免疫b淋巴细胞

B淋巴细胞是由哺乳动物骨髓或鸟类法氏囊中淋巴样前体细胞分化成熟而来。成熟的B淋巴细胞主要定居于外周淋巴器官的淋巴小结内。B淋巴细胞约占外周淋巴细胞总数的20%。功能：介导体液免疫；APC；分泌细胞因子，调节免疫应答。B淋巴细胞第一节B细胞的分化发育发育成熟场所：骨髓

关键事件：

BCR表达

中枢耐受BCR的基因结构BCR的实质是B细胞膜表面免疫球蛋白Ig的H链基因结构H链V区由V基因片段、D基因片段和J基因片段组成H链C区由γ、α、μ、ε、δ

链基因组成

Ig的L链基因结构L链V区由V基因和J基因片段组成BCR的基因重排H链基因重排时先形成D-J连接，然后进行V-D-J连接；L链基因重排形成V-J连接。分别重组形成H链和L链的功能性V区基因BCR多样性产生机制组合的多样性连接的多样性体细胞高频重组突变所致的多样性B细胞在骨髓中的分化发育过程只表达IgM的B细胞被定义成未成熟B细胞基因重排的随机性使一部分mIgM（BCR）可以与自身抗原肽结合，机体通过阴性选择可清除这些自身反应性B细胞，此为自身免疫耐受形成的机制之一。通过阴性选择存活下来的B细胞，其重链基因转录产物可表达IgD，使得B细胞表面同时表达IgM和IgD，此时的B细胞被称为成熟B细胞B细胞发育过程中的阴性选择★第二节B淋巴细胞表面的分子B细胞抗原受体复合体B细胞活化共受体其他相关的重要分子（一）B细胞抗原受体复合物1.BCR（B细胞抗原受体）mIgM和mIgD胞浆段只有3个aa2.

Igα、Igβ又称为CD79a、CD79b胞浆段较长，具有ITAM结构，向细胞内传递活化信号BCR-IgαIgβ复合物（BCR复合物）（二）B细胞的共受体CD19/CD21/CD81CD21配体：补体C3d增强B细胞对抗原的敏感性，传递信号（三）其他重要分子CD40分子CD40组成性表达于成熟的B细胞CD40L表达于活化T细胞表面CD40-CD40L结合，为B细胞活化的第二信号MHC分子

表达MHCII分子，参与B细胞与T细胞之间的活化CD80（B7-1）、CD86（B7-2）表达于活化的B细胞，递呈抗原时和T细胞相互作用T细胞活化第二信号Fc受体能与IgG的Fc段结合，负向调节B细胞活化有丝分裂原受体LPS，SPA

激活B细胞，分化成为B淋巴母细胞细胞因子受体

促进B细胞活化及抗体的类别转换第三节B细胞亚群与功能B1细胞

（CD5+）主要产生低亲和力的IgM，参与固有免疫B细胞B2细胞

（CD5-）即通常所言的B细胞，参与适应性免疫应答分布：腹膜腔、胸膜腔和肠道固有层抗原识别谱：狭窄，识别多糖类抗原产生低亲和力的IgM，缺乏严格特异性（多反应性）作用：早期抗感染免疫B-1细胞及其作用

B-2细胞外周血及外周免疫器官的成熟B细胞参与体液免疫应答的主要细胞定居在淋巴器官B1细胞B2细胞CD5的表达阳性阴性发生时间早，胎儿期晚，出生后发育部位腹腔/胸腔淋巴器官更新方式自我更新骨髓前体细胞分化发育抗体产生以IgM为主以IgG为主的等多种类型抗原特异性低高抗原类型糖类蛋白质亲和力成熟无有免疫记忆无/少有B1和B2细胞亚群的比较B淋巴细胞