限，但在微粉化的过程，温度常可高达50度，纳豆激酶几乎破坏殆尽，加之纳豆冻干粉类产品都采用硬胶囊，其最终的纳豆激酶摄取量可以忽略不计。納豆冻干粉代表产品与多少还能从中摄取一点纳豆激酶的新鲜纳豆相比，纳豆冻干粉不但于中老年人毫无益处，就是非中老年人群也无推荐服用的价值——纳豆冻干粉是我国所特有的纳豆类衍生产品一天5粒，一个月2瓶，696元株式会社.日本生物科学研究所日本生物科学研究所纳豆激酶全球产业化生产鼻祖株式会社日本生物科学研究所成立于1974，成立之初即以“纳豆菌发酵技术”为业务方向，在纳豆激酶被发现的16年后，拥有多项专利产权的第一代纳豆激酶成功上市，是全球公认的纳豆激酶全球产业化生产鼻祖。日本生物科学研究所研发理念弄清楚纳豆激酶的分子结构然后进行合成制造，是纳豆激酶溶栓功效被发现后所涌现出来的最具代表性的研发思路，但东健一郎所长则坚信通过发酵制造才是正确的途径，也更符合企业所坚守的“人与自然共存”的研发理念。而当其他研发企业发现唯有发酵才能生产出合格的纳豆激酶时，日本生物科学研究所已在该领域牢牢确立了不可撼动的市场地位。东健一郎纳豆激酶产业化历程（一）1974年9月：株式会社日本生物科学研究所成立并确立纳豆菌发酵技术的研发方向。1997年4月：日本生物科学研究所发明纳豆激酶的制造方法。1998年5月：世界上第一代富含纳豆激酶的营养辅助产品上市。1999年2月：向韩国制药企业出口纳豆激酶；1999年7月：向台湾制药企业出口纳豆激酶；2001年9月：成功除去产品中的纳豆菌臭味；2002年8月：纳豆激酶抑制血小板凝集功能得到医学研究确认；2003年2月：开始向美国制药企业出口纳豆激酶；2004年3月：取得“纳豆菌培养提取物NSK-SD美国专利(专利号us6,730,504号)2004年10月：纳豆菌培养提取物、植物发酵提取物及其关联产品取得ISO9001:2000质量认证。2006年03月：取得日本国纳豆激酶物质和制法专利，2006年03月：取得“血小板凝集的抑制功能”美国保健食品

专利（专利号us7,012,851号）2006年07月：取得[纳豆菌培养液由来食品的制造方法]的制法专利（第3834048号）2006年11月:取得日本国纳豆激酶物质与制法专利（第3881494号）2007年02月:取得维素K2回收方法的日本专利。（第3911282号）2010年12月：第三代产品上市（每粒含纳豆激酶2000FU）2012年01月：取得[血小板凝聚抑制剂及对抑制血小板凝聚有效的保健食品]的中国专利。（专利认证第893661号）2013年03月：新一产品上市（每粒含纳豆激酶＞2000FU）纳豆激酶产业化历程（二）本社（大阪府茨木市）九州工場KyushuFactory(Oitapref.)支社（東京都千代田区）京都工場

纳豆激酶日本本土市场销量增长表

（数据来自2015版《富士经济》纳豆激酶市场调查报告）コエンザイムQ10コラーゲン納豆キナーゼ大豆イソフラボン大豆ペプチドDHA（ドコサヘキサエン酸）イチョウ葉エキスウコンエキス大豆レシチン青汁カテキン大豆サポニンマカリコピングルコサミンセラミドヒアルロン酸ヘム鉄コンドロイチン甜茶エキスキトサンタウリンセサミンギャバ（γ-アミノ酪酸）クエン酸1234567891011121314151617181920212223242524.214.113.613.412.012.011.311.311.311.110.29.79.49.08.88.78.18.17.67.67.67.67.17.16.9

纳豆激酶日本本土人气度左图为日本健康营养食品协会发布的《健康機能成分の人気度ランキング》纳豆激酶仅次于辅酶Q10和胶原蛋白日本及全球市场格局日本生物科学研究所研发生产的纳豆激酶产品畅销全球20多个国家；累计受益客户超过100.000.000；长期服用客户超过20.000.000；16年，日本本土市场占有率一直稳居90%以上；海外市场占有率也高达85%。原料供给涉及GNC、小林制药等全球医药巨头。

…专利获取情况（一）日本国专利专利号：p3834048获取时间：2006年7月专利名称：纳豆菌培养液由来食品的制作方法专利号：p3881494获取时间：2006年11月专利名称：纳豆菌培养提取物专利号：p3911282获取时间：2007年2月专利名称：维生素K2回收方法专利专利号：p4532975获取时间：2010年6月专利名称：血小板凝集抑制剂及对抑制血小板凝集有效的保健食品专利获取情况（二）美国专利专利号：US6730504B2获取时间：2004年5月专利名称：纳豆菌培养提取物专利号：US7014851B2获取时间：2006年3月专利名称：血小板凝集抑制剂及对抑制血小板凝集有效的保健食品专利号：US8603552B2获取时间：2013年12月专利名称：納豆菌培养液由来的食品制造方法专利号：US7435565B2获取时间：2008年10月专利名称：维他命K2的回收方法专利获取情况（三）其它国家专利号：ZL200580051621.1获取时间：2012年1月专利名称：血小板凝集抑制剂及对抑制血小板凝集有效的保健食品专利号：2427080获取时间：2012年2月专利名称：血小板凝集抑制剂及对抑制血小板凝集有效的保健食品专利号：10-0849833获取时间：2008年7月专利名称：纳豆菌培养提取物纳豆激酶临床试验（一）试验项目：关于纳豆激酶抑制血小板凝固和预防血栓形成的临床研究试验日期：2003年合作医院：日本圣玛丽安娜医科大学疑难疾病治疗研究中心试验结论：纳豆激酶不但能溶解血栓，还能抑制血小板凝固，起到预防血栓形成的作用。试验发表：日本药学会第123次年会日本药学会迄今已有126年的历史，是日本最具影响力和权威性的财团组织纳豆激酶临床试验（二）试验项目：急性脑中风患者应用纳豆激酶+低分子肝素+抗凝药物治疗的综合临床研究试验日期：2006合作医院：印度孟买TNMC&BYLNair医院试验结论：纳豆激酶经口服摄取纳豆激酶+低分子肝素+抗凝药对于急性脑缺血的治疗效果显著不但能溶解血栓，还能抑制血小板凝固，起到预防血栓形成的作用。试验发表：《JpnPharmacolTher》薬理と治療VOL.32.NO.7.2004试验收录：SCISCI，国际六大著名检索系统之首。它不仅是一部重要的检索工具书，也是评价科学研究成果的最重要的依据和体系。纳豆激酶临床试验（三）实验项目：纳豆激酶血粘度降低效果临床研究实验日期：2006

摄取前摄取1周后前被驗者：35歳男性吸煙

：有停止摄取3周后被驗者：42歳女性吸煙

：無纳豆激酶临床试验（四）试验项目：纳豆激酶降压效果临床研究试验日期：2008

合作医院：韩国延世大学研究院心血管中心试验结论：纳豆激酶会导致收缩压和舒张压下降，对预防和治疗高血压起着重要作用。试验发表:《HypertensionResearch》VOL.31.NO.8.August,2008试验收录:SCI纳豆激酶临床试验（五）试验项目：纳豆激酶与华法林并用安全性临床研究试验日期：2008

合作医院：山田胃肠科外科医院试验结论：适当量的范围内，摄取一定的纳豆激酶不算高龄者，证明纳豆激酶和华法林并用的有效性和安全性试验发表：《JpnPharmacolTher》薬理と治療VOL.36NO.5.2008华法林是香豆素类抗凝剂的一种，在体内有对抗维生素K的作用。可以抑制维生素K参与的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的在肝脏的合成，临床多用于心脑血管疾病手术术后纳豆激酶其它临床实验视网膜静脉栓塞实验0h１h后３h后纳豆激酶人工血栓溶解实验

培养发酵过滤紧密过滤限外过滤

(UF)紧密纯化Additives无菌纯化配合喷雾干燥纳豆激酶制造工艺从初酵到成品，每粒纳豆激酶都要历经八大环节，二十道大工序。在获取高纯度，高活性纳豆